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Fachinformation zu Bricanyl®:AstraZeneca AG
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Pharmakokinetik

Terbutalin unterliegt einem erheblichen First-pass-Metabolismus in der Darmwand und in der Leber. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 10% und erhöht sich auf etwa 15%, wenn Terbutalin auf nüchternen Magen genommen wird.
Bei peroral verabreichtem Terbutalin werden maximale Plasmakonzentrationen innerhalb von 3 Stunden (bei der Retardtablette innerhalb von 2-6 Stunden) erreicht.
Inhaliertes Terbutalin zeigt innerhalb weniger Minuten seine Wirkung, welche bis zu 6 Stunden anhält. 10% der Dosis wird in der Lunge deponiert.
Der grösste Teil des Wirkstoffs wird in der Darmschleimhaut und in der Leber metabolisiert. Hauptmetabolit ist ein Sulfatkonjugat. Es werden keine aktiven Metaboliten gebildet.
Subkutan injiziertes Terbutalin zeigt in weniger als 5 Minuten seine Wirkung. Der maximal bronchiendilatierende Effekt wird innerhalb von 30 Minuten erreicht. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 16 Stunden.
90% des intravenös oder subkutan verabreichten Terbutalins wird renal während 48-96 Stunden ausgeschieden, davon 60% unmetabolisiert.

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