Unerwünschte Wirkungen

Liste der unerwünschten Wirkungen:
Nachfolgend sind die unerwünschten Wirkungen nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet: "sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10), "gelegentlich" (≥1/1'000, <1/100), "selten" (≥1/10'000, <1/1'000), "sehr selten" (<1/10'000), "nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).

Systemorganklasse     Gelegentlich (≥1/1000, <1/100)                     Nicht bekannt (kann aus
                                                                         den verfügbaren Daten
                                                                         nicht abgeschätzt werden)
Erkrankungen der      Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich   Akneiforme Hautreaktionen
Haut und des Unterha  grossflächig in Form von Quaddeln, Ausschlag       und Blasenbildung
utgewebes             oder Pruritus manifestieren können.                
Allgemeine Erkrankun                                                     Anaphylaxie, Fieber
gen                                                                      

 
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.