ch.oddb.org
 
Medikamente | Services | Zulassungsi.
Fachinformation zu Rocuronium Aguettant:Aguettant Suisse SA
Vollst. FachinformationDDDDrucken 
Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Schwangerschaft, Stillzeit

Schwangerschaft
Für Rocuroniumbromid liegen keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Tierexperimentelle Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Trächtigkeit, die embryofetale Entwicklung, die Geburt und die postnatale Entwicklung gezeigt.
Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei zwingender Indikation verabreicht werden.
Hinweis:
Bei Patientinnen, die aufgrund einer Präeklampsie Magnesiumsalze erhalten, kann es unmöglich oder schwierig sein, die durch Muskelrelaxanzien induzierte neuromuskuläre Blockade aufzuheben, da Magnesiumsalze die neuromuskuläre Blockade verstärken. Bei diesen Patientinnen sollte daher die Dosis von Rocuronium Aguettant reduziert und entsprechend der Muskelreaktion angepasst werden.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Rocuroniumbromid in die Muttermilch übergeht. Tierexperimentelle Studien haben unbedeutende Mengen an Rocuroniumbromid in der Muttermilch gezeigt.
Rocuroniumbromid sollte stillenden Frauen nur dann verabreicht werden, wenn es absolut notwendig ist.
Fertilität
Es gibt keine verfügbaren Daten über die Auswirkungen von Rocuroniumbromid auf die Fertilität.

2025 ©ywesee GmbH
Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home