ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Medikamente | Services | Zulassungsi.
Fachinformation zu Ambelvist®:Bayer (Schweiz) AG
Vollst. FachinformationDDDÄnderungen anzeigenDrucken 
Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Grossesse, allaitement

Grossesse
À ce jour, il n'existe pas de données sur l'utilisation d'Ambelvist chez la femme enceinte.
Les études chez l'animal ont montré des signes de toxicité pour la reproduction (voir la rubrique "Données précliniques" ).
Ambelvist ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que l'état clinique de la patiente nécessite l'administration d'Ambelvist.
Allaitement
On ignore si Ambelvist est excrété dans le lait maternel.
Dans les études chez l'animal, les concentrations d'Ambelvist retrouvées dans le lait maternel étaient plus faibles que dans le plasma.
Les données de la littérature indiquent que les produits de contraste à base de gadolinium passent dans le lait maternel en très faibles quantités. L'effet du gadolinium sur les nourrissons, même en faibles quantités, est inconnu à ce jour.
L'allaitement doit être interrompu pendant 24 heures après l'administration d'Ambelvist; pendant cette période, le lait maternel doit être jeté.
Fertilité
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence de risque pour la fertilité chez le mâle ou la femelle (voir la rubrique "Données précliniques" ).

2026 ©ywesee GmbH
Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home