Pharmacocinétique

Absorption
La biodisponibilité après administration orale dépasse 75 %. La récupération de la radioactivité après l'administration orale sur le site atteint 93 %.
Distribution
La lévodropropizine se lie très faiblement aux protéines plasmatiques (11-14 %).
Métabolisme
La lévodropropizine est rapidement absorbée et distribuée dans l'organisme après administration orale. La demi-vie est d'environ 1 à 2 heures.
Élimination
Le médicament est principalement excrété dans l'urine, à la fois sous sa forme inchangée et sous forme de métabolites (lévodropropizine conjuguée et p-hydroxylévodropropizine libre et conjuguée).
La quantité de médicament et des métabolites excrétée dans l'urine correspond à environ 35 % de la dose administrée sur une période de 48 heures. Des études à doses multiples ont montrée qu'un traitement de 8 jours (3 fois par jour) ne modifie pas le profil d'absorption et d'excrétion, ce qui exclut l'accumulation et l'augmentation de l'auto-métabolisme (autoinduction).
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune modification significative du profil pharmacocinétique n'a été observée chez les enfants, les patients âgés ou les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée.