Mises en garde et précautions

La prudence est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <35 ml/min).
Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'administration concomitante de médicaments sédatifs chez des patients particulièrement sensibles (voir rubrique "Interactions" ).
Chez les patients présentant une toux productive, l'administration simultanée de substances mucolytiques ou sécrétolytiques peut entraîner une accumulation indésirable de sécrétions dans les bronches. Cela augmente le risque d'infection des voies respiratoires et de bronchospasme.
En raison du manque d'informations sur l'effet de la nourriture sur l'absorption du sirop Triofan Antitussif Levodrop, il est recommandé de le prendre entre les repas.
1 ml du sirop Triofan Antitussif Levodrop contient 400 mg de saccharose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
1 ml de sirop Triofan Antitussif Levodrop contient 1 mg du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et 0.2 mg du parahydroxybenzoate de propyle (E 216), qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 1.39 mg d'éthanol par 1 ml de sirop. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Patients âgés
L'absence de modifications significatives du profil pharmacocinétique de la lévodropropizine avec l'âge suggère qu'il n'est probablement pas nécessaire de modifier la dose ou l'intervalle entre les doses chez les patients âgés. Cependant, en raison des changements de sensibilité à de nombreux médicaments chez les patients âgés, il convient d'être particulièrement prudent lors de l'utilisation de la lévodropropizine dans ce groupe.