Interactions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune étude clinique d'interaction n'a été réalisée. Les études non cliniques in vivo et in vitro n'ont révélé aucun potentiel d'interactions médicamenteuses.
Influence d'autres substances sur la pharmacocinétique du gadoquatrane
In vitro, le gadoquatrane n'était pas un substrat des transporteurs P-gp, BCRP, OAT1, OAT3, OCT2, MATE1, MATE2-K et MRP2.
Influence du gadoquatrane sur la pharmacocinétique d'autres substances
In vitro, à des concentrations thérapeutiques, le gadoquatrane n'a pas inhibé le cytochrome P450 (CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 2J2 et 3A4) ni les transporteurs P-gp, BCRP, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, OATP1B1, OATP1B3, MATE1, MATE2K, BSEP et MRP2.