Wann ist bei der Anwendung von ADZYNMA Vorsicht geboten?

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztinoder Apothekerin, bevor Sie ADZYNMA anwenden.
Allergische Reaktionen
Es besteht das Risiko, dass Sie eine allergische Überempfindlichkeitsreaktion auf ADZYNMA entwickeln. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin sollte Sie über erste Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion informieren. Dazu gehören z. B.:
ein schneller Herzschlag
-Engegefühl in der Brust
-Keuchen und/oder plötzlich einsetzende Atemnot
niedriger Blutdruck
-Nesselsucht, Hautausschlag und juckende Haut
laufende oder verstopfte Nase
gerötete Augen
-Niesen
rasch auftretende Schwellungen unter der Haut in Bereichen wie dem Gesicht, dem Hals, den Armen und Beinen
-Müdigkeit
-Übelkeit
-Erbrechen
-Empfindungen wie Taubheit, Kribbeln, Nadelstiche
-Unruhe
-Anaphylaxie (eine schwere allergische Reaktion, die zu Schluck- und/oder Atembeschwerden, gerötetem oder geschwollenem Gesicht und/oder Händen führen kann).
Wenn eines dieser Symptome auftritt, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheiden, ob Ihre Behandlung mit ADZYNMA abgebrochen werden muss und Ihnen entsprechende Medikamente verabreichen, um die allergische Reaktion zu behandeln. Schwere Symptome, einschliesslich Atemnot und Schwindelgefühl, erfordern eine sofortige Notfallbehandlung.
Inhibitoren
Bei einigen Patienten, die ADZYNMA erhalten, können sich neutralisierende Antikörper (sogenannte Inhibitoren) entwickeln. Diese Inhibitoren können dazu führen, dass die Behandlung nicht mehr richtig wirkt. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie glauben, dass Ihr Arzneimittel bei Ihnen nicht wirkt.
Anwendung von ADZYNMA zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann einen geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Nach der Anwendung von ADZYNMA können Schwindelgefühl und Somnolenz (Schläfrigkeit) auftreten.
ADZYNMA enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Durchstechflasche, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
ADZYNMA enthält Polysorbat 80
Dieses Arzneimittel enthält 2,7 mg Polysorbat 80 pro Durchstechflasche ADZYNMA 500 I.E. oder 1 500 I.E., entsprechend einer maximalen Menge von 0,216 mg/kg Körpergewicht bei einer Dosis von 40 I.E. ADZYNMAv. Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, ob bei Ihnen in der Vergangenheit schon einmal eine allergische Reaktion beobachtet wurde.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.