Was ist Vyvgart und wann wird es angewendet?

Vyvgart enthält den Wirkstoff Efgartigimod alfa. Efgartigimod alfa bindet im Körper an ein Protein mit der Bezeichnung neonataler Fc-Rezeptor (FcRn) und blockiert es. Durch die Blockierung von FcRn senkt Efgartigimod alfa den Spiegel von Immunglobulin G (IgG)-Autoantikörpern. Bei diesen handelt es sich um Proteine des Immunsystems, die fälschlicherweise Teile des eigenen Körpers angreifen.
Vyvgart wird zusammen mit der Standardtherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) angewendet, einer Autoimmunerkrankung, die Muskelschwäche verursacht. Es können mehrere Muskelgruppen im ganzen Körper von gMG betroffen sein. Die Erkrankung kann auch zu Kurzatmigkeit, extremer Müdigkeit und Schluckbeschwerden führen.
Bei Patienten mit gMG greifen IgG-Autoantikörper Proteine an Nervenenden an, die als Acetylcholin-Rezeptoren bezeichnet werden, und schädigen sie. Aufgrund dieser Schädigung sind die Nerven nicht in der Lage, die Muskeln sich so gut kontrahieren zu lassen, wie es normalerweise der Fall wäre, was zu Muskelschwäche und Schwierigkeiten beim Bewegen führt. Durch die Bindung an das FcRn-Protein und die Verringerung der Autoantikörperspiegel kann Vyvgart die Kontraktionsfähigkeit der Muskeln verbessern und die Krankheitssymptome sowie ihre Auswirkungen im Alltag verringern.
Vyvgart wird ebenfalls zur Behandlung von Erwachsenen mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP), einer Form von Autoimmunerkrankung, angewendet. CIDP verursacht vor allem in den Beinen und Armen Muskelschwäche und/oder ein Taubheitsgefühl. Vyvgart kann die Nerven davor schützen, angegriffen zu werden, und die Symptome der Krankheit und ihre Auswirkungen auf Aktivitäten des täglichen Lebens verringern.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Wann darf Vyvgart nicht angewendet werden?

Vyvgart darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Efgartigimod alfa oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe "Was ist in Vyvgart enthalten?" ).

Wann ist bei der Anwendung von Vyvgart Vorsicht geboten?

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, bevor Sie Vyvgart anwenden.
MGFA-Klasse V
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verordnet Ihnen dieses Arzneimittel möglicherweise nicht, wenn Sie aufgrund einer gMG Muskelschwäche (myasthene Krise) beatmet werden.
Infektionen
Die Behandlung mit Vyvgart kann Ihre natürliche Widerstandskraft gegen Infektionen reduzieren. Informieren Sie daher vor Beginn der Behandlung mit Vyvgart Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eine Infektion vorliegt.
Injektionsreaktionen und allergische Reaktionen
Vyvgart enthält ein Protein, das bei manchen Menschen Reaktionen wie beispielsweise Hautausschlag oder Juckreiz hervorrufen kann. Vyvgart kann eine anaphylaktische Reaktion (eine schwerwiegende allergische Reaktion) hervorrufen. Wenn bei Ihnen während oder nach der Injektion allergische Reaktionen wie Anschwellen des Gesichts, der Lippen, des Rachens oder der Zunge, wodurch das Schlucken oder Atmen erschwert wird, oder Atemnot, Gefühl das Bewusstsein zu verlieren oder Hautausschlag auftreten, dann informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Immunisierungen (Impfungen)
Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie in den letzten 4 Wochen geimpft wurden oder in naher Zukunft bei Ihnen eine Impfung geplant ist.
Kinder und Jugendliche
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern unter 18 Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit von Vyvgart bei dieser Patientengruppe nicht erwiesen ist.
Ältere Patienten
Für die Behandlung von Patienten, die älter als 65 Jahre sind, sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen erforderlich.
Anwendung von Vyvgart zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist nicht davon auszugehen, dass Vyvgart die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Spritze, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Vyvgart während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.

Wie verwenden Sie Vyvgart?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Welche Vyvgart-Dosis erhalten Sie und wie oft
Generalisierte Myasthenia gravis
Die empfohlene Dosis beträgt 1000 mg und wird in Zyklen mit jeweils einer Injektion pro Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen angewendet. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, wann weitere Behandlungszyklen erforderlich sind.
Wenn Sie bereits eine intravenöse Behandlung mit Vyvgart erhalten und auf die subkutane Behandlung mit Vyvgart umsteigen möchten, sollten Sie zu Beginn des nächsten Behandlungszyklus die subkutane Injektion anstelle Ihrer intravenösen Infusion erhalten.
Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie
Die empfohlene Dosis beträgt 1000 mg, eine Injektion pro Woche. Je nachdem, wie Sie auf die Behandlung ansprechen, kann Ihr Arzt die Dosis auf 1 Injektion alle 2 Wochen umstellen.
Injektion von Vyvgart
Vyvgart wird durch Injektion unter die Haut (subkutan) angewendet. Sie und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin sollten entscheiden, ob Vyvgart eventuell nach entsprechender Schulung von Ihnen selbst oder Ihrer Pflegeperson injiziert werden kann. Die erste Selbstinjektion sollte unter Aufsicht Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin stattfinden. Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, Vyvgart zu injizieren, bevor Sie nicht von medizinischem Fachpersonal geschult worden sind.
Wenn Sie oder Ihre Pflegeperson Vyvgart injizieren, müssen Sie bzw. Ihre Pflegeperson die Anwendungshinweise am Ende dieser Packungsbeilage sorgfältig lesen und befolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie Fragen zur Selbstinjektion haben.
Wenn Sie eine grössere Menge von Vyvgart angewendet haben, als Sie sollten
Da Vyvgart in einer Fertigspritze zur einmaligen Anwendung ausgegeben wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel anwenden. Wenn Sie sich jedoch Sorgen machen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder das medizinische Fachpersonal.
Wenn Sie eine Dosis versäumen oder einen Termin für die Behandlung mit Vyvgart vergessen haben
Achten Sie darauf, wann Ihre nächste Dosis ansteht. Es ist wichtig, dass Sie Vyvgart genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin anwenden.
-Wenn Sie Ihre Dosis innerhalb von drei Tagen nach der vorgesehenen Injektion versäumen, injizieren Sie die Dosis, sobald Sie daran denken, und folgen Sie dann Ihrem ursprünglichen Dosierungsplan.
-Wenn Sie Ihre Dosis um mehr als drei Tage versäumt haben, fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wann Sie die nächste Dosis anwenden sollen.
-Wenn Sie einen Termin vergessen haben, fragen Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Vyvgart abbrechen
Eine Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung mit Vyvgart kann dazu führen, dass Ihre Symptome erneut auftreten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, bevor Sie die Behandlung mit Vyvgart abbrechen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die möglichen Nebenwirkungen und Risiken mit Ihnen besprechen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird ausserdem eine engmaschige Überwachung bei Ihnen durchführen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder das medizinische Fachpersonal.
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern unter 18 Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit von Vyvgart bei dieser Patientengruppe nicht erwiesen ist.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Vyvgart haben?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die möglichen Nebenwirkungen mit Ihnen besprechen und Ihnen vor der Behandlung die Risiken und den Nutzen von Vyvgart erläutern.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Folgendes während oder nach der Injektion bemerken:
Zeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion (anaphylaktischen Reaktion), wie Anschwellen des Gesichts, der Lippen, des Rachens oder der Zunge, wodurch das Schlucken oder Atmen erschwert wird, Atemnot, Gefühl das Bewusstsein zu verlieren oder Hautausschlag.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, was die unten aufgeführten Nebenwirkungen bedeuten, bitten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, sie Ihnen zu erklären.
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
-Infektionen der Nase und des Rachens (Infektionen der oberen Atemwege)
-Kopfschmerzen
-Reaktionen an der Injektionsstelle, darunter Rötung, Juckreiz und Schmerzen. Diese Reaktionen an der Injektionsstelle sind normalerweise leicht bis mittelstark und treten normalerweise innerhalb eines Tages nach der Injektion auf
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
-Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, was ein Anzeichen für eine Harnwegsinfektion sein kann
-Entzündung der Atemwege in der Lunge (Bronchitis)
-Übelkeit
-Muskelschmerzen (Myalgie)
-Müdigkeit/Abgeschlagenheit (Fatigue)
-Hautausschlag
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
-Allergische Reaktionen während oder nach der Injektion
-Anschwellen des Gesichts, der Lippen, des Rachens oder der Zunge, wodurch das Schlucken oder Atmen erschwert wird, Atemnot
-Blasse Haut, ein schwacher und schneller Puls oder ein Gefühl das Bewusstsein zu verlieren
-Plötzlicher Ausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank lagern (2-8 °C). Nicht einfrieren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht schütteln.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Sie können die ungeöffnete Fertigspritze auch bei Raumtemperatur in der Originalverpackung bei bis zu 30 °C für einen Zeitraum von bis zu 1 Monat nach Entnahme aus dem Kühlschrank aufbewahren. Entsorgen Sie sie, wenn sie nicht innerhalb von 1 Monat oder bis zum Verfallsdatum verwendet wurde, je nachdem, was zuerst eintritt.
Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Vyvgart enthalten?

Wirkstoffe
Der Wirkstoff ist Efgartigimod alfa. Jede Fertigspritze enthält 1000 mg Efgartigimod alfa in 5,0 ml. Jeder Milliliter enthält 200 mg Efgartigimod alfa.
Hilfsstoffe
Rekombinante humane Hyaluronidase, Argininhydrochlorid, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Methionin, Polysorbat 80 (E 433), Natriumchlorid, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke.

Wo erhalten Sie Vyvgart? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Vyvgart ist eine gebrauchsfertige, gelbliche, klar bis leicht trübe Lösung, die als Injektionslösung zur subkutanen Injektion in einer Fertigspritze bereitgestellt wird.
Packungen mit 1 Fertigspritze.
Packungen mit 4 Fertigspritzen.

Zulassungsnummer

70518 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

argenx Switzerland SA, 1214 Vernier

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Hinweise für die Handhabung
Lesen Sie diese Hinweise zur Anwendung vor der Injektion von Vyvgart sorgfältig durch und machen Sie sich mit ihnen vertraut.
Wenn Sie oder Ihre Pflegeperson sich bereit erklären, Vyvgart anzuwenden, erhalten Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin eine Schulung zur Injektion von Vyvgart. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin muss Ihnen oder Ihrer Pflegeperson zeigen, wie Sie Vyvgart richtig vorbereiten und injizieren, bevor Sie es zum ersten Mal anwenden. Es ist unbedingt erforderlich, dass Ihnen unter Aufsicht eines Arztes bzw. einer Ärztin gezeigt wird, wie Sie das Arzneimittel korrekt selbst anwenden. Versuchen Sie auf keinen Fall, das Arzneimittel zu injizieren, bevor Sie geschult wurden und Sie oder Ihre Pflegeperson sicher sind, dass Sie verstehen, wie Vyvgart anzuwenden ist. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Wichtige Informationen, die Sie vor der subkutanen Injektion von Vyvgart wissen müssen
-Nur zur subkutanen Anwendung.
-Die Fertigspritze ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt und kann nicht wiederverwendet werden.
-Verwenden Sie die Fertigspritze nicht, wenn sie länger als 1 Monat bei Raumtemperatur gelagert wurde.
-Verwenden Sie die Fertigspritze nicht, wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist.
-Verwenden Sie die Fertigspritze nicht, wenn sie gesprungen, gebrochen oder beschädigt ist oder wenn die Kappe fehlt. Melden Sie diese beschädigten Fertigspritzen und geben Sie sie in der Apotheke ab.
-Verwenden Sie die Fertigspritze nicht, wenn das Arzneimittel verfärbt ist oder Schwebstoffe enthält. Das Arzneimittel sollte klar bis gelblich aussehen. Eine leichte Trübung ist normal.
-Schütteln Sie die Fertigspritze nicht.
Bestandteile der Fertigspritze

Zusammenstellung und Überprüfung der Utensilien

  1. Entnahme der Schachtel aus dem Kühlschrank 1.1 Die Schachtel mit der
Fertigspritze aus dem Kühlschrank nehmen. 1.2 Eine (1) Fertigspritze aus der
Schachtel nehmen und alle verbleibenden Fertigspritzen zur Verwendung zu
einem anderen Zeitpunkt zurück in den Kühlschrank legen. 1.3 Die
Fertigspritze aus der Halterung nehmen.
2. Überprüfung der Fertigspritze vor dem Gebrauch 2.1 Das Verfallsdatum auf     
der Fertigspritze überprüfen.   Die Fertigspritze nicht verwenden, wenn das     
Verfallsdatum abgelaufen ist.   2.2 Den Zustand der Fertigspritze und der       
Kappe der Fertigspritze überprüfen.   Die Fertigspritze nicht verwenden, wenn   
sie einen Riss aufweist oder beschädigt ist oder wenn die Kappe fehlt.   2.3    
Das Aussehen des Arzneimittels in der Fertigspritze überprüfen. Das             
Arzneimittel sollte klar bis hellgelb sein. Eine geringfügige Trübung ist       
normal.   Die Fertigspritze nicht verwenden, wenn das Arzneimittel verfärbt     
ist oder Schwebstoffe enthält.                                                  

Vorbereitung der Injektion

    3. Die Fertigspritze Raumtemperatur annehmen lassen Die Fertigspritze           
mindestens 30 Minuten auf einer sauberen ebenen Fläche liegen lassen, damit     
sie Raumtemperatur annehmen kann.   Nicht versuchen, die Fertigspritze auf      
andere Weise zu erwärmen. Die Fertigspritze nicht verwenden, wenn sie länger    
als 1 Monat bei Raumtemperatur aufbewahrt wurde.                                
4. Zusammenstellen der Utensilien und Hände waschen 4.1 Folgende Utensilien     
zusammenstellen (nicht im Lieferumfang der Fertigspritze enthalten).            
                       4.2 Hände mit Wasser und Seife waschen.                  
5. Die Kappe der Fertigspritze abbrechen und die Nadel aufsetzen 5.1 Die        
Packung mit der Nadel vorsichtig öffnen und die Nadel herausnehmen. Die         
Verpackung im Hausmüll entsorgen.         5.2 Die Kappe der Fertigspritze auf   
eine Seite biegen, um sie abzubrechen und von der Fertigspritze abzunehmen.     
Die Spritzenkappe im Hausmüll entsorgen und die Fertigspritze auf eine          
saubere und ebene Fläche legen.   Die Spitze der Fertigspritze nach dem         
Entfernen der Kappe nicht berühren.   5.3 Die Fertigspritze mit einer Hand      
festhalten und die Nadel in einer Drehbewegung (im Uhrzeigersinn/nach rechts)   
auf die Fertigspritze aufsetzen, bis ein Widerstand zu spüren ist.              
 Die Nadel ist nun an der Fertigspritze befestigt.                              
6. Auswahl und Reinigung der Injektionsstelle am Bauch 6.1 Eine                 
Injektionsstelle am Bauch wählen, die mindestens 5 cm vom Bauchnabel entfernt   
ist. Für jede Injektion eine andere Injektionsstelle wählen.   Nicht in         
gereizte, gerötete, infizierte oder vernarbte Haut oder in Blutergüsse          
injizieren. Nicht in eine Vene injizieren. Die Fertigspritze ist nur für die    
Injektion (unter die Haut) bestimmt.   6.2 Die gewählte Injektionsstelle mit    
einem Alkoholtupfer reinigen und an der Luft trocknen lassen.           Nicht   
auf die gereinigte Injektionsstelle blasen oder diese berühren.                 

   Injektion von Vyvgart
7. Zurückziehen des Nadelschutzes und Abnehmen der Nadelschutzkappe 7.1 Den     
Nadelschutz nach hinten ziehen.   Hinweis: Der Nadelschutz wird nach der        
Injektion über die Nadel gestülpt, um vor Nadelstichverletzungen zu schützen.   
                          7.2 Den Körper der Fertigspritze festhalten und die   
transparente Nadelkappe entfernen, indem sie in einer geraden Bewegung von      
der Nadel heruntergezogen wird. Die Nadelschutzkappe im Hausmüll entsorgen.     
Die Nadelschutzkappe nicht wieder auf die Nadel aufsetzen.                      
8. Durchführung der Injektion 8.1 Die gereinigte Injektionsstelle               
zusammenkneifen. Die Nadel in einem Winkel von 45 bis 90 Grad in die            
zusammengekniffene Hautstelle einführen. Die zusammengekniffene Hautstelle      
loslassen.   Die Haut nicht zu fest zusammenkneifen, da dies zu einem           
Bluterguss führen kann.     8.2 Den Kolben langsam bis zum Anschlag             
hineindrücken, um das Arzneimittel zu injizieren. Die Injektion des gesamten    
Arzneimittels dauert etwa 20 bis 30 Sekunden. Beim Drücken des Kolbens ist      
ein Widerstand zu spüren. Bei Auftreten von Beschwerden langsamer injizieren.   
  Es ist in Ordnung, während der Injektion eine Pause zu machen oder den        
Griff zu wechseln.   Nicht versuchen, den Kolben schnell hineinzudrücken, da    
dies den Vorgang erschwert.       8.3 Nachdem das gesamte flüssige              
Arzneimittel injiziert wurde, die Nadel in einer geraden Bewegung aus der       
Haut herausziehen, ohne dabei den Winkel zu verändern.                          

   Entsorgung der gebrauchten Spritze
9. Bedecken der Nadel und Wegwerfen der gebrauchten Spritze 9.1 Den             
Nadelschutz vorsichtig über die Nadel schieben, bis er einrastet und die        
Nadel bedeckt. Dies trägt dazu bei, Nadelstichverletzungen zu verhindern.       
Die Nadelschutzkappe nicht wieder aufsetzen; zum Bedecken der Nadel nur den     
Nadelschutz verwenden.     9.2 Die Spritze sofort nach Gebrauch mit             
aufgesetzter Nadel in den Behälter für spitze/scharfe Gegenstände werfen.       
Nadeln und Spritzen nicht lose im Hausmüll entsorgen.   Wenn kein Behälter      
für spitze/scharfe Gegenstände verfügbar ist, kann ein haushaltsüblicher        
Behälter verwendet werden, sofern dieser: -aus robustem Kunststoff besteht;     
-sich mit einem dicht schliessenden, durchstichfesten Deckel verschliessen      
lässt, ohne dass der Inhalt herausfällt; -aufrecht steht und stabil ist;        
-auslaufsicher ist; -entsprechend mit einem Warnhinweis beschriftet ist, dass   
sich gefährlicher Abfall in dem Behälter befindet.   Den vollen Behälter nach   
den Anweisungen des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des            
Apothekers entsorgen.                                                           
10. Behandlung der Injektionsstelle Wenn sich eine kleine Menge Blut oder       
Flüssigkeit an der Injektionsstelle befindet, eine Mullkompresse darauf         
drücken, bis die Blutung zum Stillstand kommt. Falls erforderlich, ein          
kleines Pflaster anbringen.