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Patienteninformation Epiduo Forte Gel Galderma SA Was ist Epiduo Forte und wann wird es angewendet?EpiduoForte Gel wirdeingesetzt für die Behandlung von mittelschwerer Akne, wenn Komedonen (schwarze Mitesser, weisse Mitesser), zahlreiche Papeln und Pusteln (entzündete Pickel) vorhanden sind. Es enthält zwei Wirkstoffe, Adapalen und Benzoylperoxid, welche auf unterschiedliche Weise wirken. Wann darf Epiduo Forte nicht eingenommen / angewendet werden?Sie dürfenEpiduoForte nicht anwenden Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Epiduo Forte Vorsicht geboten?Beim Auftragen auf das Gesicht darf EpiduoForte nicht auf Schleimhäute (in Augen, Nase oder Mund) gelangen; der Kontakt mit anderen, empfindlichen Körperteilen sollte ebenfalls vermieden werden. Sollte dies dennoch passieren, waschen Sie die Bereiche sofort mit viel warmem Wasser. Darf Epiduo Forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?EpiduoForte darf während einer Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn eine Schwangerschaft geplant ist, sollte Epiduo Forte nicht angewendet werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung und bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung ein geeignetes Verhütungsmittel verwenden. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, welche geeignete Verhütungsmethode Sie verwenden sollen. Wie verwenden Sie Epiduo Forte?EpiduoForte sollte immer entsprechend den ärztlichen Anweisungen angewendet werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, bzw. mit Ihrem Apotheker oder Ihrer Apothekerin falls Sie Fragen betreffend der Behandlung haben sollten. Welche Nebenwirkungen kann Epiduo Forte haben?Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern) Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden. Was ist in Epiduo Forte enthalten?Epiduo Forte ist ein undurchsichtiges, weisses bis sehr schwach gelbliches Gel. Wo erhalten Sie Epiduo Forte? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung. Zulassungsnummer58460 (Swissmedic). ZulassungsinhaberinGalderma SA, CH-6300 Zug. Diese Packungsbeilage wurde im September 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Gesuchs ID Meilenstein Erstellt am Änderung Kürzel
102585334 Verfügung Genehmigt am 20.04.2 Bereinigung und Rk
018 Anpassung infolge
MATVersion 2.0
102632281 Submission 19.02.2020 Implementation Mb/alg
HMV4, Implementation
outcome OSCAR
StudyVersion 3.0a
102652313 submission 06.04.2021 Änderung der AI, nb/alg
Einreichung PRAC
recommendation 4.0a
102632281 Submission 20.07.2021 Implementation alg
HMV4, Implementation
outcome OSCAR
StudyAnswer to
pre-decisionVersion
3.0b
102652313 Answer to VB 17.11.2021 Änderung der AI, pw/alg
Einreichung PRAC
recommendation 4.0a
102632281 Answer to VB2 18.11.2021 Implementation pw/alg
HMV4, Implementation
outcome OSCAR
StudyAnswer to
pre-decisionVersion
3.0c
102652313 Approval Genehmigt am 11.01.2 Änderung der AI, MTO
022 Implementation PRAC
recommendation 4.0a
102632281 Approval Genehmigt am 20.01.2 Implementation MTO
022 HMV4, Implementation
outcome OSCAR Study
102721913 Submission 22.01.2024 Änderung der AI ahy
(A.100.b)
102730090 Submission 26.04.2024 Änderung der AI ahy
(C.I.4.)
102730090 Answer to VB 09.10.2024 Änderung der AI,
Answer to pre-decisi
on
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