• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +1 g Salbe enthält: Iodum 10 mg ut Povidonum Iodinatum 100 mg,
• -·Braunovidon Salbe darf nicht angewendet werden:
• -·bei manifester Hyperthyreose,
• -·bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff,
• -·bei geplanter Radioiodtherapie,
• -·bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6 Monate,
• -·bei Dermatitis herpetiformis Duhring.
• +-Braunovidon Salbe darf nicht angewendet werden:
• +bei manifester Hyperthyreose,
• +bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff,
• +bei geplanter Radioiodtherapie,
• +bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6 Monate,
• +bei Dermatitis herpetiformis Duhring.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
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