• -Überempfindlichkeit gegenüber Etoposid, Etoposidphosphat, anderen Podophyllotoxinderivaten oder einem der Hilfsstoffe; Schwangerschaft und Stillzeit (siehe „Schwangerschaft/Stillzeit“).
• +Überempfindlichkeit gegenüber Etoposid, Etoposidphosphat, anderen Podophyllotoxinderivaten oder einem der Hilfsstoffe; Schwangerschaft und Stillzeit (siehe „Schwangerschaft, Stillzeit“).
• +Frauen im gebärfähigen Alter / Empfängnisverhütung bei Männern und Frauen
• +Angesichts des mutagenen Potenzials von Etopophos ist eine wirksame Kontrazeption während der Behandlung und bis zu 6 Monate nach Therapieende bei Frauen sowie bis zu 3 Monate nach Therapieende bei Männern erforderlich.
• +
• -Patienten beiderlei Geschlechts sollten während der gesamten Behandlung sowie den folgenden 6 Monaten ein zuverlässiges Kontrazeptivum anwenden.
• -Eine genetische Beratung wird empfohlen, wenn sich die Patienten nach dem Ende der Behandlung Kinder wünschen. Da Etoposid die männliche Fruchtbarkeit verringern kann, kann vor Behandlungsbeginn die Spermakonservierung für eine spätere Vaterschaft in Erwägung gezogen werden.
• +Eine genetische Beratung wird empfohlen, wenn sich die Patienten nach dem Ende der Behandlung Kinder wünschen.
• -Vor der Behandlung mit Etopophos soll abgestillt werden.
• +Die Verabreichung von Etoposid während der Stillzeit ist kontraindiziert.
• +Fertilität
• +Da Etoposid die männliche Fruchtbarkeit verringern kann, kann vor Behandlungsbeginn die Spermakonservierung für eine spätere Vaterschaft in Erwägung gezogen werden.
• -Juni 2026
• +August 2026