• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Vaginalinsert mit 10 mg Dinoprostonum.
• -Siehe «Sonstige Hinweise», Abschnitt «Hinweise für die Handhabung».
• +Siehe "Sonstige Hinweise" , Abschnitt "Hinweise für die Handhabung" .
• -·Anzeichen von mütterlichen oder fetalen Komplikationen, insbesondere fetaler Distress und uterine Hyperstimulation;
• -·vorausgegangene grössere operative Eingriffe am Uterus wie z.B. Sectio caesarea oder Myomenukleation (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»);
• -·Zervixruptur oder grössere operative Eingriffe am Gebärmutterhals (d.h. andere als Biopsien und zervikale Abrasion) in der Anamnese;
• -·Verhältnisse, die einer natürlichen Entbindung entgegenstehen, wie z.B. Steisslage, Lage- und Stellungsanomalie, ausgeprägtes Kopf-Becken-Missverhältnis, vermutete oder bestätigte Notlage des Ungeborenen, schwierige oder traumatische Entbindungen in der Anamnese;
• -·Placenta praevia;
• -·Entzündungskrankheiten im Bereich des kleinen Beckens;
• -·ungeklärte uterine Blutungen während der aktuellen Schwangerschaft;
• -·Multiparae mit mehr als 3 vorangegangenen termingerechten Geburten;
• -·Mehrlingsschwangerschaften;
• -·Gabe von Oxytocin und/oder anderen weheninduzierenden Wirkstoffen (siehe «Interaktionen»);
• -·nach Einsetzen der Wehen;
• -·vor einer Amniotomie;
• -·bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegenüber Prostaglandinen oder einem der Hilfsstoffe.
• +-Anzeichen von mütterlichen oder fetalen Komplikationen, insbesondere fetaler Distress und uterine Hyperstimulation;
• +vorausgegangene grössere operative Eingriffe am Uterus wie z.B. Sectio caesarea oder Myomenukleation (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" );
• +-Zervixruptur oder grössere operative Eingriffe am Gebärmutterhals (d.h. andere als Biopsien und zervikale Abrasion) in der Anamnese;
• +-Verhältnisse, die einer natürlichen Entbindung entgegenstehen, wie z.B. Steisslage, Lage- und Stellungsanomalie, ausgeprägtes Kopf-Becken-Missverhältnis, vermutete oder bestätigte Notlage des Ungeborenen, schwierige oder traumatische Entbindungen in der Anamnese;
• +-Placenta praevia;
• +-Entzündungskrankheiten im Bereich des kleinen Beckens;
• +ungeklärte uterine Blutungen während der aktuellen Schwangerschaft;
• +-Multiparae mit mehr als 3 vorangegangenen termingerechten Geburten;
• +-Mehrlingsschwangerschaften;
• +-Gabe von Oxytocin und/oder anderen weheninduzierenden Wirkstoffen (siehe "Interaktionen" );
• +nach Einsetzen der Wehen;
• +vor einer Amniotomie;
• +bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegenüber Prostaglandinen oder einem der Hilfsstoffe.
• -Propess darf bei Patientinnen mit Sectio caesarea oder anderen Uterusoperationen in der Anamnese aufgrund des Risikos einer Uterusruptur und damit verbundener Komplikationen nicht angewendet werden. Über Uterusrupturen im Zusammenhang mit der Anwendung von Propess wurde berichtet, insbesondere bei Patientinnen, bei denen das Arzneimittel trotz des Vorliegens von Kontraindikationen (siehe «Kontraindikationen») angewendet wurde.
• +Propess darf bei Patientinnen mit Sectio caesarea oder anderen Uterusoperationen in der Anamnese aufgrund des Risikos einer Uterusruptur und damit verbundener Komplikationen nicht angewendet werden. Über Uterusrupturen im Zusammenhang mit der Anwendung von Propess wurde berichtet, insbesondere bei Patientinnen, bei denen das Arzneimittel trotz des Vorliegens von Kontraindikationen (siehe "Kontraindikationen" ) angewendet wurde.
• -Eine Therapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschliesslich Acetylsalicylsäure) sollte vor Anwendung von Propess beendet werden, da diese zu einer Wirkungsabschwächung von Propess führen könnten (siehe «Interaktionen»).
• +Eine Therapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschliesslich Acetylsalicylsäure) sollte vor Anwendung von Propess beendet werden, da diese zu einer Wirkungsabschwächung von Propess führen könnten (siehe "Interaktionen" ).
• -Unbekannt: Uterusruptur, anaphylaktisches Schwangerschaftssyndrom, fetal distress, Totgeburt (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Unbekannt: Uterusruptur, anaphylaktisches Schwangerschaftssyndrom, fetal distress, Totgeburt (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Abb. a Abb. b
• +       Abb. a               Abb. b