• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
• +5 ml zubereitete Suspension 156,25 enthalten
• +125 mg Amoxicillin wasserfrei als Amoxicillin Trihydrat, 31.25 mg Clavulansäure als Kaliumclavulanat.
• +Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure: 4:1.
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
• +5 ml zubereitete Suspension 312,5 enthalten
• +250 mg Amoxicillin wasserfrei als Amoxicillin Trihydrat, 62.5 mg Clavulansäure als Kaliumclavulanat.
• +Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure: 4:1.
• +Co-Amoxi-Mepha 457, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
• +5 ml zubereitete Suspension 457 enthalten
• +400 mg Amoxicillin wasserfrei als Amoxicillin Trihydrat, 57 mg Clavulansäure als Kaliumclavulanat.
• +Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure: 7:1.
• -Co-Amoxi-Mepha ist indiziert bei grampositiven und gramnegativen bakteriellen Infektionen mit Co-Amoxi-Mepha-empfindlichen Erregern (speziell Keime, die aufgrund ihrer β-Laktamase-Bildung gegen Amoxicillin resistent sind, vgl. «Eigenschaften/Wirkungen»).
• +Co-Amoxi-Mepha ist indiziert bei grampositiven und gramnegativen bakteriellen Infektionen mit Co-Amoxi-Mepha-empfindlichen Erregern (speziell Keime, die aufgrund ihrer β-Laktamase-Bildung gegen Amoxicillin resistent sind, vgl. "Eigenschaften/Wirkungen" ).
• -ORL-Infektionen Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Otitis media, Sinusitis, hauptsächlich verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis und Streptococcus pyogenes.
• -Infektionen der unteren Atemwege Akute Bronchitis mit bakterieller Superinfektion und akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis, bakterielle Pneumonie, hauptsächlich verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae und Moraxella catarrhalis.
• -Harnwegsinfektionen Akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, u.a. verursacht durch Escherichia coli.
• -Venerische Erkrankungen Gonorrhoe (spezifische Urethritis).
• -Haut- und Weichteilinfektionen Hauptsächlich verursacht durch Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes.
• -Gynäkologische Infektionen Salpingitis, Adnexitis, Endometritis, bakterielle Vaginitis.
• +ORL-Infektionen Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Otitis media, Sinusitis, hauptsächlich
• + verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella
• + catarrhalis und Streptococcus pyogenes.
• +Infektionen der Akute Bronchitis mit bakterieller Superinfektion und akute Exazerbation einer
• +unteren Atemwege chronischen Bronchitis, bakterielle Pneumonie, hauptsächlich verursacht durch
• + Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae und Moraxella catarrhalis.
• +Harnwegsinfektionen Akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, u.a. verursacht
• + durch Escherichia coli.
• +Venerische Erkrankun Gonorrhoe (spezifische Urethritis).
• +gen
• +Haut- und Weichteili Hauptsächlich verursacht durch Staphylococcus aureus und Streptococcus
• +nfektionen pyogenes.
• +Gynäkologische Salpingitis, Adnexitis, Endometritis, bakterielle Vaginitis.
• +Infektionen
• +
• -Co-Amoxi-Mepha 457 Suspension
• + 
• +Co-Amoxi-Mepha 457 Suspension
• -Erwachsene und Kinder über 40 kg
• -Für die Behandlung von Infektionen bei Erwachsenen und Kindern über 40 kg siehe die Fachinformation für Co-Amoxi-Mepha Filmtabletten.
• -Kinder bis 40 kg
• +Erwachsene und Kinder über 40 kg
• +Für die Behandlung von Infektionen bei Erwachsenen und Kindern über 40 kg siehe die Fachinformation für Co-Amoxi-Mepha Filmtabletten.
• +Kinder bis 40 kg
• -Die allgemeinen Dosierungsrichtlinien pro kg und Tag (siehe unten) sind zu beachten! Die Co-Amoxi-Mepha-Formen 156,25 und 312,5 müssen immer 3× täglich, Co-Amoxi-Mepha 457 darf nur 2× täglich eingenommen werden.
• +Die allgemeinen Dosierungsrichtlinien pro kg und Tag (siehe unten) sind zu beachten! Die Co-Amoxi-Mepha-Formen 156,25 und 312,5 müssen immer 3× täglich, Co-Amoxi-Mepha 457 darf nur 2× täglich eingenommen werden.
• -Die Tagesdosis ist in 3 Einzeldosen zu unterteilen.
• -Alter Tagesdosis
• -Unter 2 Jahren 25–50 mg/kg/Tag (20 mg AMX/5 mg CLV bis 40 mg/10 mg)
• -Über 2 Jahren Leichte bis mittelschwere Infektionen: 25–37,5 mg/kg/Tag (20 mg AMX/5 mg CLV bis 30 mg/7,5 mg)
• -Schwere Infektionen: 50–75 mg/kg/Tag (40 mg AMX/10 mg CLV bis 60 mg/15 mg)
• +Die Tagesdosis ist in 3 Einzeldosen zu unterteilen.
• +Alter Tagesdosis
• +Unter 2 Jahren 25–50 mg/kg/Tag (20 mg AMX/5 mg CLV bis 40 mg/10 mg)
• +Über 2 Jahren Leichte bis mittelschwere Infektionen:25–37,5
• + mg/kg/Tag (20 mg AMX/5 mg CLV bis 30 mg/7,5 mg)
• +Schwere Infektionen:50–75 mg/kg/Tag (40 mg
• +AMX/10 mg CLV bis 60 mg/15 mg)
• + 
• +
• -Die Tagesdosis ist in 2 Einzeldosen zu unterteilen.
• -Co-Amoxi-Mepha 457 soll nur bei den hier angegebenen Infektionen verwendet werden. Für andere Indikationen sollte Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 in Betracht gezogen werden.
• -Alter Tagesdosis
• -Unter 2 Jahren Akute Otitis media: 29–51 mg/kg/Tag (25,4 mg AMX/3,6 mg CLV bis 44,6 mg/6,4 mg)
• -Über 2 Jahren Tonsillitis und leichte bis mittelschwere Infektionen der unteren Luftwege: 29–51 mg/kg/Tag (25,4 mg AMX/3,6 mg CLV bis 44,6 mg/6,4 mg)
• -Otitis media: 51–80 mg/kg/Tag (44,6 mg AMX/6,4 mg CLV bis 70 mg/10 mg)
• +Die Tagesdosis ist in 2 Einzeldosen zu unterteilen.
• +Co-Amoxi-Mepha 457 soll nur bei den hier angegebenen Infektionen verwendet werden. Für andere Indikationen sollte Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 in Betracht gezogen werden.
• +Alter Tagesdosis
• +Unter 2 Jahren Akute Otitis media:29–51 mg/kg/Tag (25,4 mg AMX/3,6 mg CLV bis
• + 44,6 mg/6,4 mg)
• +Über 2 Jahren Tonsillitis und leichte bis mittelschwere Infektionen der
• + unteren Luftwege:29–51 mg/kg/Tag (25,4 mg AMX/3,6 mg CLV bis
• + 44,6 mg/6,4 mg)
• +Otitis media:51–80 mg/kg/Tag
• +(44,6 mg AMX/6,4 mg CLV bis 70
• +mg/10 mg)
• + 
• +
• -Gewicht ca. Alter Galenische Form Dosierung
• -5–9 kg 3–12 Monate Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5 ml (125/31,25), Suspension 3× täglich 2,5 ml
• -10–19 kg 1–5 Jahre Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5 ml (125/31,25), Suspension 3× täglich 5 ml
• -oder
• -Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), Suspension 3× täglich 2,5 ml
• -20–39 kg 5–12 Jahre Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), Suspension 3× täglich 5 ml
• ->40 kg >12 Jahre Filmtabletten vgl. Fachinformation Co-Amoxi-Mepha Filmtabletten
• +Gewicht ca. Alter Galenische Form Dosierung
• +5–9 kg 3–12 Monate Co-Amoxi-Mepha 156,25 3× täglich 2,5 ml
• + mg/5 ml (125/31,25),
• + Suspension
• +10–19 kg 1–5 Jahre Co-Amoxi-Mepha 156,25 3× täglich 5 ml
• + mg/5 ml (125/31,25),
• + Suspension
• +oder
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 3× täglich 2,5 ml
• +mg/5 ml (250/62,5),
• +Suspension
• +20–39 kg 5–12 Jahre Co-Amoxi-Mepha 312,5 3× täglich 5 ml
• + mg/5 ml (250/62,5),
• + Suspension
• +>40 kg >12 Jahre Filmtabletten vgl. Fachinformation
• + Co-Amoxi-Mepha Filmtablet
• + ten
• + 
• +
• -Gewicht ca. Alter Galenische Form Dosierung
• -5–9 kg 3–12 Monate Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5 ml (125/31,25), Suspension 3× täglich 2,5 ml
• -10–12 kg 1–2 Jahre Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5 ml (125/31,25), Suspension 3× täglich 5 ml
• -oder
• -Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), Suspension 3× täglich 2,5 ml
• -13–24 kg 2–7 Jahre Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), Suspension 3× täglich 5 ml
• -25–39 kg 7–12 Jahre Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), Suspension 3× täglich 10 ml
• ->40 kg >12 Jahre Filmtabletten vgl. Fachinformation Co-Amoxi-Mepha Filmtabletten
• +Gewicht ca. Alter Galenische Form Dosierung
• +5–9 kg 3–12 Monate Co-Amoxi-Mepha 156,25 3× täglich 2,5 ml
• + mg/5 ml (125/31,25),
• + Suspension
• +10–12 kg 1–2 Jahre Co-Amoxi-Mepha 156,25 3× täglich 5 ml
• + mg/5 ml (125/31,25),
• + Suspension
• +oder
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 3× täglich 2,5 ml
• +mg/5 ml (250/62,5),
• +Suspension
• +13–24 kg 2–7 Jahre Co-Amoxi-Mepha 312,5 3× täglich 5 ml
• + mg/5 ml (250/62,5),
• + Suspension
• +25–39 kg 7–12 Jahre Co-Amoxi-Mepha 312,5 3× täglich 10 ml
• + mg/5 ml (250/62,5),
• + Suspension
• +>40 kg >12 Jahre Filmtabletten vgl. Fachinformation
• + Co-Amoxi-Mepha Filmtablet
• + ten
• -Co-Amoxi-Mepha 457 Suspension
• -Co-Amoxi-Mepha 457 mg (400/57) Suspension wird für bestimmte Infektionen bei Kindern ab 2 Monaten eingesetzt (siehe «Allgemeine Dosierungsrichtlinien»).
• -Die Packungen zu 35 ml, 70 ml und 140 ml Suspensionen enthalten eine Dosierspritze, graduiert in 0,5 ml-Schritten bis 5 ml.
• + 
• +Co-Amoxi-Mepha 457 Suspension
• +Co-Amoxi-Mepha 457 mg (400/57) Suspension wird für bestimmte Infektionen bei Kindern ab 2 Monaten eingesetzt (siehe "Allgemeine Dosierungsrichtlinien" ).
• +Die Packungen zu 35 ml, 70 ml und 140 ml Suspensionen enthalten eine Dosierspritze, graduiert in 0,5 ml-Schritten bis 5 ml.
• -Gewicht ca. Alter Dosierung Co-Amoxi-Mepha 457 mg/5 ml (400/57) Suspension
• -13–15 kg 2–3 Jahre 2× täglich 2,5 ml
• -16–18 kg 3–5 Jahre 2× täglich 3 ml
• -19–21 kg 5–6 Jahre 2× täglich 3,5 ml
• -22–30 kg 6–10 Jahre 2× täglich 5 ml
• -31–40 kg 10–12 Jahre 2× täglich 7,5 ml
• +Gewicht ca. Alter DosierungCo-Amoxi-Mepha 457 mg/5 ml (400/57) Suspension
• +13–15 kg 2–3 Jahre 2× täglich 2,5 ml
• +16–18 kg 3–5 Jahre 2× täglich 3 ml
• +19–21 kg 5–6 Jahre 2× täglich 3,5 ml
• +22–30 kg 6–10 Jahre 2× täglich 5 ml
• +31–40 kg 10–12 Jahre 2× täglich 7,5 ml
• + 
• +
• -Gewicht ca. Alter Dosierung Co-Amoxi-Mepha 457 mg/5 ml (400/57) Suspension
• -4–6 kg 2–6 Monate 2× täglich 1 ml
• -7–9 kg 6–12 Monate 2× täglich 1,5 ml
• -10–12 kg 1–2 Jahre 2× täglich 2 ml
• -13–17 kg 2–4 Jahre 2× täglich 5 ml
• -18–26 kg 4–8 Jahre 2× täglich 7,5 ml
• -27–35 kg 8–10 Jahre 2× täglich 10 ml
• -36–40 kg 10–12 Jahre 2× täglich 12,5 ml
• +Gewicht ca. Alter DosierungCo-Amoxi-Mepha 457 mg/5 ml (400/57) Suspension
• +4–6 kg 2–6 Monate 2× täglich 1 ml
• +7–9 kg 6–12 Monate 2× täglich 1,5 ml
• +10–12 kg 1–2 Jahre 2× täglich 2 ml
• +13–17 kg 2–4 Jahre 2× täglich 5 ml
• +18–26 kg 4–8 Jahre 2× täglich 7,5 ml
• +27–35 kg 8–10 Jahre 2× täglich 10 ml
• +36–40 kg 10–12 Jahre 2× täglich 12,5 ml
• + 
• +
• -(Zur Behandlung von Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/Min. soll nur Co-Amoxi-Mepha 156,25 resp. 312,5, nicht Co-Amoxi-Mepha 457 verwendet werden.)
• -Kinder bis 40 kg:
• -Kreatinin-Clearance Dosierung
• -10–30 ml/Min. 15/3,75 mg/kg Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 alle 12 Stunden (maximal 500/125 mg alle 12 Stunden)
• -Weniger als 10 ml/Min. 15/3,75 mg/kg Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 alle 24 Stunden (maximal 500/125 mg alle 24 Stunden)
• -Hämodialyse 15/3,75 mg/kg Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 alle 24 Stunden plus zusätzlich je eine Dosis während und am Schluss der Dialyse.
• +(Zur Behandlung von Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/Min. soll nur Co-Amoxi-Mepha 156,25 resp. 312,5, nicht Co-Amoxi-Mepha 457 verwendet werden.)
• +Kinder bis 40 kg:
• +Kreatinin-Clearance Dosierung
• +10–30 ml/Min. 15/3,75 mg/kg Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 alle 12 Stunden (maximal
• + 500/125 mg alle 12 Stunden)
• +Weniger als 10 15/3,75 mg/kg Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 alle 24 Stunden (maximal
• +ml/Min. 500/125 mg alle 24 Stunden)
• +Hämodialyse 15/3,75 mg/kg Co-Amoxi-Mepha 156,25 oder 312,5 alle 24 Stunden plus
• + zusätzlich je eine Dosis während und am Schluss der Dialyse.
• -Co-Amoxi-Mepha 457 Suspension soll Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/Min nicht verabreicht werden.
• -Bei einer Kreatinin-Clearance über 30 ml/Min ist keine Dosisanpassung erforderlich.
• + 
• +Co-Amoxi-Mepha 457 Suspension soll Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/Min nicht verabreicht werden.
• +Bei einer Kreatinin-Clearance über 30 ml/Min ist keine Dosisanpassung erforderlich.
• -·Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/Min.) soll Co-Amoxi-Mepha 457 nicht verabreicht werden (siehe «Spezielle Dosierungsanweisungen»).
• -·Bevor eine Therapie mit Co-Amoxi-Mepha begonnen wird, soll nachgefragt werden, ob bereits Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicilline, Clavulansäure, Cephalosporine oder andere Allergene festgestellt worden sind.
• -·Bei Patienten unter Behandlung mit Penicillinen wurde über schwerwiegende und gelegentlich tödlich verlaufende Überempfindlichkeitsreaktionen (einschliesslich anaphylaktoider und schwerer kutaner unerwünschter Reaktionen) berichtet. Überempfindlichkeitsreaktionen können auch zum Kounis-Syndrom führen, einer schweren allergischen Reaktion, die in einem Myokardinfarkt enden kann. Zu den ersten Symptomen solcher Reaktionen können Brustschmerzen gehören, die in Verbindung mit einer allergischen Reaktion auf Beta-Lactam-Antibiotika auftreten (siehe «Unerwünschte Wirkungen»). Falls eine allergische Reaktion auftritt, sollte Co-Amoxi-Mepha abgesetzt und eine geeignete andere Therapie eingeleitet werden.
• -·Notfallmassnahmen für den Fall von anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen sollten vorbereitet sein. Diese Reaktionen erfordern die sofortige Injektion von Adrenalin (cave: Herzrhythmusstörungen). Bei Bedarf kann die Adrenalingabe wiederholt werden. Danach i.v. Applikation von Glukokortikoiden (z.B. 250–1000 mg Prednisolon). Die Glukokortikoidgabe kann bei Bedarf wiederholt werden. Sauerstoff, intravenöse Steroide und Beatmung, einschliesslich einer Intubation, können ebenfalls erforderlich sein. Bei Kindern ist die Dosierung der Präparate dem Körpergewicht bzw. dem Alter entsprechend anzupassen. Weitere Therapiemassnahmen wie z.B. intravenöse Gabe von Antihistaminika und Volumensubstitution sind zu erwägen. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist erforderlich, da die Symptome rezidivieren können.
• -·Schwere kutane Arzneimittelreaktionen (SCAR) wie das Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Erythema multiforme und akute generalisierte exanthematöse Pustulosis (AGEP) wurden bei Patienten unter Behandlung mit Beta-Laktam-Antibiotika, einschliesslich Amoxicillin/Clavulansäure, berichtet (siehe auch «Unerwünschte Wirkungen»). Beim Auftreten solcher Reaktionen ist Co-Amoxi-Mepha unverzüglich abzusetzen und eine Alternativtherapie ist in Erwägung zu ziehen
• -·Bei einer Langzeitanwendung kann es zur Proliferation von nichtempfindlichen Keimen kommen. In einem solchen Fall muss eine geeignete Abklärung und eine entsprechende Therapie eingeleitet werden.
• -·Das Auftreten von Diarrhoe während oder nach der Behandlung mit Co-Amoxi-Mepha, besonders wenn diese schwer, anhaltend und/oder blutig verläuft, kann ein Symptom für eine Infektion mit Clostridium difficile sein. Die schwerste Verlaufsform ist die pseudomembranöse Kolitis. Sollte der Verdacht auf eine derartige Komplikation bestehen, so ist die Behandlung mit Co-Amoxi-Mepha unverzüglich abzubrechen und der Patient sollte eingehend untersucht werden um allenfalls eine spezifische Antibiotikatherapie (z.B. Metronidazol, Vancomycin) einzusetzen. Der Einsatz von peristaltikhemmenden Mitteln ist in dieser klinischen Situation kontraindiziert.
• -·Das arzneimittelbedingte Enterokolitissyndrom (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES)) wurde hauptsächlich bei Kindern berichtet, die Amoxicillin/Clavulansäure erhalten haben (siehe Rubrik «Unerwünschte Wirkungen»). DIES ist eine allergische Reaktion mit dem Leitsymptom des anhaltenden Erbrechens (1-4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels) bei einem Fehlen von allergischen Haut- oder Atemwegssymptomen. Weitere Symptome können Bauchschmerzen, Lethargie, Diarrhö, Hypotonie oder Leukozytose mit Neutrophilie sein. Es sind schwere Fälle inklusive einer Progression bis hin zum Schock aufgetreten.
• -·Während einer Langzeittherapie wird die periodische Überprüfung der renalen, hepatischen und hämatopoetischen Funktionen empfohlen.
• -·Bei Patienten unter Amoxicillin-Clavulanat und oralen Antikoagulantien wurde selten über eine abnorme Verlängerung der Prothrombinzeit (erhöhte INR) berichtet. Werden gleichzeitig Antikoagulantien verordnet, sollte deshalb eine angemessene Überwachung vorgenommen werden. Um den gewünschten Grad der Antikoagulation aufrechtzuerhalten, muss die Dosis der oralen Antikoagulantien möglicherweise angepasst werden.
• -·Bei Leberfunktionsstörungen soll Co-Amoxi-Mepha nur mit Vorsicht angewendet werden.
• -·Bei schweren Magen-Darm-Störungen mit Erbrechen und Durchfall ist eine ausreichende Resorption von Co-Amoxi-Mepha nicht mehr gewährleistet. Es sollte dann die parenterale Anwendung in Erwägung gezogen werden.
• -·Bei Patienten mit verminderter Urinausscheidung wurde sehr selten eine Kristallurie beobachtet, vor allem bei parenteraler Behandlung. Als mögliche Folge des Auftretens einer Kristallbildung kann ein akutes Nierenversagen auftreten. Bei Verabreichung hoher Amoxicillin-Dosen ist auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und entsprechende Urinausscheidung zu achten, um die Möglichkeit einer Amoxicillin-Kristallurie zu reduzieren. Bei hohen Konzentrationen im Urin kann Amoxicillin bei Raumtemperatur im Blasenkatheter ausfällen. Deshalb sollte der normale Harnabfluss im Katheter regelmässig kontrolliert werden.
• -·Die Co-Amoxi-Mepha Suspensionen enthalten ein Aromaticum mit Benzylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen («Gasping- Syndrom») bei Neugeborenen und Kleinkindern in Verbindung gebracht. Bei Kleinkindern (unter 3 Jahren) soll das Arzneimittel aufgrund von Akkumulation nicht länger als eine Woche angewendet werden, ausser auf Anraten der Ärztin/ des Arztes. Große Mengen Benzylalkohol sollten wegen des Risikos der Akkumulation und Toxizität (metabolische Azidose) nur mit Vorsicht und wenn absolut nötig angewendet werden, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und in der Schwangerschaft und Stillzeit. Die minimale Menge Benzylalkohol, bei der Toxizität auftritt, ist nicht bekannt.
• -·Die Co-Amoxi-Mepha Suspension 156.25 enthält 8.32 mg, die Suspensionen 312.5 und 457 enthalten 16.64 mg Aspartam pro 5 ml zubereiteter Suspension. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Ihr Patient eine Phenylketonurie (PKU) hat. Zur Beurteilung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen liegen weder präklinische noch klinische Daten vor.
• -·Die Co-Amoxi-Mepha Suspensionen enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5 ml zubereiteter Suspension d.h. sie sind nahezu «natriumfrei».
• +-Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/Min.) soll Co-Amoxi-Mepha 457 nicht verabreicht werden (siehe "Spezielle Dosierungsanweisungen" ).
• +-Bevor eine Therapie mit Co-Amoxi-Mepha begonnen wird, soll nachgefragt werden, ob bereits Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicilline, Clavulansäure, Cephalosporine oder andere Allergene festgestellt worden sind.
• +-Bei Patienten unter Behandlung mit Penicillinen wurde über schwerwiegende und gelegentlich tödlich verlaufende Überempfindlichkeitsreaktionen (einschliesslich anaphylaktoider und schwerer kutaner unerwünschter Reaktionen) berichtet. Überempfindlichkeitsreaktionen können auch zum Kounis-Syndrom führen, einer schweren allergischen Reaktion, die in einem Myokardinfarkt enden kann. Zu den ersten Symptomen solcher Reaktionen können Brustschmerzen gehören, die in Verbindung mit einer allergischen Reaktion auf Beta-Lactam-Antibiotika auftreten (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ). Falls eine allergische Reaktion auftritt, sollte Co-Amoxi-Mepha abgesetzt und eine geeignete andere Therapie eingeleitet werden.
• +-Notfallmassnahmen für den Fall von anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen sollten vorbereitet sein. Diese Reaktionen erfordern die sofortige Injektion von Adrenalin (cave: Herzrhythmusstörungen). Bei Bedarf kann die Adrenalingabe wiederholt werden. Danach i.v. Applikation von Glukokortikoiden (z.B. 250–1000 mg Prednisolon). Die Glukokortikoidgabe kann bei Bedarf wiederholt werden. Sauerstoff, intravenöse Steroide und Beatmung, einschliesslich einer Intubation, können ebenfalls erforderlich sein. Bei Kindern ist die Dosierung der Präparate dem Körpergewicht bzw. dem Alter entsprechend anzupassen. Weitere Therapiemassnahmen wie z.B. intravenöse Gabe von Antihistaminika und Volumensubstitution sind zu erwägen. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist erforderlich, da die Symptome rezidivieren können.
• +-Schwere kutane Arzneimittelreaktionen (SCAR) wie das Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Erythema multiforme und akute generalisierte exanthematöse Pustulosis (AGEP) wurden bei Patienten unter Behandlung mit Beta-Laktam-Antibiotika, einschliesslich Amoxicillin/Clavulansäure, berichtet (siehe auch "Unerwünschte Wirkungen" ). Beim Auftreten solcher Reaktionen ist Co-Amoxi-Mepha unverzüglich abzusetzen und eine Alternativtherapie ist in Erwägung zu ziehen
• +-Bei einer Langzeitanwendung kann es zur Proliferation von nichtempfindlichen Keimen kommen. In einem solchen Fall muss eine geeignete Abklärung und eine entsprechende Therapie eingeleitet werden.
• +-Das Auftreten von Diarrhoe während oder nach der Behandlung mit Co-Amoxi-Mepha, besonders wenn diese schwer, anhaltend und/oder blutig verläuft, kann ein Symptom für eine Infektion mit Clostridium difficile sein. Die schwerste Verlaufsform ist die pseudomembranöse Kolitis. Sollte der Verdacht auf eine derartige Komplikation bestehen, so ist die Behandlung mit Co-Amoxi-Mepha unverzüglich abzubrechen und der Patient sollte eingehend untersucht werden um allenfalls eine spezifische Antibiotikatherapie (z.B. Metronidazol, Vancomycin) einzusetzen. Der Einsatz von peristaltikhemmenden Mitteln ist in dieser klinischen Situation kontraindiziert.
• +-Das arzneimittelbedingte Enterokolitissyndrom (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES)) wurde hauptsächlich bei Kindern berichtet, die Amoxicillin/Clavulansäure erhalten haben (siehe Rubrik "Unerwünschte Wirkungen" ). DIES ist eine allergische Reaktion mit dem Leitsymptom des anhaltenden Erbrechens (1-4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels) bei einem Fehlen von allergischen Haut- oder Atemwegssymptomen. Weitere Symptome können Bauchschmerzen, Lethargie, Diarrhö, Hypotonie oder Leukozytose mit Neutrophilie sein. Es sind schwere Fälle inklusive einer Progression bis hin zum Schock aufgetreten.
• +-Während einer Langzeittherapie wird die periodische Überprüfung der renalen, hepatischen und hämatopoetischen Funktionen empfohlen.
• +-Bei Patienten unter Amoxicillin-Clavulanat und oralen Antikoagulantien wurde selten über eine abnorme Verlängerung der Prothrombinzeit (erhöhte INR) berichtet. Werden gleichzeitig Antikoagulantien verordnet, sollte deshalb eine angemessene Überwachung vorgenommen werden. Um den gewünschten Grad der Antikoagulation aufrechtzuerhalten, muss die Dosis der oralen Antikoagulantien möglicherweise angepasst werden.
• +-Bei Leberfunktionsstörungen soll Co-Amoxi-Mepha nur mit Vorsicht angewendet werden.
• +-Bei schweren Magen-Darm-Störungen mit Erbrechen und Durchfall ist eine ausreichende Resorption von Co-Amoxi-Mepha nicht mehr gewährleistet. Es sollte dann die parenterale Anwendung in Erwägung gezogen werden.
• +-Bei Patienten mit verminderter Urinausscheidung wurde sehr selten eine Kristallurie beobachtet, vor allem bei parenteraler Behandlung. Als mögliche Folge des Auftretens einer Kristallbildung kann ein akutes Nierenversagen auftreten. Bei Verabreichung hoher Amoxicillin-Dosen ist auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und entsprechende Urinausscheidung zu achten, um die Möglichkeit einer Amoxicillin-Kristallurie zu reduzieren. Bei hohen Konzentrationen im Urin kann Amoxicillin bei Raumtemperatur im Blasenkatheter ausfällen. Deshalb sollte der normale Harnabfluss im Katheter regelmässig kontrolliert werden.
• +-Die Co-Amoxi-Mepha Suspensionen enthalten ein Aromaticum mit Benzylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ( "Gasping- Syndrom" ) bei Neugeborenen und Kleinkindern in Verbindung gebracht. Bei Kleinkindern (unter 3 Jahren) soll das Arzneimittel aufgrund von Akkumulation nicht länger als eine Woche angewendet werden, ausser auf Anraten der Ärztin/ des Arztes. Große Mengen Benzylalkohol sollten wegen des Risikos der Akkumulation und Toxizität (metabolische Azidose) nur mit Vorsicht und wenn absolut nötig angewendet werden, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und in der Schwangerschaft und Stillzeit. Die minimale Menge Benzylalkohol, bei der Toxizität auftritt, ist nicht bekannt.
• +-Die Co-Amoxi-Mepha Suspension 156.25 enthält 8.32 mg, die Suspensionen 312.5 und 457 enthalten 16.64 mg Aspartam pro 5 ml zubereiteter Suspension. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Ihr Patient eine Phenylketonurie (PKU) hat. Zur Beurteilung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen liegen weder präklinische noch klinische Daten vor.
• +-Die Co-Amoxi-Mepha Suspensionen enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5 ml zubereiteter Suspension d.h. sie sind nahezu "natriumfrei" .
• -Gewisse, individuell unterschiedliche Arzneimittelreaktionen (vgl. «Unerwünschte Wirkungen») können die Konzentration und Reaktion des Patienten soweit beeinträchtigen, dass die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden kann.
• +Gewisse, individuell unterschiedliche Arzneimittelreaktionen (vgl. "Unerwünschte Wirkungen" ) können die Konzentration und Reaktion des Patienten soweit beeinträchtigen, dass die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden kann.
• -Sehr selten: Reversible Agranulozytose und hämolytische Anämie. Verlängerung der Blutungsdauer und Prothrombinzeit (Quick-Wert). (Vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Interaktionen»).
• +Sehr selten: Reversible Agranulozytose und hämolytische Anämie. Verlängerung der Blutungsdauer und Prothrombinzeit (Quick-Wert). (Vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" und "Interaktionen" ).
• -Der anaphylaktische Schock erfordert die sofortige Injektion von Adrenalin (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Der anaphylaktische Schock erfordert die sofortige Injektion von Adrenalin (vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Sehr selten: Anaphylaktische Reaktionen (mit Symptomen wie Urtikaria, juckendem Erythem, angioneurotischem Ödem; Abdominalschmerzen, Erbrechen u.a. abdominalen Zeichen; Dyspnoe bei Bronchospasmus oder Larynxoedem; Kreislaufsymptome wie Blutdruckabfall bis hin zum anaphylaktischen Schock). Eine Herxheimerreaktion ist bei der Therapie von Typhus, Lues oder Leptospirose möglich. Beim Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion muss die Behandlung unverzüglich abgebrochen werden (siehe auch «Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes»).
• +Sehr selten: Anaphylaktische Reaktionen (mit Symptomen wie Urtikaria, juckendem Erythem, angioneurotischem Ödem; Abdominalschmerzen, Erbrechen u.a. abdominalen Zeichen; Dyspnoe bei Bronchospasmus oder Larynxoedem; Kreislaufsymptome wie Blutdruckabfall bis hin zum anaphylaktischen Schock). Eine Herxheimerreaktion ist bei der Therapie von Typhus, Lues oder Leptospirose möglich. Beim Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion muss die Behandlung unverzüglich abgebrochen werden (siehe auch "Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes" ).
• -Nicht bekannt: Kounis-Syndrom (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Nicht bekannt: Kounis-Syndrom (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Sehr selten: Durch Antibiotika hervorgerufene Kolitis (einschliesslich pseudomembranöse Kolitis und hämorrhagische Kolitis) (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Sehr selten: Durch Antibiotika hervorgerufene Kolitis (einschliesslich pseudomembranöse Kolitis und hämorrhagische Kolitis) (vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Eine Kohortenstudie mit 576 neunjährigen Kindern ergab, dass die Verabreichung von Amoxicillin im Alter von 0–9 Monaten das Risiko für Fluorosis der definitiven maxillären Schneidezähne signifikant erhöht. Die Fluorosis kann sich als weisse Streifung, kosmetisch störende Verfärbung, Schmelzeindellungen und sogar als Zahndeformation manifestieren.
• -Nicht bekannt: Arzneimittelbedingtes Enterokolitissyndrom (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome, DIES) (siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Eine Kohortenstudie mit 576 neunjährigen Kindern ergab, dass die Verabreichung von Amoxicillin im Alter von 0–9 Monaten das Risiko für Fluorosis der definitiven maxillären Schneidezähne signifikant erhöht. Die Fluorosis kann sich als weisse Streifung, kosmetisch störende Verfärbung, Schmelzeindellungen und sogar als Zahndeformation manifestieren.
• +Nicht bekannt: Arzneimittelbedingtes Enterokolitissyndrom (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome, DIES) (siehe Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Das Risiko scheint bei längerer Therapiedauer, Alter ≥65 Jahren und bei Männern leicht erhöht. Bei Kindern wurde äusserst selten über solche Nebenwirkungen berichtet. Die Inzidenz dieser Nebenwirkungen unter Co-Amoxi-Mepha sind ca. 5-mal höher als unter Amoxicillin alleine.
• +Das Risiko scheint bei längerer Therapiedauer, Alter ≥65 Jahren und bei Männern leicht erhöht. Bei Kindern wurde äusserst selten über solche Nebenwirkungen berichtet. Die Inzidenz dieser Nebenwirkungen unter Co-Amoxi-Mepha sind ca. 5-mal höher als unter Amoxicillin alleine.
• -Bei Auftreten einer Dermatitis als Überempfindlichkeitsreaktion sollte die Behandlung eingestellt werden. (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»)
• +Bei Auftreten einer Dermatitis als Überempfindlichkeitsreaktion sollte die Behandlung eingestellt werden. (siehe auch "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" )
• -Es wurde über Amoxicillin-Kristallurie und begleitendem akutem Nierenversagen berichtet (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Es wurde über Amoxicillin-Kristallurie und begleitendem akutem Nierenversagen berichtet (vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -·Bacillus anthracis
• -·Enterococcus faecalis
• -·Listeria monocytogenes
• -·Nocardia asteroides
• -·Streptococcus pneumoniae*+
• -·Streptococcus pyogenes*+
• -·Streptococcus agalactiae*+
• -·Streptococcus viridans+
• -·Streptococcus spp. (andere β-hämolysierende Streptokokken)*+
• -·Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich)*
• -·Staphylococcus saprophyticus (Methicillin-empfindlich)
• -·Coagulase-negative Staphylokokken (Methicillin-empfindlich)
• +-Bacillus anthracis
• +-Enterococcus faecalis
• +-Listeria monocytogenes
• +-Nocardia asteroides
• +-Streptococcus pneumoniae*+
• +-Streptococcus pyogenes*+
• +-Streptococcus agalactiae*+
• +-Streptococcus viridans+
• +-Streptococcus spp. (andere β-hämolysierende Streptokokken)*+
• +-Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich)*
• +-Staphylococcus saprophyticus (Methicillin-empfindlich)
• +-Coagulase-negative Staphylokokken (Methicillin-empfindlich)
• -·Bordetella pertussis
• -·Haemophilus influenzae*
• -·Haemophilus parainfluenzae
• -·Helicobacter pylori
• -·Moraxella catarrhalis*
• -·Neisseria gonorrhoeae
• -·Pasteurella multocida
• -·Vibrio cholerae
• +-Bordetella pertussis
• +-Haemophilus influenzae*
• +-Haemophilus parainfluenzae
• +-Helicobacter pylori
• +-Moraxella catarrhalis*
• +-Neisseria gonorrhoeae
• +-Pasteurella multocida
• +-Vibrio cholerae
• -·Borrelia burgdorferi
• -·Leptospira icterohaemorrhagiae
• -·Treponema pallidum
• +-Borrelia burgdorferi
• +-Leptospira icterohaemorrhagiae
• +-Treponema pallidum
• -·Clostridium spp.
• -·Peptococcus niger
• -·Peptostreptococcus magnus
• -·Peptostreptococcus mikros
• -·Peptostreptococcus spp.
• +-Clostridium spp.
• +-Peptococcus niger
• +-Peptostreptococcus magnus
• +-Peptostreptococcus mikros
• +-Peptostreptococcus spp.
• -·Bacteroides fragilis
• -·Bacteroides spp.
• -·Capnocytophaga spp.
• -·Eikenella corrodens
• -·Fusobacterium nucleatum
• -·Fusobacterium spp.
• -·Porphyromonas spp.
• -·Prevotella spp.
• +-Bacteroides fragilis
• +-Bacteroides spp.
• +-Capnocytophaga spp.
• +-Eikenella corrodens
• +-Fusobacterium nucleatum
• +-Fusobacterium spp.
• +-Porphyromonas spp.
• +-Prevotella spp.
• -·Escherichia coli*
• -·Klebsiella oxytoca
• -·Klebsiella pneumoniae*
• -·Klebsiella spp.
• -·Proteus mirabilis
• -·Proteus vulgaris
• -·Proteus spp.
• -·Salmonella spp.
• -·Shigella spp.
• +-Escherichia coli*
• +-Klebsiella oxytoca
• +-Klebsiella pneumoniae*
• +-Klebsiella spp.
• +-Proteus mirabilis
• +-Proteus vulgaris
• +-Proteus spp.
• +-Salmonella spp.
• +-Shigella spp.
• -·Corynebacterium spp.
• -·Enterococcus faecium
• +-Corynebacterium spp.
• +-Enterococcus faecium
• -·Acinetobacter spp.
• -·Citrobacter freundii
• -·Enterobacter spp.
• -·Hafnia alvei
• -·Legionella pneumophila
• -·Morganella morganii
• -·Providencia spp.
• -·Pseudomonas spp.
• -·Serratia spp.
• -·Stenotrophomonas maltophilia
• -·Yersinia enterocolitica
• +-Acinetobacter spp.
• +-Citrobacter freundii
• +-Enterobacter spp.
• +-Hafnia alvei
• +-Legionella pneumophila
• +-Morganella morganii
• +-Providencia spp.
• +-Pseudomonas spp.
• +-Serratia spp.
• +-Stenotrophomonas maltophilia
• +-Yersinia enterocolitica
• -·Chlamydia pneumoniae
• -·Chlamydia psittaci
• -·Chlamydia spp.
• -·Coxiella burnetti
• -·Mycoplasma spp.
• +-Chlamydia pneumoniae
• +-Chlamydia psittaci
• +-Chlamydia spp.
• +-Coxiella burnetti
• +-Mycoplasma spp.
• -Amoxicillin und Clavulansäure werden im Darm gut resorbiert. Für eine optimale Resorption wird die Einnahme zu Beginn einer Mahlzeit empfohlen. Die Resorptionskurven der beiden Komponenten sind ähnlich; die maximalen Serumspiegel von Amoxicillin und Clavulansäure werden ca. 1 bis 1½ Stunden nach oraler Einnahme erreicht. Nach Einnahme einer Tablette zu 375 mg (250/125) betragen sie rund 5 mg/l (Amoxicillin) und 3 mg/l (Clavulansäure).
• +Amoxicillin und Clavulansäure werden im Darm gut resorbiert. Für eine optimale Resorption wird die Einnahme zu Beginn einer Mahlzeit empfohlen. Die Resorptionskurven der beiden Komponenten sind ähnlich; die maximalen Serumspiegel von Amoxicillin und Clavulansäure werden ca. 1 bis 1½ Stunden nach oraler Einnahme erreicht. Nach Einnahme einer Tablette zu 375 mg (250/125) betragen sie rund 5 mg/l (Amoxicillin) und 3 mg/l (Clavulansäure).
• -Amoxicillin wird zu ca. 18%, Clavulansäure zu ca. 25% an Plasmaproteine gebunden. Die Verteilungsvolumina betragen 22 Liter für Amoxicillin und 16 Liter für Clavulansäure.
• +Amoxicillin wird zu ca. 18%, Clavulansäure zu ca. 25% an Plasmaproteine gebunden. Die Verteilungsvolumina betragen 22 Liter für Amoxicillin und 16 Liter für Clavulansäure.
• -Amoxicillin und Clavulansäure werden vorwiegend renal ausgeschieden. Nach oraler Einnahme werden innerhalb von 6 Stunden etwa 60–70% des verabreichten Amoxicillins und 40–65% der Clavulansäure unverändert in aktiver Form im Urin ausgeschieden.
• -Die Eliminationshalbwertszeiten von Amoxicillin und Clavulansäure betragen bei normaler Nierenfunktion ca. 1–1½ Stunden.
• +Amoxicillin und Clavulansäure werden vorwiegend renal ausgeschieden. Nach oraler Einnahme werden innerhalb von 6 Stunden etwa 60–70% des verabreichten Amoxicillins und 40–65% der Clavulansäure unverändert in aktiver Form im Urin ausgeschieden.
• +Die Eliminationshalbwertszeiten von Amoxicillin und Clavulansäure betragen bei normaler Nierenfunktion ca. 1–1½ Stunden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Die zubereiteten Suspensionen können nach der Rekonstitution max. 7 Tage im Kühlschrank (2–8°C) aufbewahrt werden.
• +Die zubereiteten Suspensionen können nach der Rekonstitution max. 7 Tage im Kühlschrank (2–8°C) aufbewahrt werden.
• -·die Versiegelungsmembran der Flaschenöffnung nicht intakt ist
• -·Sie nach dem Öffnen, Klumpen in der Flasche bemerken
• -·die Suspension nach der Zubereitung, leicht gefärbt ist
• +die Versiegelungsmembran der Flaschenöffnung nicht intakt ist
• +-Sie nach dem Öffnen, Klumpen in der Flasche bemerken
• +die Suspension nach der Zubereitung, leicht gefärbt ist
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25 (125/31,25 mg) Suspension
• -Die Flasche mit dem Pulver schütteln. Vorsichtig mit Leitungswasser (98 ml) bis zum mit dem Pfeil markierten schwarzen Strich (
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25 (125/31,25 mg) Suspension
• +Die Flasche mit dem Pulver schütteln. Vorsichtig mit Leitungswasser (98 ml) bis zum mit dem Pfeil markierten schwarzen Strich (
• -) auf der Etikette auffüllen. Flasche gut schütteln und kurze Zeit stehen lassen. Bei Bedarf nochmals Wasser bis zur Markierung auf der Etikette hinzufügen. Dies ergibt 100 ml gebrauchsfertige Suspension. Flasche vor jeder Anwendung schütteln.
• -½ Dosierspritze zu 2,5 ml = 78,1 mg Wirkstoffe (62,5 mg Amoxicillin, 15,6 mg Clavulansäure). 1 Dosierspritze zu 5 ml = 156,25 mg Wirkstoffe (125 mg Amoxicillin, 31,25 mg Clavulansäure).
• -Co-Amoxi-Mepha 312,5 (250/62,5 mg) Suspension
• -Die Flasche mit dem Pulver schütteln. Vorsichtig mit Leitungswasser (94 ml) bis zum mit dem Pfeil markierten schwarzen Strich (
• +) auf der Etikette auffüllen. Flasche gut schütteln und kurze Zeit stehen lassen. Bei Bedarf nochmals Wasser bis zur Markierung auf der Etikette hinzufügen. Dies ergibt 100 ml gebrauchsfertige Suspension. Flasche vor jeder Anwendung schütteln.
• +½ Dosierspritze zu 2,5 ml = 78,1 mg Wirkstoffe (62,5 mg Amoxicillin, 15,6 mg Clavulansäure). 1 Dosierspritze zu 5 ml = 156,25 mg Wirkstoffe (125 mg Amoxicillin, 31,25 mg Clavulansäure).
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 (250/62,5 mg) Suspension
• +Die Flasche mit dem Pulver schütteln. Vorsichtig mit Leitungswasser (94 ml) bis zum mit dem Pfeil markierten schwarzen Strich (
• -) auf der Etikette auffüllen. Flasche gut schütteln und kurze Zeit stehen lassen. Bei Bedarf nochmals Wasser bis zur Markierung auf der Etikette hinzufügen. Dies ergibt 100 ml gebrauchsfertige Suspension. Flasche vor jeder Anwendung schütteln.
• -½ Dosierspritze zu 2,5 ml = 156,25 mg Wirkstoffe (125 mg Amoxicillin, 31,25 mg Clavulansäure). 1 Dosierspritze zu 5 ml = 312,5 mg Wirkstoffe (250 mg Amoxicillin, 62,5 mg Clavulansäure).
• -Co-Amoxi-Mepha 457 (400/57 mg) Suspension
• -Die Flasche mit dem Pulver schütteln. Vorsichtig mit Leitungswasser (in 2 Portionen) bis zum schwarzen Pfeil (
• +) auf der Etikette auffüllen. Flasche gut schütteln und kurze Zeit stehen lassen. Bei Bedarf nochmals Wasser bis zur Markierung auf der Etikette hinzufügen. Dies ergibt 100 ml gebrauchsfertige Suspension. Flasche vor jeder Anwendung schütteln.
• +½ Dosierspritze zu 2,5 ml = 156,25 mg Wirkstoffe (125 mg Amoxicillin, 31,25 mg Clavulansäure). 1 Dosierspritze zu 5 ml = 312,5 mg Wirkstoffe (250 mg Amoxicillin, 62,5 mg Clavulansäure).
• +Co-Amoxi-Mepha 457 (400/57 mg) Suspension
• +Die Flasche mit dem Pulver schütteln. Vorsichtig mit Leitungswasser (in 2 Portionen) bis zum schwarzen Pfeil (
• -Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 35 ml oder 70 ml Suspension) bzw. bis zum mit dem Pfeil markierten schwarzen Strich (
• +Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 35 ml oder 70 ml Suspension) bzw. bis zum mit dem Pfeil markierten schwarzen Strich (
• -Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 140 ml Suspension) auf der Etikette auffüllen (34 ml für 35 ml, 66 ml für 70 ml oder 132 ml für 140 ml Suspension). Flasche gut schütteln und kurze Zeit stehen lassen. Bei Bedarf nochmals Wasser bis zur Markierung auf der Etikette hinzufügen. Der Inhalt einer Flasche ergibt 35 ml, 70 ml oder 140 ml gebrauchsfertige Suspension. Flasche vor jeder Anwendung schütteln.
• -½ Dosierspritze zu 2,5 ml = 228,5 mg Wirkstoffe (Amoxicillin/Clavulansäure).
• -1 Dosierspritze zu 5 ml = 457 mg Wirkstoffe (Amoxicillin/Clavulansäure).
• +Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 140 ml Suspension) auf der Etikette auffüllen (34 ml für 35 ml, 66 ml für 70 ml oder 132 ml für 140 ml Suspension). Flasche gut schütteln und kurze Zeit stehen lassen. Bei Bedarf nochmals Wasser bis zur Markierung auf der Etikette hinzufügen. Der Inhalt einer Flasche ergibt 35 ml, 70 ml oder 140 ml gebrauchsfertige Suspension. Flasche vor jeder Anwendung schütteln.
• +½ Dosierspritze zu 2,5 ml = 228,5 mg Wirkstoffe (Amoxicillin/Clavulansäure).
• +1 Dosierspritze zu 5 ml = 457 mg Wirkstoffe (Amoxicillin/Clavulansäure).
• -·Flasche unmittelbar vor jeder Entnahme schütteln.
• -·Beiliegenden gelochten Stopfen (Adapter) in den Flaschenhals drücken. Der Stopfen verbindet die Dosierspritze mit der Flasche und bleibt im Flaschenhals.
• -·Dosierspritze fest in die Öffnung des Stopfens stecken. Der Spritzenkolben soll dabei bis zum Anschlag in der Spritze stecken.
• -·Flasche mit der aufgesetzten Dosierspritze vorsichtig umdrehen. Den Spritzenkolben langsam bis zur verordneten Anzahl Milliliter (ml) nach unten ziehen. Bei Luftblasen im aufgezogenen Saft, den Kolben wieder in die Spritze drücken und erneut langsam füllen.
• -·Flasche mit der aufgesetzten Dosierspritze wieder aufrecht stellen und die Spritze aus dem gelochten Kolben ziehen.
• +-Flasche unmittelbar vor jeder Entnahme schütteln.
• +-Beiliegenden gelochten Stopfen (Adapter) in den Flaschenhals drücken. Der Stopfen verbindet die Dosierspritze mit der Flasche und bleibt im Flaschenhals.
• +-Dosierspritze fest in die Öffnung des Stopfens stecken. Der Spritzenkolben soll dabei bis zum Anschlag in der Spritze stecken.
• +-Flasche mit der aufgesetzten Dosierspritze vorsichtig umdrehen. Den Spritzenkolben langsam bis zur verordneten Anzahl Milliliter (ml) nach unten ziehen. Bei Luftblasen im aufgezogenen Saft, den Kolben wieder in die Spritze drücken und erneut langsam füllen.
• +-Flasche mit der aufgesetzten Dosierspritze wieder aufrecht stellen und die Spritze aus dem gelochten Kolben ziehen.
• -57047 (Co-Amoxi-Mepha 457, Suspension) (Swissmedic).
• +57047 (Co-Amoxi-Mepha 457, Suspension) (Swissmedic).
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25
• -Suspension: 1 Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 100 ml Suspension mit 1 Dosierspritze zu 5 ml, graduiert in 0.5 ml-Schritten. (A)
• -Co-Amoxi-Mepha 312,5
• -Suspension: 1 Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 100 ml Suspension mit 1 Dosierspritze zu 5 ml, graduiert in 0.5 ml-Schritten. (A)
• -Co-Amoxi-Mepha 457
• -Suspension: 1 Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 35 ml, 70 ml oder 140 ml Suspension mit 1 Dosierspritze zu 5 ml, graduiert in 0.5 ml-Schritten. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25
• +Suspension: 1 Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 100 ml Suspension mit 1 Dosierspritze zu 5 ml, graduiert in 0.5 ml-Schritten. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5
• +Suspension: 1 Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 100 ml Suspension mit 1 Dosierspritze zu 5 ml, graduiert in 0.5 ml-Schritten. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 457
• +Suspension: 1 Flasche mit Trockenpulver zur Zubereitung von 35 ml, 70 ml oder 140 ml Suspension mit 1 Dosierspritze zu 5 ml, graduiert in 0.5 ml-Schritten. (A)