• -Brausetabletten zu 200 mg: Aromatica: Saccharinum natricum, vanillinum et alia; excipiens pro compresso.
• -Brausetabletten zu 600 mg: Aromatica: Natrii cyclamas, saccharinum natricum, vanillinum et alia; excipiens pro compresso.
• +Brausetabletten zu 200 mg: Acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, mannitolum, lactosum 70 mg, acidum ascorbicum (E 300), natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, rubus flavor (enthält 0.06 mg sorbitolum (E420)).
• +Brausetabletten zu 600 mg: Acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, mannitolum, lactosum 70 mg, acidum ascorbicum (E 300), natrii cyclamas, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, rubus flavor (enthält 0.12 mg sorbitolum (E420)).
• +1 Brausetablette zu 200 mg enthält ca. 98.9 mg Natrium.
• +1 Brausetablette zu 600 mg enthält ca. 138.8 mg Natrium.
• -Brausetabletten zu 200 und 600 mg Acetylcystein.
• +Brausetabletten (mit Bruchrille, teilbar) zu 200 und 600 mg Acetylcystein.
• -ACC Sandoz Brausetabletten  600 mg dürfen wegen ihres hohen Wirkstoffgehalts bei Kinder unter 12 Jahren (Mukoviszidose: bei Kinder unter 6 Jahren) nicht verwendet werden.
• +ACC Sandoz Brausetabletten 600 mg dürfen wegen ihres hohen Wirkstoffgehalts bei Kinder unter 12 Jahren (Mukoviszidose: bei Kinder unter 6 Jahren) nicht verwendet werden.
• +Hilfsstoffe von besonderem Interesse
• +Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Dieses Arzneimittel enthält ca. 98.9 mg bzw. 138.8 mg Natrium pro 200 mg bzw. 600 mg Brausetablette, entsprechend ca. 5 % bzw. 7 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Dieses Arzneimittel enthält 0.06 mg bzw. 0.12 mg Sorbitol (E420) pro 200 mg bzw. 600 mg Brausetablette.
• +Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose) -haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.
• +
• -Brausetabletten zu 200 mg: 20 (D)
• -Brausetabletten zu 600 mg: 10 (D)
• +Brausetabletten (mit Bruchrille, teilbar) zu 200 mg: 20 (D)
• +Brausetabletten (mit Bruchrille, teilbar) zu 600 mg: 10 (D)