• -Gliclazidum.
• +Gliclazidum
• -Hilfsstoffe für Diamicron MR 30 mg: Calciumhydrogenphosphat Dihydrat, Maltodextrin, Hypromellose, Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Silicium.
• -Hilfsstoffe für Diamicron MR 60 mg: Lactose-Monohydrat, Maltodextrin, Hypromellose, Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Silicium.
• +Hypromellose, Lactose-Monohydrat (71.36mg), Maltodextrin, wasserfreies kolloidales Silicium, Magnesiumstearat.
• -Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthalten für Diamicron MR 30 mg: 30 mg Gliclazidum, und für Diamicron MR 60 mg: 60 mg Gliclazidum.
• -Die Tabletten Diamicron MR 60 mg weisen eine Bruchrille auf.
• +Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung (MR = modified release) enthalten 60 mg Gliclazidum.
• +Die Tabletten weisen eine Bruchrille auf.
• -Die tägliche Dosis kann von 30 mg bis 120 mg variieren.
• -Diamicron MR 30 mg: 1 bis 4 Tabletten pro Tag.
• -Diamicron MR 60 mg: eine halbe bis 2 Tabletten pro Tag.
• +Die tägliche Dosis kann von 30 mg bis 120 mg variieren.
• +Eine halbe bis 2 Tabletten pro Tag.
• -Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 30 mg einmal täglich. Wenn diese Dosis den Blutzucker wirksam unter Kontrolle hält, kann sie als Erhaltungsdosis beibehalten werden.
• -Im Falle einer ungenügenden Kontrolle des Blutzuckers kann die Dosis auf 60, 90 oder 120 mg täglich schrittweise erhöht werden. Das Intervall vor jeder Dosiserhöhung soll mindestens 2 Wochen betragen.
• +Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 30 mg einmal täglich (entspricht 1/2 Tablette). Wenn diese Dosis den Blutzucker wirksam unter Kontrolle hält, kann sie als Erhaltungsdosis beibehalten werden.
• +Im Falle einer ungenügenden Kontrolle des Blutzuckers kann die Dosis auf 60, 90 oder 120 mg täglich schrittweise erhöht werden. Das Intervall vor jeder Dosiserhöhung soll mindestens 2 Wochen betragen.
• -Eine Tablette Diamicron MR 60 mg mit veränderter Wirkstofffreisetzung entspricht 2 Tabletten Diamicron MR 30 mg mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Die Teilbarkeit der Tabletten Diamicron MR 60 mg mit veränderter Wirkstofffreisetzung erlaubt die Einnahme einer Dosis von 30 mg als halbe Tablette oder einer Dosis von 90 mg als anderthalb Tabletten.
• -Umstellung von Diamicron 80 mg Tabletten auf Diamicron MR 30 mg oder Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
• -Eine Tablette Diamicron 80 mg ist vergleichbar mit einer Tablette Diamicron MR 30 mg (entspricht einer ½ Tablette Diamicron MR 60 mg).
• +Die Teilbarkeit der Tabletten Diamicron MR 60 mg mit veränderter Wirkstofffreisetzung erlaubt die Einnahme einer Dosis von 30 mg als halbe Tablette oder einer Dosis von 90 mg als anderthalb Tabletten.
• +Umstellung von Diamicron 80 mg Tabletten auf oder Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
• +Eine Tablette Diamicron 80 mg ist vergleichbar mit einer ½ Tablette Diamicron MR 60 mg.
• -Umstellung von einem anderen oralen Antidiabetikum auf Diamicron MR 30 mg oder Diamicron MR 60 mg
• -Diamicron MR 30 mg oder Diamicron MR 60 mg können anstelle anderer oraler Antidiabetika angewendet werden.
• -Die Dosierung und die Halbwertszeit der vorgängigen Antidiabetika müssen bei einer Umstellung auf Diamicron MR 30 mg oder Diamicron MR 60 mg berücksichtigt werden.
• -Im Allgemeinen braucht es keine Übergangsphase. Man beginnt mit einer Anfangsdosis von 30 mg und passt diese anschliessend dem Blutzucker des Patienten wie oben beschrieben an.
• -Wird von einem Blutzucker senkenden Sulfonamid mit langer Halbwertszeit (z.B. Chlorpropamid) gewechselt, kann unter Umständen ein mehrtägiges freies Intervall nötig sein, und die Patienten müssen während 1 bis 2 Wochen überwacht werden, um das Auftreten einer Hypoglykämie wegen Überlappung der therapeutischen Wirkungen zu verhindern. Ebenso muss der Beginn einer Behandlung bei einer Umstellung auf Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg überwacht werden, das heisst den Einsatz einer Anfangsdosis von 30 mg pro Tag, gefolgt von einer schrittweisen Dosiserhöhung je nach metabolischer Antwort.
• +Umstellung von einem anderen oralen Antidiabetikum auf Diamicron MR 60 mg
• +Diamicron MR 60 mg kann anstelle anderer oraler Antidiabetika angewendet werden.
• +Die Dosierung und die Halbwertszeit der vorgängigen Antidiabetika müssen bei einer Umstellung auf Diamicron MR 60 mg berücksichtigt werden.
• +Im Allgemeinen braucht es keine Übergangsphase. Man beginnt mit einer Anfangsdosis von 30 mg und passt diese anschliessend dem Blutzucker des Patienten wie oben beschrieben an.
• +Wird von einem Blutzucker senkenden Sulfonamid mit langer Halbwertszeit (z.B. Chlorpropamid) gewechselt, kann unter Umständen ein mehrtägiges freies Intervall nötig sein, und die Patienten müssen während 1 bis 2 Wochen überwacht werden, um das Auftreten einer Hypoglykämie wegen Überlappung der therapeutischen Wirkungen zu verhindern. Ebenso muss der Beginn einer Behandlung bei einer Umstellung auf Diamicron MR 60 mg überwacht werden, das heisst den Einsatz einer Anfangsdosis von 30 mg pro Tag, gefolgt von einer schrittweisen Dosiserhöhung je nach metabolischer Antwort.
• -Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg können mit Biguaniden, Alpha-Glukosidase-Hemmern oder Insulin kombiniert werden.
• -Bei Patienten, die mit Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg ungenügend behandelt sind, kann eine begleitende Insulintherapie unter strikter medizinischer Überwachung gestartet werden.
• +Diamicron MR 60 mg können mit Biguaniden, Alpha-Glukosidase-Hemmern oder Insulin kombiniert werden.
• +Bei Patienten, die mit Diamicron MR 60 mg ungenügend behandelt sind, kann eine begleitende Insulintherapie unter strikter medizinischer Überwachung gestartet werden.
• -Es wird empfohlen, die minimale tägliche Anfangsdosis von 30 mg anzuwenden.
• +Es wird empfohlen, die minimale tägliche Anfangsdosis von 30 mg anzuwenden.
• -Es ist wichtig, die Kalorienzufuhr einzuschränken und das Körpergewicht zu verringern. Die Behandlung mit Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg verhindert eine Gewichtsabnahme bei übergewichtigen Patienten nicht.
• +Es ist wichtig, die Kalorienzufuhr einzuschränken und das Körpergewicht zu verringern. Die Behandlung mit Diamicron MR 60 mg verhindert eine Gewichtsabnahme bei übergewichtigen Patienten nicht.
• -Die Sicherheit und Wirksamkeit von Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg bei Kindern und Jugendlichen wurden nicht festgelegt.
• +Die Sicherheit und Wirksamkeit von Diamicron MR 60 mg bei Kindern und Jugendlichen wurden nicht festgelegt.
• -Wie bei den anderen Blutzucker senkenden Sulfonamiden kann die Behandlung mit Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg bei Einnahme der Mahlzeiten zu unregelmässigen Zeiten und vor allem beim Auslassen von Mahlzeiten eine Hypoglykämie verursachen. Folgende Symptome können bei einer Hypoglykämie auftreten: Kopfschmerzen, Heisshunger, Nausea, Erbrechen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Agitation, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, verminderte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit, Depression, Verwirrtheit, Störungen der Sicht und der Sprache, Aphasie, Zittern, Parese, Gefühlsstörungen, Schwindel, Gefühl der Ohnmacht, Verlust der Selbstkontrolle, Delir, Konvulsionen, oberflächliche Atmung, Bradykardie, Somnolenz und Bewusstseinsverlust, der bis zu einem eventuell fatalen Koma gehen kann.
• +Wie bei den anderen Blutzucker senkenden Sulfonamiden kann die Behandlung mit Diamicron MR 60 mg bei Einnahme der Mahlzeiten zu unregelmässigen Zeiten und vor allem beim Auslassen von Mahlzeiten eine Hypoglykämie verursachen. Folgende Symptome können bei einer Hypoglykämie auftreten: Kopfschmerzen, Heisshunger, Nausea, Erbrechen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Agitation, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, verminderte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit, Depression, Verwirrtheit, Störungen der Sicht und der Sprache, Aphasie, Zittern, Parese, Gefühlsstörungen, Schwindel, Gefühl der Ohnmacht, Verlust der Selbstkontrolle, Delir, Konvulsionen, oberflächliche Atmung, Bradykardie, Somnolenz und Bewusstseinsverlust, der bis zu einem eventuell fatalen Koma gehen kann.
• -In der Tat besteht ein nicht zu vernachlässigendes Hypoglykämierisiko bei der Anpassung der Dosierung, vor allem zu Beginn der Behandlung oder wenn Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg ein anderes orales Antidiabetikum ersetzt, ebenfalls bei unregelmässiger Einnahme des Medikamentes oder der Mahlzeiten.
• +In der Tat besteht ein nicht zu vernachlässigendes Hypoglykämierisiko bei der Anpassung der Dosierung, vor allem zu Beginn der Behandlung oder wenn Diamicron MR 60 mg ein anderes orales Antidiabetikum ersetzt, ebenfalls bei unregelmässiger Einnahme des Medikamentes oder der Mahlzeiten.
• --Überdosierung von Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg.
• +-Überdosierung von Diamicron MR 60 mg.
• -Sollte beim älteren Patienten Gastroenteritis oder Kalorienmangel aufgrund anderer Ursachen auftreten, muss die Behandlung mit Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg vorübergehend unterbrochen werden.
• +Sollte beim älteren Patienten Gastroenteritis oder Kalorienmangel aufgrund anderer Ursachen auftreten, muss die Behandlung mit Diamicron MR 60 mg vorübergehend unterbrochen werden.
• -Bei Stress, vor allem bei andauerndem Fieber, bei Trauma, Infektionen, chirurgischen Eingriffen, bei Verwendung von Zubereitungen basierend auf Hypericum perforatum (Johanniskraut) (siehe "Interaktionen" ) kann sich der Diabetes verschlimmern. In diesen Fällen ist es unerlässlich, Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg vorübergehend durch Insulin zu ersetzen.
• -Die Wirkung aller oralen Antidiabetika (einschliesslich Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg) nimmt mit der Zeit ab. Dieses Phänomen ist auf das Fortschreiten der Krankheit zurückzuführen oder darauf, dass der Organismus weniger auf das Medikament anspricht. Dieses Phänomen wird sekundäres Versagen genannt, und unterscheidet sich vom primären Versagen, bei welchem der Wirkstoff beim Ersteinsatz unwirksam ist. Bevor ein sekundäres Versagen angenommen wird, müssen eine angemessene Dosisanpassung und eine korrekte Nahrungseinnahme in Betracht sichergestellt werden.
• -Wenn die Blutzuckerwerte im Laufe der Behandlung nicht mehr ausreichend unter Kontrolle gebracht werden können, müssen Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg durch eine andere Behandlung ersetzt oder gleichzeitig mit einem oralen Biguanid-Antidiabetikum verabreicht werden (siehe "Dosierung/Anwendung" ).
• +Bei Stress, vor allem bei andauerndem Fieber, bei Trauma, Infektionen, chirurgischen Eingriffen, bei Verwendung von Zubereitungen basierend auf Hypericum perforatum (Johanniskraut) (siehe "Interaktionen" ) kann sich der Diabetes verschlimmern. In diesen Fällen ist es unerlässlich, Diamicron MR 60 mg vorübergehend durch Insulin zu ersetzen.
• +Die Wirkung aller oralen Antidiabetika (einschliesslich Diamicron MR 60 mg) nimmt mit der Zeit ab. Dieses Phänomen ist auf das Fortschreiten der Krankheit zurückzuführen oder darauf, dass der Organismus weniger auf das Medikament anspricht. Dieses Phänomen wird sekundäres Versagen genannt, und unterscheidet sich vom primären Versagen, bei welchem der Wirkstoff beim Ersteinsatz unwirksam ist. Bevor ein sekundäres Versagen angenommen wird, müssen eine angemessene Dosisanpassung und eine korrekte Nahrungseinnahme in Betracht sichergestellt werden.
• +Wenn die Blutzuckerwerte im Laufe der Behandlung nicht mehr ausreichend unter Kontrolle gebracht werden können, müssen Diamicron MR 60 mg durch eine andere Behandlung ersetzt oder gleichzeitig mit einem oralen Biguanid-Antidiabetikum verabreicht werden (siehe "Dosierung/Anwendung" ).
• -Bei diabetischen Patienten, vor allem bei älteren, die eine gleichzeitige Behandlung mit Fluorchinolonen erhielten, wurde über glykämische Erkrankungen wie Hypoglykämie und Hyperglykämie berichtet. Eine engmaschige Überwachung der Glukose-Blutwerte wird somit empfohlen bei allen Patienten, die gleichzeitig Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg und Fluorchinolon erhalten.
• +Bei diabetischen Patienten, vor allem bei älteren, die eine gleichzeitige Behandlung mit Fluorchinolonen erhielten, wurde über glykämische Erkrankungen wie Hypoglykämie und Hyperglykämie berichtet. Eine engmaschige Überwachung der Glukose-Blutwerte wird somit empfohlen bei allen Patienten, die gleichzeitig Diamicron MR 60 mg und Fluorchinolon erhalten.
• -Diamicron MR 60 mg darf nicht an Patienten mit seltenen hereditären Störungen einer Galactose-Intoleranz, eines Lapp Lactase-Mangels oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption verabreicht werden.
• +Patienten mit einer Galactose-Intoleranz, einem totalen Lactase-Mangel oder einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene Erbkrankheiten) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• -Nicht empfohlene Kombination
• -Chlorpromazin (Neuroleptikum): hohe Dosen (>100 mg Chlorpromazin pro Tag) erhöhen den Blutzucker (durch Senkung der Insulinsekretion).
• +Chlorpromazin (Neuroleptikum): hohe Dosen (>100 mg Chlorpromazin pro Tag) erhöhen den Blutzucker (durch Senkung der Insulinsekretion).
• -Im Falle einer gleichzeitigen Anwendung von Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg mit einem Fluorchinolon, sollte der Patient über der Gefahr einer Fehlregulation der glykämischen Kontrolle gewarnt werden und Blutzuckermessung sollte gestärkt werden.
• +Im Falle einer gleichzeitigen Anwendung von Diamicron MR 60 mg mit einem Fluorchinolon, sollte der Patient über der Gefahr einer Fehlregulation der glykämischen Kontrolle gewarnt werden und Blutzuckermessung sollte gestärkt werden.
• -Die folgenden Medikamente können bei gleichzeitiger Verabreichung mit Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg eine Hyperglykämie verursachen:
• +Die folgenden Medikamente können bei gleichzeitiger Verabreichung mit Diamicron MR 60 mg eine Hyperglykämie verursachen:
• -Wenn ein Patient, der mit Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg behandelt wird, eine der oben genannten Substanzen erhält, ist es nötig, die Blutzuckerwerte verstärkt zu kontrollieren und eventuell die Dosierung von Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg anzupassen. Dies gilt insbesondere auch, wenn eine Behandlung mit einem dieser Medikamente begonnen oder beendet wird, oder wenn eine Dosierung verändert wird.
• +Wenn ein Patient, der mit Diamicron MR 60 mg behandelt wird, eine der oben genannten Substanzen erhält, ist es nötig, die Blutzuckerwerte verstärkt zu kontrollieren und eventuell die Dosierung von Diamicron MR 60 mg anzupassen. Dies gilt insbesondere auch, wenn eine Behandlung mit einem dieser Medikamente begonnen oder beendet wird, oder wenn eine Dosierung verändert wird.
• -Die gute Einstellung des Diabetes muss vor der Konzeption erreicht werden, um das Risiko kongenitaler Missbildungen, die mit einem nicht kontrollierten Diabetes assoziiert sind, zu verringern. Es wird empfohlen, ab dem Zeitpunkt, zu dem eine Schwangerschaft geplant wird, oder im Fall einer unvorhergesehenen Schwangerschaft während der Einnahme dieses Medikaments, die orale Behandlung durch Insulin zu ersetzen. Während der Schwangerschaft sind orale Antidiabetika nicht indiziert, und Insulin ist das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung des Diabetes. Aus diesen Gründen sind Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg während der Schwangerschaft kontraindiziert.
• +Die gute Einstellung des Diabetes muss vor der Konzeption erreicht werden, um das Risiko kongenitaler Missbildungen, die mit einem nicht kontrollierten Diabetes assoziiert sind, zu verringern. Es wird empfohlen, ab dem Zeitpunkt, zu dem eine Schwangerschaft geplant wird, oder im Fall einer unvorhergesehenen Schwangerschaft während der Einnahme dieses Medikaments, die orale Behandlung durch Insulin zu ersetzen. Während der Schwangerschaft sind orale Antidiabetika nicht indiziert, und Insulin ist das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung des Diabetes. Aus diesen Gründen sind Diamicron MR 60 mg während der Schwangerschaft kontraindiziert.
• -Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg haben keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
• +Diamicron MR 60 mg haben keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
• -Die häufigste unerwünschte Wirkung mit Gliclazid ist Hypoglykämie.
• -Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden und sind in folgende Häufigkeitskategorien eingeteilt:
• +Die häufigste unerwünschte Wirkung mit Gliclazid ist Hypoglykämie. Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und nach Häufigkeit gemäss der folgenden Konvention geordnet:
• -Gelegentlich: Rash, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, Erythem, makulopapulöser Ausschlag, bullöse Reaktionen (wie z.B. Stevens-Johnson Syndrom und toxisch epidermale Nerkolyse und autoimmune bullöse Störungen).
• +Gelegentlich: Rash, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, Erythem, makulopapulöser Ausschlag, bullöse Reaktionen (wie z.B. Stevens-Johnson Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse und autoimmune bullöse Störungen).
• -Sollte ein hypoglykämisches Koma diagnostiziert oder vermutet werden, muss der Patient schnell per intravenöse Injektion 50 ml einer konzentrierten Glukoselösung (20 bis 30%) erhalten. Darauf folgt eine kontinuierliche Infusion einer verdünnteren Glukoselösung (10%), und die Geschwindigkeit wird so gewählt, dass der Blutzuckerwert über 1 g/l bleibt. Der Patient muss über einen Zeitraum von mindestens 48 Stunden engmaschig überwacht werden. Je nach Zustand des Patienten entscheidet der Arzt dann, ob eine weitere Überwachung nötig ist.
• +Sollte ein hypoglykämisches Koma diagnostiziert oder vermutet werden, muss der Patient schnell per intravenöse Injektion 50 ml einer konzentrierten Glukoselösung (20 bis 30%) erhalten. Darauf folgt eine kontinuierliche Infusion einer verdünnteren Glukoselösung (10%), und die Geschwindigkeit wird so gewählt, dass der Blutzuckerwert über 1 g/l bleibt. Der Patient muss über einen Zeitraum von mindestens 48 Stunden engmaschig überwacht werden. Je nach Zustand des Patienten entscheidet der Arzt dann, ob eine weitere Überwachung nötig ist.
• -Wirkungsmechanismus
• +Wirkungsmechanismus/Pharmacodynamik
• -Pharmakodynamik
• -Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -In kontrollierten klinischen Studien an Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 wurde anhand der Nachbeobachtung der HbA1c-Werte die Langzeitwirksamkeit einer täglichen Einnahme von Diamicron MR 30 mg für die Blutzuckerkontrolle bestätigt.
• +In kontrollierten klinischen Studien an Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 wurde anhand der Nachbeobachtung der HbA1c-Werte die Langzeitwirksamkeit einer täglichen Einnahme von 30 mg Gliclazid mit veränderter Wirkstofffreisetzung für die Blutzuckerkontrolle bestätigt.
• -Das Verhältnis zwischen der verabreichten Dosis bis zu 120 mg und der Fläche unterhalb der zeitabhängigen Konzentrationskurve ist linear.
• +Das Verhältnis zwischen der verabreichten Dosis bis zu 120 mg und der Fläche unterhalb der zeitabhängigen Konzentrationskurve ist linear.
• -Die tägliche Einnahme von Diamicron MR 30 mg / Diamicron MR 60 mg erhält wirksame Plasmakonzentrationen von Gliclazid während 24 Stunden aufrecht.
• +Die tägliche Einnahme von Diamicron MR 60 mg erhält wirksame Plasmakonzentrationen von Gliclazid während 24 Stunden aufrecht.
• -Gliclazid wird in der Leber extensiv metabolisiert: weniger als 1% der unveränderten Form findet sich im Urin wieder. Es wurde kein wirksamer Metabolit im Plasma gefunden. An diesem Metabolismus sind die Zytochrome P450 2C9 und 2C19 beteiligt. Sieben Metaboliten, die entweder aus der Hydroxylierung und anschliessenden Oxidation der Methylgruppe oder aus der Hydroxylierung des Azabicyclo-Octyl-Rings und zweier Glukurono-Konjugate stammen, wurden im Urin festgestellt. Die Metaboliten haben keine Blutzucker senkende Wirkung, aber der Hauptmetabolit hat eine positive Wirkung auf die Thombozytenaggregation.
• +Gliclazid wird in der Leber extensiv metabolisiert: weniger als 1% der unveränderten Form findet sich im Urin wieder. Es wurde kein wirksamer Metabolit im Plasma gefunden. An diesem Metabolismus sind die Zytochrome P450 2C9 und 2C19 beteiligt. Sieben Metaboliten, die entweder aus der Hydroxylierung und anschliessenden Oxidation der Methylgruppe oder aus der Hydroxylierung des Azabicyclo-Octyl-Rings und zweier Glukurono-Konjugate stammen, wurden im Urin festgestellt. Die Metaboliten haben keine Blutzucker senkende Wirkung, aber der Hauptmetabolit hat eine positive Wirkung auf die Thrombozytenaggregation.
• -Inkompatibilitäten
• -Nicht zutreffend.
• -Diamicron MR 30 mg: Bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) lagern.
• -Diamicron MR 60 mg: Nicht über 30 °C lagern.
• +Nicht über 30°C lagern.
• -Diamicron MR 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: 20, 120 Tabl. [B]
• -Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: 30, 90 Tabl. [B]
• +Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: 30, 90 Tabl (mit Bruchrille, teilbar). [B]
• -Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.
• +Servier (Suisse) S.A.
• +1202 Genève
• -September 2019
• +Februar 2025