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Home - Fachinformation zu Keppra 250 mg - Änderungen - 09.04.2026
26 Änderungen an Fachinfo Keppra 250 mg
  • - Galenische Form Dosisstärke Empfohlene Altersgrenze
  • + Galenische Form Dosisstärke Empfohlene Altersgrenze
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  • - Gewicht Initialdosis: 7 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis: 21 mg/kg zweimal täglich
  • + Gewicht Initialdosis: 7 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis: 21 mg/kg zweimal täglich
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  • - Gewicht Initialdosis: 10 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis: 30 mg/kg zweimal täglich
  • + Gewicht Initialdosis: 10 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis: 30 mg/kg zweimal täglich
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  • - Nierenfunktion Kreatinin-Clearance (ml/min/1.73 Erhaltungsdosis und Einnahmehäufigk
  • + Nierenfunktion Kreatinin-Clearance (ml/min/1.73 Erhaltungsdosis und Einnahmehäufigk
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  • - Gruppe Kreatinin-Clearance (ml/min/1,73 Dosis und Einnahmehäu
  • + Gruppe Kreatinin-Clearance (ml/min/1,73 Dosis und Einnahmehäu
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  • -¹ Im Rahmen der Überwachung nach der Markteinführung (Post-Marketing Surveillance) wurden seltene Fälle der Entwicklung von Zwangsstörungen bei Patienten mit Zwangsstörungen oder anderen psychiatrischen Störungen in der Vorgeschichte beobachtet.
  • -² Fälle einer Enzephalopathie traten im Allgemeinen zu Beginn der Behandlung (wenige Tage bis zu einigen Monaten) auf und waren nach dem Absetzen der Behandlung reversibel.
  • -³ Rhabdomyolyse und erhöhte Kreatinphosphokinase im Blut treten bei japanischen Patienten im Vergleich zu nicht-japanischen Patienten signifikant häufiger auf.
  • +¹ Im Rahmen der Überwachung nach der Markteinführung (Post-Marketing Surveillance) wurden seltene Fälle der Entwicklung von Zwangsstörungen bei Patienten mit Zwangsstörungen oder anderen psychiatrischen Störungen in der Vorgeschichte beobachtet.
  • +² Fälle einer Enzephalopathie traten im Allgemeinen zu Beginn der Behandlung (wenige Tage bis zu einigen Monaten) auf und waren nach dem Absetzen der Behandlung reversibel.
  • +³ Rhabdomyolyse und erhöhte Kreatinphosphokinase im Blut treten bei japanischen Patienten im Vergleich zu nicht-japanischen Patienten signifikant häufiger auf.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch die Lösung zum Einnehmen innerhalb von 7 Monaten aufbrauchen.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch die Lösung zum Einnehmen innerhalb von 7 Monaten aufbrauchen.
  • -Flasche zu 150 ml (mit Dosierpipette 3 ml und Adapter oder mit Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen 5 ml und Adapter) (B)
  • +Flasche zu 150 ml (mit Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen 5 ml und Adapter) (B)
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