• -Kinder unter 6 Jahren sollten mit einer geeigneten galenischen Form behandelt werden, Ciprofloxacin Suspension oder Infusion, vgl. Rubrik "Dosierung/Anwendung" .
• +Kinder unter 6 Jahren sollten mit einer geeigneten galenischen Form behandelt werden, Ciprofloxacin Suspension oder Infusion, vgl. Rubrik "Dosierung/Anwendung" .
• -Indikation Filmtabletten Gesamtbehandlungsdauer
• - (eventuell einschliesslic
• - h einer anfänglichen
• - parenteralen Behandlung
• - mit Ciprofloxacin)
• -Infektionen der unteren Atemwege 2× 500 mg bis 2× 7 bis 14 Tage
• - 750 mg
• -
• +Indikation Filmtabletten Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschliesslich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin)
• +Infektionen der unteren Atemwege 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• -Akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis 2× 500 mg bis 2× 7 bis 14 Tage
• - 750 mg
• -Chronische eitrige Otitis media 2× 500 mg bis 2× 7 bis 14 Tage
• - 750 mg
• -Maligne externe Otitis 2× 750 mg 28 Tage bis zu 3 Monate
• +Akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• +Chronische eitrige Otitis media 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• +Maligne externe Otitis 2× 750 mg 28 Tage bis zu 3 Monate
• -Unkomplizierte Zystitis 2× 250 mg bis 2× 3 Tage
• - 500 mg
• - Bei präklimakterisch
• - en Frauen kann 500
• - mg als Einzeldosis
• - gegeben werden.
• -Komplizierte Zystitis, unkomplizierte 2× 500 mg 7 Tage
• -Pyelonephritis
• -Komplizierte Pyelonephritis 2× 500 mg bis 2× mindestens 10 Tage,
• - 750 mg unter bestimmten
• - Umständen (wie Abszesse)
• - ist eine Behandlungsdauer
• - über 21 Tage hinaus
• - möglich
• -Prostatitis 2× 500 mg bis 2× 2 bis 4 Wochen (akut)
• - 750 mg bis 4 bis 6 Wochen
• - (chronisch)
• +Unkomplizierte Zystitis 2× 250 mg bis 2× 500 mg 3 Tage
• + Bei präklimakterischen Frauen kann 500 mg als Einzeldosis gegeben werden.
• +Komplizierte Zystitis, unkomplizierte Pyelonephritis 2× 500 mg 7 Tage
• +Komplizierte Pyelonephritis 2× 500 mg bis 2× 750 mg mindestens 10 Tage, unter bestimmten Umständen (wie Abszesse) ist eine Behandlungsdauer über 21 Tage hinaus möglich
• +Prostatitis 2× 500 mg bis 2× 750 mg 2 bis 4 Wochen (akut) bis 4 bis 6 Wochen (chronisch)
• -Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis (vgl. 500 mg als Einzeldos 1 Tag (Einzeldosis)
• -"Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ) is
• -Epididymoorchitis und entzündliche Erkrankungen 2× 500 mg bis 2× mindestens 14 Tage
• -des Beckens 750 mg
• -Infektionen des Gastrointestinaltraktes und
• -intraabdominale Infektionen
• -Durch bakterielle Erreger einschliesslich Shigella 2× 500 mg 1 Tag
• -spp. ausser Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte
• -Diarrhö und empirische Therapie der schweren
• -Reisediarrhö
• -Durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte 2× 500 mg 5 Tage
• -Diarrhö
• -Durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö 2× 500 mg 3 Tage
• -Typhus 2× 500 mg 7 Tage
• -Durch Gram-negative Bakterien verursachte 2× 500 mg bis 2× 5 bis 14 Tage
• -intraabdominale Infektionen 750 mg
• -Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes 2× 500 mg bis 2× 7 bis 14 Tage
• - 750 mg
• -Infektionen der Knochen und Gelenke 2× 500 mg bis 2× höchstens 3 Monate
• - 750 mg
• -Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der 2× 500 mg bis 2× Die Therapie sollte über
• -Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine 750 mg den gesamten Zeitraum
• -bakterielle Infektion verursacht ist.Ciprofloxacin der Neutropenie fortgeset
• -sollte gemäss offiziellen Empfehlungen mit zt werden
• -geeigneten antibakteriellen Substanzen kombiniert
• -werden.
• -Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria 500 mg als Einzeldos 1 Tag (Einzeldosis)
• -meningitidis is
• -
• +Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis (vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ) 500 mg als Einzeldosis 1 Tag (Einzeldosis)
• +Epididymoorchitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens 2× 500 mg bis 2× 750 mg mindestens 14 Tage
• +Infektionen des Gastrointestinaltraktes und intraabdominale Infektionen
• +Durch bakterielle Erreger einschliesslich Shigella spp. ausser Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö und empirische Therapie der schweren Reisediarrhö 2× 500 mg 1 Tag
• +Durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö 2× 500 mg 5 Tage
• +Durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö 2× 500 mg 3 Tage
• +Typhus 2× 500 mg 7 Tage
• +Durch Gram-negative Bakterien verursachte intraabdominale Infektionen 2× 500 mg bis 2× 750 mg 5 bis 14 Tage
• +Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• +Infektionen der Knochen und Gelenke 2× 500 mg bis 2× 750 mg höchstens 3 Monate
• +Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist.Ciprofloxacin sollte gemäss offiziellen Empfehlungen mit geeigneten antibakteriellen Substanzen kombiniert werden. 2× 500 mg bis 2× 750 mg Die Therapie sollte über den gesamten Zeitraum der Neutropenie fortgesetzt werden
• +Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria meningitidis 500 mg als Einzeldosis 1 Tag (Einzeldosis)
• - 
• -Indikation Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer(eventuell
• - einschliesslich eineranfänglichen
• - parenteralen Behandlung mit
• - Ciprofloxacin)
• -Zystische Fibrose bei Kindern 2× 20 mg/kg Körpergewicht 10 bis 14 Tage
• -und Jugendlichen(5–17 Jahre) mit einer maximalen
• -mit akuten Infektionsschüben Einzeldosis von 750 mg
• -Komplizierte Infektionen der 2× 10–20 mg/kg Körpergewi 10 bis 21 Tage
• -Harnwege sowie Pyelonephritis cht mit einer maximalen
• -durch E. coli Einzeldosis von 750 mg
• -Andere schwere Infektionen 2× 20 mg/kg Körpergewicht Entsprechend der Art der Infektionen
• - mit einer maximalen
• - Einzeldosis von 750 mg
• +Indikation Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschliesslich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin)
• +Zystische Fibrose bei Kindern und Jugendlichen (5–17 Jahre) mit akuten Infektionsschüben 2× 20 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 750 mg 10 bis 14 Tage
• +Komplizierte Infektionen der Harnwege sowie Pyelonephritis durch E. coli 2× 10–20 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 750 mg 10 bis 21 Tage
• +Andere schwere Infektionen 2× 20 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 750 mg Entsprechend der Art der Infektionen
• - 
• -Die Behandlung sollte unverzüglich nach einer vermuteten oder bestätigten Inhalation von Milzbranderregern einsetzen und zunächst mit intravenösem Ciprofloxacin begonnen werden. Bei Kindern, Heranwachsenden und Schwangeren sollte nach Feststellung des Resistenzmusters des beteiligten Bacillus anthracis-Stammes die Möglichkeit einer Umstellung der Therapie auf (Amino-)Penicilline überprüft werden.
• +Die Behandlung sollte unverzüglich nach einer vermuteten oder bestätigten Inhalation von Milzbranderregern einsetzen und zunächst mit intravenösem Ciprofloxacin begonnen werden. Bei Kindern, Heranwachsenden und Schwangeren sollte nach Feststellung des Resistenzmusters des beteiligten Bacillus anthracis-Stammes die Möglichkeit einer Umstellung der Therapie auf (Amino-)Penicilline überprüft werden.
• -Erwachsene 2-mal täglich 500 mg.
• -Kinder/Jugendliche 2-mal täglich 10–15 mg/kg Körpergewicht.Die maximale Einzeldosis bei Kindern
• - sollte 500 mg nicht überschreiten (Maximale Tagesdosis: 1000 mg
• - Ciprofloxacin).
• +Erwachsene 2-mal täglich 500 mg.
• +Kinder/Jugendliche 2-mal täglich 10–15 mg/kg Körpergewicht. Die maximale Einzeldosis bei Kindern sollte 500 mg nicht überschreiten (Maximale Tagesdosis: 1000 mg Ciprofloxacin).
• - 
• -Kreatinin-Clearance Serumkreatininwert Maximale Tagesdosis
• -30-60 ml/min/1.73 m² 1.4–1.9 mg/100 ml(124–168 µmol/l) 1000 mg
• -<30 ml/min/1.73 m² >2,0 mg/100 ml(177 µmol/l) 500 mg
• +Kreatinin-Clearance Serumkreatininwert Maximale Tagesdosis
• +30-60 ml/min/1.73 m² 1.4–1.9 mg/100 ml (124–168 µmol/l) 1000 mg
• +<30 ml/min/1.73 m² >2,0 mg/100 ml (177 µmol/l) 500 mg
• - 
• -Wenn eine Dosis vergessen wurde, soll sie jederzeit, jedoch nicht weniger als 6 Stunden vor der nächsten geplanten Dosis eingenommen werden. Wenn weniger als 6 Stunden vor der nächsten Dosis verbleiben, soll die vergessene Dosis nicht eingenommen werden und die Behandlung wie vorgeschrieben mit der nächsten geplanten Dosis fortgesetzt werden. Es soll nicht die doppelte Dosis eingenommen werden, um eine vergessene Dosis zu kompensieren.
• +Wenn eine Dosis vergessen wurde, soll sie jederzeit, jedoch nicht weniger als 6 Stunden vor der nächsten geplanten Dosis eingenommen werden. Wenn weniger als 6 Stunden vor der nächsten Dosis verbleiben, soll die vergessene Dosis nicht eingenommen werden und die Behandlung wie vorgeschrieben mit der nächsten geplanten Dosis fortgesetzt werden. Es soll nicht die doppelte Dosis eingenommen werden, um eine vergessene Dosis zu kompensieren.
• -Bei gleichzeitiger Gabe von 500 mg Ciprofloxacin und 50 mg Sildenafil in gesunden Probanden wurde Cmax und AUC von Sildenafil um ca. das Zweifache erhöht. Daher ist bei der gleichzeitigen Verschreibung von Sildenafil und Ciprofloxacin Vorsicht geboten.
• +Bei gleichzeitiger Gabe von 500 mg Ciprofloxacin und 50 mg Sildenafil in gesunden Probanden wurde Cmax und AUC von Sildenafil um ca. das Zweifache erhöht. Daher ist bei der gleichzeitigen Verschreibung von Sildenafil und Ciprofloxacin Vorsicht geboten.
• -Spezies Sensibel[mg/l][mm] Resistent[mg/l][mm]
• -Enterobacteriaceae ≤0.5≥22 >1<19
• -Pseudomonas spp. ≤0.5≥25 >1<22
• -Acinetobacter spp. ≤1≥21 >1<21
• -Staphylococcus spp.2 ≤1≥20 >1<20
• -S. pneumoniae3 ≤0.12≥50 ≥2<18
• -H. influenzae4 ≤0.5≥26 >0.5<26
• -M. catarrhalis4 ≤0.5≥23 >0.5<23
• -N. gonorrhoeae ≤0.032 >0.064
• -N. meningitidis5 ≤0.03 >0.06
• -Keiner Spezies zuzuordnende Grenzwerte6, 7 ≤0.5 >1
• +Spezies Sensibel [mg/l] [mm] Resistent [mg/l] [mm]
• +Enterobacteriaceae ≤0.5 ≥22 >1 <19
• +Pseudomonas spp. ≤0.5 ≥25 >1 <22
• +Acinetobacter spp. ≤1 ≥21 >1 <21
• +Staphylococcus spp.2 ≤1 ≥20 >1 <20
• +S. pneumoniae3 ≤0.12 ≥50 ≥2 <18
• +H. influenzae4 ≤0.5 ≥26 >0.5 <26
• +M. catarrhalis4 ≤0.5 ≥23 >0.5 <23
• +N. gonorrhoeae ≤0.032 >0.064
• +N. meningitidis5 ≤0.03 >0.06
• +Keiner Spezies zuzuordnende Grenzwerte6, 7 ≤0.5 >1
• - 
• -Aerobe grampositive Mikroorganismen -Bacillus anthracis
• -Aerobe gramnegative Mikroorganismen -Aeromonas spp. -Brucella spp. -Citrobacter koseri -Francisella
• -tularensis -Haemophilus ducreyi -Haemophilus influenzae -Legionella spp. -Moraxella catarrhalis
• --Neisseria meningitidis -Pasteurella spp. -Salmonella spp. -Shigella spp. -Vibrio spp. -Yersinia
• -pestis
• -Anaerobe Mikroorganismen -Mobiluncus
• -Andere Mikroorganismen -Chlamydia trachomatis -Chlamydia pneumoniae -Mycoplasma hominis -Mycoplasma
• -pneumoniae
• +Aerobe grampositive Mikroorganismen -Bacillus anthracis
• +Aerobe gramnegative Mikroorganismen -Aeromonas spp. -Brucella spp. -Citrobacter koseri -Francisella tularensis -Haemophilus ducreyi -Haemophilus influenzae -Legionella spp. -Moraxella catarrhalis -Neisseria meningitidis -Pasteurella spp. -Salmonella spp. -Shigella spp. -Vibrio spp. -Yersinia pestis
• +Anaerobe Mikroorganismen -Mobiluncus
• +Andere Mikroorganismen -Chlamydia trachomatis -Chlamydia pneumoniae -Mycoplasma hominis -Mycoplasma pneumoniae
• --Acinetobacter baumannii -Burkholderia cepacia -Campylobacter spp. -Citrobacter freundii
• --Enterococcus faecalis -Enterobacter aerogenes -Enterobacter clocae -Escherichia coli -Klebsiella
• -pneumoniae -Klebsiella oxytoca -Morganella morganii -Neisseria gonorrhoeae -Proteus mirabilis
• --Proteus vulgaris -Providencia spp. -Pseudomonas aeruginosa -Pseudomonas fluorescens -Serratia
• -marcescens -Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich) -Staphylococcus saprophyticus
• --Streptococcus spp. -Peptostreptococcus spp. -Propionibacterium acnes
• +-Acinetobacter baumannii -Burkholderia cepacia -Campylobacter spp. -Citrobacter freundii -Enterococcus faecalis -Enterobacter aerogenes -Enterobacter clocae -Escherichia coli -Klebsiella pneumoniae -Klebsiella oxytoca -Morganella morganii -Neisseria gonorrhoeae -Proteus mirabilis -Proteus vulgaris -Providencia spp. -Pseudomonas aeruginosa -Pseudomonas fluorescens -Serratia marcescens -Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich) -Staphylococcus saprophyticus -Streptococcus spp. -Peptostreptococcus spp. -Propionibacterium acnes
• --Staphylococcus aureus (Methicilin-resistent) -Stenotrophomonas maltophilia -Actinomyces
• --Enterococcus faecium -Listeria monocytogenes -Mycoplasma genitalium -Ureaplasma urealitycum
• --Anaerobe Mikroorganismen, ausser Mobiluncus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes
• +-Staphylococcus aureus (Methicilin-resistent) -Stenotrophomonas maltophilia -Actinomyces -Enterococcus faecium -Listeria monocytogenes -Mycoplasma genitalium -Ureaplasma urealitycum -Anaerobe Mikroorganismen, ausser Mobiluncus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes
• - 
• -In einer placebokontrollierten Studie wurden Rhesusaffen einer zu inhalierenden Dosis von Milzbrandsporen ausgesetzt, die im Durchschnitt dem 11-fachen der LD50 entsprach (ca. 5,5× 105, Bandbreite 5-30 LD50). Die minimale Hemmkonzentration (MHK90) für den eingesetzten B. anthracis-Stamm war mit 0,08 µg/ml bestimmt worden. Nach oraler Gabe von 125 mg Ciprofloxacin im Abstand von 12 Stunden über 30 Tage wurden zum Zeitpunkt Tmax (1 Stunde nach der Einnahme) wie auch im steady state Serumspitzenspiegel von 0,98 µg/ml bis 1,69 µg/ml erreicht. Die durchschnittlichen Serumspiegel 12 Stunden nach der Einnahme, die so genannten "trough" -Spiegel, lagen zwischen 0,12 und 0,19 µg/ml. Eine Therapie wurde 24 Stunden nach der Exposition mit Milzbrandsporen eingeleitet. Die Mortalität war bei den Tieren, die über 30 Tage mit Ciprofloxacin oral behandelt worden waren, deutlich geringer (1/9 Tieren) als in der Placebogruppe (9/10 Tieren). Der Unterschied war hochsignifikant (p = 0.001). Das eine mit Ciprofloxacin behandelte Tier verstarb nach Abschluss der 30-tägigen Behandlung.
• +In einer placebokontrollierten Studie wurden Rhesusaffen einer zu inhalierenden Dosis von Milzbrandsporen ausgesetzt, die im Durchschnitt dem 11-fachen der LD50 entsprach (ca. 5,5× 105, Bandbreite 5-30 LD50). Die minimale Hemmkonzentration (MHK90) für den eingesetzten B. anthracis-Stamm war mit 0,08 µg/ml bestimmt worden. Nach oraler Gabe von 125 mg Ciprofloxacin im Abstand von 12 Stunden über 30 Tage wurden zum Zeitpunkt Tmax (1 Stunde nach der Einnahme) wie auch im steady state Serumspitzenspiegel von 0,98 µg/ml bis 1,69 µg/ml erreicht. Die durchschnittlichen Serumspiegel 12 Stunden nach der Einnahme, die so genannten "trough" -Spiegel, lagen zwischen 0,12 und 0,19 µg/ml. Eine Therapie wurde 24 Stunden nach der Exposition mit Milzbrandsporen eingeleitet. Die Mortalität war bei den Tieren, die über 30 Tage mit Ciprofloxacin oral behandelt worden waren, deutlich geringer (1/9 Tieren) als in der Placebogruppe (9/10 Tieren). Der Unterschied war hochsignifikant (p = 0.001). Das eine mit Ciprofloxacin behandelte Tier verstarb nach Abschluss der 30-tägigen Behandlung.
• -Bei Erwachsenen wurden im Steady State nach oraler Gabe von 500 mg Ciprofloxacin alle 12 Stunden Serumspitzenspiegel von 2,97 µg/ml und nach intravenöser Applikation von 400 mg alle 12 Stunden von 4,56 µg/ml gemessen. In beiden Fällen wurden im Steady State 12 Stunden nach der letzten Applikation die so genannten Trough-Spiegel mit durchschnittlich 0,2 µg/ml bestimmt.
• -Bei 10 Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren wurden nach zweimaliger Infusion von 10 mg/kg über 30 Minuten im Abstand von 12 Stunden Serumspitzenkonzentrationen von 8,3 µg/ml erreicht, die Trough-Konzentrationen variierten zwischen 0,09 und 0,26 µg/ml. Im Anschluss nahmen die Kinder Ciprofloxacin in einer Dosis von 15 mg/kg ein. Nach der ersten oralen Gabe wurden durchschnittliche Spitzenspiegel von 3,6 µg/ml gemessen. Langfristige Sicherheitsdaten, inkl. Daten betreffend Wirkungen auf Gelenke und/oder das umgebende Gewebe, nach Einnahme von Ciprofloxacin sind limitiert, siehe auch Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
• +Bei Erwachsenen wurden im Steady State nach oraler Gabe von 500 mg Ciprofloxacin alle 12 Stunden Serumspitzenspiegel von 2,97 µg/ml und nach intravenöser Applikation von 400 mg alle 12 Stunden von 4,56 µg/ml gemessen. In beiden Fällen wurden im Steady State 12 Stunden nach der letzten Applikation die so genannten Trough-Spiegel mit durchschnittlich 0,2 µg/ml bestimmt.
• +Bei 10 Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren wurden nach zweimaliger Infusion von 10 mg/kg über 30 Minuten im Abstand von 12 Stunden Serumspitzenkonzentrationen von 8,3 µg/ml erreicht, die Trough-Konzentrationen variierten zwischen 0,09 und 0,26 µg/ml. Im Anschluss nahmen die Kinder Ciprofloxacin in einer Dosis von 15 mg/kg ein. Nach der ersten oralen Gabe wurden durchschnittliche Spitzenspiegel von 3,6 µg/ml gemessen. Langfristige Sicherheitsdaten, inkl. Daten betreffend Wirkungen auf Gelenke und/oder das umgebende Gewebe, nach Einnahme von Ciprofloxacin sind limitiert, siehe auch Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
• - Ausscheidung (in %
• - der Ciprofloxacin-Do
• - sis)
• - Orale Anwendung Intravenöse Anwendun
• - g
• -Substanz Harn Fäces Harn Fäces
• -Ciprofloxacin 44.7 25.0 61.5 15.2
• -Desethylenciprofloxa 1.4 0.5 1.3 0.5
• -cin
• -Sulfociprofloxacin 3.7 5.9 2.6 1.3
• -Oxociprofloxacin 6.2 1.1 5.6 0.8
• -Summe 56.0 32.5 71.0 17.8
• + Ausscheidung (in % der Ciprofloxacin-Dosis)
• + Orale Anwendung Intravenöse Anwendung
• +Substanz Harn Fäces Harn Fäces
• +Ciprofloxacin 44.7 25.0 61.5 15.2
• +Desethylenciprofloxacin 1.4 0.5 1.3 0.5
• +Sulfociprofloxacin 3.7 5.9 2.6 1.3
• +Oxociprofloxacin 6.2 1.1 5.6 0.8
• +Summe 56.0 32.5 71.0 17.8
• - 
• --Erwachsene:Bei eingeschränkter Nierenfunktion (ab einer Kreatinin-Clearance <20 ml/min) ist die Dosis zu halbieren oder das Dosierungsintervall zu verdoppeln.
• --Kinder:Pädiatrische Patienten mit einer Nierenfunktion weniger als 50 ml/min Kreatinin-Clearance wurden aus der Studie bei Kindern mit komplizierten Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis ausgeschlossen. Es liegen keine Angaben über Dosisanpassungen bei Kindern mit mässiger bis schwerer Niereninsuffizienz vor.
• +-Erwachsene:Bei eingeschränkter Nierenfunktion (ab einer Kreatinin-Clearance <20 ml/min) ist die Dosis zu halbieren oder das Dosierungsintervall zu verdoppeln.
• +-Kinder:Pädiatrische Patienten mit einer Nierenfunktion weniger als 50 ml/min Kreatinin-Clearance wurden aus der Studie bei Kindern mit komplizierten Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis ausgeschlossen. Es liegen keine Angaben über Dosisanpassungen bei Kindern mit mässiger bis schwerer Niereninsuffizienz vor.