• -Indikation Filmtabletten Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschliesslich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin)
• -Infektionen der unteren Atemwege 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• + Indikation Filmtabletten Gesamtbehandlungsdauer
• + (eventuell einschliesslic
• + h einer anfänglichen
• + parenteralen Behandlung
• + mit Ciprofloxacin)
• +Infektionen der unteren Atemwege 2× 500 mg bis2× 750 7 bis 14 Tage
• + mg
• +
• -Akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• -Chronische eitrige Otitis media 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• -Maligne externe Otitis 2× 750 mg 28 Tage bis zu 3 Monate
• +Akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis 2× 500 mg bis2× 750 7 bis 14 Tage
• + mg
• +Chronische eitrige Otitis media 2× 500 mg bis2× 750 7 bis 14 Tage
• + mg
• +Maligne externe Otitis 2× 750 mg 28 Tage bis zu 3 Monate
• -Unkomplizierte Zystitis 2× 250 mg bis 2× 500 mg 3 Tage
• - Bei präklimakterischen Frauen kann 500 mg als Einzeldosis gegeben werden.
• -Komplizierte Zystitis, unkomplizierte Pyelonephritis 2× 500 mg 7 Tage
• -Komplizierte Pyelonephritis 2× 500 mg bis 2× 750 mg mindestens 10 Tage, unter bestimmten Umständen (wie Abszesse) ist eine Behandlungsdauer über 21 Tage hinaus möglich
• -Prostatitis 2× 500 mg bis 2× 750 mg 2 bis 4 Wochen (akut) bis 4 bis 6 Wochen (chronisch)
• +Unkomplizierte Zystitis 2× 250 mg bis2× 500 3 Tage
• + mg
• + Bei präklimakterisch
• + en Frauen kann 500
• + mg als Einzeldosis
• + gegeben werden.
• +Komplizierte Zystitis, unkomplizierte 2× 500 mg 7 Tage
• +Pyelonephritis
• +Komplizierte Pyelonephritis 2× 500 mg bis2× 750 mindestens 10 Tage,
• + mg unter bestimmten
• + Umständen (wie Abszesse)
• + ist eine Behandlungsdauer
• + über 21 Tage hinaus
• + möglich
• +Prostatitis 2× 500 mg bis2× 750 2 bis 4 Wochen (akut)
• + mg bis 4 bis 6 Wochen
• + (chronisch)
• -Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis (vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ) 500 mg als Einzeldosis 1 Tag (Einzeldosis)
• -Epididymoorchitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens 2× 500 mg bis 2× 750 mg mindestens 14 Tage
• -Infektionen des Gastrointestinaltraktes und intraabdominale Infektionen
• -Durch bakterielle Erreger einschliesslich Shigella spp. ausser Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö und empirische Therapie der schweren Reisediarrhö 2× 500 mg 1 Tag
• -Durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö 2× 500 mg 5 Tage
• -Durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö 2× 500 mg 3 Tage
• -Typhus 2× 500 mg 7 Tage
• -Durch Gram-negative Bakterien verursachte intraabdominale Infektionen 2× 500 mg bis 2× 750 mg 5 bis 14 Tage
• -Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes 2× 500 mg bis 2× 750 mg 7 bis 14 Tage
• -Infektionen der Knochen und Gelenke 2× 500 mg bis 2× 750 mg höchstens 3 Monate
• -Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist.Ciprofloxacin sollte gemäss offiziellen Empfehlungen mit geeigneten antibakteriellen Substanzen kombiniert werden. 2× 500 mg bis 2× 750 mg Die Therapie sollte über den gesamten Zeitraum der Neutropenie fortgesetzt werden
• -Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria meningitidis 500 mg als Einzeldosis 1 Tag (Einzeldosis)
• +Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis (vgl. 500 mg als Einzeldos 1 Tag (Einzeldosis)
• +"Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ) is
• +Epididymoorchitis und entzündliche Erkrankungen 2× 500 mg bis2× 750 mindestens 14 Tage
• +des Beckens mg
• +Infektionen des Gastrointestinaltraktes und
• +intraabdominale Infektionen
• +Durch bakterielle Erreger einschliesslich Shigella 2× 500 mg 1 Tag
• +spp. ausser Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte
• +Diarrhö und empirische Therapie der schweren
• +Reisediarrhö
• +Durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte 2× 500 mg 5 Tage
• +Diarrhö
• +Durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö 2× 500 mg 3 Tage
• +Typhus 2× 500 mg 7 Tage
• +Durch Gram-negative Bakterien verursachte 2× 500 mg bis2× 750 5 bis 14 Tage
• +intraabdominale Infektionen mg
• +Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes 2× 500 mg bis2× 750 7 bis 14 Tage
• + mg
• +Infektionen der Knochen und Gelenke 2× 500 mg bis2× 750 höchstens 3 Monate
• + mg
• +Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der 2× 500 mg bis2× 750 Die Therapie sollte über
• +Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine mg den gesamten Zeitraum
• +bakterielle Infektion verursacht ist. der Neutropenie fortgeset
• +Ciprofloxacin sollte gemäss offiziellen zt werden
• +Empfehlungen mit geeigneten antibakteriellen
• +Substanzen kombiniert werden.
• +Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria 500 mg als Einzeldos 1 Tag (Einzeldosis)
• +meningitidis is
• +
• -Indikation Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschliesslich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin)
• -Zystische Fibrose bei Kindern und Jugendlichen (5–17 Jahre) mit akuten Infektionsschüben 2× 20 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 750 mg 10 bis 14 Tage
• -Komplizierte Infektionen der Harnwege sowie Pyelonephritis durch E. coli 2× 10–20 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 750 mg 10 bis 21 Tage
• -Andere schwere Infektionen 2× 20 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 750 mg Entsprechend der Art der Infektionen
• + Indikation Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (eventuell
• + einschliesslich einer anfänglichen
• + parenteralen Behandlung mit
• + Ciprofloxacin)
• +Zystische Fibrose bei Kindern 2× 20 mg/kg Körpergewicht 10 bis 14 Tage
• +und Jugendlichen (5–17 Jahre) mit einer maximalen
• +mit akuten Infektionsschüben Einzeldosis von 750 mg
• +Komplizierte Infektionen der 2× 10–20 mg/kg Körpergewi 10 bis 21 Tage
• +Harnwege sowie Pyelonephritis cht mit einer maximalen
• +durch E. coli Einzeldosis von 750 mg
• +Andere schwere Infektionen 2× 20 mg/kg Körpergewicht Entsprechend der Art der Infektionen
• + mit einer maximalen
• + Einzeldosis von 750 mg
• -Die Behandlung sollte unverzüglich nach einer vermuteten oder bestätigten Inhalation von Milzbranderregern einsetzen und zunächst mit intravenösem Ciprofloxacin begonnen werden. Bei Kindern, Heranwachsenden und Schwangeren sollte nach Feststellung des Resistenzmusters des beteiligten Bacillus anthracis-Stammes die Möglichkeit einer Umstellung der Therapie auf (Amino-)Penicilline überprüft werden.
• +Die Behandlung sollte unverzüglich nach einer vermuteten oder bestätigten Inhalation von Milzbranderregern einsetzen und zunächst mit intravenösem Ciprofloxacin begonnen werden. Bei Kindern, Heranwachsenden und Schwangeren sollte nach Feststellung des Resistenzmusters des beteiligten Bacillus anthracis-Stammes die Möglichkeit einer Umstellung der Therapie auf (Amino-) Penicilline überprüft werden.
• -Erwachsene 2-mal täglich 500 mg.
• -Kinder/Jugendliche 2-mal täglich 10–15 mg/kg Körpergewicht. Die maximale Einzeldosis bei Kindern sollte 500 mg nicht überschreiten (Maximale Tagesdosis: 1000 mg Ciprofloxacin).
• + Erwachsene 2-mal täglich 500 mg.
• +Kinder/Jugendliche 2-mal täglich 10–15 mg/kg Körpergewicht.Die maximale Einzeldosis bei Kindern
• + sollte 500 mg nicht überschreiten (Maximale Tagesdosis: 1000 mg
• + Ciprofloxacin).
• -Ausmass der Nierenfunktionsstörung
• -Kreatinin-Clearance Serumkreatininwert Maximale Tagesdosis
• -30-60 ml/min/1.73 m² 1.4–1.9 mg/100 ml (124–168 µmol/l) 1000 mg
• -<30 ml/min/1.73 m² >2,0 mg/100 ml (177 µmol/l) 500 mg
• + Ausmass der Nierenfunktionsstörung
• +Kreatinin-Clearance Serumkreatininwert Maximale Tagesdosis
• +30-60 ml/min/1.73 m² 1.4–1.9 mg/100 ml(124–168 µmol/l) 1000 mg
• +<30 ml/min/1.73 m² >2,0 mg/100 ml(177 µmol/l) 500 mg
• -Ältere Patienten sollten die niedrigste mögliche Dosierung erhalten. Im Falle einer verminderten Nierenfunktion ist die Dosierung entsprechend anzupassen (vgl. Spezielle Dosierungsanweisungen weiter oben).
• +Ältere Patienten sollten die niedrigste mögliche Dosierung erhalten. Im Falle einer verminderten Nierenfunktion ist die Dosierung entsprechend anzupassen (vgl. spezielle Dosierungsanweisungen weiter oben).
• -Das Risiko von Aortenaneurysmen und Aortendissektionen sowie ihrer Ruptur kann auch bei Patienten erhöht sein, die gleichzeitig mit systemischen Kortikosteroiden behandelt werden.
• -Bei plötzlichen Bauch-, Brust- oder Rückenschmerzen sollten die Patienten angewiesen werden, sofort einen Arzt, eine Ärztin in der Notaufnahme aufzusuchen.
• +Das Risiko von Aortenaneurysmen und Aortendissektionen sowie ihrer Ruptur kann auch bei Patienten erhöht sein, die gleichzeitig mit systemischen Kortikosteroiden behandelt werden. Bei plötzlichen Bauch-, Brust- oder Rückenschmerzen sollten die Patienten angewiesen werden, sofort einen Arzt, eine Ärztin in der Notaufnahme aufzusuchen.
• -Überempfindlichkeit
• +Überempfindlichkeit und Allergische Reaktionen
• +Fälle von akuter Myokardischämie mit oder ohne Herzinfarkt wurden ebenfalls als Teil einer Überempfindlichkeitsreaktion (Kounis-Syndrom) berichtet (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ). Bei Auftreten eines Kounis-Syndroms während der Behandlung muss Ciprofloxacin sofort abgesetzt werden. Das Management des Kounis-Syndroms basiert auf der gleichzeitigen Behandlung seiner allergischen und kardialen Symptome, was sich von der Therapie einer isolierten Myokardischämie unterscheidet.
• +Schwere arzneimittelinduzierte Hautreaktionen
• +Schwere arzneimittelinduzierte Hautreaktionen, einschliesslich Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), die lebensbedrohlich oder tödlich sein können, wurden im Zusammenhang mit Ciprofloxacin berichtet (siehe Rubrik "Unerwünschte Wirkungen" ). Patienten sollten zum Zeitpunkt der Verschreibung auf Anzeichen und Symptome schwerer Hautreaktionen hingewiesen und engmaschig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome auftreten, die diese Reaktionen vermuten lassen, sollte Ciprofloxacin sofort abgesetzt und eine alternative Behandlung in Betracht gezogen werden. Hat der Patient eine schwerwiegende Reaktion wie DRESS bei Anwendung von Ciprofloxacin entwickelt, darf eine Behandlung mit Ciprofloxacin bei diesem Patienten zu keiner Zeit erneut begonnen werden.
• +Nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Nicht bekannt: Kounis-Syndrom - Akute Myokardischämie mit oder ohne Herzinfarkt als Teil einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• +Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), fixes Arzneimittelexanthem.
• -In sehr seltenen Fällen wurde im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolonen und Fluorchinolonen von anhaltenden (über Monate oder Jahre andauernden), die Lebensqualität beeinträchtigenden und potenziell irreversiblen schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet, die verschiedene, manchmal mehrere, Systemorganklassen und Sinnesorgane betrafen (einschliesslich Nebenwirkungen wie Tendinitis, Sehnenruptur, Arthralgie, Schmerzen in den Extremitäten, Gangstörung, Neuropathien mit einhergehender Parästhesie, Depression, Ermüdung, eingeschränktes Erinnerungsvermögen, Schlafstörungen sowie Beeinträchtigung des Hör-, Seh-, Geschmacks- und Riechvermögens), in einigen Fällen unabhängig von bereits bestehenden Risikofaktoren (vgl. Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• +In sehr seltenen Fällen wurde im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolonen und Fluorchinolonen von anhaltenden (über Monate oder Jahre andauernden), die Lebensqualität beeinträchtigenden und potenziell irreversiblen schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet, die verschiedene, manchmal mehrere, Systemorganklassen und Sinnesorgane betrafen (einschliesslich Nebenwirkungen wie Tendinitis, Sehnenruptur, Arthralgie, Schmerzen in den Extremitäten, Gangstörung, Neuropathien mit einhergehender Parästhesie und Neuralgie, Ermüdung, psychiatrische Symptome (einschliesslich Schlafstörungen, Angst, Panikanfälle, Depressionen und Suizidgedanken), eingeschränktes Erinnerungsvermögen und Konzentrationsbeeinträchtigung, sowie Beeinträchtigung des Hör-, Seh-, Geschmacks- und Riechvermögens), in einigen Fällen unabhängig von bereits bestehenden Risikofaktoren (vgl. Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Spezies Sensibel [mg/l] [mm] Resistent [mg/l] [mm]
• -Enterobacteriaceae ≤0.5 ≥22 >1 <19
• -Pseudomonas spp. ≤0.5 ≥25 >1 <22
• -Acinetobacter spp. ≤1 ≥21 >1 <21
• -Staphylococcus spp.2 ≤1 ≥20 >1 <20
• -S. pneumoniae3 ≤0.12 ≥50 ≥2 <18
• -H. influenzae4 ≤0.5 ≥26 >0.5 <26
• -M. catarrhalis4 ≤0.5 ≥23 >0.5 <23
• -N. gonorrhoeae ≤0.032 >0.064
• -N. meningitidis5 ≤0.03 >0.06
• -Keiner Spezies zuzuordnende Grenzwerte6, 7 ≤0.5 >1
• + Spezies Sensibel[mg/l][mm] Resistent[mg/l][mm]
• +Enterobacteriaceae ≤0.5≥22 >1<19
• +Pseudomonas spp. ≤0.5≥25 >1<22
• +Acinetobacter spp. ≤1≥21 >1<21
• +Staphylococcus spp.2 ≤1≥20 >1<20
• +S. pneumoniae3 ≤0.12≥50 ≥2<18
• +H. influenzae4 ≤0.5≥26 >0.5<26
• +M. catarrhalis4 ≤0.5≥23 >0.5<23
• +N. gonorrhoeae ≤0.032 >0.064
• +N. meningitidis5 ≤0.03 >0.06
• +Keiner Spezies zuzuordnende Grenzwerte6, 7 ≤0.5 >1
• -Üblicherweise empfindliche Spezies (in vitro):
• -Aerobe grampositive Mikroorganismen -Bacillus anthracis
• -Aerobe gramnegative Mikroorganismen -Aeromonas spp. -Brucella spp. -Citrobacter koseri -Francisella tularensis -Haemophilus ducreyi -Haemophilus influenzae -Legionella spp. -Moraxella catarrhalis -Neisseria meningitidis -Pasteurella spp. -Salmonella spp. -Shigella spp. -Vibrio spp. -Yersinia pestis
• -Anaerobe Mikroorganismen -Mobiluncus
• -Andere Mikroorganismen -Chlamydia trachomatis -Chlamydia pneumoniae -Mycoplasma hominis -Mycoplasma pneumoniae
• + Üblicherweise empfindliche Spezies (in vitro):
• +Aerobe grampositive Mikroorganismen -Bacillus anthracis
• +Aerobe gramnegative Mikroorganismen -Aeromonas spp. -Brucella spp. -Citrobacter koseri -Francisella
• +tularensis -Haemophilus ducreyi -Haemophilus influenzae -Legionella spp. -Moraxella catarrhalis
• +-Neisseria meningitidis -Pasteurella spp. -Salmonella spp. -Shigella spp. -Vibrio spp. -Yersinia
• +pestis
• +Anaerobe Mikroorganismen -Mobiluncus
• +Andere Mikroorganismen -Chlamydia trachomatis -Chlamydia pneumoniae -Mycoplasma hominis -Mycoplasma
• +pneumoniae
• --Acinetobacter baumannii -Burkholderia cepacia -Campylobacter spp. -Citrobacter freundii -Enterococcus faecalis -Enterobacter aerogenes -Enterobacter clocae -Escherichia coli -Klebsiella pneumoniae -Klebsiella oxytoca -Morganella morganii -Neisseria gonorrhoeae -Proteus mirabilis -Proteus vulgaris -Providencia spp. -Pseudomonas aeruginosa -Pseudomonas fluorescens -Serratia marcescens -Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich) -Staphylococcus saprophyticus -Streptococcus spp. -Peptostreptococcus spp. -Propionibacterium acnes
• +-Acinetobacter baumannii -Burkholderia cepacia -Campylobacter spp. -Citrobacter freundii
• +-Enterococcus faecalis -Enterobacter aerogenes -Enterobacter clocae -Escherichia coli -Klebsiella
• +pneumoniae -Klebsiella oxytoca -Morganella morganii -Neisseria gonorrhoeae -Proteus mirabilis
• +-Proteus vulgaris -Providencia spp. -Pseudomonas aeruginosa -Pseudomonas fluorescens -Serratia
• +marcescens -Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich) -Staphylococcus saprophyticus
• +-Streptococcus spp. -Peptostreptococcus spp. -Propionibacterium acnes
• --Staphylococcus aureus (Methicilin-resistent) -Stenotrophomonas maltophilia -Actinomyces -Enterococcus faecium -Listeria monocytogenes -Mycoplasma genitalium -Ureaplasma urealitycum -Anaerobe Mikroorganismen, ausser Mobiluncus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes
• +-Staphylococcus aureus (Methicilin-resistent) -Stenotrophomonas maltophilia -Actinomyces
• +-Enterococcus faecium -Listeria monocytogenes -Mycoplasma genitalium -Ureaplasma urealitycum
• +-Anaerobe Mikroorganismen, ausser Mobiluncus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes
• - Ausscheidung (in % der Ciprofloxacin-Dosis)
• - Orale Anwendung Intravenöse Anwendung
• -Substanz Harn Fäces Harn Fäces
• -Ciprofloxacin 44.7 25.0 61.5 15.2
• -Desethylenciprofloxacin 1.4 0.5 1.3 0.5
• -Sulfociprofloxacin 3.7 5.9 2.6 1.3
• -Oxociprofloxacin 6.2 1.1 5.6 0.8
• -Summe 56.0 32.5 71.0 17.8
• + Ausscheidung (in %
• + der Ciprofloxacin-Do
• + sis)
• + Orale Anwendung Intravenöse Anwendun
• + g
• +Substanz Harn Fäces Harn Fäces
• +Ciprofloxacin 44.7 25.0 61.5 15.2
• +Desethylenciprofloxa 1.4 0.5 1.3 0.5
• +cin
• +Sulfociprofloxacin 3.7 5.9 2.6 1.3
• +Oxociprofloxacin 6.2 1.1 5.6 0.8
• +Summe 56.0 32.5 71.0 17.8
• -55922 (Swissmedic)
• +55922 (Swissmedic).
• -April 2021.
• +August 2025.