• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Infusionslösung.
• +Uman Albumin Kedrion 200 g/l enthält 200 g Protein vom Menschen (davon mindestens 95% Albumin) pro 1000 ml Lösung. Die Lösung ist hyperonkotisch.
• +Uman Albumin Kedrion 250 g/l enthält 250 g Protein vom Menschen (davon mindestens 95% Albumin) pro 1000 ml Lösung. Die Lösung ist hyperonkotisch.
• +Uman Albumin Kedrion 200 g/l bzw. Uman Albumin Kedrion 250 g/l sind hyperonkotische, farblose, gelbe, gebrauchsfertige Lösungen für die intravenöse Verabreichung.
• -·arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz;
• -·zentraler Venendruck;
• -·pulmonalarterieller Verschlussdruck;
• -·Urinausscheidung;
• -·Elektrolyte;
• -·Hämatokrit/Hämoglobin.
• +arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz;
• +zentraler Venendruck;
• +pulmonalarterieller Verschlussdruck;
• +-Urinausscheidung;
• +-Elektrolyte;
• +-Hämatokrit/Hämoglobin.
• -·dekompensierte Herzinsuffizienz,
• -·Hypertonie,
• -·Ösophagusvarizen,
• -·Lungenödem,
• -·Hämorrhagische Diathese,
• -·schwere Anämie,
• -·renale und postrenale Anurie.
• +dekompensierte Herzinsuffizienz,
• +-Hypertonie,
• +-Ösophagusvarizen,
• +-Lungenödem,
• +-Hämorrhagische Diathese,
• +schwere Anämie,
• +renale und postrenale Anurie.
• -200 g/l bzw. 250 g/l Albuminlösung enthält relativ wenig Elektrolyte verglichen mit 4% igen oder 5%igen Albuminlösungen. Wird Albumin verabreicht, so ist der Elektrolythaushalt des Patienten zu kontrollieren (siehe Rubrik «Dosierung/Anwendung») und geeignete Massnahmen zur Wiederherstellung oder Erhaltung einer adäquaten Elektrolytbilanz sind zu treffen.
• +200 g/l bzw. 250 g/l Albuminlösung enthält relativ wenig Elektrolyte verglichen mit 4% igen oder 5%igen Albuminlösungen. Wird Albumin verabreicht, so ist der Elektrolythaushalt des Patienten zu kontrollieren (siehe Rubrik "Dosierung/Anwendung" ) und geeignete Massnahmen zur Wiederherstellung oder Erhaltung einer adäquaten Elektrolytbilanz sind zu treffen.
• -«sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1'000), «sehr selten» (<1/10'000), «nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +"sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10), "gelegentlich" (≥1/1'000, <1/100), "selten" (≥1/10'000, <1/1'000), "sehr selten" (<1/10'000), "nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Für Informationen zur Virussicherheit siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».
• +Für Informationen zur Virussicherheit siehe Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
• -Uman Albumin Kedrion 200 g/l und 250 g/l sind aus Plasma Pool hergestellt. Informationen über Spende und Plasma Pool Analyse sind der Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» zu entnehmen.
• +Uman Albumin Kedrion 200 g/l und 250 g/l sind aus Plasma Pool hergestellt. Informationen über Spende und Plasma Pool Analyse sind der Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" zu entnehmen.
• -Uman Albumin Kedrion 200 g/l bzw. 250 g/l darf nicht mit anderen Arzneimitteln, Vollblut, Erythrozytenkonzentraten gemischt werden (ausser mit denjenigen Lösungen, die in der Rubrik «Dosierung/Anwendung» erwähnt sind).
• +Uman Albumin Kedrion 200 g/l bzw. 250 g/l darf nicht mit anderen Arzneimitteln, Vollblut, Erythrozytenkonzentraten gemischt werden (ausser mit denjenigen Lösungen, die in der Rubrik "Dosierung/Anwendung" erwähnt sind).
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.