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Home - Fachinformation zu Tebofortin intens 120 - Änderungen - 28.01.2026
34 Änderungen an Fachinfo Tebofortin intens 120
  • -Croscarmellose-Natrium (entsprechend 6,6 mg Natrium), mikrokristalline Cellulose, Hypromellose 6 mPas, Hypromellose 15 mPas, Magnesiumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Eisenoxidgelb (E 172), Eisenoxidrot (E 172), Talkum, Stearinsäure.
  • -
  • -
  • +68,25 mg Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium (entsprechend 1,65 mg Natrium), mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Hypromellose 5 mPas, Hypromellose 15 mPas, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 1500, Eisenoxidgelb (E 172), Talkum, Titandioxid (E 171), Dimeticon, Macrogol-5-stearylether, Sorbinsäure (E 200).
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +1 Filmtablette enthält:
  • +120 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt (EGb 761®) aus Ginkgobiloba-Blättern, entsprechend 26,4–32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglycoside, sowie 3,12–3,84 mg Bilobalid und 3,36–4,08 mg Ginkgolide A, B und C.
  • +
  • -Tebofortin uno 240 wird verwendet bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit mit Beschwerden wie Konzentrationsmangel, Vergesslichkeit, Schwindelgefühl (bei Arteriosklerose-Beschwerden).
  • +Tebofortinintens 120 wird verwendet bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit mit Beschwerden wie Konzentrationsmangel, Vergesslichkeit, Schwindelgefühl (bei Arteriosklerose-Beschwerden).
  • -1-mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
  • -Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.
  • +2-mal täglich jeweils morgens und abends 1 Filmtablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen.DieEinnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.
  • --Überempfindlichkeit gegen Ginkgobiloba-Extrakte oder weitere Bestandteile des Arzneimittels (siehe «Zusammensetzung»)
  • -
  • +-Überempfindlichkeit gegen Ginkgobiloba-Extrakte oder weitere Bestandteile des Arzneimittels (siehe "Zusammensetzung" )
  • +-Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • +
  • -Zur Anwendung von Tebofortin uno 240 bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Tebofortin uno 240 soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
  • +Zur Anwendung von Tebofortinintens 120 bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Tebofortinintens 120 soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
  • -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) proFilmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
  • -Wirkung von Tebofortin uno 240 auf andere Arzneimittel
  • +Wirkung von Tebofortinintens 120 auf andere Arzneimittel
  • -Wirkung anderer Arzneimittel auf Tebofortin uno 240
  • -Bei der gleichzeitigen Einnahme mit oralem Theophyllin besteht das Risiko von niedrigeren Wirkspiegeln durch Beeinflussung der Elimination. Sorgfältige Überwachungen und möglicherweise Dosisanpassungen sind deshalb erforderlich.
  • +Wirkung anderer Arzneimittel auf Tebofortinintens 120
  • +Bei der gleichzeitigen Einnahme mit oralem Theophyllin besteht das Risiko von niedrigerenWirkspiegeln durch Beeinflussung der Elimination. Sorgfältige Überwachungen und möglicherweise Dosisanpassungen sind deshalb erforderlich.
  • -Tebofortin uno 240 darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
  • +Tebofortinintens 120 darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
  • -Liste der unerwünschten Wirkungen
  • -Sehr selten: allergische Reaktionen (z. B. Hautrötung, Schwellung, Juckreiz). Es kann zu einem allergischen Schock kommen.
  • +Sehr selten: allergische Reaktionen (z. B. Hautrötung, Schwellung, Juckreiz). Es kann zu einem allergischen Schock kommen.
  • -Zum möglichen Blutungsrisiko siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Interaktionen».
  • +Zum möglichen Blutungsrisiko siehe Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" und "Interaktionen" .
  • -Tierexperimentell ist mit dem in Tebofortin uno 240 enthaltenen Spezialextrakt EGb 761® eine Verbesserung der Durchblutung (Mikrozirkulation, Fliesseigenschaft des Blutes) nachgewiesen.
  • -Beim Menschen wurde ebenfalls eine Förderung der Durchblutung, insbesondere im Bereich der Mikrozirkulation, sowie eine Verbesserung der Fliesseigenschaften des Blutes durch EGb 761® gezeigt.
  • +Tierexperimentell ist mit dem in Tebofortinintens 120 enthaltenen Spezialextrakt EGb 761®eine Verbesserung der Durchblutung (Mikrozirkulation, Fliesseigenschaft des Blutes) nachgewiesen.
  • +Beim Menschen wurde ebenfalls eine Förderung der Durchblutung, insbesondere im Bereich der Mikrozirkulation, sowie eine Verbesserung der Fliesseigenschaften des Blutes durch EGb 761®gezeigt.
  • -In kontrollierten klinischen Studien gab es Hinweise auf eine unterstützende Wirkung von EGb 761® bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit mit Beschwerden wie Konzentrationsmangel, Vergesslichkeit, Schwindelgefühl (bei Arteriosklerose-Beschwerden).
  • -In kontrollierten klinischen Studien mit EGb 761® wurden die folgenden Zeiträume einer Behandlung untersucht:
  • +In kontrollierten klinischen Studien gab es Hinweise auf eine unterstützende Wirkung von EGb 761®bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit mit Beschwerden wie Konzentrationsmangel, Vergesslichkeit, Schwindelgefühl (bei Arteriosklerose-Beschwerden).
  • +In kontrollierten klinischen Studien mit EGb 761®wurden die folgenden Zeiträume einer Behandlung untersucht:
  • -Die Terpenlactone Ginkgolid A und Ginkgolid B zeigten beim Menschen nach oraler Applikation von 120 mg des Trockenextraktes EGb 761® eine absolute Bioverfügbarkeit von 80% für Ginkgolid A und 88% für Ginkgolid B und 79% für Bilobalid.
  • +Die TerpenlactoneGinkgolid A und Ginkgolid B zeigten beim Menschen nach oraler Applikation von 120 mg des Trockenextraktes EGb 761® eine absolute Bioverfügbarkeit von 80% für Ginkgolid A und 88% für Ginkgolid B und 79% für Bilobalid.
  • -Die Ausscheidung einzelner Inhaltsstoffe des Ginkgo-Extrakts erfolgt hauptsächlich renal. Nur ein geringer Teil wird über die Fäzes eliminiert.
  • +Die Ausscheidung einzelner Inhaltsstoffe des Ginkgo-Extraktserfolgt hauptsächlich renal. Nur ein geringer Teil wird über die Fäzes eliminiert.
  • + 
  • +
  • -Nicht zutreffend.
  • +Nichtzutreffend.
  • -Blisterpackungen à 20, 40 und 60 Stück (D)
  • +Blisterpackungen à 30 und 90 Stück (D)
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