• -therapeutischem ationMittlere prozentuale Veränderung Anwendung mit Eviplera
• -Gebiet der AUC, Cmax, Cmin
• +therapeutischem ation Mittlere prozentuale Anwendung mit Eviplera
• +Gebiet Veränderung der AUC, Cmax, Cmin
• -Didanosin (400 mg Didanosin:AUC ↑ 12%Cmin nicht
• -q.d.)/Rilpivirin1 berechnetCmax ↔Rilpivirin:AUC ↔Cmin
• - ↔Cmax ↔
• -Didanosin/Tenofovird Die gleichzeitige Anwendung von
• -isoproxilfumarat Tenofovirdisoproxilfumarat und
• +Didanosin (400 mg Didanosin: AUC ↑ 12% Cmin nicht
• +q.d.)/Rilpivirin1 berechnet Cmax ↔ Rilpivirin: AUC ↔
• + Cmin ↔ Cmax ↔
• +Didanosin/ Tenofovir Die gleichzeitige Anwendung von
• +disoproxilfumarat Tenofovirdisoproxilfumarat und
• -/Emtricitabin empfohlen. Die gleichzeitige
• +/ Emtricitabin empfohlen. Die gleichzeitige
• -/Rilpivirin
• -Atazanavir (300 mg Atazanavir:AUC ↓ 25%Cmax ↓ 28%Cmin ↓
• -q.d.)/Ritonavir 26%Tenofovir:AUC ↑ 37%Cmax ↑ 34%Cmin
• -(100 mg q.d.)/Tenofo ↑ 29%
• -virdisoproxilfumarat
• - (300 mg q.d.)
• +/ Rilpivirin
• +Atazanavir (300 mg Atazanavir: AUC ↓ 25% Cmax ↓ 28% Cmin
• +q.d.)/ Ritonavir ↓ 26% Tenofovir: AUC ↑ 37% Cmax ↑ 34%
• +(100 mg q.d.)/ Cmin ↑ 29%
• +Tenofovirdisoproxilf
• +umarat (300 mg q.d.)
• -Emtricitabin
• -Darunavir (800 mg Darunavir:AUC ↔Cmin ↓ 11%Cmax
• -q.d.)/Ritonavir ↔Rilpivirin:AUC ↑ 130%Cmin ↑ 178%Cmax
• -(100 mg q.d.)/Rilpiv ↑ 79%
• -irin1
• -Darunavir (300 mg Darunavir:AUC ↔Cmin ↔Tenofovir:AUC ↑
• -q.d.)/Ritonavir 22%Cmin ↑ 37%
• -(100 mg q.d.)/Tenofo
• -virdisoproxilfumarat
• - (300 mg q.d.)
• + Emtricitabin
• +Darunavir (800 mg Darunavir: AUC ↔ Cmin ↓ 11% Cmax ↔
• +q.d.)/ Ritonavir Rilpivirin: AUC ↑ 130% Cmin ↑ 178%
• +(100 mg q.d.)/ Cmax ↑ 79%
• +Rilpivirin1
• +Darunavir (300 mg Darunavir: AUC ↔ Cmin ↔ Tenofovir:
• +q.d.)/ Ritonavir AUC ↑ 22% Cmin ↑ 37%
• +(100 mg q.d.)/
• +Tenofovirdisoproxilf
• +umarat (300 mg q.d.)
• -Emtricitabin
• -Lopinavir (400 mg Lopinavir:AUC ↔Cmin ↓ 11%Cmax
• -b.i.d.)/Ritonavir ↔Rilpivirin:AUC ↑ 52%Cmin ↑ 74%Cmax ↑
• -(100 mg b.i.d.) 29%
• + Emtricitabin
• +Lopinavir (400 mg Lopinavir: AUC ↔ Cmin ↓ 11% Cmax ↔
• +b.i.d.)/ Ritonavir Rilpivirin: AUC ↑ 52% Cmin ↑ 74% Cmax
• +(100 mg b.i.d.) ↑ 29%
• -)/Rilpivirin1
• -Lopinavir (400 mg Lopinavir/Ritonavir:AUC ↔Cmax ↔Cmin
• -b.i.d.)/Ritonavir ↔Tenofovir:AUC ↑ 32%Cmax ↔Cmin ↑ 51%
• -(100 mg b.i.d.)/Teno
• -fovirdisoproxilfumar
• -at (300 mg q.d.)
• +)/ Rilpivirin1
• +Lopinavir (400 mg Lopinavir/Ritonavir: AUC ↔ Cmax ↔
• +b.i.d.)/ Ritonavir Cmin ↔ Tenofovir: AUC ↑ 32% Cmax ↔
• +(100 mg b.i.d.)/ Cmin ↑ 51%
• +Tenofovirdisoproxilf
• +umarat (300 mg q.d.)
• - erwarten.Es ist keine Dosisanpassung
• + erwarten. Es ist keine Dosisanpassung
• -Maraviroc (300 mg AUC ↔Cmax ↔Tenofovir-Konzentrationen
• -b.i.d.)/Tenofovirdis wurden nicht gemessen, kein Effekt
• -oproxilfumarat (300 erwartet.
• -mg q.d.)
• +Maraviroc (300 mg AUC ↔ Cmax ↔ Tenofovir-Konzentrationen
• +b.i.d.)/ Tenofovirdi wurden nicht gemessen, kein Effekt
• +soproxilfumarat erwartet.
• +(300 mg q.d.)
• - erwarten.Es ist keine Dosisanpassung
• + erwarten. Es ist keine Dosisanpassung
• -Raltegravir/Rilpivir Raltegravir:AUC ↑ 9%Cmin ↑ 27%Cmax ↑
• -in 10%Rilpivirin:AUC ↔Cmin ↔Cmax ↔
• -Raltegravir (400 mg Raltegravir:AUC ↑ 49%C12h ↑ 3%Cmax ↑
• -b.i.d.)/Tenofovirdis 64%(Interaktionsmechanismus nicht
• -oproxilfumarat bekannt)Tenofovir:AUC ↓ 10%C12h ↓
• - 13%Cmax ↓ 23%
• +Raltegravir/Rilpivir Raltegravir: AUC ↑ 9% Cmin ↑ 27% Cmax
• +in ↑ 10% Rilpivirin: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↔
• +Raltegravir (400 mg Raltegravir: AUC ↑ 49% C12h ↑ 3% Cmax
• +b.i.d.)/ Tenofovirdi ↑ 64% (Interaktionsmechanismus nicht
• +soproxilfumarat bekannt) Tenofovir: AUC ↓ 10% C12h ↓
• + 13% Cmax ↓ 23%
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Eine Dosisanpassung wird nicht
• -r (90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• -q.d.)/Emtricitabin/R ↔GS-3310075:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ionen könnten Tenofovirdisoproxilfumar
• -ilpivirin/ Tenofovir ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: at-assoziierte unerwünschte
• -disoproxilfumarat ↔Rilpivirin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Wirkungen, darunter Nierenfunktionsstö
• -(200 mg/25 mg/300 ↔Tenofovir:AUC: ↑ 40%Cmax: ↔Cmin: ↑ rungen, verstärken. Die
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Eine Dosisanpassung wird nicht
• +r (90 mg/400 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• +q.d.)/Emtricitabin/R GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovirdisoproxilfumar
• +ilpivirin/ Tenofovir Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ at-assoziierte unerwünschte
• +disoproxilfumarat Rilpivirin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Wirkungen, darunter Nierenfunktionsstö
• +(200 mg/25 mg/300 Tenofovir: AUC: ↑ 40% Cmax: ↔ Cmin: ↑ rungen, verstärken. Die
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↔GS-3310075:AUC Eine Dosisanpassung wird nicht
• -ir(400 mg/100 mg : ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Velpatasvir:AUC: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• -q.d.)/Emtricitabin/R ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Emtricitabin:AUC: ionen könnten Tenofovirdisoproxilfumar
• -ilpivirin/Tenofovird ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Rilpivirin:AUC: ↔Cmax: at-assoziierte unerwünschte
• -isoproxilfumarat(200 ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 40%Cmax: ↑ Wirkungen, darunter Nierenfunktionsstö
• - mg/25 mg/300 mg 44%Cmin: ↑ 84% rungen, verstärken. Die
• -q.d.) Nierenfunktion sollte engmaschig
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Eine Dosisanpassung wird nicht
• +ir (400 mg/100 mg GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• +q.d.)/ Emtricitabin/ Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovirdisoproxilfumar
• +Rilpivirin/ Tenofovi Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ at-assoziierte unerwünschte
• +rdisoproxilfumarat Rilpivirin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Wirkungen, darunter Nierenfunktionsstö
• +(200 mg/25 mg/300 Tenofovir: AUC: ↑ 40% Cmax: ↑ 44% rungen, verstärken. Die
• +mg q.d.) Cmin: ↑ 84% Nierenfunktion sollte engmaschig
• -ir/Voxilaprevir nicht untersucht.Erwartet:Sofosbuvir:A empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• -(400 mg/100 mg/100 UC: ↔Cmax: ↓ 30% (↓ 38 bis ↓ 22)Cmin: ionen könnten Tenofovirdisoproxilfumar
• -mg+100 mg q.d.)7/Emt nicht berechnetGS-3310075:AUC: at-assoziierte unerwünschte
• -ricitabin/Tenofovird ↔Cmax:↔Cmin: nicht berechnetVelpatasvi Wirkungen, darunter Nierenfunktionsstö
• -isoproxilfumarat r:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Voxilaprevir:AUC rungen, verstärken. Die
• -(200 mg/300 mg : ↑ 143% (↑ 115 bis ↑ 175)Cmax:↑ 72% Nierenfunktion sollte engmaschig
• -q.d.)8 (↑ 51 bis ↑ 97)Cmin: ↑ 300% (↑ 244 überwacht werden (siehe "Warnhinweise
• - bis ↑ 365)Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: und Vorsichtsmassnahmen" ).
• - ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 39% (↑ 32
• - bis ↑ 46)Cmax: ↑ 48% (↑ 36 bis ↑
• - 61)Cmin: ↑ 47% (↑ 38 bis ↑ 56)
• +ir/ Voxilaprevir nicht untersucht. Erwartet: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• +(400 mg/100 mg/100 Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 30% (↓ 38 ionen könnten Tenofovirdisoproxilfumar
• +mg+100 mg q.d.)7/ bis ↓ 22) Cmin: nicht berechnet at-assoziierte unerwünschte
• +Emtricitabin/Tenofov GS-3310075: AUC: ↔ Cmax:↔ Cmin: nicht Wirkungen, darunter Nierenfunktionsstö
• +irdisoproxilfumarat berechnet Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ rungen, verstärken. Die
• +(200 mg/300 mg Cmin: ↔ Voxilaprevir: AUC: ↑ 143% (↑ Nierenfunktion sollte engmaschig
• +q.d.)8 115 bis ↑ 175) Cmax:↑ 72% (↑ 51 bis ↑ überwacht werden (siehe "Warnhinweise
• + 97) Cmin: ↑ 300% (↑ 244 bis ↑ 365) und Vorsichtsmassnahmen" ).
• + Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
• + Tenofovir: AUC: ↑ 39% (↑ 32 bis ↑ 46)
• + Cmax: ↑ 48% (↑ 36 bis ↑ 61) Cmin: ↑
• + 47% (↑ 38 bis ↑ 56)
• -ir/Voxilaprevir nicht untersucht.Erwartet:Rilpivirin:A
• -(400 mg/100 mg/100 UC: ↔Cmin: ↔Cmax: ↔
• -mg+100 mg q.d.)7
• -+Rilpivirin (25 mg
• +ir/ Voxilaprevir nicht untersucht. Erwartet:
• +(400 mg/100 mg/100 Rilpivirin: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔
• +mg+100 mg q.d.)7 +
• +Rilpivirin (25 mg
• -Sofosbuvir (400 mg Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↑
• -q.d.)/Rilpivirin 21%GS-3310075:AUC: ↔Cmax:
• -(25 mg q.d.) ↔Rilpivirin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↔
• +Sofosbuvir (400 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 21%
• +q.d.)/Rilpivirin GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔
• +(25 mg q.d.) Rilpivirin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↑ 96% (↑ 74 bis ↑ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -r(90 mg/400 mg 121)Cmax: ↑ 68% (↑ 54 bis ↑ 84)Cmin: Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.)/Atazanavir/Rit ↑ 118% (↑ 91 bis ↑ 150)Sofosbuvir:AUC: gleichzeitige Verabreichung von
• -onavir(300 mg ↔Cmax: ↔GS-3310075:AUC: ↔Cmax: Tenofovirdisoproxilfumarat,
• -q.d./100 mg q.d.)/Em ↔Cmin: ↑ 42% (↑ 34 bis ↑ Ledipasvir/Sofosbuvir und
• -tricitabin/ Tenofovi 49)Atazanavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ Atazanavir/Ritonavir können verstärkt
• -rdisoproxilfumarat(2 63% (↑ 45 bis ↑ 84)Ritonavir:AUC: zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• -00 mg/300 mg q.d.)6 ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 45% (↑ 27 bis ↑ assoziierten unerwünschten Wirkungen
• - 64)Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: führen, einschliesslich
• - ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 47% (↑ 37 Nierenfunktionsstörungen. Die
• - bis ↑ 58)Cmin: ↑ 47% (↑ 38 bis ↑ 57) Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfuma
• - rat bei Verabreichung mit
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↑ 96% (↑ 74 bis ↑ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +r (90 mg/400 mg 121) Cmax: ↑ 68% (↑ 54 bis ↑ 84) Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.)/ Atazanavir/Ri Cmin: ↑ 118% (↑ 91 bis ↑ 150) gleichzeitige Verabreichung von
• +tonavir (300 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Tenofovirdisoproxilfumarat,
• +q.d./100 mg q.d.)/ GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ Ledipasvir/Sofosbuvir und
• +Emtricitabin/ 42% (↑ 34 bis ↑ 49) Atazanavir: AUC: Atazanavir/Ritonavir können verstärkt
• +Tenofovirdisoproxilf ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 63% (↑ 45 bis ↑ 84) zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• +umarat (200 mg/300 Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 45% assoziierten unerwünschten Wirkungen
• +mg q.d.)6 (↑ 27 bis ↑ 64) Emtricitabin: AUC: ↔ führen, einschliesslich
• + Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↔ Nierenfunktionsstörungen. Die
• + Cmax: ↑ 47% (↑ 37 bis ↑ 58) Cmin: ↑ Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfuma
• + 47% (↑ 38 bis ↑ 57) rat bei Verabreichung mit
• - nicht ausreichend untersucht.Wenn
• + nicht ausreichend untersucht. Wenn
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -r(90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:AUC: ↓ 27% (↓ 35 bis ↓ Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.)/Darunavir/Rito 18)Cmax: ↓ 37% (↓ 48 bis ↓ gleichzeitige Verabreichung von
• -navir(800 mg q.d./10 25)GS-3310075:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovirdisoproxilfumarat,
• -0 mg q.d.)/Emtricita ↔Darunavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Ledipasvir/Sofosbuvir und
• -bin/ Tenofovirdisopr ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 48% Darunavir/Ritonavir können verstärkt
• -oxilfumarat(200 (↑ 34 bis ↑ 63)Emtricitabin:AUC: zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• -mg/300 mg q.d.)6 ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 50% assoziierten unerwünschten Wirkungen
• - (↑ 42 bis ↑ 59)Cmax: ↑ 64% (↑ 54 bis führen, einschliesslich
• - ↑ 74)Cmin: ↑ 59% (↑ 49 bis ↑ 70) Nierenfunktionsstörungen. Die
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +r (90 mg/400 mg Sofosbuvir: AUC: ↓ 27% (↓ 35 bis ↓ Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.)/ Darunavir/Rit 18) Cmax: ↓ 37% (↓ 48 bis ↓ 25) gleichzeitige Verabreichung von
• +onavir (800 mg GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovirdisoproxilfumarat,
• +q.d./100 mg q.d.)/ Darunavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ledipasvir/Sofosbuvir und
• +Emtricitabin/ Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 48% Darunavir/Ritonavir können verstärkt
• +Tenofovirdisoproxilf (↑ 34 bis ↑ 63) Emtricitabin: AUC: ↔ zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• +umarat (200 mg/300 Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 50% assoziierten unerwünschten Wirkungen
• +mg q.d.)6 (↑ 42 bis ↑ 59) Cmax: ↑ 64% (↑ 54 bis führen, einschliesslich
• + ↑ 74) Cmin: ↑ 59% (↑ 49 bis ↑ 70) Nierenfunktionsstörungen. Die
• - nicht ausreichend untersucht.Wenn
• + nicht ausreichend untersucht. Wenn
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↔GS-3310075:AUC Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -ir(400 mg/100 mg : ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 42% (↑ 37 bis ↑ Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.)/Atazanavir/Rit 49)Velpatasvir:AUC: ↑ 142% (↑ 123 bis gleichzeitige Verabreichung von
• -onavir(300 mg ↑ 164)Cmax: ↑ 55% (↑ 41 bis ↑ Tenofovirdisoproxilfumarat,
• -q.d./100 mg q.d.)/Em 71)Cmin: ↑ 301% (↑ 257 bis ↑ Sofosbuvir/Velpatasvir und
• -tricitabin/Tenofovir 350)Atazanavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ Atazanavir/Ritonavir können verstärkt
• -disoproxilfumarat(20 39% (↑ 20 bis ↑ 61)Ritonavir:AUC: zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• -0 mg/300 mg q.d.) ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 29% (↑ 15 bis ↑ assoziierten unerwünschten Wirkungen
• - 44)Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: führen, einschliesslich
• - ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 55% (↑ 43 Nierenfunktionsstörungen. Die
• - bis ↑ 68)Cmin: ↑ 39% (↑ 31 bis ↑ 48) Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfuma
• - rat bei Verabreichung mit
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +ir (400 mg/100 mg GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.)/ Atazanavir/Ri 42% (↑ 37 bis ↑ 49) Velpatasvir: AUC: gleichzeitige Verabreichung von
• +tonavir (300 mg ↑ 142% (↑ 123 bis ↑ 164) Cmax: ↑ 55% Tenofovirdisoproxilfumarat,
• +q.d./100 mg q.d.)/ (↑ 41 bis ↑ 71) Cmin: ↑ 301% (↑ 257 Sofosbuvir/Velpatasvir und
• +Emtricitabin/ bis ↑ 350) Atazanavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Atazanavir/Ritonavir können verstärkt
• +Tenofovirdisoproxilf Cmin: ↑ 39% (↑ 20 bis ↑ 61) zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• +umarat (200 mg/300 Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 29% assoziierten unerwünschten Wirkungen
• +mg q.d.) (↑ 15 bis ↑ 44) Emtricitabin: AUC: ↔ führen, einschliesslich
• + Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↔ Nierenfunktionsstörungen. Die
• + Cmax: ↑ 55% (↑ 43 bis ↑ 68) Cmin: ↑ Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfuma
• + 39% (↑ 31 bis ↑ 48) rat bei Verabreichung mit
• - nicht bestätigt.Die Kombination
• + nicht bestätigt. Die Kombination
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↓ 28% (↓ 34 bis ↓ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -ir(400 mg/100 mg 20)Cmax: ↓ 38% (↓ 46 bis ↓ Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.)/Darunavir/Rito 29)GS-3310075:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: gleichzeitige Verabreichung von
• -navir(800 mg q.d./10 ↔Velpatasvir:AUC: ↔Cmax: ↓ 24% (↓ 35 Tenofovirdisoproxilfumarat,
• -0 mg q.d.)/Emtricita bis ↓ 11)Cmin: ↔Darunavir:AUC: ↔Cmax: Sofosbuvir/Velpatasvir und
• -bin/Tenofovirdisopro ↔Cmin: ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Darunavir/Ritonavir können verstärkt
• -xilfumarat(200 ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• -mg/300 mg q.d.) ↔Tenofovir:AUC: ↑ 39% (↑ 33 bis ↑ assoziierten unerwünschten Wirkungen
• - 44)Cmax: ↑ 55% (↑ 45 bis ↑ 66)Cmin: ↑ führen, einschliesslich
• - 52% (↑ 45 bis ↑ 59) Nierenfunktionsstörungen. Die
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↓ 28% (↓ 34 bis ↓ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +ir (400 mg/100 mg 20) Cmax: ↓ 38% (↓ 46 bis ↓ 29) Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.)/ Darunavir/Rit GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ gleichzeitige Verabreichung von
• +onavir (800 mg Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 24% (↓ 35 Tenofovirdisoproxilfumarat,
• +q.d./100 mg q.d.)/ bis ↓ 11) Cmin: ↔ Darunavir: AUC: ↔ Sofosbuvir/Velpatasvir und
• +Emtricitabin/ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ritonavir: AUC: ↔ Darunavir/Ritonavir können verstärkt
• +Tenofovirdisoproxilf Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabin: AUC: ↔ zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• +umarat (200 mg/300 Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 39% assoziierten unerwünschten Wirkungen
• +mg q.d.) (↑ 33 bis ↑ 44) Cmax: ↑ 55% (↑ 45 bis führen, einschliesslich
• + ↑ 66) Cmin: ↑ 52% (↑ 45 bis ↑ 59) Nierenfunktionsstörungen. Die
• - nicht bestätigt.Die Kombination
• + nicht bestätigt. Die Kombination
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↓ 29% (↓ 36 bis ↓ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -ir(400 mg/100 mg 22)Cmax: ↓ 41% (↓ 51 bis ↓ Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.)/Lopinavir/Rito 29)GS-3310075:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: gleichzeitige Verabreichung von
• -navir(800 mg/200 mg ↔Velpatasvir:AUC: ↔Cmax: ↓ 30% (↓ 41 Tenofovirdisoproxilfumarat,
• -q.d.)/Emtricitabin/T bis ↓ 17)Cmin: ↑ 63% (↑ 43 bis ↑ Sofosbuvir/Velpatasvir und
• -enofovirdisoproxilfu 85)Lopinavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Lopinavir/Ritonavir können verstärkt
• -marat(200 mg/300 mg ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• -q.d.) ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: assoziierten unerwünschten Wirkungen
• - ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 42% (↑ 27 führen, einschliesslich
• - bis ↑ 57)Cmin: ↔ Nierenfunktionsstörungen. Die
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↓ 29% (↓ 36 bis ↓ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +ir (400 mg/100 mg 22) Cmax: ↓ 41% (↓ 51 bis ↓ 29) Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.)/ Lopinavir/Rit GS-3310075: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ gleichzeitige Verabreichung von
• +onavir (800 mg/200 Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 30% (↓ 41 Tenofovirdisoproxilfumarat,
• +mg q.d.)/ Emtricitab bis ↓ 17) Cmin: ↑ 63% (↑ 43 bis ↑ 85) Sofosbuvir/Velpatasvir und
• +in/ Tenofovirdisopro Lopinavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Lopinavir/Ritonavir können verstärkt
• +xilfumarat (200 Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• +mg/300 mg q.d.) Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ assoziierten unerwünschten Wirkungen
• + Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 42% (↑ 27 führen, einschliesslich
• + bis ↑ 57) Cmin: ↔ Nierenfunktionsstörungen. Die
• - nicht bestätigt.Die Kombination
• + nicht bestätigt. Die Kombination
• - erwarten.Es ist keine Dosisanpassung
• + erwarten. Es ist keine Dosisanpassung
• -Simeprevir (150 mg Simeprevir:AUC: ↔Cmax: ↑ 10% (↑ 97 Es ist keine Dosisanpassung
• -q.d.)/Rilpivirin bis ↑ 26)Cmin: ↔Rilpivirin:AUC: erforderlich.
• -(25 mg q.d.) ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 25% (↑ 16 bis ↑ 35)
• -Simeprevir (150 mg Simeprevir:AUC: ↓ 14% (↓ 24 bis ↓
• -q.d.)/Tenofovirdisop 2)Cmax: ↓ 15% (↓ 27 bis ↓ 1)Cmin: ↓
• -roxilfumarat (300 7% (↓ 22 bis ↑ 11)Tenofovir:AUC:
• -mg q.d.) ↔Cmax: ↑ 19% (↑ 10 bis ↑ 30)Cmin: ↑
• +Simeprevir (150 mg Simeprevir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 10% (↑ 97 Es ist keine Dosisanpassung
• +q.d.)/ Rilpivirin bis ↑ 26) Cmin: ↔ Rilpivirin: AUC: ↔ erforderlich.
• +(25 mg q.d.) Cmax: ↔ Cmin: ↑ 25% (↑ 16 bis ↑ 35)
• +Simeprevir (150 mg Simeprevir: AUC: ↓ 14% (↓ 24 bis ↓ 2)
• +q.d.)/ Tenofovirdiso Cmax: ↓ 15% (↓ 27 bis ↓ 1) Cmin: ↓ 7%
• +proxilfumarat (300 (↓ 22 bis ↑ 11) Tenofovir: AUC: ↔
• +mg q.d.) Cmax: ↑ 19% (↑ 10 bis ↑ 30) Cmin: ↑
• -Ketoconazol (400 mg Ketoconazol:AUC ↓ 24%Cmin ↓ 66%Cmax
• -q.d.)/Rilpivirin1Flu ↔Rilpivirin:AUC ↑ 49%Cmin ↑ 76%Cmax ↑
• -conazol2Itraconazol2 30%
• -Posaconazol2Voricona
• -zol2
• -Ketoconazol/Tenofovi Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -rdisoproxilfumarat
• +Ketoconazol (400 mg Ketoconazol: AUC ↓ 24% Cmin ↓ 66%
• +q.d.)/ Rilpivirin1 Cmax ↔ Rilpivirin: AUC ↑ 49% Cmin ↑
• +Fluconazol2 Itracona 76% Cmax ↑ 30%
• +zol2 Posaconazol2
• +Voriconazol2
• +Ketoconazol/ Tenofov Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +irdisoproxilfumarat
• -Rifabutin (300 mg Rifabutin:AUC ↔Cmin ↔Cmax
• -q.d.)/Rilpivirin3 ↔25-O-Desacetyl-Rifabutin:AUC ↔Cmin
• - ↔Cmax ↔
• -Rifabutin (300 mg Rilpivirin:AUC ↓ 42%Cmin ↓ 48%Cmax ↓
• -q.d.)/Rilpivirin 31%
• +Rifabutin (300 mg Rifabutin: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↔
• +q.d.)/ Rilpivirin3 25-O-Desacetyl-Rifabutin: AUC ↔ Cmin
• + ↔ Cmax ↔
• +Rifabutin (300 mg Rilpivirin: AUC ↓ 42% Cmin ↓ 48% Cmax
• +q.d.)/ Rilpivirin ↓ 31%
• -Rifabutin (300 mg Rilpivirin:AUC ↑ 16%*Cmin ↔ *Cmax ↑
• -q.d./Rilpivirin (50 43%**im Vergleich zu 25 mg Rilpivirin
• -mg q.d.) alleine einmal täglich
• -Rifabutin/Tenofovird Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -isoproxilfumarat
• +Rifabutin (300 mg Rilpivirin: AUC ↑ 16%* Cmin ↔ * Cmax
• +q.d./ Rilpivirin ↑ 43%* *im Vergleich zu 25 mg
• +(50 mg q.d.) Rilpivirin alleine einmal täglich
• +Rifabutin/ Tenofovir Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +disoproxilfumarat
• -Rifampicin (600 mg Rifampicin:AUC ↔Cmin nicht
• -q.d.)/Rilpivirin1 berechnetCmax ↔25-Desacetyl-Rifampicin
• - :AUC ↓ 9%Cmin nicht berechnetCmax
• - ↔Rilpivirin:AUC ↓ 80%Cmin ↓ 89%Cmax ↓
• - 69%
• -Rifampicin (600 mg Rifampicin:AUC ↔Cmax ↔Tenofovir:AUC
• -q.d.)/Tenofovirdisop ↔Cmax ↔
• -roxilfumarat (300
• +Rifampicin (600 mg Rifampicin: AUC ↔ Cmin nicht
• +q.d.)/ Rilpivirin1 berechnet Cmax ↔ 25-Desacetyl-Rifampic
• + in: AUC ↓ 9% Cmin nicht berechnet
• + Cmax ↔ Rilpivirin: AUC ↓ 80% Cmin ↓
• + 89% Cmax ↓ 69%
• +Rifampicin (600 mg Rifampicin: AUC ↔ Cmax ↔ Tenofovir:
• +q.d.)/ Tenofovirdiso AUC ↔ Cmax ↔
• +proxilfumarat (300
• -ClarithromycinErythr Interaktionen mit den Wirkstoffen von Die Kombination von Eviplera mit
• -omycin Eviplera wurden nicht untersucht. diesen Makrolidantibiotika kann zu
• +Clarithromycin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Die Kombination von Eviplera mit
• +Erythromycin Eviplera wurden nicht untersucht. diesen Makrolidantibiotika kann zu
• - CYP3A-Enzymen).Wenn möglich, sollten
• + CYP3A-Enzymen). Wenn möglich, sollten
• -CarbamazepinOxcarbaz Interaktionen mit den Wirkstoffen von Eviplera darf nicht in Kombination
• -epinPhenobarbitalPhe Eviplera wurden nicht untersucht. mit diesen Antikonvulsiva angewendet
• -nytoin werden, da die gleichzeitige
• +Carbamazepin Oxcarba Interaktionen mit den Wirkstoffen von Eviplera darf nicht in Kombination
• +zepin Phenobarbital Eviplera wurden nicht untersucht. mit diesen Antikonvulsiva angewendet
• +Phenytoin werden, da die gleichzeitige
• - von Eviplera führen.Insbesondere für
• + von Eviplera führen. Insbesondere für
• -Omeprazol (20 mg Omeprazol:AUC ↓ 14%Cmin nicht
• -q.d.)/Rilpivirin1Lan berechnetCmax ↓ 14%Rilpivirin:AUC ↓
• -soprazol2Rabeprazol2 40%Cmin ↓ 33%Cmax ↓ 40%
• -Pantoprazol2Esomepra
• -zol2
• -Omeprazol/Tenofovird Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -isoproxilfumarat
• +Omeprazol (20 mg Omeprazol: AUC ↓ 14% Cmin nicht
• +q.d.)/ Rilpivirin1 berechnet Cmax ↓ 14% Rilpivirin: AUC
• +Lansoprazol2 Rabepra ↓ 40% Cmin ↓ 33% Cmax ↓ 40%
• +zol2 Pantoprazol2
• +Esomeprazol2
• +Omeprazol/ Tenofovir Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +disoproxilfumarat
• -Famotidin (40 mg Rilpivirin:AUC ↓ 9%Cmin nicht
• -als Einzeldosis 12 berechnetCmax ↔
• +Famotidin (40 mg Rilpivirin: AUC ↓ 9% Cmin nicht
• +als Einzeldosis 12 berechnet Cmax ↔
• -in)/Rilpivirin1,
• -4Cimetidin2Nizatidin
• -2Ranitidin2
• -Famotidin (40 mg Rilpivirin:AUC ↓ 76%Cmin nicht
• -als Einzeldosis 2 berechnetCmax ↓ 85%
• +in)/Rilpivirin1, 4
• +Cimetidin2 Nizatidin
• +2 Ranitidin2
• +Famotidin (40 mg Rilpivirin: AUC ↓ 76% Cmin nicht
• +als Einzeldosis 2 berechnet Cmax ↓ 85%
• -Famotidin (40 mg Rilpivirin:AUC ↑ 13%Cmin nicht
• -als Einzeldosis 4 berechnetCmax ↑ 21%
• +Famotidin (40 mg Rilpivirin: AUC ↑ 13% Cmin nicht
• +als Einzeldosis 4 berechnet Cmax ↑ 21%
• -Famotidin/Tenofovird Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -isoproxilfumarat
• +Famotidin/ Tenofovir Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +disoproxilfumarat
• -Methadon (60-100 mg R(-) Methadon:AUC ↓ 16%Cmin ↓ 22%Cmax
• -q.d., individuell ↓ 14%Rilpivirin:AUC ↔*Cmin ↔*Cmax
• -angepasste Dosis)/Ri ↔**gestützt auf historische Daten
• -lpivirin
• -Methadon/Tenofovirdi Methadon:AUC ↔Cmin ↔Cmax
• -soproxilfumarat ↔Tenofovir:AUC ↔Cmin ↔Cmax ↔
• +Methadon (60-100 mg R(-) Methadon: AUC ↓ 16% Cmin ↓ 22%
• +q.d., individuell Cmax ↓ 14% Rilpivirin: AUC ↔* Cmin ↔*
• +angepasste Dosis)/Ri Cmax ↔* *gestützt auf historische
• +lpivirin Daten
• +Methadon/ Tenofovird Methadon: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↔
• +isoproxilfumarat Tenofovir: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↔
• -Paracetamol (500 mg Paracetamol:AUC ↔Cmin nicht
• -als Einzeldosis)/Ril berechnetCmax ↔Rilpivirin:AUC ↔Cmin ↑
• -pivirin1 26%Cmax ↔
• -Paracetamol/Tenofovi Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -rdisoproxilfumarat
• +Paracetamol (500 mg Paracetamol: AUC ↔ Cmin nicht
• +als Einzeldosis)/Ril berechnet Cmax ↔ Rilpivirin: AUC ↔
• +pivirin1 Cmin ↑ 26% Cmax ↔
• +Paracetamol/ Tenofov Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +irdisoproxilfumarat
• -Ethinylestradiol/Nor Interaktionen wurden nicht untersucht. Es ist keine Dosisanpassung
• -ethindron/Emtricitab erforderlich.
• -in
• -Ethinylestradiol Ethinylestradiol:AUC ↔Cmin ↔Cmax ↑
• -(0,035 mg q.d.)/Rilp 17%Norethindron:AUC ↔Cmin ↔Cmax
• -ivirinNorethindron ↔Rilpivirin:AUC ↔*Cmin ↔*Cmax
• -(1 mg q.d.)/Rilpivir ↔**gestützt auf historische Daten
• +Ethinylestradiol/ Interaktionen wurden nicht untersucht. Es ist keine Dosisanpassung
• +Norethindron/ erforderlich.
• +Emtricitabin
• +Ethinylestradiol Ethinylestradiol: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↑
• +(0,035 mg q.d.)/Rilp 17% Norethindron: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↔
• +ivirin Norethindron Rilpivirin: AUC ↔* Cmin ↔* Cmax ↔*
• +(1 mg q.d.)/Rilpivir *gestützt auf historische Daten
• -Ethinylestradiol/Nor Ethinylestradiol:AUC ↔Cmax
• -ethindron/Tenofovird ↔Tenofovir:AUC ↔Cmax ↔
• -isoproxilfumarat
• +Ethinylestradiol/ Ethinylestradiol: AUC ↔ Cmax ↔
• +Norethindron/ Tenofovir: AUC ↔ Cmax ↔
• +Tenofovirdisoproxilf
• +umarat
• -Digoxin/Rilpivirin Digoxin:AUC ↔Cmin nicht berechnetCmax
• - ↔
• +Digoxin/Rilpivirin Digoxin: AUC ↔ Cmin nicht berechnet
• + Cmax ↔
• - des intestinalen P-Glykoproteins).Die
• - Kombination von Eviplera mit
• + des intestinalen P-Glykoproteins).
• + Die Kombination von Eviplera mit
• -Metformin (850 mg Metformin:AUC ↔Cmin nicht
• -Einzeldosis)/Rilpivi berechnetCmax ↔
• +Metformin (850 mg Metformin: AUC ↔ Cmin nicht berechnet
• +Einzeldosis)/Rilpivi Cmax ↔
• -Johanniskraut(Hyperi Interaktionen mit den Wirkstoffen von Eviplera darf nicht in Kombination
• -cum perforatum) Eviplera wurden nicht untersucht. mit Präparaten angewendet werden, die
• - Johanniskraut enthalten, da die
• +Johanniskraut Interaktionen mit den Wirkstoffen von Eviplera darf nicht in Kombination
• +(Hypericum perforatu Eviplera wurden nicht untersucht. mit Präparaten angewendet werden, die
• +m) Johanniskraut enthalten, da die
• -Atorvastatin (40 mg Atorvastatin:AUC ↔Cmin ↓ 15%Cmax ↑
• -q.d.)/Rilpivirin1 35%Rilpivirin:AUC ↔Cmin ↔Cmax ↓ 9%
• -Atorvastatin/Tenofov Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -irdisoproxilfumarat
• +Atorvastatin (40 mg Atorvastatin: AUC ↔ Cmin ↓ 15% Cmax ↑
• +q.d.)/Rilpivirin1 35% Rilpivirin: AUC ↔ Cmin ↔ Cmax ↓ 9%
• +Atorvastatin/ Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +Tenofovirdisoproxilf
• +umarat
• -Sildenafil (50 mg Sildenafil:AUC ↔Cmin nicht
• -als Einzeldosis)/Ril berechnetCmax ↔Rilpivirin:AUC ↔Cmin
• -pivirin3Vardenafil2T ↔Cmax ↔
• -adalafil2
• -Sildenafil/Tenofovir Interaktionen wurden nicht untersucht.
• -disoproxilfumarat
• +Sildenafil (50 mg Sildenafil: AUC ↔ Cmin nicht
• +als Einzeldosis)/Ril berechnet Cmax ↔ Rilpivirin: AUC ↔
• +pivirin3 Vardenafil2 Cmin ↔ Cmax ↔
• + Tadalafil2
• +Sildenafil/ Tenofovi Interaktionen wurden nicht untersucht.
• +rdisoproxilfumarat
• - Rilpivirin + Emtricitabin/Teno Efavirenz + Emtricitabin/Tenof
• - fovirdisoproxilfumaratn = 550 ovirdisoproxilfumaratn = 546
• + Rilpivirin + Emtricitabin/Teno Efavirenz + Emtricitabin/Tenof
• + fovirdisoproxilfumarat n = 550 ovirdisoproxilfumarat n = 546
• -Medianes Alter (Spanne), in Jahren 36,0 (18-78) 36,0 (19-69)
• +Medianes Alter (Spanne), in Jahren 36,0 (18-78) 36,0 (19-69)
• -Männlich 78% 79%
• -Weiblich 22% 21%
• +Männlich 78% 79%
• +Weiblich 22% 21%
• -Weiss 64% 61%
• -Farbig/afro-amerikanisch 25% 23%
• -Asiatisch 10% 13%
• -Andere 1% 1%
• -Erhebung gemäss lokalen 1% 1%
• -Vorschriften nicht gestattet
• +Weiss 64% 61%
• +Farbig/afro-amerikanisch 25% 23%
• +Asiatisch 10% 13%
• +Andere 1% 1%
• +Erhebung gemäss lokalen 1% 1%
• +Vorschriften nicht gestattet
• -Medianer Ausgangswert der 5,0 (2-7) 5,0 (3-7)
• -Plasma-HIV-1-RNA (Spanne), log10
• -Kopien/ml
• -Medianer Ausgangswert der 247 (1-888) 261 (1-857)
• -CD4+-Zellzahl (Spanne), x 106
• -Zellen/l
• -Prozentsatz der Patienten mit 7,7% 8,1%
• -Hepatitis-B-/-C-Koinfektion
• +Medianer Ausgangswert der 5,0 (2-7) 5,0 (3-7)
• +Plasma-HIV-1-RNA (Spanne), log10
• +Kopien/ml
• +Medianer Ausgangswert der 247 (1-888) 261 (1-857)
• +CD4+-Zellzahl (Spanne), x 106
• +Zellen/l
• +Prozentsatz der Patienten mit 7,7% 8,1%
• +Hepatitis-B-/-C-Koinfektion
• - disoproxilfumaratn = 550 isoproxilfumaratn = 546
• + disoproxilfumarat n = 550 isoproxilfumarat n = 546
• - Eviplera-Arm(n = SBR (Stayed on Baseline
• - 317) Regimen)-Arm(n = 159)
• -Virologischer Erfolg nach 24b BehandlungswochenHIV- 94% (297/317) 90% (143/159)
• -1-RNA <50 Kopien/ml
• -Virologisches Versagenc 1% (3/317) 5% (8/159)
• -Keine virologischen Daten im Woche-24-Fenster
• -Studienmedikation wegen unerwünschter Ereignisse 2% (6/317) 0%
• -oder Tod abgesetztd
• -Studienmedikation aus anderen Gründen abgesetzt 3% (11/317) 3% (5/159)
• -und letzter verfügbarer HIV-1-RNA-Wert <50
• -Kopien/mle
• -Keine Daten aus dem Zeitfenster, aber weiter unter 0% 2% (3/159)
• -Studienmedikation
• -Veränderung der CD4-Zahl gegenüber dem +10 +22
• -Ausgangswert (x 106 Zellen/l) – Medianwert
• + Eviplera-Arm (n = SBR (Stayed on Baseline
• + 317) Regimen)-Arm (n = 159)
• +Virologischer Erfolg nach 24b Behandlungswochen 94% (297/317) 90% (143/159)
• +HIV-1-RNA <50 Kopien/ml
• +Virologisches Versagenc 1% (3/317) 5% (8/159)
• +Keine virologischen Daten im Woche-24-Fenster
• +Studienmedikation wegen unerwünschter Ereignisse 2% (6/317) 0%
• +oder Tod abgesetztd
• +Studienmedikation aus anderen Gründen abgesetzt 3% (11/317) 3% (5/159)
• +und letzter verfügbarer HIV-1-RNA-Wert <50
• +Kopien/mle
• +Keine Daten aus dem Zeitfenster, aber weiter 0% 2% (3/159)
• +unter Studienmedikation
• +Veränderung der CD4-Zahl gegenüber dem +10 +22
• +Ausgangswert (x 106 Zellen/l) – Medianwert
• -gesamta(Mittelwert ± SD, tmax: Wochen)(n = 11) trimenon(n = 15) trimenon(n = 13)
• +gesamta (Mittelwert ± SD, tmax: Wochen) (n = 11) trimenon (n = 15) trimenon (n = 13)