| 14 Änderungen an Fachinfo Bronchostop Duo Hustensaft |
- +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
- +Lösung zum Einnehmen
- +15 ml Lösung zum Einnehmen (= 15,45 g) enthalten:
- +0,117 g Trockenextrakt aus Thymian.
- +0,830 g Flüssigextrakt aus Eibischwurzel.
- +Bronchostop Duo Hustensaft ist eine braunrote, dickflüssige Lösung zum Einnehmen, mit Geruch und Geschmack nach Thymian und Himbeeren.
-Bei Fieber, Atemnot (Dyspnoe) oder eitrigem Auswurf oder einer Verschlechterung der Symptome während der Behandlung ist ein Arzt/Apotheker bzw. eine Ärztin/Apothekerin aufzusuchen. (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
- +Bei Fieber, Atemnot (Dyspnoe) oder eitrigem Auswurf oder einer Verschlechterung der Symptome während der Behandlung ist ein Arzt/Apotheker bzw. eine Ärztin/Apothekerin aufzusuchen. (siehe auch "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
-Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
- +Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
-Bronchostop Duo Hustensaft enthält weniger als 23 mg Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
-Bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte kann ein erhöhtes Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen bestehen, die auch schwerwiegend sein können (siehe auch Rubrik «Unerwünschte Wirkungen»). Diese Patienten sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels einen Arzt/eine Ärztin konsultieren.
- +Bronchostop Duo Hustensaft enthält weniger als 23 mg Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
- +Bei Patienten mit Asthma oder allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte kann ein erhöhtes Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen bestehen, die auch schwerwiegend sein können (siehe auch Rubrik "Unerwünschte Wirkungen" ). Diese Patienten sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels einen Arzt/eine Ärztin konsultieren.
-Zu einer möglichen verzögerten Absorption von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln siehe unter Rubrik «Vorsichtsmassnahmen und Warnhinweise».
- +Zu einer möglichen verzögerten Absorption von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln siehe unter Rubrik "Vorsichtsmassnahmen und Warnhinweise" .
-«Sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1000), «sehr selten» (<1/10'000), Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
- +"Sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10), "gelegentlich" (≥1/1000, <1/100), "selten" (≥1/10'000, <1/1000), "sehr selten" (<1/10'000), Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
-Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter unter «EXP» angegebenen Datum verwendet werden.
- +Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter unter "EXP" angegebenen Datum verwendet werden.
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