• -Lactab:
• +Filmtabletten:
• -Voriconazol-Mepha 50 mg Lactab enthalten 62.5 mg Lactose monohydrat und 0.04 mg Natrium.
• -Voriconazol-Mepha 200 mg Lactab enthalten 250 mg Lactose monohydrat und 0.15 mg Natrium.
• +Voriconazol-Mepha 50 mg Filmtabletten enthalten 62.5 mg Lactose monohydrat und 0.04 mg Natrium.
• +Voriconazol-Mepha 200 mg Filmtabletten enthalten 250 mg Lactose monohydrat und 0.15 mg Natrium.
• -Filmtabletten (Lactab)
• -1 Filmtablette (Lactab) enthält 50 mg oder 200 mg Voriconazol.
• +Filmtabletten
• +1 Filmtablette enthält 50 mg oder 200 mg Voriconazol.
• -Voriconazol-Mepha Lactab sollen mindestens eine Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden.
• +Voriconazol-Mepha Filmtabletten sollen mindestens eine Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden.
• - Intravenös Oral
• - Patienten ab 40kg KG Patienten unter40
• - kg KG
• -Anfangsdosis(innerhalb der ersten 6 mg/kg KGalle 12 nicht empfohlen nicht empfohlen
• + Intravenös Oral
• + Patienten ab 40 kg Patienten unter 40
• + KG kg KG
• +Anfangsdosis(innerhalb der ersten 6 mg/kg KG alle 12 nicht empfohlen nicht empfohlen
• -Erhaltungsdosis(nach den ersten 4 mg/kg KGalle 12 200 mg alle 12 100 mg alle 12
• +Erhaltungsdosis(nach den ersten 4 mg/kg KG alle 12 200 mg alle 12 100 mg alle 12
• - 
• - Intravenös Oral
• + Intravenös Oral
• -Erhaltungsdosis(nach den ersten 8 mg/kg alle 12 9 mg/kg alle 12 Stunden(Maximaldosis 350
• +Erhaltungsdosis(nach den ersten 8 mg/kg alle 12 9 mg/kg alle 12 Stunden (Maximaldosis 350
• - 
• -Die pädiatrischen Dosierungsempfehlungen für die orale Anwendung basieren auf Studien, in denen eine orale Suspension zum Einnehmen von Voriconazol angewendet wurde. Bioäquivalenz zwischen oraler Suspension zum Einnehmen und Lactab wurde bei Kindern nicht untersucht. Die Absorption der Lactab ist bei pädiatrischen Patienten aufgrund der angenommenen limitierten gastrointestinalen Transit-Dauer möglicherweise anders als bei Erwachsenen. Es wird daher empfohlen, bei Kindern von 2 bis <12 Jahren sowie bei Jugendlichen im Alter von 12-14 Jahren mit einem Körpergewicht <50 kg Voriconazol-Mepha Lactab nicht zu verwenden und eine orale Voriconazol-Suspension zum Einnehmen zu verwenden.
• +Die pädiatrischen Dosierungsempfehlungen für die orale Anwendung basieren auf Studien, in denen eine orale Suspension zum Einnehmen von Voriconazol angewendet wurde. Bioäquivalenz zwischen oraler Suspension zum Einnehmen und Filmtabletten wurde bei Kindern nicht untersucht. Die Absorption der Filmtabletten ist bei pädiatrischen Patienten aufgrund der angenommenen limitierten gastrointestinalen Transit-Dauer möglicherweise anders als bei Erwachsenen. Es wird daher empfohlen, bei Kindern von 2 bis <12 Jahren sowie bei Jugendlichen im Alter von 12-14 Jahren mit einem Körpergewicht <50 kg Voriconazol-Mepha Filmtabletten nicht zu verwenden und eine orale Voriconazol-Suspension zum Einnehmen zu verwenden.
• +-Eplerenon.
• +-Voclosporin.
• +
• -Eine NNR-Insuffizienz (sowie Fälle eines Cushing-Syndroms mit oder ohne nachfolgende NNR-Insuffizienz) wurde insbesondere bei Patienten beobachtet, die gleichzeitig mit Kortikosteroiden behandelt wurden. Die Entwicklung der NNR-Insuffizienz kann in diesen Fällen durch die Hemmung des Metabolismus der Kortikosteroide (siehe "Interaktionen" ) mit entsprechend erhöhter Exposition und nachfolgender Suppression der NNR-Funktion begünstigt werden.
• -Patienten unter Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden (einschliesslich inhalativer Kortikosteroide wie z.B. Budesonid) sollten daher sowohl während der Behandlung mit Voriconazol als auch nach dem Absetzen von Voriconazol sorgfältig auf eine Funktionsstörung der NNR überwacht werden.  Die Patienten sollten über die möglichen Symptome eines Cushing-Syndroms und einer NNR-Insuffizienz informiert und angewiesen werden, bei Auftreten solcher Symptome unverzüglich einen Arzt / eine Ärztin zu konsultieren.
• +Eine NNR-Insuffizienz (sowie Fälle eines Cushing-Syndroms mit oder ohne nachfolgende NNR-Insuffizienz) wurde insbesondere bei Patienten beobachtet, die gleichzeitig mit Kortikosteroiden behandelt wurden. Die Entwicklung der NNR-Insuffizienz kann in diesen Fällen durch die Hemmung des Metabolismus der Kortikosteroide (siehe "Interaktionen" ) mit entsprechend erhöhter Exposition und nachfolgender Suppression der NNR-Funktion begünstigt werden.
• +Patienten unter Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden (einschliesslich inhalativer Kortikosteroide wie z.B. Budesonid) sollten daher sowohl während der Behandlung mit Voriconazol als auch nach dem Absetzen von Voriconazol sorgfältig auf eine Funktionsstörung der NNR überwacht werden. Die Patienten sollten über die möglichen Symptome eines Cushing-Syndroms und einer NNR-Insuffizienz informiert und angewiesen werden, bei Auftreten solcher Symptome unverzüglich einen Arzt / eine Ärztin zu konsultieren.
• -Voriconazol-Mepha Lactab:
• +Voriconazol-Mepha Filmtabletten:
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Lactab, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• -Beispiele für Wirkstoffe, die zu einer reduzierten Voriconazol-Exposition führen können und/oder eine Dosisanpassung von Voriconazol erfordern: Efavirenz (300 mg einmal täglich), Flucloxacillin, Letermovir (CYP2C9- und CYP2C19-Induktor), Phenytoin, niedrig dosiertes Ritonavir (100 mg zweimal täglich).
• +Beispiele für Wirkstoffe, die zu einer reduzierten Voriconazol-Exposition führen können und/oder eine Dosisanpassung von Voriconazol erfordern: Efavirenz (300 mg einmal täglich), Flucloxacillin, Letermovir (CYP2C9- und CYP2C19-Induktor), Phenytoin, niedrig dosiertes Ritonavir (100 mg zweimal täglich).
• -Die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel mit Voriconazol ist daher kontraindiziert: QTc-verlängernde CYP3A4-Substrate (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon, Haloperidol, Ivabradin, Pimozid), durch CYP3A4 metabolisierte Ergot-Alkaloide (Ergotamin, Dihydroergotamin), Finerenon, Sirolimus.
• +Die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel mit Voriconazol ist daher kontraindiziert: QTc-verlängernde CYP3A4-Substrate (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon, Haloperidol, Ivabradin, Pimozid), durch CYP3A4 metabolisierte Ergot-Alkaloide (Ergotamin, Dihydroergotamin), Eplerenon, Finerenon, Sirolimus, Voclosporin.
• -Art der Empfehlung Beispiele für betroffene Wirkstoffe
• -kontraindiziert Avanafillangwirksame Barbiturate (z.B. Phenobarbital)CarbamazepinEfavirenz in
• - Standarddosierungdurch CYP3A4 metabolisierte Ergot-Alkaloide (z.B. Ergotamin,
• - Dihydroergotamin)FinerenonJohanniskrautpräparateLercanidipinQuetiapinRanolazin
• - Rifabutin/Rifampicinhochdosiertes RitonavirSertindolSildenafil in der
• - Indikation pulmonalarterielle HypertonieSirolimusTicagrelorCYP3A4-Substrate,
• - für welche eine QT-verlängernde Wirkung bekannt ist (z.B. Amiodaron,
• - Chinidin, Domperidon, Dronedaron, Haloperidol, Lurasidon, Ivabradin)
• -nicht empfohlen Everolimus (siehe auch "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen"
• - )FlucloxacillinFluconazolLetermovirorales MidazolamPhenytoin (siehe auch
• - "Dosierung/Anwendung" )niedrigdosiertes RitonavirRivaroxabaneinige
• + Art der Empfehlung Beispiele für betroffene Wirkstoffe
• +kontraindiziert Avanafil langwirksame Barbiturate (z.B. Phenobarbital) Carbamazepin Efavirenz
• + in Standarddosierung durch CYP3A4 metabolisierte Ergot-Alkaloide (z.B.
• + Ergotamin, Dihydroergotamin) Eplerenon Finerenon Johanniskrautpräparate
• + Lercanidipin Quetiapin Ranolazin Rifabutin/Rifampicin hochdosiertes Ritonavir
• + Sertindol Sildenafil in der Indikation pulmonalarterielle Hypertonie
• + Sirolimus Ticagrelor Voclosporin CYP3A4-Substrate, für welche eine
• + QT-verlängernde Wirkung bekannt ist (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon,
• + Dronedaron, Haloperidol, Lurasidon, Ivabradin)
• +nicht empfohlen Everolimus (siehe auch "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" )
• + Flucloxacillin Fluconazol Letermovir orales Midazolam Phenytoin (siehe auch
• + "Dosierung/Anwendung" ) niedrigdosiertes Ritonavir Rivaroxaban einige
• - Nilotinib, Ribociclib; siehe auch unten unter "mit Vorsicht … anwenden"
• - )Venetoclax (während der Titrationsphase kontraindiziert!)verschiedene
• + Nilotinib, Ribociclib; siehe auch unten unter "mit Vorsicht … anwenden" )
• + Venetoclax (während der Titrationsphase kontraindiziert!) verschiedene
• -mit Vorsicht (und ApixabanAprepitantBenzodiazepine (z.B. Midazolam)CiclosporinCumarinderivateEfa
• -ggf. unter Dosisanpa virenz in reduzierter Dosierung (siehe "Dosierung/Anwendung" )Ivacaftordurch
• -ssung) anwenden CYP3A4 metabolisierte Kortikosteroide (z.B. Hydrocortison, Dexamethason oder
• - Budesonid)Methadondurch CYP2C9 metabolisierte NSAR (z.B. Diclofenac,
• - Ibuprofen)Omeprazolkurzwirksame Opiate (z.B. Alfentanil, Fentanyl,
• - Sufentanil)langwirksame Opiate (z.B. Oxycodon, Hydrocodon)durch CYP2C19
• - metabolisierte ProtonenpumpeninhibitorenSildenafil in der Indikation erektile
• - DysfunktionStatineSulfonylharnstoffeTacrolimusTadalafileinige
• - Tyrosinkinaseinhibitoren (z.B. Axitinib, Cabozantinib, Dabrafenib, Dasatinib,
• - Gefitinib, Sunitinib; siehe auch oben unter "nicht empfohlen"
• - )VardenafilVenlafaxinZopiclonverschiedene antineoplastische Wirkstoffe (z.B.
• - Docetaxel, Trastuzumab)verschiedene antivirale Wirkstoffe (z.B. Delavirdin,
• - Nelfinavir, Nevirapin, Saquinavir)Vinca-Alkaloide
• +mit Vorsicht (und Apixaban Aprepitant Benzodiazepine (z.B. Midazolam) Ciclosporin
• +ggf. unter Dosisanpa Cumarinderivate Efavirenz in reduzierter Dosierung (siehe
• +ssung) anwenden "Dosierung/Anwendung" ) Ivacaftor durch CYP3A4 metabolisierte Kortikosteroide
• + (z.B. Hydrocortison, Dexamethason oder Budesonid) Methadon durch CYP2C9
• + metabolisierte NSAR (z.B. Diclofenac, Ibuprofen) Omeprazol kurzwirksame
• + Opiate (z.B. Alfentanil, Fentanyl, Sufentanil) langwirksame Opiate (z.B.
• + Oxycodon, Hydrocodon) durch CYP2C19 metabolisierte Protonenpumpeninhibitoren
• + Sildenafil in der Indikation erektile Dysfunktion Statine Sulfonylharnstoffe
• + Tacrolimus Tadalafil einige Tyrosinkinaseinhibitoren (z.B. Axitinib,
• + Cabozantinib, Dabrafenib, Dasatinib, Gefitinib, Sunitinib; siehe auch oben
• + unter "nicht empfohlen" ) Vardenafil Venlafaxin Zopiclon verschiedene
• + antineoplastische Wirkstoffe (z.B. Docetaxel, Trastuzumab) verschiedene
• + antivirale Wirkstoffe (z.B. Delavirdin, Nelfinavir, Nevirapin, Saquinavir)
• + Vinca-Alkaloide
• - 
• -Arzneimittel Behandlungsschema Ratio Test / Referenz (90% oder Empfehlung
• + Arzneimittel Behandlungsschema Ratio Test / Referenz (90% oder Empfehlung
• -Alfentanil Einzeldosis Alfentanil: ↑↑↑AUC0-∞ 5.92 mit Vorsicht anwenden
• - (5.20, 6.71)Halbwertszeit 4.39 (siehe "Warnhinweise
• +Alfentanil Einzeldosis Alfentanil: ↑↑↑ AUC0-∞ 5.92 mit Vorsicht anwenden
• + (5.20, 6.71) Halbwertszeit 4.39 (siehe "Warnhinweise
• -Azithromycin 500 mg QD zusammen Voriconazol: ↔Cmax 1.18 (0.99, Anwendung möglich
• - mit Voriconazol 200 1.40)AUCτ 1.08 (0.95, 1.22)
• +Azithromycin 500 mg QD zusammen Voriconazol: ↔ Cmax 1.18 (0.99, Anwendung möglich
• + mit Voriconazol 200 1.40) AUCt 1.08 (0.95, 1.22)
• -Ciclosporin (bei 150-375 mg QD Ciclosporin: ↑Cmax 1.13 (0.90, mit Vorsicht anwenden
• -stabilen Patienten zusammen mit Voricon 1.41)AUCτ 1.70 (1.47, 1.96)
• +Ciclosporin (bei 150-375 mg QD Ciclosporin: ↑ Cmax 1.13 (0.90, mit Vorsicht anwenden
• +stabilen Patienten zusammen mit Voricon 1.41) AUCt 1.70 (1.47, 1.96)
• -Cimetidin 400 mg BID zusammen Voriconazol: ↑Cmax 1.18 (1.06, Anwendung möglich
• - mit Voriconazol 200 1.32)AUCτ 1.23 (1.13, 1.33)
• +Cimetidin 400 mg BID zusammen Voriconazol: ↑ Cmax 1.18 (1.06, Anwendung möglich
• + mit Voriconazol 200 1.32) AUCt 1.23 (1.13, 1.33)
• -Diclofenac 50 mg Einzeldosis Diclofenac: ↑↑Cmax 214% (128, mit Vorsicht anwenden
• - 300)*AUC0-∞ 178% (143, 212)**%
• +Diclofenac 50 mg Einzeldosis Diclofenac: ↑↑ Cmax 214% (128, mit Vorsicht anwenden
• + 300)* AUC0-∞ 178% (143, 212)* *%
• -Digoxin 0.25 mg QD Digoxin: ↔Cmax 0.96 (0.88, Anwendung möglich
• - 1.04)AUCτ 0.93 (0.87, 1.00)
• +Digoxin 0.25 mg QD Digoxin: ↔ Cmax 0.96 (0.88, Anwendung möglich
• + 1.04) AUCt 0.93 (0.87, 1.00)
• - mit Voriconazol 200 Monotherapie 600 mg QD): ↑Cmax
• - mg BID 1.37 (1.29, 1.46)AUCτ 1.43
• - (1.36, 1.51)Voriconazol: ↓↓Cmax
• - 0.34 (0.27, 0.43)AUCτ 0.20
• + mit Voriconazol 200 Monotherapie 600 mg QD): ↑ Cmax
• + mg BID 1.37 (1.29, 1.46) AUCt 1.43
• + (1.36, 1.51) Voriconazol: ↓↓
• + Cmax 0.34 (0.27, 0.43) AUCt 0.20
• - mit Voriconazol 400 Monotherapie 600 mg QD): ↔Cmax (siehe "Dosierung/An
• - mg BID 0.96 (0.88, 1.03)AUCτ 1.17 wendung" und "Warnhin
• - (1.06, 1.29)Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• + mit Voriconazol 400 Monotherapie 600 mg QD): ↔ Cmax (siehe "Dosierung/An
• + mg BID 0.96 (0.88, 1.03) AUCt 1.17 wendung" und "Warnhin
• + (1.06, 1.29) Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• - BID): ↔Cmax 1.23 (0.99,
• - 1.53)AUCτ 0.93 (0.77, 1.13)
• + BID): ↔ Cmax 1.23 (0.99, 1.53)
• + AUCt 0.93 (0.77, 1.13)
• - mit Voriconazol 300 Monotherapie 600 mg QD): ↔Cmax (siehe "Dosierung/An
• - mg BID 0.86 (0.79, 0.93)AUCτ 1.01 wendung" und "Warnhin
• - (0.92, 1.11)Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• + mit Voriconazol 300 Monotherapie 600 mg QD): ↔ Cmax (siehe "Dosierung/An
• + mg BID 0.86 (0.79, 0.93) AUCt 1.01 wendung" und "Warnhin
• + (0.92, 1.11) Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• - BID): ↓↓Cmax 0.64 (0.51,
• - 0.79)AUCτ 0.45 (0.38, 0.55)
• -Erythromycin 1 g BID zusammen Voriconazol: ↔Cmax 1.08 (0.91, Anwendung möglich
• - mit Voriconazol 200 1.28)AUCτ 1.01 (0.89, 1.15)
• + BID): ↓↓ Cmax 0.64 (0.51, 0.79)
• + AUCt 0.45 (0.38, 0.55)
• +Erythromycin 1 g BID zusammen Voriconazol: ↔ Cmax 1.08 (0.91, Anwendung möglich
• + mit Voriconazol 200 1.28) AUCt 1.01 (0.89, 1.15)
• -Fentanyl 5 µg/kg i.v. Einzeld Fentanyl: ↑AUC0-∞ 1.34 (1.12, mit Vorsicht anwenden
• +Fentanyl 5 µg/kg i.v. Einzeld Fentanyl: ↑ AUC0-∞ 1.34 (1.12, mit Vorsicht anwenden
• -Finerenon Obwohl nicht untersucht, ist es kontraindiziert
• - wahrscheinlich, dass Voriconazol
• - die Plasmakonzentration von
• - Finerenon signifikant erhöht.
• -Fluconazol 200 mg QD zusammen Voriconazol: ↑Cmax 1.57 (1.20, nicht empfohlen
• - mit Voriconazol 200 2.07)AUCτ 1.79 (1.41, 2.28)
• + .
• +Fluconazol 200 mg QD zusammen Voriconazol: ↑ Cmax 1.57 (1.20, nicht empfohlen
• + mit Voriconazol 200 2.07) AUCt 1.79 (1.41, 2.28)
• -Ibuprofen 400 mg Einzeldosis S-Ibuprofen: ↑Cmax 1.20 (1.09, mit Vorsicht anwenden
• - 1.32)AUC 2.01 (1.80 - 2.22)
• -Indinavir 800 mg TID Indinavir: ↔Cmax 0.91 (0.83, Anwendung möglich
• - 1.01)AUCτ 0.88 (0.77,
• - 1.00)Voriconazol: ↔Cmax 1.02
• - (0.91, 1.14)AUCτ 1.07 (0.98,
• - 1.18)
• -Johanniskraut 300 mg TID, 400 mg Voriconazol: ↓↓AUC0-∞ ↓ kontraindiziert
• - Voriconazol Einzeldo 59%****Ratio und 90% CI keine
• - sis Angaben
• -Letermovir 480 mg QD Voriconazol: ↓↓Cmax 0.61 (0.53, nicht empfohlen
• - 0.71)AUC0-12 0.56 (0.51, 0.62)
• -Methadon 30-100 mg QD R-Methadon (activ): ↑Cmax 1.31 mit Vorsicht anwenden
• - (1.22, 1.40)AUCτ 1.47 (1.38, (siehe "Warnhinweise
• - 1.57)S-Methadon: ↑Cmax 1.65 und Vorsichtsmassnah
• - (1.53, 1.79)AUCτ 2.03 (1.85, men" )
• - 2.24)Methadon hatte keinen
• +Ibuprofen 400 mg Einzeldosis S-Ibuprofen: ↑ Cmax 1.20 (1.09, mit Vorsicht anwenden
• + 1.32) AUC 2.01 (1.80 - 2.22)
• +Indinavir 800 mg TID Indinavir: ↔ Cmax 0.91 (0.83, Anwendung möglich
• + 1.01) AUCt 0.88 (0.77, 1.00)
• + Voriconazol: ↔ Cmax 1.02 (0.91,
• + 1.14) AUCt 1.07 (0.98, 1.18)
• +Johanniskraut 300 mg TID, 400 mg Voriconazol: ↓↓ AUC0-∞ ↓ 59%** kontraindiziert
• + Voriconazol Einzeldo **Ratio und 90% CI keine Angaben
• + sis
• +Letermovir 480 mg QD Voriconazol: ↓↓ Cmax 0.61 (0.53, nicht empfohlen
• + 0.71) AUC0-12 0.56 (0.51, 0.62)
• +Methadon 30-100 mg QD R-Methadon (activ): ↑ Cmax 1.31 mit Vorsicht anwenden
• + (1.22, 1.40) AUCτ 1.47 (1.38, (siehe "Warnhinweise
• + 1.57) S-Methadon: ↑ Cmax 1.65 und Vorsichtsmassnah
• + (1.53, 1.79) AUCt 2.03 (1.85, men" )
• + 2.24) Methadon hatte keinen
• -Midazolam 0.05 mg/kg IV Midazolam:AUC0-∞ ↑ 3.7-fachMidazo Mit Vorsicht anwenden
• - Einzeldosis7.5 mg lamCmax ↑ 3.8-fachAUC0-∞ ↑ Nicht empfohlen
• - oral Einzeldosis 10.3-fach
• -Mycophenolsäure 1 g Einzeldosis Mycophenolsäure: ↔Cmax 1.02 Anwendung möglich
• - (0.91, 1.15)AUCt 1.10 (1.05,
• +Midazolam 0.05 mg/kg IV Midazolam: AUC0-∞ ↑ 3.7-fach Mit Vorsicht anwenden
• + Einzeldosis 7.5 mg Midazolam Cmax ↑ 3.8-fach AUC0-∞ Nicht empfohlen
• + oral Einzeldosis ↑ 10.3-fach
• +Mycophenolsäure 1 g Einzeldosis Mycophenolsäure: ↔ Cmax 1.02 Anwendung möglich
• + (0.91, 1.15) AUCt 1.10 (1.05,
• -Norethisteron/Ethiny 1 mg/0.035 mg Ethinylestradiol: ↑Cmax 1.36 keine Angaben
• -lestradiol (kombiniertes (1.28, 1.45)AUCτ 1.61 (1.50,
• - hormonales Kontrazep 1.72)Norethisteron: ↑Cmax 1.15
• - tivum) (1.03, 1.28)AUCτ 1.53 (1.44,
• - 1.64)Voriconazol: ↑Cmax 1.14
• - (1.03, 1.27)AUCτ 1.46 (1.32,
• +Norethisteron/Ethiny 1 mg/0.035 mg Ethinylestradiol: ↑ Cmax 1.36 keine Angaben
• +lestradiol (kombiniertes (1.28, 1.45) AUCt 1.61 (1.50,
• + hormonales Kontrazep 1.72) Norethisteron: ↑ Cmax 1.15
• + tivum) (1.03, 1.28) AUCt 1.53 (1.44,
• + 1.64) Voriconazol: ↑ Cmax 1.14
• + (1.03, 1.27) AUCt 1.46 (1.32,
• -Oxycodon 10 mg Einzeldosis Oxycodon: ↑↑Cmax 1.7**AUC0-∞ 3.6 mit Vorsicht anwenden
• - (2.7, 5.6)Eliminationshalbwertsze
• - it ↑ 2-fach****Ratio und 90% CI
• - keine Angaben
• -Omeprazol 40 mg QD Omeprazol: ↑↑Cmax 2.16 (1.78, mit Vorsicht anwenden
• - 2.64)AUCτ 3.80 (3.28,
• - 4.41)Voriconazol: ↑Cmax 1.15
• - (1.05, 1.25)AUCτ 1.41 (1.29,
• - 1.55)
• -Phenytoin 300 mg QD Phenytoin: ↑Cmax 1.67 (1.44, nicht empfohlen
• - 1.93)AUCτ 1.81 (1.56, (siehe "Dosierung/Anw
• - 2.10)Voriconazol: ↓↓Cmax 0.61 endung" und "Warnhinw
• - (0.50, 0.74)AUCτ 0.36 (0.30, eise und Vorsichtsmas
• - 0.43) snahmen" )
• -Prednisolon 60 mg Einzeldosis Prednisolon: ↑Cmax 1.11 (0.94, Anwendung möglich
• - 1.32)AUC0-∞ 1.34 (1.24, 1.44)
• -Ranitidin 150 mg BID zusammen Voriconazol: ↔Cmax 1.04 (0.93, Anwendung möglich
• - mit Voriconazol 200 1.15)AUCτ 1.04 (0.97, 1.12)
• +Oxycodon 10 mg Einzeldosis Oxycodon: ↑↑ Cmax 1.7** AUC0-∞ mit Vorsicht anwenden
• + 3.6 (2.7, 5.6) Eliminationshalbwe
• + rtszeit ↑ 2-fach** **Ratio und
• + 90% CI keine Angaben
• +Omeprazol 40 mg QD Omeprazol: ↑↑ Cmax 2.16 (1.78, mit Vorsicht anwenden
• + 2.64) AUCt 3.80 (3.28, 4.41)
• + Voriconazol: ↑ Cmax 1.15 (1.05,
• + 1.25) AUCt 1.41 (1.29, 1.55)
• +Phenytoin 300 mg QD Phenytoin: ↑ Cmax 1.67 (1.44, nicht empfohlen
• + 1.93) AUCt 1.81 (1.56, 2.10) (siehe "Dosierung/Anw
• + Voriconazol: ↓↓ Cmax 0.61 (0.50, endung" und "Warnhinw
• + 0.74) AUCt 0.36 (0.30, 0.43) eise und Vorsichtsmas
• + snahmen" )
• +Prednisolon 60 mg Einzeldosis Prednisolon: ↑ Cmax 1.11 (0.94, Anwendung möglich
• + 1.32) AUC0-∞ 1.34 (1.24, 1.44)
• +Ranitidin 150 mg BID zusammen Voriconazol: ↔ Cmax 1.04 (0.93, Anwendung möglich
• + mit Voriconazol 200 1.15) AUCt 1.04 (0.97, 1.12)
• -Rifabutin zusammen mit Voricon Rifabutin: ↑↑Cmax 2.95 (2.19, kontraindiziert
• - azol 400 mg BID 3.97)AUCτ 4.31 (3.47,
• - 5.36)Voriconazol: ↑Cmax 2.04
• - (1.61, 2.57)AUCτ 1.87 (1.47,
• - 2.37)
• -Rifabutin zusammen mit Voricon Voriconazol: ↓↓Cmax 0.31 (0.23, kontraindiziert
• - azol 200 mg BID 0.43)AUCτ 0.22 (0.15, 0.32)
• -Rifampicin 600 mg QD Voriconazol: ↓↓↓Cmax 0.07 (0.05, kontraindiziert
• - 0.10)AUCτ 0.05 (0.03, 0.07)
• -Ritonavir 400 mg BID Ritonavir: ↔Cmax 0.97 (0.82, kontraindiziert
• - 1.15)AUCτ 0.95 (0.77,
• - 1.17)Voriconazol: ↓↓↓Cmax 0.32
• - (0.27, 0.38)AUCτ 0.17 (0.14,
• +Rifabutin zusammen mit Voricon Rifabutin: ↑↑ Cmax 2.95 (2.19, kontraindiziert
• + azol 400 mg BID 3.97) AUCt 4.31 (3.47, 5.36)
• + Voriconazol: ↑ Cmax 2.04 (1.61,
• + 2.57) AUCt 1.87 (1.47, 2.37)
• +Rifabutin zusammen mit Voricon Voriconazol: ↓↓ Cmax 0.31 (0.23, kontraindiziert
• + azol 200 mg BID 0.43) AUCt 0.22 (0.15, 0.32)
• +Rifampicin 600 mg QD Voriconazol: ↓↓↓ Cmax 0.07 kontraindiziert
• + (0.05, 0.10) AUCt 0.05 (0.03,
• + 0.07)
• +Ritonavir 400 mg BID Ritonavir: ↔ Cmax 0.97 (0.82, kontraindiziert
• + 1.15) AUCt 0.95 (0.77, 1.17)
• + Voriconazol: ↓↓↓ Cmax 0.32
• + (0.27, 0.38) AUCt 0.17 (0.14,
• -Ritonavir 100 mg BID Ritonavir: ↓Cmax 0.75 (0.60, nicht empfohlen
• - 0.95)AUCτ 0.87 (0.74,
• - 1.03)Voriconazol: ↓Cmax 0.76
• - (0.64, 0.91)AUCτ 0.61 (0.48,
• - 0.78)
• -Sirolimus 2 mg Einzeldosis Sirolimus: ↑↑↑Cmax 6.56 (5.73, kontraindiziert
• - (oral) 7.52)AUCτ 11.14 (9.87, 12.6)
• -Tacrolimus 0.1 mg/kg Einzeldosi Tacrolimus: ↑↑Cmax 2.17 (1.86, mit Vorsicht anwenden
• - s 2.52)AUCt 3.21 (2.69, 3.83)
• -Warfarin 30 mg Einzeldosis, Keine Daten zur Pharmakokinetiksi mit Vorsicht anwenden
• - zusammen mit Voricon ehe unten unter "Pharmakodynamisc
• - azol 300 mg BID he Interaktionen"
• +Ritonavir 100 mg BID Ritonavir: ↓ Cmax 0.75 (0.60, nicht empfohlen
• + 0.95) AUCt 0.87 (0.74, 1.03)
• + Voriconazol: ↓ Cmax 0.76 (0.64,
• + 0.91) AUCt 0.61 (0.48, 0.78)
• +Sirolimus 2 mg Einzeldosis Sirolimus: ↑↑↑ Cmax 6.56 (5.73, kontraindiziert
• + (oral) 7.52) AUCt 11.14 (9.87, 12.6)
• +Tacrolimus 0.1 mg/kg Einzeldosi Tacrolimus: ↑↑ Cmax 2.17 (1.86, mit Vorsicht anwenden
• + s 2.52) AUCt 3.21 (2.69, 3.83)
• +Warfarin 30 mg Einzeldosis, Keine Daten zur Pharmakokinetik mit Vorsicht anwenden
• + zusammen mit Voricon siehe unten unter "Pharmakodynami
• + azol 300 mg BID sche Interaktionen"
• - 
• -Nicht bekannt: Plattenepithelkarzinome und präkanzeröse Veränderungen der Haut (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ), insbesondere bei Patienten unter starker Immunsuppression.
• +Nicht bekannt: Plattenepithelkarzinome und präkanzeröse Veränderungen der Haut (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ), insbesondere bei Patienten unter starker Immunsuppression.
• -Nicht bekannt: DRESS-Syndrom, kutaner Lupus erythematodes.
• +Nicht bekannt: DRESS-Syndrom, kutaner Lupus erythematodes.
• -EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) Breakpoints
• +EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) Breakpoints
• -Candida-Species Minimale Hemmkonzent
• + Candida-Species Minimale Hemmkonzent
• -empfindlich betrachtet.2 Die epidemiologischen Cut-off
• +empfindlich betrachtet. 2 Die epidemiologischen Cut-off
• - 
• -Aspergillus-Species Minimale Hemmkonzent
• + Aspergillus-Species Minimale Hemmkonzent
• - int(mg/l)
• + int (mg/l)
• - 
• -Nach oraler Einmalgabe (200 mg) war die AUCτ bei Patienten mit leichter bis mässiger Leberzirrhose (Child-Pugh A and B) um 233% höher als bei Patienten mit normaler Leberfunktion. Die Proteinbindung von Voriconazol wurde durch die Leberinsuffizienz nicht beeinflusst.
• -In einer Studie mit oraler Mehrfachgabe war die AUCτ bei Patienten mit mässiger Leberzirrhose (Child-Pugh B) unter einer Erhaltungsdosis von 100 mg Voriconazol alle 12 Stunden ähnlich jener bei Patienten mit normaler Leberfunktion unter 200 mg alle 12 Stunden. Pharmakokinetische Daten zu Patienten mit schwerer Leberzirrhose (Child-Pugh C) liegen nicht vor.
• +Nach oraler Einmalgabe (200 mg) war die AUCt bei Patienten mit leichter bis mässiger Leberzirrhose (Child-Pugh A and B) um 233% höher als bei Patienten mit normaler Leberfunktion. Die Proteinbindung von Voriconazol wurde durch die Leberinsuffizienz nicht beeinflusst.
• +In einer Studie mit oraler Mehrfachgabe war die AUCt bei Patienten mit mässiger Leberzirrhose (Child-Pugh B) unter einer Erhaltungsdosis von 100 mg Voriconazol alle 12 Stunden ähnlich jener bei Patienten mit normaler Leberfunktion unter 200 mg alle 12 Stunden. Pharmakokinetische Daten zu Patienten mit schwerer Leberzirrhose (Child-Pugh C) liegen nicht vor.
• -In einer Studie mit oraler Mehrfachgabe waren Cmax und AUCτ bei gesunden älteren Männern (≥65 Jahre) um 61% bzw. 86% höher als bei gesunden jungen Männern (18-45 Jahre). Zwischen gesunden älteren Frauen (≥65 Jahre) und gesunden jungen Frauen (18-45 Jahre) wurden keine signifikanten Unterschiede von Cmax and AUCτ beobachtet.
• +In einer Studie mit oraler Mehrfachgabe waren Cmax und AUCt bei gesunden älteren Männern (≥65 Jahre) um 61% bzw. 86% höher als bei gesunden jungen Männern (18-45 Jahre). Zwischen gesunden älteren Frauen (≥65 Jahre) und gesunden jungen Frauen (18-45 Jahre) wurden keine signifikanten Unterschiede von Cmax and AUCt beobachtet.
• -Ein Vergleich der Daten der Populations-Pharmakokinetik bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten zeigte, dass die erwartete Gesamtexposition (AUCτ) bei Kindern nach einer intravenösen Initialdosis von 9 mg/kg mit jener bei Erwachsenen nach einer intravenösen Initialdosis von 6 mg/kg vergleichbar ist. Die erwartete Gesamtexposition bei Kindern unter intravenösen Erhaltungsdosen von 4 und 8 mg/kg alle 12 Stunden war mit jener unter einer intravenösen Erhaltungsdosis von 3 bzw. 4 mg/kg alle 12 Stunden bei Erwachsenen vergleichbar. Die erwartete Gesamtexposition bei Kindern unter einer oralen Erhaltungsdosis von 9 mg/kg (maximal 350 mg) alle 12 Stunden war mit jener unter einer oralen Dosis von 200 mg alle 12 Stunden bei Erwachsenen vergleichbar. Unter einer intravenösen Dosis von 8 mg/kg wird eine ca. 2-fach höhere Voriconazol-Exposition erwartet als unter einer oralen Dosis von 9 mg/kg.
• +Ein Vergleich der Daten der Populations-Pharmakokinetik bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten zeigte, dass die erwartete Gesamtexposition (AUCt) bei Kindern nach einer intravenösen Initialdosis von 9 mg/kg mit jener bei Erwachsenen nach einer intravenösen Initialdosis von 6 mg/kg vergleichbar ist. Die erwartete Gesamtexposition bei Kindern unter intravenösen Erhaltungsdosen von 4 und 8 mg/kg alle 12 Stunden war mit jener unter einer intravenösen Erhaltungsdosis von 3 bzw. 4 mg/kg alle 12 Stunden bei Erwachsenen vergleichbar. Die erwartete Gesamtexposition bei Kindern unter einer oralen Erhaltungsdosis von 9 mg/kg (maximal 350 mg) alle 12 Stunden war mit jener unter einer oralen Dosis von 200 mg alle 12 Stunden bei Erwachsenen vergleichbar. Unter einer intravenösen Dosis von 8 mg/kg wird eine ca. 2-fach höhere Voriconazol-Exposition erwartet als unter einer oralen Dosis von 9 mg/kg.
• -In einer Studie mit oraler Mehrfachgabe waren Cmax und AUCτ bei gesunden jungen Frauen um 83% bzw. 113% höher als bei gesunden jungen Männern (18-45 Jahre). In derselben Studie wurden für Cmax und AUCτ keine signifikanten Unterschiede zwischen gesunden älteren Frauen und älteren Männern beobachtet (≥65 Jahre).
• +In einer Studie mit oraler Mehrfachgabe waren Cmax und AUCt bei gesunden jungen Frauen um 83% bzw. 113% höher als bei gesunden jungen Männern (18-45 Jahre). In derselben Studie wurden für Cmax und AUCt keine signifikanten Unterschiede zwischen gesunden älteren Frauen und älteren Männern beobachtet (≥65 Jahre).
• -Lactab:
• +Filmtabletten:
• -Körpergewicht (kg) Benötigtes Volumen
• + Körpergewicht (kg) Benötigtes Volumen
• - 
• -63167 Voriconazol-Mepha Lactab (Swissmedic).
• +63167 Voriconazol-Mepha Filmtabletten (Swissmedic).
• -Voriconazol-Mepha 50 mg Lactab 56. (A)
• -Voriconazol-Mepha 200 mg Lactab 28. (A)
• +Voriconazol-Mepha 50 mg Filmtabletten 56. (A)
• +Voriconazol-Mepha 200 mg Filmtabletten 28. (A)
• -Februar 2025.
• -Interne Versionsnummer: 11.1
• +Januar 2026.
• +Interne Versionsnummer: 12.2