| 46 Änderungen an Fachinfo Tenofovir Sandoz 245 mg |
-Atazanavir/Ritonavir Atazanavir:AUC: ↓ 25%Cmax: ↓ 28%Cmin: Eine Dosisanpassung wird nicht-/Tenofovirdisoproxil ↓ 26%Tenofovir:AUC: ↑ 37%Cmax: ↑ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat- (als Fumarat)(300 34%Cmin: ↑ 29% ionen könnten Tenofovir-assoziierte- +Atazanavir/Ritonavir Atazanavir: AUC: ↓ 25% Cmax: ↓ 28% Eine Dosisanpassung wird nicht
- +/Tenofovirdisoproxil Cmin: ↓ 26% Tenofovir: AUC: ↑ 37% empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- + (als Fumarat)(300 Cmax: ↑ 34% Cmin: ↑ 29% ionen könnten Tenofovir-assoziierte
-Darunavir/Ritonavir/ Darunavir:Kein signifikanter Effekt Eine Dosisanpassung wird nicht- +Darunavir/Ritonavir/ Darunavir: Kein signifikanter Effekt Eine Dosisanpassung wird nicht
-(als Fumarat)(300 Darunavir/Ritonavir.Tenofovir:AUC: ↑ ionen könnten Tenofovir-assoziierte-mg b.i.d./100 mg 22%Cmin: ↑ 37% unerwünschte Wirkungen, darunter- +(als Fumarat)(300 Darunavir/Ritonavir. Tenofovir: AUC: ionen könnten Tenofovir-assoziierte
- +mg b.i.d./100 mg ↑ 22% Cmin: ↑ 37% unerwünschte Wirkungen, darunter
-Lopinavir/Ritonavir/ Lopinavir/Ritonavir:Kein Eine Dosisanpassung wird nicht- +Lopinavir/Ritonavir/ Lopinavir/Ritonavir: Kein Eine Dosisanpassung wird nicht
-(als Fumarat)(400 PK-Parameter von Lopinavir/Ritonavir.T ionen könnten Tenofovir-assoziierte-mg b.i.d./100 mg enofovir:AUC: ↑ 32%Cmax: ↔Cmin: ↑ 51% unerwünschte Wirkungen, darunter-b.i.d./300 mg q.d.) Nierenfunktionsstörungen, verstärken.- +(als Fumarat)(400 PK-Parameter von Lopinavir/Ritonavir. ionen könnten Tenofovir-assoziierte
- +mg b.i.d./100 mg Tenofovir: AUC: ↑ 32% Cmax: ↔ Cmin: ↑ unerwünschte Wirkungen, darunter
- +b.i.d./300 mg q.d.) 51% Nierenfunktionsstörungen, verstärken.
-Adefovirdipivoxil AUC: ↔Cmax: ↔ Tenofovirdisoproxil darf nicht- +Adefovirdipivoxil AUC: ↔ Cmax: ↔ Tenofovirdisoproxil darf nicht
-Entecavir AUC: ↔Cmax: ↔ Bei gleichzeitiger Anwendung von- +Entecavir AUC: ↔ Cmax: ↔ Bei gleichzeitiger Anwendung von
-Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↑ 96%Cmax: ↑ 68%Cmin: Erhöhte Plasmakonzentrationen von-r(90 mg/400 mg ↑ 118%Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: Tenofovir, bedingt durch eine-q.d.)+ Atazanavir/Ri ↔GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ gleichzeitige Verabreichung von-tonavir(300 mg 42%Atazanavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ Tenofovirdisoproxilfumarat,-q.d./100 mg q.d.)+ 63%Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ Ledipasvir/Sofosbuvir und-Emtricitabin/Tenofov 45%Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Atazanavir/Ritonavir können verstärkt-irdisoproxil (als ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 47%Cmin: ↑ zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat-Fumarat)(200 mg/300 47% assoziierten unerwünschten Wirkungen- +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↑ 96% Cmax: ↑ 68% Erhöhte Plasmakonzentrationen von
- +r(90 mg/400 mg Cmin: ↑ 118% Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: Tenofovir, bedingt durch eine
- +q.d.)+ Atazanavir/Ri ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ gleichzeitige Verabreichung von
- +tonavir(300 mg 42% Atazanavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: Tenofovirdisoproxilfumarat,
- +q.d./100 mg q.d.)+ ↑ 63% Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: Ledipasvir/Sofosbuvir und
- +Emtricitabin/Tenofov ↑ 45% Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Atazanavir/Ritonavir können verstärkt
- +irdisoproxil (als Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 47% zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
- +Fumarat)(200 mg/300 Cmin: ↑ 47% assoziierten unerwünschten Wirkungen
-Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Erhöhte Plasmakonzentrationen von-r(90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:AUC: ↓ 27%Cmax: ↓ Tenofovir, bedingt durch eine-q.d.)+ Darunavir/Rit 37%GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: gleichzeitige Verabreichung von-onavir(800 mg ↔Darunavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovirdisoproxil, Ledipasvir/Sofosb-q.d./100 mg q.d.) + ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ uvir und Darunavir/Ritonavir können-Emtricitabin/Tenofov 48%Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil-irdisoproxil (als ↔Tenofovir:AUC: ↑ 50%Cmax: ↑ 64%Cmin: assoziierten unerwünschten Wirkungen-Fumarat)(200 mg/300 ↑ 59% führen, einschliesslich- +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
- +r(90 mg/400 mg Sofosbuvir: AUC: ↓ 27% Cmax: ↓ 37% Tenofovir, bedingt durch eine
- +q.d.)+ Darunavir/Rit GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ gleichzeitige Verabreichung von
- +onavir(800 mg Darunavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovirdisoproxil, Ledipasvir/Sofosb
- +q.d./100 mg q.d.) + Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 48% uvir und Darunavir/Ritonavir können
- +Emtricitabin/Tenofov Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil
- +irdisoproxil (als Tenofovir: AUC: ↑ 50% Cmax: ↑ 64% assoziierten unerwünschten Wirkungen
- +Fumarat)(200 mg/300 Cmin: ↑ 59% führen, einschliesslich
-Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↓ 34%Cmax: ↓ 34%Cmin: Eine Dosisanpassung wird nicht-r(90 mg/400 mg ↓ 34%Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat-q.d.)+ Efavirenz/Emt ↔GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ionen könnten Tenofovir-assoziierte-ricitabin/Tenofovird ↔Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: unerwünschte Wirkungen, darunter-isoproxil (als ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Nierenfunktionsstörungen, verstärken.-Fumarat)(600 mg/200 ↔Tenofovir:AUC: ↑ 98%Cmax: ↑ 79%Cmin: Die Nierenfunktion sollte engmaschig-mg/300 mg q.d.) ↑ 163% überwacht werden (siehe "Warnhinweise- +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↓ 34% Cmax: ↓ 34% Eine Dosisanpassung wird nicht
- +r(90 mg/400 mg Cmin: ↓ 34% Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- +q.d.)+ Efavirenz/Emt ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovir-assoziierte
- +ricitabin/Tenofovird Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ unerwünschte Wirkungen, darunter
- +isoproxil (als Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Nierenfunktionsstörungen, verstärken.
- +Fumarat)(600 mg/200 Tenofovir: AUC: ↑ 98% Cmax: ↑ 79% Die Nierenfunktion sollte engmaschig
- +mg/300 mg q.d.) Cmin: ↑ 163% überwacht werden (siehe "Warnhinweise
-Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Eine Dosisanpassung wird nicht-r(90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat-q.d.)+ Emtricitabin/ ↔GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ionen könnten Tenofovir-assoziierte-Rilpivirin/Tenofovir ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: unerwünschte Wirkungen, darunter-disoproxil (als ↔Rilpivirin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Nierenfunktionsstörungen, verstärken.-Fumarat)(200 mg/25 ↔Tenofovir:AUC: ↑ 40%Cmax: ↔Cmin: ↑ Die Nierenfunktion sollte engmaschig- +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Eine Dosisanpassung wird nicht
- +r(90 mg/400 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- +q.d.)+ Emtricitabin/ GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovir-assoziierte
- +Rilpivirin/Tenofovir Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ unerwünschte Wirkungen, darunter
- +disoproxil (als Rilpivirin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Nierenfunktionsstörungen, verstärken.
- +Fumarat)(200 mg/25 Tenofovir: AUC: ↑ 40% Cmax: ↔ Cmin: ↑ Die Nierenfunktion sollte engmaschig
-Ledipasvir/Sofosbuvi Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:AUC Es wird keine Dosisanpassung-r(90 mg/400 mg : ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Ledipasvir:AUC: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat-q.d.) +Dolutegravir ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Dolutegravir:AUC: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso-(50 mg q.d.) +Emtric ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Emtricitabin:AUC: ziierte unerwünschte Wirkungen,-itabin/Tenofovirdiso ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ darunter Nierenfunktionsstörungen,-proxil (als Fumarat) 65%Cmax: ↑ 61%Cmin: ↑ 115% verstärken. Die Nierenfunktion sollte- (200 mg/300 mg engmaschig überwacht werden (siehe- +Ledipasvir/Sofosbuvi Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Es wird keine Dosisanpassung
- +r(90 mg/400 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- +q.d.) +Dolutegravir Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso
- +(50 mg q.d.) +Emtric Dolutegravir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ziierte unerwünschte Wirkungen,
- +itabin/Tenofovirdiso Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ darunter Nierenfunktionsstörungen,
- +proxil (als Fumarat) Tenofovir: AUC: ↑ 65% Cmax: ↑ 61% verstärken. Die Nierenfunktion sollte
- + (200 mg/300 mg Cmin: ↑ 115% engmaschig überwacht werden (siehe
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:AUC Erhöhte Plasmakonzentrationen von-ir(400 mg/100 mg : ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 42%Velpatasvir:AUC: Tenofovir, bedingt durch eine-q.d.) +Atazanavir/Ri ↑ 142%Cmax: ↑ 55%Cmin: ↑ gleichzeitige Verabreichung von-tonavir(300 mg 301%Atazanavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ Tenofovirdisoproxil, Sofosbuvir/Velpat-q.d./100 mg q.d.) 39%Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ asvir und Atazanavir/Ritonavir können-+Emtricitabin/Tenofo 29%Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil--virdisoproxil (als ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 55%Cmin: ↑ assoziierten unerwünschten Wirkungen-Fumarat)(200 mg/300 39% führen, einschliesslich- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
- +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ Tenofovir, bedingt durch eine
- +q.d.) +Atazanavir/Ri 42% Velpatasvir: AUC: ↑ 142% Cmax: ↑ gleichzeitige Verabreichung von
- +tonavir(300 mg 55% Cmin: ↑ 301% Atazanavir: AUC: ↔ Tenofovirdisoproxil, Sofosbuvir/Velpat
- +q.d./100 mg q.d.) Cmax: ↔ Cmin: ↑ 39% Ritonavir: AUC: ↔ asvir und Atazanavir/Ritonavir können
- ++Emtricitabin/Tenofo Cmax: ↔ Cmin: ↑ 29% Emtricitabin: verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil-
- +virdisoproxil (als AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: assoziierten unerwünschten Wirkungen
- +Fumarat)(200 mg/300 AUC: ↔ Cmax: ↑ 55% Cmin: ↑ 39% führen, einschliesslich
- Cobicistat) wurde nicht bestätigt.Die- Kombination sollte mit Vorsicht und- unter häufiger Überwachung der- + Cobicistat) wurde nicht bestätigt.
- + Die Kombination sollte mit Vorsicht
- + und unter häufiger Überwachung der
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↓ 28%Cmax: ↓ Erhöhte Plasmakonzentrationen von-ir(400 mg/100 mg 38%GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovir, bedingt durch eine-q.d.) +Darunavir/Rit ↔Velpatasvir:AUC: ↔Cmax: ↓ 24%Cmin: gleichzeitige Verabreichung von-onavir(800 mg ↔Darunavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovirdisoproxil, Sofosbuvir/Velpat-q.d./100 mg q.d.) ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: asvir und Darunavir/Ritonavir können-+Emtricitabin/Tenofo ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil--virdisoproxil (als ↔Tenofovir:AUC: ↑ 39%Cmax: ↑ 55%Cmin: assoziierten unerwünschten Wirkungen-Fumarat)(200 mg/300 ↑ 52% führen, einschliesslich- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↓ 28% Cmax: ↓ 38% Erhöhte Plasmakonzentrationen von
- +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir, bedingt durch eine
- +q.d.) +Darunavir/Rit Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 24% Cmin: gleichzeitige Verabreichung von
- +onavir(800 mg ↔ Darunavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovirdisoproxil, Sofosbuvir/Velpat
- +q.d./100 mg q.d.) Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ asvir und Darunavir/Ritonavir können
- ++Emtricitabin/Tenofo Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil-
- +virdisoproxil (als Tenofovir: AUC: ↑ 39% Cmax: ↑ 55% assoziierten unerwünschten Wirkungen
- +Fumarat)(200 mg/300 Cmin: ↑ 52% führen, einschliesslich
- Cobicistat) wurde nicht bestätigt.Die- Kombination sollte mit Vorsicht und- unter häufiger Überwachung der- + Cobicistat) wurde nicht bestätigt.
- + Die Kombination sollte mit Vorsicht
- + und unter häufiger Überwachung der
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↓ 29%Cmax: ↓ Erhöhte Plasmakonzentrationen von-ir(400 mg/100 mg 41%GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovir, bedingt durch eine-q.d.) +Lopinavir/Rit ↔Velpatasvir:AUC: ↔Cmax: ↓ 30%Cmin: ↑ gleichzeitige Verabreichung von-onavir(800 mg/200 63%Lopinavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovirdisoproxil, Sofosbuvir/Velpat-mg q.d.) +Emtricitab ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: asvir und Lopinavir/Ritonavir können-in/Tenofovirdisoprox ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil-il (als Fumarat)(200 ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 42%Cmin: ↔ assoziierten unerwünschten Wirkungen- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↓ 29% Cmax: ↓ 41% Erhöhte Plasmakonzentrationen von
- +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir, bedingt durch eine
- +q.d.) +Lopinavir/Rit Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 30% Cmin: gleichzeitige Verabreichung von
- +onavir(800 mg/200 ↑ 63% Lopinavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: Tenofovirdisoproxil, Sofosbuvir/Velpat
- +mg q.d.) +Emtricitab ↔ Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ asvir und Lopinavir/Ritonavir können
- +in/Tenofovirdisoprox Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil
- +il (als Fumarat)(200 Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 42% Cmin: ↔ assoziierten unerwünschten Wirkungen
- Cobicistat) wurde nicht bestätigt.Die- Kombination sollte mit Vorsicht und- unter häufiger Überwachung der- + Cobicistat) wurde nicht bestätigt.
- + Die Kombination sollte mit Vorsicht
- + und unter häufiger Überwachung der
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:AUC Eine Dosisanpassung wird nicht-ir(400 mg/100 mg : ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Velpatasvir:AUC: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat-q.d.) +Raltegravir(4 ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Raltegravir:AUC: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso-00 mg b.i.d) +Emtric ↔Cmax: ↔Cmin: ↓ 21%Emtricitabin:AUC: ziierte unerwünschte Wirkungen,-itabin/Tenofovirdiso ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ darunter Nierenfunktionsstörungen,-proxil (als Fumarat) 40%Cmax: ↑ 46%Cmin: ↑ 70% verstärken. Die Nierenfunktion sollte-(200 mg/300 mg q.d.) engmaschig überwacht werden (siehe- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Eine Dosisanpassung wird nicht
- +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- +q.d.) +Raltegravir(4 Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso
- +00 mg b.i.d) +Emtric Raltegravir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↓ ziierte unerwünschte Wirkungen,
- +itabin/Tenofovirdiso 21% Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ darunter Nierenfunktionsstörungen,
- +proxil (als Fumarat) Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 40% Cmax: ↑ verstärken. Die Nierenfunktion sollte
- +(200 mg/300 mg q.d.) 46% Cmin: ↑ 70% engmaschig überwacht werden (siehe
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↑ Durch die gleichzeitige Anwendung von-ir(400 mg/100 mg 38%GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Sofosbuvir/Velpatasvir und Efavirenz-q.d.) +Efavirenz/Emt ↔Velpatasvir:AUC: ↓ 53%Cmax: ↓ wird erwartet, dass die-ricitabin/Tenofovird 47%Cmin: ↓ 57%Efavirenz:AUC: ↔Cmax: Plasmakonzentrationen von Velpatasvir-isoproxil (als ↔Cmin: ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: erniedrigt werden. Eine gleichzeitige-Fumarat)(600 mg/200 ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 81%Cmax: ↑ Anwendung von Sofosbuvir/Velpatasvir-mg/300 mg q.d.) 77%Cmin: ↑ 121% mit Efavirenz-haltigen Regimen wird- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 38% Durch die gleichzeitige Anwendung von
- +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Sofosbuvir/Velpatasvir und Efavirenz
- +q.d.) +Efavirenz/Emt Velpatasvir: AUC: ↓ 53% Cmax: ↓ 47% wird erwartet, dass die
- +ricitabin/Tenofovird Cmin: ↓ 57% Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Plasmakonzentrationen von Velpatasvir
- +isoproxil (als Cmin: ↔ Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ erniedrigt werden. Eine gleichzeitige
- +Fumarat)(600 mg/200 Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 81% Cmax: ↑ Anwendung von Sofosbuvir/Velpatasvir
- +mg/300 mg q.d.) 77% Cmin: ↑ 121% mit Efavirenz-haltigen Regimen wird
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:AUC Eine Dosisanpassung wird nicht-ir(400 mg/100 mg : ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Velpatasvir:AUC: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat-q.d.) +Emtricitabin/ ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Emtricitabin:AUC: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso-Rilpivirin/Tenofovir ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Rilpivirin:AUC: ↔Cmax: ziierte unerwünschte Wirkungen,-disoproxil (als ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 40%Cmax: ↑ darunter Nierenfunktionsstörungen,-Fumarat)(200 mg/25 44%Cmin: ↑ 84% verstärken. Die Nierenfunktion sollte-mg/300 mg q.d.) engmaschig überwacht werden (siehe- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Eine Dosisanpassung wird nicht
- +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- +q.d.) +Emtricitabin/ Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso
- +Rilpivirin/Tenofovir Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ziierte unerwünschte Wirkungen,
- +disoproxil (als Rilpivirin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ darunter Nierenfunktionsstörungen,
- +Fumarat)(200 mg/25 Tenofovir: AUC: ↑ 40% Cmax: ↑ 44% verstärken. Die Nierenfunktion sollte
- +mg/300 mg q.d.) Cmin: ↑ 84% engmaschig überwacht werden (siehe
-Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↓ 30%Cmin: Eine Dosisanpassung wird nicht-ir/Voxilaprevir N/AGS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat-(400 mg/100 mg/100 N/AVelpatasvir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso-mg+100 mg q.d.)3 + ↔Voxilaprevir:AUC: ↑ 143%Cmax: ↑ ziierte unerwünschte Wirkungen,-Darunavir(800 mg 72%Cmin: ↑ 300%Darunavir:AUC: ↔Cmax: darunter Nierenfunktionsstörungen,-q.d.) + Ritonavir ↔Cmin: ↓ 34%Ritonavir:AUC: ↑ 45%Cmax: verstärken. Die Nierenfunktion sollte-(100 mg q.d.) + ↑ 60%Cmin: ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: engmaschig überwacht werden (siehe-Emtricitabin/Tenofov ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 39%Cmax: ↑ "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen"-irdisoproxil (als 48%Cmin: ↑ 47% ).- +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 30% Cmin: Eine Dosisanpassung wird nicht
- +ir/Voxilaprevir N/A GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
- +(400 mg/100 mg/100 N/A Velpatasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso
- +mg+100 mg q.d.)3 + ↔ Voxilaprevir: AUC: ↑ 143% Cmax: ↑ ziierte unerwünschte Wirkungen,
- +Darunavir(800 mg 72% Cmin: ↑ 300% Darunavir: AUC: ↔ darunter Nierenfunktionsstörungen,
- +q.d.) + Ritonavir Cmax: ↔ Cmin: ↓ 34% Ritonavir: AUC: ↑ verstärken. Die Nierenfunktion sollte
- +(100 mg q.d.) + 45% Cmax: ↑ 60% Cmin: ↔ Emtricitabin: engmaschig überwacht werden (siehe
- +Emtricitabin/Tenofov AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen"
- +irdisoproxil (als AUC: ↑ 39% Cmax: ↑ 48% Cmin: ↑ 47% ).
-Sofosbuvir(400 mg Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↓ Es ist keine Dosisanpassung-q.d.)+ Efavirenz/Emt 19%GS-3310072:AUC: ↔Cmax: ↓ erforderlich.-ricitabin/Tenofovird 23%Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: -isoproxil (als ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: -Fumarat)(600 mg/200 ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 25%Cmin: ↔ - +Sofosbuvir(400 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 19% Es ist keine Dosisanpassung
- +q.d.)+ Efavirenz/Emt GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↓ 23% erforderlich.
- +ricitabin/Tenofovird Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
- +isoproxil (als Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
- +Fumarat)(600 mg/200 Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 25% Cmin: ↔
|
|
