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| Home - Fachinformation zu Abrilada 40 mg / 0.8 ml - Änderungen - 30.01.2026 | |
| 68 Änderungen an Fachinfo Abrilada 40 mg / 0.8 ml |
-Ansprechrate Studie 1a* Studie 2a* Studie 3a* Studie 4
- + Ansprechrate Studie 1a* Studie 2a* Studie 3a* Studie 4
- +
-Ansprechrate* MTXn=257 Adalimumab/MTXn=268
- + Ansprechrate* MTXn=257 Adalimumab/MTXn=268
- +
-DAS28 Ansprechen MTXn=257 Adalimumab/MTXn=268
- + DAS28 Ansprechen MTXn=257 Adalimumab/MTXn=268
- +
- Placebon=200 Adalimumaban=207 Unterschied zwischen p-Wert
- + Placebon=200 Adalimumaban=207 Unterschied zwischen p-Wert
- +
- MTX n=25795% CI Adalimumab/MTXn=26895% CI p-Wert*
- + MTX n=25795% CI Adalimumab/MTXn=26895% CI p-Wert*
- +
-Altersgruppe Patientenanzahl zu Studienbeginnn (%) Minimale, mittlere und maximale Dosis
- + Altersgruppe Patientenanzahl zu Studienbeginnn (%) Minimale, mittlere und maximale Dosis
- +
-Doppelblind 32 Adalimumab/MTX(n=38) Placebo/MTX(n=37) Adalimumab(n=30) Placebo(n=28)
- + Doppelblind 32 Adalimumab/MTX(n=38) Placebo/MTX(n=37) Adalimumab(n=30) Placebo(n=28)
- +
-Ansprechrate* Placebo Adalimumab
- + Ansprechrate* Placebo Adalimumab
- +
- CLASSIC I: Inflixima GAIN: Infliximab-erf
- + CLASSIC I: Inflixima GAIN: Infliximab-erf
- +
- Placebo 40 mg Adalimumabjede 40 mg Adalimumabjede
- + Placebo 40 mg Adalimumabjede 40 mg Adalimumabjede
- +
- Placebo und95% Konfidenzint Adalimumab 40 mgjede zweite Woche und95%
- + Placebo und95% Konfidenzint Adalimumab 40 mgjede zweite Woche und95%
- +
- PlaceboN=398 Adalimumab 40 mg eowN=814
- + PlaceboN=398 Adalimumab 40 mg eowN=814
- +
- PlaceboN=53 MTXN=110 Adalimumab 40 mg eowN=108
- + PlaceboN=53 MTXN=110 Adalimumab 40 mg eowN=108
- +
-Altersgruppe (Jahre) Anzahl Patienten zu Beginn der Studie n (%)
- + Altersgruppe (Jahre) Anzahl Patienten zu Beginn der Studie n (%)
- +
- MTXaN=37 Adalimumab 0.8 mg/kg jede zweite WocheN=38
- + MTXa N=37 Adalimumab 0.8 mg/kg jede zweite Woche N=38
- +
- HS Studie I HS Studie II
- + HS Studie I HS Studie II
- +
-Untersuchte Behandlu N VersagenN (%) Mediane Zeit bis HRa 95%-KIfür HRa p-Wertb
- + Untersuchte Behandlu N VersagenN (%) Mediane Zeit bis HRa 95%-KIfür HRa p-Wertb
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