• -abnobaVISCUM Fraxini 20 mg/2 mg/0,2 mg/0,02mg:
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg/2 mg/0,2 mg/0,02 mg:
• -abnobaVISCUM Fraxini D6/D10/D20/D30:
• -Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6/D10/D20/D30 (HAB32)
• +abnobaVISCUM Fraxini D6 / D10 / D20 / D30:
• +Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6 / D10 / D20 / D30 (HAB 32)
• -abnobaVISCUM Fraxini 2 mg:Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat18,54 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini 2 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 18,54 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• -abnobaVISCUM Fraxini D6: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 2,1 mg, Natriumchlorid8,1 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini D6: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 2,1 mg, Natriumchlorid 8,1 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• -1 Ampulle enthält 1 ml, 0,1 ml, 0,01 ml, 0,001 ml einesFluidextraktsaus frischem Eschenmistelkraut (Viscum album L. subsp. album, herba, Wirtsbaum Fraxinus excelsior L., Fraxinus angustifolia Vahl oder ihre Hybriden), DEV 1:50 (relativ zur Frischpflanze).Auszugsmittel:Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure,Wasser für Injektionszwecke (2,03 : 0,34 : 97,63).
• +1 Ampulle enthält 1 ml, 0,1 ml, 0,01 ml, 0,001 ml eines Fluidextrakts aus frischem Eschenmistelkraut (Viscum album L. subsp. album, herba, Wirtsbaum Fraxinus excelsior L., Fraxinus angustifolia Vahl oder ihre Hybriden), DEV 1:50 (relativ zur Frischpflanze). Auszugsmittel: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke (2,03 : 0,34 : 97,63).
• -abnobaVISCUM Fraxini D6/ D10/D20/D30:
• +abnobaVISCUM Fraxini D6 / D10 / D20 / D30:
• -Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6/D10/D20/D30 (HAB32) 1 ml
• +Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6 / D10 / D20 / D30 (HAB 32) 1 ml
• -Dazu gehören: Anregungvon Form- und Integrationskräften zur Auflösungund Wiedereingliederung verselbständigterWachstumsprozesse, z. B.:
• -– bei bösartigen Geschwulstkrankheiten,auch mit begleitenden Störungen der blutbildendeOrgane
• +Dazu gehören: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.:
• +– bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildende Organe
• -Da beim Übergang von einer Stärke auf die nächst höhere heftige Reaktionen auftreten können, sollte zunächst nur eine halbe Ampulle der nächst höheren Konzentration injiziert werden. Falls schon bei der Stärke 0,02 mg zu starke Reaktionen auftreten, sollte auf Stärke D6 übergegangen werden. Falls auch hier zu starke Reaktionen auftreten, sollte nur ein Drittel der Potenzstufe D6 verwendet werden oderauf D10 gewechselt werden. In den oben genannten Fällen wird die Anwendung von 0,5 ml bzw. 0,3 ml abnobaVISCUM Fraxini mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.
• +Da beim Übergang von einer Stärke auf die nächst höhere heftige Reaktionen auftreten können, sollte zunächst nur eine halbe Ampulle der nächst höheren Konzentration injiziert werden. Falls schon bei der Stärke 0,02 mg zu starke Reaktionen auftreten, sollte auf Stärke D6 übergegangen werden. Falls auch hier zu starke Reaktionen auftreten, sollte nur ein Drittel der Potenzstufe D6 verwendet werden oder auf D10 gewechselt werden. In den oben genannten Fällen wird die Anwendung von 0,5 ml bzw. 0,3 ml abnobaVISCUM Fraxini mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.
• -Nur für die Potenzstufen D10, D20 undD30:
• +Nur für die Potenzstufen D10, D20 und D30:
• -Mit den PräparatenabnobaVISCUM Fraxini 20 mg, abnobaVISCUM Abietis 20 mg und abnobaVISCUM Pini 20 mgwurde in vitro in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 200 µg/ml die Inhibition, bzw. in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 4 µg/ml die Induktion verschiedener CYP450-Isoenzyme überprüft. Es konnte keine eindeutige Induktion sowie keine bzw. nur eine geringfügige Inhibition für die getesteten Konzentrationen beobachtet werden. Es sind deshalb keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.
• +Mit den Präparaten abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, abnobaVISCUM Abietis 20 mg und abnobaVISCUM Pini 20 mg wurde in vitro in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 200 µg/ml die Inhibition, bzw. in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 4 µg/ml die Induktion verschiedener CYP450-Isoenzyme überprüft. Es konnte keine eindeutige Induktion sowie keine bzw. nur eine geringfügige Inhibition für die getesteten Konzentrationen beobachtet werden. Es sind deshalb keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.
• -Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeitund die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist deshalb nicht bekannt, ob abnobaVISCUM Fraxini die Fahrtüchtigkeitoder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflusst. Falls jedoch Symptome wie Fieber auftreten, die mit der Anwendung von abnobaVISCUM Fraxini zusammenhängen, darf der Patient so lange nicht aktiv am Strassenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome abgeklungen sind.
• +Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist deshalb nicht bekannt, ob abnobaVISCUM Fraxini die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflusst. Falls jedoch Symptome wie Fieber auftreten, die mit der Anwendung von abnobaVISCUM Fraxini zusammenhängen, darf der Patient so lange nicht aktiv am Strassenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome abgeklungen sind.
• -Das durch abnobaVISCUM Fraxini-Injektion hervorgerufene Fieber sollte nicht mitfiebersenkenden Arzneimittelngesenktwerden. Bei länger als 3 Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.
• +Das durch abnobaVISCUM Fraxini-Injektion hervorgerufene Fieber sollte nicht mit fiebersenkenden Arzneimitteln gesenkt werden. Bei länger als 3 Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.
• -Bei 2 invitro Untersuchungen mit abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, dem Ames-Test (Salmonella typhimurium) und dem Chromosomenaberrationstest (humane Lymphozyten), sowie einem invivo Mikrokern-Test (murine Knochenmarkszellen) ergaben sich keine Hinweise auf Mutagenität bzw. auf zytogenetische Schäden (Klastogenität/Chromosomenbrüche, Kleinkerne) im Sinne der durchgeführten Untersuchungen.
• +Bei 2 in vitro Untersuchungen mit abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, dem Ames-Test (Salmonella typhimurium) und dem Chromosomenaberrationstest (humane Lymphozyten), sowie einem in vivo Mikrokern-Test (murine Knochenmarkszellen) ergaben sich keine Hinweise auf Mutagenität bzw. auf zytogenetische Schäden (Klastogenität/Chromosomenbrüche, Kleinkerne) im Sinne der durchgeführten Untersuchungen.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältermit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• -abnobaVISCUM Fraxini20 mg, 2 mg, 0,2 mg und 0,02 mg: Im Kühlschrank (2°C-8°C) lagern, nicht einfrieren.
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, 2 mg, 0,2 mg und 0,02 mg: Im Kühlschrank (2°C - 8°C) lagern, nicht einfrieren.
• -abnobaVISCUM FraxiniD6, D10, D20 und D30: Nicht über 25ºC lagern,nicht einfrieren, im Kühlschrank (2°C-8°C) lagern ist möglich.
• +abnobaVISCUM Fraxini D6, D10, D20 und D30: Nicht über 25º C lagern, nicht einfrieren, im Kühlschrank (2°C - 8°C) lagern ist möglich.