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Home - Fachinformation zu TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml - Änderungen - 30.05.2026
4 Änderungen an Fachinfo TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml
  • -Die Nichtunterlegenheit der Exposition gegenüber Atezolizumab in Tecentriq s.c. im Vergleich zu Atezolizumab i.v. wurde aufgezeigt (siehe "Pharmakokinetik" ). Die Ergebnisse einer post-hoc aktualisierten Wirksamkeitsanalyse mit einer medianen Überlebensdauer von 9,5 Monaten sind in Tabelle 5 zusammengefasst.
  • +Die Nichtunterlegenheit der Exposition gegenüber Atezolizumab in Tecentriq s.c. im Vergleich zu Atezolizumab i.v. wurde aufgezeigt (siehe "Pharmakokinetik" ). Die Ergebnisse einer post-hoc aktualisierten Wirksamkeitsanalyse (CCOD: 16. Januar 2023) mit einer medianen Nachbeobachtungszeit des Überlebens von 9,5 Monaten sind in Tabelle 5 zusammengefasst.
  • +Zum Zeitpunkt der Abschlussanalyse (CCOD: 22. November 2024; mediane Dauer der Nachbeobachtung in Bezug auf das Überleben von 10,5 Monaten) waren 206 (83,4 %) Patienten im Behandlungsarm mit Tecentriq s.c. und 97 (78,2 %) im Behandlungsarm mit Tecentriq i.v. verstorben. Die geschätzten Angaben zum medianen OS sind deskriptiv; das mediane OS betrug im Behandlungsarm mit Tecentriq s.c. 10,9 Monate und im Behandlungsarm mit Tecentriq i.v. 10,1 Monate.
  • +
  • -November 2025.
  • +Januar 2026.
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