• -Kinderje nach Kreatinin-Clearance
• +Kinder je nach Kreatinin-Clearanc
• +e
• -Serumkreatininin mg % 0,8–1,5 1,5–8,0 15
• -Anteil der normalenTagesdosis 100 % 75 % 20–50 %(1–3 Millionen
• -EXTENCILLIN IE/Tag max.)
• +Serumkreatinin in mg % 0,8–1,5 1,5–8,0 15
• +Anteil der normalen Tagesdosis 100 % 75 % 20–50 % (1–3 Millione
• +EXTENCILLIN n IE/Tag max.)
• -Schwere Hautreaktionen (SevereCutaneous Adverse Reactions, SCAR), einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse (TEN, auch bekannt als Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), die lebensbedrohlich oder letal sein können, wurden in Verbindung mit Benzathin-Benzylpenicillin berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Bei der Verschreibung müssen die Patienten über die Anzeichen und Symptome schwerer Hautreaktionen informiert und engmaschig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome auftreten, die auf diese Reaktionen hindeuten, muss die Behandlung mit Benzathin-Benzylpenicillin sofort abgebrochen und eine alternative Therapie in Betracht gezogen werden. Wenn der Patient unter der Anwendung von Benzathin-Benzylpenicillin eine schwere Reaktion wie SJS, TEN oder DRESS entwickelt, darf die Behandlung mit Benzathin-Benzylpenicillin bei diesem Patienten zu keinem Zeitpunkt wieder aufgenommen werden.
• +Schwere Hautreaktionen (Severe Cutaneous Adverse Reactions, SCAR), einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse (TEN, auch bekannt als Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), die lebensbedrohlich oder letal sein können, wurden in Verbindung mit Benzathin-Benzylpenicillin berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Bei der Verschreibung müssen die Patienten über die Anzeichen und Symptome schwerer Hautreaktionen informiert und engmaschig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome auftreten, die auf diese Reaktionen hindeuten, muss die Behandlung mit Benzathin-Benzylpenicillin sofort abgebrochen und eine alternative Therapie in Betracht gezogen werden. Wenn der Patient unter der Anwendung von Benzathin-Benzylpenicillin eine schwere Reaktion wie SJS, TEN oder DRESS entwickelt, darf die Behandlung mit Benzathin-Benzylpenicillin bei diesem Patienten zu keinem Zeitpunkt wieder aufgenommen werden.
• -Dieses Arzneimittel enthält etwa 22 mg Natrium, das entspricht weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche mit 2,4 MillionenIE, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• +Dieses Arzneimittel enthält etwa 22 mg Natrium, das entspricht weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche mit 2,4 Millionen IE, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• -Häufigkeit nicht bekannt:Kounis-Syndrom (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
• +Häufigkeit nicht bekannt: Kounis-Syndrom (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
• -Grenzwertenach EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing).
• +Grenzwerte nach EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing).
• -Streptokokken der Gruppe„Viridans“ £0,25 mg/l > 2 mg/l
• +Streptokokken der Gruppe „Viridans“ £0,25 mg/l > 2 mg/l
• -Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis °(Streptokokken der Gruppen C und G)
• +Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis ° (Streptokokken der Gruppen C und G)
• -BeeinflussungdiagnostischerMethoden
• +Beeinflussung diagnostischer Methoden