• -Regenaplex Nr. 51c Gouttes
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Regenaplex Nr. 51c peut être pris simultanément.
• -Quand Regenaplex Nr. 51c ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• -Lors de troubles récidivants ou persistant pendant plusieurs jours et en cas de fièvre, il faut consulter un médecin. Les infections lourdes des voies urinaires peuvent avoir de graves conséquences si elles ne sont pas traitées.
• -A n’utiliser chez les enfants que sur ordonnance médicale.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!
• -Regenaplex Nr. 51c peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien.
• -Comment utiliser Regenaplex Nr. 51c?
• -Sauf prescription contraire du médecin:
• -Adultes: 1–2 fois par jour 8–10 gouttes.
• -Posologie/mode d’emploi: Donner les gouttes directement sur la langue ou diluées dans un peu d’eau. Garder les gouttes à peu près une minute dans la bouche avant de les avaler. Ne rien manger ni boire 15 minutes avant et après la prise du médicament.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Regenaplex Nr. 51c peut-il provoquer?
• -L’emploi approprié du médicament Regenaplex Nr. 51c n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Regenaplex Nr. 51c et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Les gouttes sont à conserver à température ambiante (15–25 °C).
• -Les gouttes contiennent 50 vol.-% d’alcool.
• -Que contient Regenaplex Nr. 51c?
• -10,0 ml contiennent respectivement 1,25 ml de: Acidum sulfuricum D 20, Aesculus hippocastanum D 3, Arnica montana D 12, Berberis vulgaris D 10, Calcium carbonicum Hahnemanni D 30, Calcium fluoratum D 20, Lithium carbonicum D 4, Lycopodium clavatum D 20.
• -Les gouttes contiennent 50 vol.-% d’alcool.
• -Où obtenez-vous Regenaplex Nr. 51c? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• -Contenance: 15 ml.
• -Fabricant
• -REGENA AG, Tägerwilen.
• -Numéro d’autorisation
• -36506 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -REGENA AG, Tägerwilen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Regenaplex Nr. 79 Gouttes
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin. La préparation ne doit par conséquent pas être utilisée dans ces cas sans avis médical.
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Regenaplex Nr. 79 peut être pris simultanément. Veuillez consulter votre médecin si les troubles biliaires persistent ou augmentent.
• -Quand Regenaplex Nr. 79 ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• -Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!
• -Regenaplex Nr. 79 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
• -Comment utiliser Regenaplex Nr. 79?
• -Sauf prescription contraire du médecin:
• -Adultes: 1–2 fois par jour 8–10 gouttes.
• -Posologie/mode d’emploi: Donner les gouttes directement sur la langue ou diluées dans un peu d’eau. Garder les gouttes à peu près une minute dans la bouche avant de les avaler. Ne rien manger ni boire 15 minutes avant et après la prise du médicament.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Quels effets secondaires Regenaplex Nr. 79 peut-il provoquer?
• -L’emploi approprié du médicament Regenaplex Nr. 79 n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Regenaplex Nr. 79 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Les gouttes sont à conserver à température ambiante (15–25 °C).
• -Les gouttes contiennent 50 vol.-% d’alcool.
• -Que contient Regenaplex Nr. 79?
• -10,0 ml contiennent respectivement 1,00 ml de: Agrimonia eupatoria D 3, Ammonium chloratum D 20, Aurum metallicum D 30, Chelidonium majus D 8, Hepatica nobilis D 3, Lachesis Dil. D 20, Levisticum officinale D 8, Matricaria recutita D 10, Nasturtium officinale D 2, Taraxacum officinale D 3.
• -Les gouttes contiennent 50 vol.-% d’alcool.
• -Où obtenez-vous Regenaplex Nr. 79? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• -Contenance: 15 ml.
• -Fabricant
• -REGENA AG, Tägerwilen.
• -Numéro d’autorisation
• -36508 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -REGENA AG, Tägerwilen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Otalgan®
• +Was ist Otalgan und wann wird es angewendet?
• +Otalgan eignet sich zur Behandlung von Ohrenschmerzen verursacht durch Entzündungen des Mittelohrs oder des äusseren Gehörganges.
• -Regenaplex Nr. 80aN Gouttes
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Regenaplex Nr. 80aN peut être pris simultanément.
• -Quand Regenaplex Nr. 80aN ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• -Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!
• -Regenaplex Nr. 80aN peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien.
• -Comment utiliser Regenaplex Nr. 80aN?
• -Sauf prescription contraire du médecin:
• -Adultes: 1–2 fois par jour 8–10 gouttes.
• -Enfants de plus de 6 ans: 1–2 fois par jour 1–5 gouttes de l’âge.
• -Posologie/mode d’emploi: Donner les gouttes directement sur la langue ou diluées dans un peu d’eau (Pour les enfants toujours diluer avec de l’eau). Garder les gouttes à peu près une minute dans la bouche avant de les avaler. Ne rien manger ni boire 15 minutes avant et après la prise du médicament.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Regenaplex Nr. 80aN peut-il provoquer?
• -L’emploi approprié du médicament Regenaplex Nr. 80aN n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Regenaplex Nr. 80aN et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Les gouttes sont à conserver à température ambiante (15–25 °C).
• -Les gouttes contiennent 50 vol.-% d’alcool.
• -Que contient Regenaplex Nr. 80aN?
• -10,0 ml contiennent respectivement 1,00 ml de: Agrimonia eupatoria D 4, Aloe D 12, Arctium D 4, Dioscorea villosa D 4, Genista tinctoria D 6, Myrica cerifera D 6, Silybum marianum D 3, Taraxacum officinale D 3, Veronicastrum virginicum D 4, Ethanol 43% (V/V).
• -Les gouttes contiennent 50 vol.-% d’alcool.
• -Où obtenez-vous Regenaplex Nr. 80aN? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Contenance: 15 ml.
• -Fabricant
• -REGENA AG, Tägerwilen.
• -Numéro d’autorisation
• -36509 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -REGENA AG, Tägerwilen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -ferro sanol®
• -Was ist ferro sanol und wann wird es angewendet?
• -ferro sanol ist ein Eisenpräparat, welches zur Behandlung von Eisenmangel im Blut angewendet wird. Eisenmangelzustände können zum Beispiel entstehen bei hohem Blutverlust in der Schwangerschaft, im Wochenbett und beim Stillen, in der Wachstumsphase bei Kindern.
• -Zu den Anzeichen eines Eisenmangels gehören auffallende Blässe durch zu niedrigen Blutfarbstoff (Anämie), ungewöhnliche Müdigkeit oder Abnahme der körperlichen Leistungsfähigkeit.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollte der zu niedrige Gehalt des Blutes an Eisen und an Blutfarbstoff (Hämoglobin) vom Arzt bzw. von der Ärztin durch entsprechende Untersuchungen bestätigt worden sein. Wenn die Blutarmut nicht durch Eisenmangel bedingt ist, ist das Präparat wirkungslos und kann zu einer Eisenüberladung führen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird mittels Blutuntersuchungen den Fortschritt der Therapie verfolgen.
• -Wenn sich Ihre Beschwerden innerhalb von 3 Wochen nicht bessern, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
• -Wann darf ferro sanol nicht eingenommen werden?
• -ferro sanol soll nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff, bei Verengung der Speiseröhre oder Eisenanhäufung, bei Eisenverwertungsstörungen, bei «Blutarmut», die nicht auf Eisenmangel beruht, bei schweren Leber- und Nierenerkrankungen und bei wiederholten Bluttransfusionen.
• -ferro sanol Kapseln sind für Kinder unter 6 Jahren und ab 6 Jahren mit einem Gewicht < 20 kg nicht geeignet.
• -Wann ist bei der Einnahme von ferro sanol Vorsicht geboten?
• -Bei entzündlichen Magen- und Darmerkrankungen (z.B. Gastritis, Magen- oder Darmgeschwüre, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Darmverengungen, Divertikel) sollten Sie Eisenpräparate nur mit Vorsicht und nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin einnehmen.
• -Bei Blutarmut aufgrund schwerer sowie chronischer Nierenerkrankung sollte Eisen intravenös zusammen mit Erythropoetin verabreicht werden und nicht ferro sanol Kapseln.
• -Während der Behandlung mit ferro sanol können Zahnverfärbungen auftreten, die nach Beendigung der Behandlung entweder von selbst verschwinden oder durch eine Dentalreinigung von Ihrem Zahnarzt bzw. Ihrer Zahnärztin entfernt werden können. Es können auch Verfärbungen der Zunge und Mundschleimhaut auftreten (siehe unter „Welche Nebenwirkungen kann ferro sanol haben?“).
• -Bestimmte Antibiotika (Tetracycline, z.B. Doxycyclin, und Chinolone), das Blutdruckmittel Methyldopa, Penicillamin, orale Goldverbindungen sowie das Schilddrüsenhormon Thyroxin werden bei gleichzeitiger Einnahme mit ferro sanol in ihrer Wirkung beeinträchtigt. Einige Mittel gegen Magenübersäuerung (Antazida), gegen zu hohe Blutfettwerte (Cholestyramin) sowie das Parkinsonmittel Levodopa können die Wirkung von ferro sanol herabsetzen, indem sie die Aufnahme von Eisen im Darm beeinträchtigen.
• -Wenn ferro sanol Kapseln und Schilddrüsenhormone, wie L-Thyroxin, eingenommen werden müssen, sollte der Abstand bei der Einnahme mindestens 2 Stunden betragen, da sonst die Aufnahme von L-Thyroxin gestört wird.
• -Die schleimhautreizende Wirkung im Magen und Darm kann durch Einnahme gewisser entzündungshemmender Mittel (z.B. Salizylaten, Phenylbutazon und Oxyphenbutazon) verstärkt werden.
• -Zwischen der Einnahme eines der obgenannten Arzneimittel und ferro sanol sollten deshalb mehrere Stunden liegen. Die Einnahme des Antibiotikums Doxycyclin zusammen mit ferro sanol sollte vermieden werden.
• -Bei gleichzeitiger Verabreichung des Antibiotikums Chloramphenicol kann die Wirkung der Eisentherapie verzögert einsetzen.
• -Chronischer Alkoholmissbrauch kann über eine Erhöhung der Eisenaufnahme zu einer Eisenüberladung führen. Wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollten Sie ferro sanol mit Vorsicht einnehmen.
• -Sog. «Protonenpumpenhemmer», welche bei Reflux bzw. Magensäureüberschuss angewendet werden, können die Absorption von oralem Eisen reduzieren.
• -Eisenpräparate können Vergiftungen verursachen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ferro sanol ist bei Kindern geboten, da Eisenpräparate zu besonders schweren Vergiftungen führen können.
• -Hinweis:
• -Bei einer Behandlung mit ferro sanol können Tests auf Blutspuren im Stuhl falsch negativ ausfallen.
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kapsel (100 mg Eisen), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Wann ist bei der Anwendung von Otalgan Vorsicht geboten?
• +Otalgan soll nicht länger als 2 Tage ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden. Bei gleichzeitig auftretendem Schwindel oder bei Auftreten von Fieber ist wegen möglicher Komplikationen eine ärztliche Untersuchung angeraten.
• +Gleichzeitig verabreichte Arzneimittel können sich in ihrer Wirkung gegenseitig beeinflussen. Es ist eine mögliche Beeinträchtigung durch eingeschränktes Hörvermögen (verursacht durch die Erkrankung oder durch die Anwendung der Ohrentropfen) zu beachten.
• +Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol (E320). Diese Substanz kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• +·an anderen Krankheiten leiden
• -Darf ferro sanol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -ferro sanol darf während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
• -Eisenmangel tritt häufig gerade unter diesen Umständen ein! Sie sollten jedoch unbedingt zuerst mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin sprechen, bevor Sie mit der Einnahme von ferro sanol beginnen.
• -Wie verwenden Sie ferro sanol?
• -Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren (mit Körpergewicht ab 20 kg)
• -Im Allgemeinen beträgt die übliche Dosis für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab dem 6. Lebensjahr (min. 20 kg Körpergewicht) 1 Kapsel täglich:
• -Körpergewicht (kg) Kapseln pro Einnahme Anzahl der Einnahmen Gesamtmenge Eisen (mg)
• -≥20 1 1mal täglich 100
• -
• -Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren (mit Körpergewicht ab 50 kg)
• -Bei ausgeprägtem Eisenmangel wird zu Behandlungsbeginn für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren oder ab einem Körpergewicht von 50 kg folgende Dosierung empfohlen:
• -Körpergewicht (kg) Kapseln pro Einnahme Anzahl der Einnahmen Gesamtmenge Eisen (mg)
• -≥50 1 2 mal täglich 200
• -
• -Eine tägliche Dosis von 5 mg/kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden.
• -Kapseln unzerkaut mit genügend Wasser einnehmen. Die Einnahme sollte nüchtern oder mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten erfolgen, da die Resorption von Eisen durch Nahrungsbestandteile (pflanzliche Nahrung, Kaffee, Tee, Milch) verringert sein kann.
• -Falls Probleme beim Schlucken der Kapseln bestehen, kann der Inhalt der Kapsel auch ohne die Kapselhülle eingenommen werden. Hierzu zieht man mit beiden Händen die Kapselhülle über einem Esslöffel vorsichtig auseinander und sammelt die 300–400 kleinen Kügelchen in dem Löffel. Nach der Einnahme des Kapselinhalts mit dem Löffel soll genügend Wasser getrunken werden.
• -ferro sanol Kapseln sind für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet.
• -Der Blutfarbstoffgehalt des Blutes (Hämoglobin) sollte vom Arzt bzw. von der Ärztin regelmässig kontrolliert werden.
• +Darf Otalgan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Frauen, die schwanger sind, es werden wollen oder stillen, sollen Otalgan ausschliesslich nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin anwenden.
• +Wie verwenden Sie Otalgan?
• +Alle 2–4 Stunden oder jeweils bei Nachlassen der schmerzlindernden Wirkung bis zu 4-mal täglich in das kranke Ohr einträufeln:
• +Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 5 Tropfen.
• +Kinder über 2 Jahre: 2–3 Tropfen.
• +Kinder unter 2 Jahre nur auf ärztliche Verschreibung.
• +Ohrenschmerzen bei Kindern sollten grundsätzlich von einem Arzt bzw. einer Ärztin abgeklärt werden.
• +Otalgan vor Gebrauch auf Körpertemperatur vorwärmen (kurzes Erwärmen durch Umschliessen mit der Hand. Nicht erhitzen!). Einträufeln in Seitenlage und ca. 15 Minuten so verweilen. Danach Gehörgang mit Watte verschliessen.
• -Welche Nebenwirkungen kann ferro sanol haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von ferro sanol auftreten:
• -Es können Zahnverfärbungen, Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Störungen im Magen-Darm-Bereich, Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Sodbrennen, dunkle Verfärbung des Stuhls, Verfärbungen der Zunge oder der Mundschleimhaut vorkommen.
• -Eine mögliche Schwarzfärbung des Stuhls während der Behandlung mit ferro sanol ist ohne Bedeutung.
• -Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie z.B. Entzündung, Rötung oder Nesselsucht auftreten.
• -Dies sind Zeichen einer Überempfindlichkeit (Allergie) auf das Präparat. In solchen Fällen sollten Sie ferro sanol nicht mehr einnehmen und den Arzt aufsuchen.
• +Welche Nebenwirkungen kann Otalgan haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Otalgan auftreten:
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Allergische Reaktionen sind möglich.
• +Einzelfälle
• +Bei der Anwendung trotz Trommelfellverletzung kann Schmerzverstärkung und evtl. Schaden an Mittelohrstrukturen auftreten (siehe «Wann darf Otalgan nicht angewendet werden?»). Sollten Sie während der Verwendung von Otalgan Missempfindungen oder andere Veränderungen bemerken, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren.
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• -Da eine Packung mit 50 Kapseln ferro sanol eine Gesamtdosis Eisen enthält, die bei Kleinkindern bei versehentlicher Einnahme zu einer lebensbedrohlichen Vergiftung führen kann, muss dieses Arzneimittel unbedingt ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
• -Weitere Hinweise
• -
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Was ist in ferro sanol enthalten?
• -Wirkstoffe
• -1 Kapsel enthält als Wirkstoff 100 mg Eisen in Form von Eisen-Glyzin-Sulfat.
• -Hilfsstoffe
• -Ascorbinsäure, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Natriumdodecylsulfat (E487), Polysorbat 80, Triethylacetylcitrat, Talkum,.Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172), gelbes Eisenoxid (E 172)
• -Wo erhalten Sie ferro sanol? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packungen mit 50 Kapseln (D).
• -Zulassungsnummer
• -36527 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -UCB - Pharma AG, Bulle.
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -ferro sanol®
• -Qu'est-ce que ferro sanol et quand doit-il être utilisé?
• -ferro sanol est une préparation à base de fer, destinée au traitement de la carence en fer sanguin. Les états de carence en fer peuvent se produire par exemple lors d'une importante perte sanguine durant la grossesse, le post-partum et l'allaitement ainsi qu'en phase de croissance chez les enfants.
• -Une pâleur frappante due à une hémoglobine trop faible (anémie), une fatigue inhabituelle ou une diminution des performances physiques font partie des symptômes d'une carence en fer.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Avant le début du traitement, votre médecin devra confirmer, grâce à des tests appropriés, la teneur trop faible en fer sanguin et en hémoglobine. Lorsque l'anémie n'est pas due à une carence en fer, la préparation est inefficace et peut conduire à une surcharge ferrique. Votre médecin suivra la progression de la thérapie en procédant à des analyses de sang.
• -Si vos troubles ne s'améliorent pas en l'espace de 3 semaines, consultez votre médecin.
• -Quand ferro sanol ne doit-il pas être utilisé?
• -ferro sanol ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à l'un des composants, en cas de rétrécissement de l'œsophage, en cas d'accumulation de fer, lors de perturbations du métabolisme du fer, en cas d'anémie ne dépendant pas d'une carence en fer, en cas d'atteintes hépatiques et rénales sévères et en cas de transfusions sanguines fréquentes.
• -Les capsules de ferro sanol ne sont pas destinées aux enfants de moins de 6 ans et de plus de 6 ans avec un poids < 20 kg.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ferro sanol?
• -En présence d'affections gastro-intestinales inflammatoires (p.ex. gastrite, ulcère gastroduodénal ou ulcère intestinal, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, sténoses intestinales, diverticules), les préparations à base de fer ne devraient être utilisées qu'avec prudence et uniquement après avoir demandé l'avis du médecin.
• -En cas d'anémie résultant d'affections rénales sévères ainsi que chroniques, une préparation intraveineuse de fer, et pas les capsules de ferro sanol, devrait être administrée avec de l'érythropoïétine.
• -Le traitement par ferro sanol est susceptible d'entraîner une coloration des dents qui peut soit disparaître spontanément après la fin du traitement soit suite à un nettoyage des dents effectué par votre dentiste.
• -Des colorations de la langue et de la muqueuse buccale peuvent également survenir (cf. «Quels effets secondaires ferro sanol peut-il provoquer?»).
• -Certains antibiotiques (tétracyclines, p.ex. la doxycycline, et quinolones), le médicament hypotenseur méthyldopa, la pénicillamine, les produits oraux à base de sels d'or ainsi que l'hormone thyroïdienne thyroxine entravent l'absorption du fer lorsqu'ils sont administrés en même temps que ferro sanol. Certains médicaments contre l'hyperacidité gastrique (antiacides) ou des médicaments destinés à abaisser le taux des graisses dans le sang (cholestyramine), ainsi que l'antiparkinsonien lévodopa peuvent diminuer l'effet de ferro sanol en compromettant l'absorption du fer dans l'intestin.
• -Lorsque les capsules de ferro sanol et une hormone thyroïdienne, telle que la L-thyroxine, doivent être prises ensemble, l'intervalle entre les prises devrait être d'au moins 2 heures, car sinon l'absorption de la L-thyroxine peut être perturbée.
• -L'effet irritant au niveau des muqueuses gastro-intestinales peut être renforcé par l'administration de certains médicaments anti-inflammatoires (p.ex. salicylates, phénylbutazone et oxyphenbutazone).
• -C'est pourquoi il faut respecter un intervalle de plusieurs heures entre la prise de l'un des médicaments cités ci-dessus et la préparation ferro sanol.
• -La prise simultanée de l'antibiotique doxycycline et de ferro sanol devrait être évitée.
• -L'administration simultanée de l'antibiotique chloramphénicol peut différer la réponse au traitement par le fer.
• -L'abus chronique de boissons alcoolisées peut entraîner une surcharge en fer par élévation de l'absorption du fer.
• -Si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique, la prudence est de rigueur lors de la prise de ferro sanol.
• -Les «inhibiteurs de la pompe à protons» prescrits en cas de reflux ou d'acidité gastrique excessive, peuvent réduire l'absorption du fer ingéré par voie orale.
• -Les préparations à base de fer peuvent provoquer des intoxications. Il faut être particulièrement prudent lors de l'administration de ferro sanol à des enfants, car les préparations à base de fer peuvent entraîner des intoxications particulièrement graves.
• -Remarque:
• -Lors d'un traitement par ferro sanol, des tests recherchant la présence de sang dans les selles peuvent donner des résultats faux négatifs.
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule (100 mg fer), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
• -ferro sanol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -ferro sanol peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
• -Une carence en fer se manifeste souvent au cours de ces périodes! Vous devriez cependant impérativement parler avec votre médecin,votre pharmacien ou votre droguiste avant de commencer à prendre du ferro sanol.
• -Comment utiliser ferro sanol?
• -Adultes, adolescents et enfants dès 6 ans (à partir d'un poids corporel de 20 kg)
• -En règle générale, la dose usuelle pour adultes, adolescents et enfants dès 6 ans (poids corporel 20 kg au minimum) est de 1 capsule/jour:
• -Poids corporel (kg) Capsules par prise Nombre de prises Quantité totale de fer (mg)
• -≥20 1 1 fois par jour 100
• -
• -Adultes et adolescents dès 15 ans (à partir d'un poids corporel de 50 kg)
• -En cas de carence en fer importante, le dosage suivant est recommandé en début de traitement pour les adultes et les adolescents à partir de 15 ans, ou à partir d'un poids corporel de 50 kg:
• -Poids corporel (kg) Capsules par prise Nombre de prises Quantité totale de fer (mg)
• -≥50 1 2 fois par jour 200
• -
• -Une dose journalière de 5 mg de fer par kg de poids corporel ne devrait pas être dépassée.
• -Les capsules sont à prendre avec suffisamment d'eau sans les mâcher. Les capsules devraient être prises à jeun ou suffisamment loin des repas, car l'assimilation du fer peut être entravée par les aliments (aliments végétaux, café, thé, lait).
• -Si les capsules s'avèrent difficiles à avaler, leur contenu peut aussi être avalé sans l'enveloppe de la capsule. Dans ce cas-là, il suffit d'ouvrir la capsule avec précaution au-dessus d'une cuillère à soupe et de récolter les 300 à 400 petites billes. Après avoir absorbé le contenu de la capsule avec la cuillère, on veillera à boire suffisamment d'eau.
• -ferro sanol n'est pas indiqué pour les enfants de moins de 6 ans.
• -La teneur en hémoglobine du sang doit être contrôlée régulièrement par le médecin.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires ferro sanol peut-il provoquer?
• -La prise de ferro sanol peut provoquer les effets secondaires suivants décrits ci-dessous:
• -Le traitement peut provoquer une coloration des dents, des saignements du tractus gastro-intestinal, des troubles gastro-intestinaux, diarrhée, constipation, douleurs gastriques, vomissements, nausées, brûlures d'estomac, coloration foncée des selles, colorations de la langue ou de la muqueuse buccale.
• -L'éventuelle coloration foncée des selles au cours du traitement ne présente aucun inconvénient.
• -Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité cutanée, p.ex. inflammations, rougeurs ou urticaires, peuvent se manifester (signes d'allergie à la préparation). Dans de tels cas, il convient de ne plus prendre de ferro sanol et d'en discuter avec le médecin.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15–25°C).
• -Étant donné qu'un emballage original de 50 capsules de ferro sanol contient une dose totale de fer suffisamment toxique pour mettre en péril la vie des petits enfants en cas de prise accidentelle, le médicament doit impérativement être tenu hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient ferro sanol?
• -Principes actifs
• -1 capsule contient comme substance active 100 mg de fer sous forme d'un complexe glycine-sulfate de fer.
• -Excipients
• -Acide scorbique, cellulose microcristalline, hypromellose, hydroxypropylcellulose, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), laurilsulfate de sodium (E487), polysorbate 80, citrate de triéthylacétyle, talc. Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172), oxyde de fer jaune (E 172).
• -Où obtenez-vous ferro sanol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages de 50 capsules (D).
• -Numéro d'autorisation
• -36527 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -UCB - Pharma SA, Bulle.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Kenacort®-A Tinktur
• -Was ist Kenacort-A und wann wird es angewendet?
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Kenacort-A Tinktur ist ein Arzneimittel zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Haut. Sie enthält als Wirkstoff ein Kortikosteroid.
• -Kenacort-A hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt gegen die Allergie.
• -Zusätzlich enthält Kenacort-A Tinktur einen Wirkstoff (Salicylsäure), der das Eindringen von Triamcinolonacetonid in die Haut fördert, Schuppen löst und die übermässige Verhornung der Haut vermindert.
• -Kenacort-A wird auf der Haut angewendet bei:
• -·akuten und chronischen, entzündlichen, auf Kortikosteroide ansprechenden Hautkrankheiten wie z.B. Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzeme verschiedener Ursache.
• -Die Tinktur eignet sich vor allem für die Behandlung von sichtbaren Hautpartien und des Haarbodens sowie an schwer zugänglichen Stellen (z.B. Kopfhaut und Nägel).
• -Wann darf Kenacort-A nicht angewendet werden?
• -Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort-A nicht anwenden.
• -Eine Behandlung mit Kenacort-A ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Hauttuberkulose, Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Gürtelrose, Fieberbläschen) sowie bei Infektionen der Haut mit Pilzen oder Bakterien.
• -Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Kenacort-A, Tinktur nicht angewendet werden.
• -Das Präparat darf nicht in den Gehörgang gebracht werden.
• -Darf Kenacort-A während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Während der Schwangerschaft sollte Kenacort-A nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung, nicht grossflächig und nicht während langer Zeit aufgetragen werden. Bei der Anwendung an den Brüsten soll nicht gestillt werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen.
• -Wie verwenden Sie Kenacort-A?
• -Wenn vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, gelten folgende Richtlinien:
• -Auf der Haut:
• -Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr):
• -Die Tinktur 1 - 2x täglich sanft auf der befallenen Hautstelle verreiben.
• -Die Dauer der Behandlung wird individuell von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin festgelegt.
• -Falls von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin empfohlen, kann über die eingetrocknete Tinktur eine nicht zu dünne Schicht Fettsalbe aufgetragen werden.
• -Wenn die Tinktur beim Auftragen brennt, soll nach dem letzten Eintrocknen etwas Fettsalbe auf die behandelte Stelle aufgetragen werden.
• -Die tägliche Maximaldosis von Kenacort-A, Tinktur sollte 10 ml nicht überschreiten.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Kenacort-A bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen werden.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Kenacort-A haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort-A auftreten:
• -Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Die Behandlung mit Kenacort-A kann zu Hautveränderungen wie Dünnerwerden der behandelten Hautstellen, zu Erweiterungen kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blau-rötlichen Streifen führen, besonders bei längerer Therapiedauer am Gesicht, in der Leistengegend, unter den Achselhöhlen oder unter Verbänden, Dehnungsstreifen, Pigmentverschiebung, Steroidakne, Schwitzbläschen, vermehrte Behaarung, Haarbalgentzündung, Hautbläschen und Entzündung der Haut um den Mund, Sekundärinfektion, Unterfunktion der Nebennierenrinde; Cushing-Syndrom (übermässige Konzentration von Glucocorticoiden), Manifestation eines bisher verborgenen Diabetes mellitus, Osteoporose.
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Salicylsäure kann lokale Rötungen der Haut, Schuppen, Dermatitis, Pruritus und Schmerzen an der Applikationsstelle hervorrufen.
• -Falls Sie während der Behandlung eine Verschlechterung der Hauterkrankung feststellen, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin mit.
• -Schwindelgefühl und Schwäche sind bei der Anwendung von Kenacort-A unter luftdicht abschliessenden Verbänden beobachtet worden.
• -Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Aufbrauchfrist nach Anbruch
• -Nach Anbruch 6 Monate haltbar.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Vorsicht entflammbar (alkoholisch-wässrige Lösung).
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Kenacort-A enthalten?
• -1 g Kenacort-A, Tinktur enthält
• -Wirkstoffe
• -Triamcinolonacetonid 2 mg und Salicylsäure 20 mg
• -Hilfsstoffe
• -0,66 g Ethanol 96 % pro 1 g Lösung, gereinigtes Wasser
• -Wo erhalten Sie Kenacort-A? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Kenacort-A, Tinktur: Plastiktropfflasche à 15 ml und 50 ml.
• -Zulassungsnummer
• -36566 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Dermapharm AG, Hünenberg
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Kenacort®-A, Teinture
• -Qu’est-ce que Kenacort-A et quand doit-il être utilisé?
• -Selon prescription du médecin.
• -La teinture Kenacort-A est un préparation pharmaceutique indiquée pour le traitement des maladies inflammatoires de la peau. Son principe actif est un corticostéroïde.
• -Kenacort-A inhibe l'inflammation, calme les démangeaisons et la sensation de brûlure, et combat l'allergie. Additionnellement, Kenacort-A contient un principe actif (acide salicylique) qui favorise la pénétration de l'acétate de triamcinolone dans la peau, élimine les pellicules et diminue la kératinisation excessive de la peau.
• -Elle est utilisée en application locale pour:
• -·les maladies cutanées inflammatoires aiguës et chroniques réagissant aux corticoïdes, comme p.ex. le psoriasis, les eczémas de différentes origines.
• -La teinture convient en particulier pour le traitement des parties visibles de la peau et du cuir chevelu ainsi que des zones difficilement accessibles, les zones pileuses et les ongles.
• -Quand Kenacort-A ne doit-il pas être utilisé?
• -Evitez de faire usage de Kenacort-A si vous êtes allergique à l'un de ses composants.
• -Un traitement est également contre-indiqué si vous souffrez de tuberculose cutanée, d'une infection virale (p.ex. la varicelle, le zona, des boutons de fièvre) ainsi que d'une infection cutanée mycosique ou bactérienne.
• -Kenacort-A Teinture ne doit pas être utilisée sur des plaies ouvertes ou des inflammations purulentes, comme par exemple des furoncles, des abcès et de l'acné.
• -La préparation ne doit pas être appliquée dans le conduit auditif.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la de l’utilisation de Kenacort-A?
• -Kenacort-A est une préparation développant un effet puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par votre médecin, car ceci pourrait alors provoquer des lésions de la peau.
• -Lorsque votre affection cutanée ne réagit pas en l'espace de quelques jours au traitement ou qu'elle va même empirant, veuillez consulter votre médecin. Informez le également si vous ressentez des démangeaisons, si vous constatez des rougeurs ou des vésicules et si vous observez que la peau traitée s'amincit fortement ou présente des lésions.
• -Evitez l'application de Kenacort-A sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface du corps) et sur les parties où la résorption est plus intense: blessures ouvertes, peau abîmée, intertrigo (dermatose siégeant dans les plis cutanés) au niveau des articulations, entre les doigts et les orteils, dans les zones de transition entre la peau et les muqueuses, sur le pourtour des yeux.
• -Evitez également l'application prolongée de Kenacort-A sur le visage, dans le pli de l'aine ou sur les aisselles. Kenacort-A ne doit pas entrer en contact avec les yeux. N'utilisez Kenacort-A que pour votre affection cutanée actuelle, pour laquelle elle vous a été prescrite par votre médecin, et non pour des affections ultérieures. Ne remettez pas Kenacort-A à d'autres personnes.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
• -·vous souffrez d'une autre maladie (notamment de diabète, de tuberculose, d'un ulcère à l'estomac)
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments, par voie orale ou externe, (même en automédication!).
• -Ce médicament contient 0,66 g alcool (Ethanol 96 %) par 1 g Solution.
• -Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
• -Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), concentrations élevéesd'éthanol peuvent provoquer des réactions locales graves et être toxiques pour l'organisme en raison d'une absorption importante par la peau immature (notamment sous les pansements).
• -Kenacort-A peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Chez la femme enceinte, l'application de Kenacort-A ne doit être effectuée que sur avis médical explicite; elle ne doit pas être utilisée sur de grandes surfaces et le traitement ne doit pas être prolongé. Ne pas allaiter en cas d'utilisation sur la poitrine. Si vous êtes enceinte, que vous envisagez une grossesse ou que vous allaitez, veuillez en informer votre médecin.
• -Comment utiliser Kenacort-A?
• -Sauf avis contraire du médecin la posologie usuelle est la suivante:
• -Sur la peau:
• -Adultes (patients de plus de 18 ans):
• -Massez doucement 1 à 2 fois par jour la peau atteinte avec de la teinture Kenacort-A.
• -La durée du traitement sera déterminée par votre médecin individuellement pour chaque cas.
• -Si votre médecin vous l'a recommandé, vous pouvez appliquer une crème grasse en couche pas trop mince par dessus la teinture séchée.
• -Si l’on ressent une brûlure à l’application, on peut recouvrir la partie traitée d’un peu d’onguent, une fois que la teinture a complètement séché.
• -La dose journalière maximale de Kenacort-A ne devrait pas dépasser 10 ml.
• -L'utilisation et la sécurité de Kenacort-A n'ont, à ce jour, pas encore été contrôlées chez les enfants et les adolescents et son utilisation ne peut, par conséquent, pas être recommandée chez les personnes de <18 ans.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Kenacort-A peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de Kenacort-A:
• -Des effets indésirables locaux tels qu'irritation cutanées, sensation de brûlure, démangeaisons et sécheresse cutanée, de même que des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Le traitement avec Kenacort-A peut induire des modifications de la peau: un amincissement de l'épiderme traité, une dilatation des capillaires sanguins et l'apparition de raies violacées, surtout lors de traitement prolongé du visage, du pli de l'aine, des aisselles ou sous pansement occlusif, desvergetures, une pigmentation, de l'acné stéroïde, de la transpiration, une croissance accrue des cheveux, une inflammation des follicules pileux, des ampoules cutanées et une inflammation de la peau autour de la bouche, des infections secondaires, une sous-activité des glandes surrénales; un syndrome de Cushing (concentration excessive en glucocorticoïdes), une manifestation d'un diabète sucré précédemment caché, de l'ostéoporose.
• -Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -L'acide salicylique peut provoquer une rougeur locale de la peau, des pellicules, une dermatite, un prurit et des douleurs au site d'application.
• -Si vous remarquez une aggravation de votre affection cutanée au cours du traitement, parlez-en à votre médecin.
• -Des vertiges et un état de faiblesse ont été observés avec l'emploi de Kenacort-A sous pansements occlusifs.
• -Si vous ressentez l'un de ces signes, parlez-en à votre médecin.
• -Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique en particulier aussi aux effets indésirables qui ne sont pas spécifiés dans cette notice.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -A utiliser dans les 6 mois après ouverture.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Attention inflammable (solution hydro-alcoolique).
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Kenacort-A?
• -1 g de teinture Kenacort-A contient:
• -Principes actifs
• -2 mg d'acétonide triamcinolone et 20 mg acide salicylique
• -Excipients
• -0,66 g Ethanol 96 % par 1 g Solution, eau purifiée.
• -Où obtenez-vous Kenacort-A? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Kenacort-A, Teinture: flacons compte-gouttes de 15 ml et 50 ml.
• -Numéro d’autorisation
• -36566 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -Dermapharm AG, Hünenberg
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).