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• -Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Unguentolan ist erforderlich, wenn  Sie sich während der Anwendung UV-Licht (z.B. Sonne, Höhensonne, Solarien) aussetzen  wollen.
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• -Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
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• -Propylparahydroxybenzoat (E216) kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
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• +Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Unguentolan ist erforderlich, wenn Sie sich während der Anwendung UV-Licht (z.B. Sonne, Höhensonne, Solarien) aussetzen wollen.
• -Falls eine Anwendung in der Stillzeit notwendig sein sollte, dürfen Sie Unguentolan nicht im Brustbereich anwenden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden. Siehe "Darf Unguentolan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?" .
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• +Falls eine Anwendung in der Stillzeit notwendig sein sollte, dürfen Sie Unguentolan nicht im Brustbereich anwenden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden. Siehe "Darf Unguentolan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?" .
• +Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxytoluol (E 321), Butolhydroxyanisol (E 320) und Propylparahydroxybenzoat (E 216). Butylhydroxytoluol und Butylhydroxianisol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylparahydroxybenzoat kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen.
• -– an anderen Krankheiten leiden,
• -– Allergien haben oder
• -– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
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• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen/ einnehmen oder äusserlich anwenden1
• +* nur bei Arzneimitteln der Abgabekategorie D
• +1 bei Externa und in spezifischen Fällen
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• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Sehr selten sind Unverträglichkeitsreaktionen (Allergien) möglich. Sollten Sie Hautreaktionen feststellen wie z.B. Juckreiz, starkes Brennen oder Hautausschlag, so informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
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• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten)
• +Unverträglichkeitsreaktionen (Allergien).
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Hautreaktionen wie z.B. Juckreiz, starkes Brennen oder Hautausschlag
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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• -Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Nicht einnehmen. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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• +Nicht einnehmen.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheken, Drogerien, Arztpraxis) der an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinfomation.
• -1 g Salbe enthält:
• -Wirkstoffe: 100 mg Lebertran, 79 μg Retinolacetat entspr. 385 I.E. Vitamin A.
• -Aromastoff: Ethylvanillin.
• -Antioxidans: Butylhydroxyanisol (E 320).
• -Konservierungsmittel: Propylparaben (E 216)
• -sowie weitere Hilfsstoffe.
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• +Wirkstoffe
• +1 g Salbe enthält 100 mg Lebertran, 79 μg Retinolacetat entspr. 385 I.E. Vitamin A.
• +Hilfsstoffe
• +Butylhydroxyanisol (E 320) 0,50 mg/g, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 2,00 mg/g, Sonnenblumenöl, Ethylvanillin, gelbe Vaseline, Butylhydroxytoluolum (E 321) max. 1,58 µg/g.
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• -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.