• -OMIDA® Cardiospermum fettarm, Creme
• -Wann wird OMIDA® Cardiospermum fettarm angewendet?
• -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Cardiospermum fettarm bei Hauterkrankungen wie Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z. B. Ekzemen, Neurodermitis (endogenes Ekzem) und bei zu Allergien neigender Haut angewendet werden.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Bei starker Entzündung der Haut, Hauteiterungen oder grossflächigen Hautveränderungen sowie bei Fieber oder anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden (Verdacht auf systemische Krankheiten) sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Cardiospermum fettarm gleichzeitig angewendet werden darf.
• -OMIDA® Cardiospermum fettarm soll bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.
• -Wann darf OMIDA® Cardiospermum fettarm nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -OMIDA® Cardiospermum fettarm darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, z. B. Benzylalkohol, von OMIDA® Cardiospermum fettarm reagieren, sowie auf offenen und bakteriell infizierten Wunden oder auf grossflächigen Hautveränderungen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!
• -Darf OMIDA® Cardiospermum fettarm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie OMIDA® Cardiospermum fettarm?
• -Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:
• -Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben nach Bedarf mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Stellen auftragen.
• -Bei Kindern unter 2 Jahren soll vor der Behandlung ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.
• -Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen, offenen Wunden sollte vermieden werden (siehe auch unter «Wann darf OMIDA® Cardiospermum fettarm nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»). Nach dem Auftragen der Creme sollten die Hände gereinigt werden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
• -Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann OMIDA® Cardiospermum fettarm haben?
• -In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Allergien gegenüber einem der Inhaltsstoffe) an der Haut auftreten. In solchen Fällen ist die Anwendung abzubrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Cardiospermum fettarm ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate
• -Arzneimittel bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Wo erhalten Sie OMIDA® Cardiospermum fettarm? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Tube à 50 g.
• -Zulassungsnummer
• -51353 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Kytta Salbe, Creme
• -Kytta Salbe darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe (siehe «Was ist in Kytta Salbe enthalten?») sowie bei Kleinkindern unter 3 Jahren.
• +Kytta Salbe darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe (siehe "Was ist in Kytta Salbe enthalten?" ) sowie bei Kleinkindern unter 3 Jahren.
• -Dieses Arzneimittel enthält Parabene, die allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.
• +Dieses Arzneimittel enthält Parabene, die  allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.
• -Dieses Arzneimittel enthält 40 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Creme. Ethanol kann bei geschädigter Haut ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 40 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Creme. Ethanol kann bei geschädigter Haut ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• + 
• +
• -§an anderen Krankheiten leiden,
• -§Allergien haben oder
• -§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen (oder äusserlich anwenden)!
• -Floxal®, Augensalbe
• -Was ist FLOXAL und wann wird es angewendet?
• -Floxal darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Floxal enthält als Wirkstoff ein Antibiotikum und dient zur Behandlung von auf die Oberfläche beschränkten Infektionen des Auges.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Vergessen Sie nicht, dass dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde. Es darf nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen und auch nicht anderer Personen verwendet werden.
• -Das Antibiotikum in Floxal ist nicht wahllos gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionen am Auge verursachen, anwendbar. Um langwierige Komplikationen zu vermeiden, die durch die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums hervorgerufen werden können, dürfen Sie Floxal (auch bei späteren neuen Infektionen) nicht ohne ärztliche Verordnung anwenden.
• -Hinweis für Kontaktlinsenträger: Das Tragen von Kontaktlinsen während einer Augeninfektion wird nicht empfohlen
• -Wann darf FLOXAL nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (Ofloxacin, Wollwachs) oder chemisch verwandte Antibiotika (Chinolone).
• -Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von FLOXAL Vorsicht geboten?
• -Während der Behandlung mit Floxal sollten unnötige Aufenthalte an der Sonne oder am Ultraviolettlicht (z.B. Höhensonne, Solarium o.ä.) vermieden werden, da dies zu Hautreaktionen (Rötungen, Sonnenallergie) führen kann.
• -Bei Patienten sind unter oraler oder intravenöser Fluorchinolontherapie Schwellungen und Rupturen der Sehnen aufgetreten (können sich als Schmerzen im Bewegungsapparat äussern), besonders bei älteren Patienten und solchen, die zeitgleich mit Kortikosteroiden behandelt wurden.
• -Beenden Sie die Anwendung von Floxal, wenn Ihre Sehnen anschwellen oder schmerzen (Tendinitis) und suchen Sie Ihren Arzt auf.
• -Floxal, Augensalbe enthält Wollwachs.
• -Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• -Da unmittelbar nach dem Auftragen von Augensalben verschwommenes Sehen auftreten kann, für mindestens 20 Minuten nach Anwendung von Floxal keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen!
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.
• -Darf FLOXAL während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.
• -Wie verwenden Sie FLOXAL?
• -Für Kinder und Erwachsene
• -Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich einen 1 cm langen Salbenstrang in den Bindehautsack des betroffenen Auges einbringen.
• -Führen Sie die Behandlung nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin auch dann weiter, wenn Sie keine Krankheitszeichen mehr spüren. Ein zu frühes Beenden der Behandlung oder eine ungenügende Anwendungsdauer kann ein erneutes Aufflammen der Infektion zur Folge haben.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann FLOXAL haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Floxal auftreten:
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Reizungen (Irritationen) des Auges
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -lokales Brennen, Stechen oder leichter Schmerz nach der Anwendung, Lichtempfindlichkeit,
• -Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen am Auge, Geruchs- und Geschmacksstörungen
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Ablagerungen an der Hornhaut (Cornea), insbesondere bei cornealen Vorerkrankungen
• -Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -allergische Allgemeinreaktionen des Körpers wie Asthma, Atemnot, Nesselfieber, Schwellungen oder Rötung der Haut und Schleimhäute, Juckreiz
• -Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Hornhautentzündungen (Keratitis), Bindehautentzündungen (Konjunktivitis), verschwommenes Sehen, Fremdkörpergefühl im Auge, gesteigerte Tränenbildung, Trockenes Auge, Rötung (Hyperämie) des Auges, Schwellung rund um die Augen (einschliesslich Schwellung des Augenlids).
• -Konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie solche Zeichen beobachten.
• -In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Teilen des Körpers auftreten.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Aufbrauchfrist nach Anbruch
• -Die Tube darf nach dem ersten Öffnen nicht länger als einen Monat verwendet werden.
• -Um die Sterilität der Augensalbe zu erhalten, Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Die Tube nach Gebrauch sofort verschliessen.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern),
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in FLOXAL enthalten?
• -Floxal, Augensalbe:
• -Wirkstoffe
• -Ofloxacin 3 mg/g
• -Hilfsstoffe
• -Wollwachs, Paraffin, weisses Vaselin.
• -Wo erhalten Sie FLOXAL? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
• -Floxal, Augensalbe: Tube mit 3 g.
• -Zulassungsnummer
• -51358 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Floxal®, Pommade ophtalmique
• -Qu'est-ce que FLOXAL et quand doit-il être utilisé?
• -Floxal ne peut être utilisé que sur prescription du médecin. Floxal contient comme principe actif un antibiotique et est destiné au traitement des infections oculaires strictement superficielles.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -N'oubliez pas que votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter vos troubles oculaires actuels. Ce médicament ne doit pas être utilisé pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes.
• -L'antibiotique contenu dans Floxal ne doit pas être utilisé au hasard pour lutter contre tous les micro-organismes responsables d'infections oculaires. Pour éviter les complications prolongées qui pourraient résulter de l'emploi d'un antibiotique mal choisi ou utilisé à une dose inappropriée, vous ne devez pas utiliser Floxal sans prescription médicale (même lors d'une nouvelle infection ultérieure).
• -Remarque aux porteurs de lentilles de contact: Le port de lentilles de contact durant le traitement d'une infection oculaire est déconseillé.
• -Quand FLOXAL ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -En cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants (ofloxacine, graisse de laine) ou à des antibiotiques chimiquement apparentés (quinolones).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/l'utilisation de FLOXAL?
• -Durant le traitement par Floxal, vous devriez éviter les expositions superflues au soleil ou aux rayons ultra-violets (p.ex. lampe à bronzer, solarium, ou autres), car elles peuvent provoquer des réactions cutanées (rougeurs, allergie au soleil).
• -Chez les patients sous traitement par fluoroquinolones par voie orale ou intraveineuse, des œdèmes et des ruptures des tendons (pouvant se manifester sous la forme de douleurs au niveau de l'appareil locomoteur) sont apparus, en particulier chez les patients âgés et les patients traités simultanément par corticoïdes.
• -Arrêtez d'utiliser Floxal si vos tendons gonflent ou sont douloureux (tendinite) et consultez un médecin.
• -Floxal, pommade ophtalmique contient de la graisse de laine.
• -La graisse de laine peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
• -Étant donné que la vue peut être rendue floue immédiatement après l'application de pommades ophtalmiques, ne pas conduire de véhicules ou utiliser de machines pendant au moins 20 minutes après l'application de Floxal!
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!) ou appliquez d'autres médicaments sur l'œil.
• -FLOXAL peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Pendant la grossesse ou l'allaitement, vous ne devez utiliser Floxal que si votre médecin vous le prescrit expressément.
• -Comment utiliser FLOXAL?
• -Chez les enfants et les adultes
• -Sauf prescription médicale contraire, appliquer une quantité de pommade équivalente à un grain de riz dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil atteint, 3 fois par jour.
• -Poursuivez le traitement selon les directives de votre médecin même lorsque vous ne ressentez plus aucun symptôme. Un arrêt prématuré du traitement ou une durée d'utilisation insuffisante peut se solder par une nouvelle flambée de l'infection.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires FLOXAL peut-il provoquer?
• -L'utilisation de Floxal peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Irritations de l'œil
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Sensation de brûlure locale, picotements ou douleur légère après l'utilisation, photosensibilité, réactions d'hypersensibilité locales oculaires, troubles du goût et de l'odorat
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Dépôts cornéens, en particulier en présence d'atteintes cornéennes préexistantes
• -Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• -Réactions allergiques généralisées de l'organisme telles qu'asthme, difficultés respiratoires, urticaire, œdèmes ou rougeurs de la peau et des muqueuses, démangeaisons
• -Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• -Inflammation de la cornée (kératite), inflammation de la conjonctive (conjonctivite), vision floue, sensation de corps étranger dans l'œil, augmentation des sécrétions lacrymales, œil sec, rougeur (hyperémie) de l'œil, gonflement autour de l'œil (y compris gonflement de la paupière).
• -Consultez immédiatement votre médecin si de tels signes apparaissent.
• -Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C'est pourquoi les effets secondaires peuvent aussi atteindre le reste du corps.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -Ne pas utiliser plus d'un mois après la première ouverture du tube.
• -Pour préserver la stérilité de la pommade ophtalmique, l'extrémité du tube ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Refermer le tube immédiatement après l'emploi.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient FLOXAL?
• -Floxal pommade ophtalmique:
• -Principes actifs
• -Ofloxacine 3 mg/g
• -Excipients
• -Graisse de laine, paraffine, vaseline blanche.
• -Où obtenez-vous FLOXAL? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Floxal pommade ophtalmique: tube de 3 g.
• -Numéro d'autorisation
• -51358 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zoug.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen (oder äusserlich anwenden)!
• +Darf Kytta Salbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• +Wie verwenden Sie Kytta Salbe?
• +Falls von der Ärztin/vom Arzt nicht anders verschrieben, Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: Kytta Salbe bis 5-mal täglich dünn auftragen und sorgfältig einmassieren. In schweren Fällen Salbenverband anlegen. Bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren sollte die Behandlungsdauer von einer Woche nicht überschritten werden. Nicht bei Kleinkindern unter 3 Jahren anwenden.
• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• +Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• -Gereinigtes Wasser, 40.0 mg Ethanol, 140.0 mg raffiniertes Erdnussöl, 61.0 mg Cetylstearylalkohol, Glycerolmonostearat, Fichtennadelöl, Lavendelöl, 1.9 mg Natriumdodecylsulfat (E 487), Parfümöl (enthält: 3.5 mg Benzylbenzoat, 0.2 μg Benzylalkohol (E 1519), Linalool, Limonen, Hydroxycitronellal, Eugenol, Geraniol, Farnesol, Citral, Cumarin, Citronellol), Phenoxyethanol, 1.0 mg Methylparaben (E 218), 0.4 mg Butyl- und Isobutylparaben, 0.2 mg Ethylparaben (E 214), 0.1 mg Propylparaben (E 216), Eumulgin L (PPG-1 PEG-9 Lauryl Glycol Ether).
• +Gereinigtes Wasser, 40.0 mg Ethanol, 140.0 mg raffiniertes Erdnussöl, 61.0 mg Cetylstearylalkohol, Glycerolmonostearat, Fichtennadelöl, Lavendelöl, 1.9 mg Natriumdodecylsulfat (E 487), Parfümöl (enthält: 3.5 mg Benzylbenzoat, 0.2 μg Benzylalkohol (E 1519), Linalool, Limonen, Hydroxycitronellal, Eugenol, Geraniol, Farnesol, Citral, Cumarin, Citronellol), Phenoxyethanol, 1.0 mg Methylparaben (E 218), 0.4 mg Butyl- und Isobutylparaben, 0.2 mg Ethylparaben (E 214), 0.1 mg Propylparaben (E 216), Eumulgin L (PPG-1 PEG-9 Lauryl Glycol Ether).
• -Zithromax®, Poudre pour suspension buvable
• -Qu'est-ce que Zithromax et quand doit-il être utilisé?
• -Zithromax est un antibiotique qui inhibe de nombreuses bactéries responsables d'infections.
• -Zithromax doit être utilisé uniquement selon prescription du médecin
• -·pour le traitement des infections suivantes:
• -·Infections des voies respiratoires, y compris la pneumonie, aggravation aiguë de bronchite chronique, sinusites, infection du pharynx et angine.
• -·Otites moyennes.
• -·Infections de la peau et des plaies.
• -·pour la prévention de l'infection suivante:
• -·Infection à MAC (Mycobacterium Avium-intracellulare Complex) qui peut survenir chez les personnes aux défenses immunitaires affaiblies.
• -Selon prescription du médecin.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie actuelle ou pour la prévention d'une infection due à un certain agent pathogène.
• -La substance antibiotique de Zithromax, l'azithromycine, n'est pas efficace contre tous les micro-organismes qui sont à l'origine de maladies infectieuses. L'utilisation d'un antibiotique inapproprié ou mal dosé peut entraîner des complications. Ne l'employez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d'une autre maladie ou d'une autre personne. De même, vous ne devez pas utiliser Zithromax ultérieurement pour une nouvelle infection ou pour répéter une prévention sans avoir à nouveau consulté un médecin.
• -Si vous avez pris une surdose de Zithromax, vous devez consulter un médecin.
• -Remarque à l'intention des diabétiques
• -Si vous êtes diabétique et que vous recevez Zithromax en suspension, vous devez prendre en considération sa teneur en sucre (saccharose). La suspension de Zithromax contient 3.87 g de glucides assimilables pour 5 ml (1 mesurette ou ½ seringue graduée).
• -Quand Zithromax ne doit-il pas être utilisé?
• -Les patients qui présentent une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'azithromycine, à l'érythromycine ou à d'autres antibiotiques du groupe des macrolides ou des kétolides ainsi qu'à d'autres composants de Zithromax ne doivent pas prendre Zithromax.
• -Veuillez informer votre médecin si vous avez déjà présenté des effets secondaires lors de la prise d'antibiotiques ou si vous avez mal supporté un précédent traitement par Zithromax.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zithromax?
• -Des réactions de sensibilité à la lumière peuvent se manifester pendant un traitement par Zithromax (survenue d'éruptions cutanées). En conséquence, veuillez éviter la lumière directe du soleil et les solariums lors de la prise de Zithromax et pendant au moins 7 jours après.
• -Pendant le traitement par Zithromax, de rares réactions allergiques graves telles que des gonflements de la peau et des muqueuses, du visage, de la langue et du larynx, des palpitations, une chute de la pression artérielle (allant jusqu'à la syncope et au choc) et une détresse respiratoire ou des difficultés respiratoires ainsi que des réactions graves de la peau (tuméfactions rouges avec de nombreuses petites pustules (pustulose exanthématique aiguë généralisée), syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome DRESS) ont été observés. Ces tableaux cliniques graves accompagnés de formation de bulles et d'ulcères concernent avant tout les muqueuses. De plus, des lésions typiques apparaissent aussi sur la peau (rougeurs de la peau de la taille d'une pièce de monnaie avec élévation de la peau ou bulle au centre). S'y ajoutent fréquemment une forte fièvre et un abattement physique. Il faut arrêter Zithromax dès les premiers signes de telles réactions allergiques et contacter le médecin.
• -Zithromax doit être utilisé avec prudence si vous souffrez d'une maladie cardiaque, si vous prenez d'autres médicaments qui peuvent provoquer un trouble du rythme cardiaque ou si vous souffrez de dérèglements des électrolytes.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -·vous savez que vous souffrez d'une maladie du muscle cardiaque ou de battements cardiaques irréguliers ou ralentis, ou que vous présentez une particularité à l'électrocardiogramme (ECG) qu'on appelle «QT long».
• -·si vous prenez des médicaments antiarythmiques, antidépresseurs, antibiotiques ou antipsychotiques.
• -·si vous prenez de l'hydroxychloroquine ou de la chloroquine (pour le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou pour le traitement ou la prévention du paludisme). La prise simultanée de ces médicaments et de l’azithromycine peut augmenter le risque de survenue d'effets indésirables affectant le cœur.
• -·si vous souffrez de dérèglements des électrolytes.
• -Zithromax doit être administré avec prudence chez les patients âgés qui peuvent être plus sensibles aux effets médicamenteux sur le cœur (troubles du rythme cardiaque).
• -Si vous souffrez d'une insuffisance hépatique, vous ne pourrez prendre Zithromax que sous surveillance rigoureuse de votre médecin. En cas de survenue de symptômes d'une hépatite (inflammation du foie), tels que sensation de faiblesse, malaise, perte d'appétit, nausée ou vomissement, fatigue, coloration jaune des yeux (conjonctive) et de la peau, selles décolorées, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
• -Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale.
• -Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'une diarrhée sévère persistante pendant ou après le traitement par Zithromax. Dans ce cas, arrêtez la préparation et ne prenez pas de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal (les mouvements de l'intestin).
• -Dans le cadre du traitement par Zithromax, l'apparition ou l'aggravation des symptômes d'une maladie musculaire (myasthénie grave) ont été signalées.
• -Après l'utilisation de l'azithromycine, le principe actif de Zithromax, chez les nouveau-nés (traitement intervenu dans les 42 premiers jours de vie), des cas de rétrécissement du pylore (sténose hypertrophique du pylore infantile, IHPS) ont été rapportés. Contactez votre médecin en cas de vomissements ou d'irritations lors de l'alimentation de l'enfant.
• -Pendant un traitement par Zithromax, ne prenez aucun médicament contenant de l'ergotamine ou un dérivé de l'ergotamine (par ex. Dihydergot®, Cafergot®, Bellergal®).
• -Ne prenez pas Zithromax en même temps que des médicaments contre l'acidité gastrique (antiacides).
• -Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments qui inhibent le système immunitaire (immunosuppresseurs), des anticoagulants (médicaments pour fluidifier le sang), des glucosides cardiotoniques (tels que la digoxine et la colchicine) ou des médicaments contre la migraine, les allergies, l'infection par le VIH ou la tuberculose.
• -Après la mise sur le marché, des maladies musculaires (rhabdomyolyse) ont été rapportées chez des patients qui prenaient simultanément Zithromax et des médicaments abaissant le cholestérol (statines).
• -Excipients revêtant un intérêt particulier
• -Saccharose
• -Ce médicament contient du saccharose et n'est donc pas indiqué pour les patients présentant une intolérance au fructose, un déficit en saccharase-isomaltase ou une malabsorption du glucose-galactose (maladies métaboliques rares). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Zithromax.
• -Ce médicament contient 3.87 g de saccharose par mesurette (5 ml). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
• -Glucose
• -Ce médicament contient du glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Zithromax.
• -Sodium
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par mesurette (5 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Alcool
• -Ce médicament contient 0.02 mg d'alcool (éthanol) par mesurette (5 ml). La quantité dans 5 ml de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
• -Alcool benzylique
• -Ce médicament contient 0.00035 mg d'alcool benzylique par mesurette (5 ml).
• -L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• -L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu'à 4 semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin.
• -Ne pas utiliser pendant plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien.
• -Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»).
• -Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»).
• -Dioxyde de soufre (E 220)
• -Ce médicament contient du dioxyde de soufre et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Zithromax peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Les études menées chez l'animal n'ont pas montré de dommage causé au fœtus. Cependant, on ne dispose pas d'une expérience suffisante concernant le traitement des femmes enceintes par l'azithromycine, la substance active de Zithromax. Zithromax ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité clinique et si les bénéfices attendus du traitement dépassent les risques potentiels.
• -Le médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, Zithromax ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement ou il faut arrêter l'allaitement.
• -Comment utiliser Zithromax?
• -Pour obtenir une efficacité maximale de Zithromax, le respect scrupuleux de la prescription médicale concernant le dosage et la durée du traitement est indispensable. Sauf prescription contraire du médecin, les posologies usuelles suivantes s'appliquent:
• -Zithromax doit être pris une fois par jour dans toutes les indications, sauf pour la prévention d'une infection à MAC.
• -La suspension de Zithromax peut se prendre avec ou sans nourriture.
• -Adultes
• -Prévention d'une infection à MAC (Mycobacterium Avium-intracellulare Complex)
• -La posologie pour la prévention de l'infection à MAC chez les patients infectés par le VIH immunodéficitaires est d'une dose de 1'200 mg (30 ml de suspension) une fois par semaine.
• -Enfants
• -a) Dans toutes les indications sauf la prévention de l'infection à MAC
• -Administrer 10 mg/kg de poids corporel (PC) une fois par jour pendant 3 jours aux enfants de plus de 6 mois.
• -Chez les enfants pesant moins de 20 kg, doser la suspension de Zithromax de manière aussi exacte que possible à l'aide de la seringue graduée à 10 ml, jointe au flacon. La seringue graduée a des repères tous les 0.25 ml. 0.25 ml de suspension correspond à 10 mg d'azithromycine.
• -Chez les enfants pesant plus de 20 kg, doser la suspension de Zithromax avec la mesurette de 5 ml jointe dans l'emballage, conformément aux recommandations posologiques suivantes:
• -Poids (kg) Âge (ans) Posologie Présentation
• -<20 >½-4 1er au 3e jour: 10 mg/kg PC une fois par jour (utiliser la seringue graduée; 0.25 ml = 10 mg) Suspension 15 ml
• -20-25 4-7 1er au 3e jour: 1 mesurette = 5 ml (200 mg) une fois par jour Suspension 15 ml (ou 30 ml)
• -26-35 8-11 1er au 3e jour: 1½ mesurette = 7.5 ml (300 mg) une fois par jour Suspension 30 ml
• -36-45 12-14 1er au 3e jour: 2 mesurettes = 10 ml (400 mg) une fois par jour Suspension 30 ml
• -
• -b) Prophylaxie de l'infection à MAC
• -La dose à administrer une fois par semaine aux enfants âgés entre 12 et 18 ans pour la prévention de l'infection à MAC sera calculée par le médecin et prescrite en fonction.
• -Préparation de la suspension de Zithromax
• -En général, c'est le pharmacien qui prépare la suspension. Si ce n'est pas le cas, ajouter de l'eau potable à la poudre en procédant comme suit:
• -1. Agiter vigoureusement le flacon pour décoller la poudre.
• -2. Le volume d'eau potable nécessaire à la préparation de la suspension est indiqué dans le tableau ci-dessous:
• - Volume d'eau potable à ajouter à l'aide du gobelet gradué joint dans l'emballage Teneur en azithromycine
• -Flacon de 15 ml 9 ml 600 mg
• -Flacon de 30 ml 15 ml 1'200 mg
• -
• -3. Bien agiter.
• -4. Agiter immédiatement avant l'emploi.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Zithromax peut-il provoquer?
• -La prise de Zithromax peut provoquer les effets secondaires suivants
• -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Troubles du tractus gastro-intestinal comme perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, selles molles, douleurs et crampes abdominales, troubles digestifs et constipation. Veuillez informer immédiatement votre médecin si une diarrhée sévère et persistante apparaît durant ou après un traitement par Zithromax.
• -Occasionnel à fréquent (concerne 1 à 100 utilisateurs sur 1'000)
• -Après l'utilisation de l'azithromycine, le principe actif de Zithromax, chez les nouveau-nés (traitement intervenu dans les 42 premiers jours de vie), des cas de rétrécissement du pylore (sténose hypertrophique du pylore infantile, IHPS) ont été rapportés. Contactez votre médecin en cas de vomissements ou d'irritations lors de l'alimentation de l'enfant.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• -Ballonnements, mycoses, inflammations vaginales, réactions allergiques avec éruption cutanée, prurit et urticaire, nervosité, endormissement, envie de dormir, maux de tête, perceptions anormales (paresthésie) et fatigue.
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Syncope, vertiges, crampes, convulsions, hyperactivité, réactions agressives, malaise, faiblesse, excitation, anxiété, pression artérielle basse, palpitations cardiaques, troubles du rythme cardiaque, diarrhée sévère et persistante, photosensibilité (réactions cutanées associées à la lumière du soleil), éruption cutanée grave, maladie musculaire (myasthénie grave) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zithromax?»), douleurs articulaires et coloration de la langue. Troubles du goût/de l'odorat ainsi que diminution de la sensibilité au toucher.
• -Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Veuillez informer immédiatement votre médecin si des effets secondaires mentionnés ci-dessus ou des symptômes allergiques tels qu'éruption cutanée, démangeaison, rougeur, vésicules, œdème du visage ou détresse respiratoire apparaissent.
• -En particulier lors de la prise de doses élevées de Zithromax pendant une période prolongée, des troubles auditifs, y compris un tintement d'oreille, une surdité et une perte complète/partielle de l'ouïe, ont été observés dans de rares cas. La plupart de ces symptômes ont régressé par la suite. Consultez votre médecin en cas d'apparition de tels symptômes.
• -Une anomalie des fonctions rénale, pancréatique ou hépatique (y compris inflammation du pancréas, inflammation du foie et jaunisse, défaillance hépatique, défaillance rénale aiguë) a été observée dans de rares cas. Consultez votre médecin si des douleurs abdominales, une perte d'appétit, une fatigue ou une coloration jaune de la peau apparaissent.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -Après la préparation de Zithromax avec de l'eau potable, la suspension peut être conservée 5 jours à température ambiante (15-25 °C). Passé ce délai de 5 jours, il ne faut plus utiliser la suspension.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Après la fin du traitement, veuillez rapporter l'emballage de Zithromax avec ce qui vous reste de médicament à la personne qui vous l'a remis (médecin ou pharmacien), afin qu'il soit éliminé comme il se doit.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Zithromax?
• -Zithromax poudre pour suspension buvable est une poudre sèche qui devient une suspension blanche à blanc cassé une fois reconstituée avec de l'eau.
• -Principes actifs
• -5 ml de suspension de Zithromax contiennent 200 mg d'azithromycine (sous forme de dihydrate d'azithromycine).
• -Excipients
• -5 ml de suspension de Zithromax contiennent: saccharose, phosphate de sodium anhydre, hydroxypropylcellulose, gomme xanthane; arômes: arôme artificiel de cerise, arôme artificiel de vanille, arôme artificiel de banane (sodium, glucose, éthanol, alcool benzylique, propylène glycol (E 1520), dioxyde de soufre (E 220)).
• -Où obtenez-vous Zithromax? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Poudre pour suspension buvable
• -Suspension à 200 mg d'azithromycine par 5 ml:
• -·15 ml (flacon à 600 mg avec seringue graduée, mesurette et gobelet gradué) et
• -·30 ml (flacon à 1'200 mg avec seringue graduée, mesurette et gobelet gradué).
• -Numéro d'autorisation
• -51352 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Pfizer AG, Zürich.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PIL V019
• -OMIDA® Cardiospermum peu grasse, crème
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• -En cas de forte inflammation ou infection de la peau ou de lésions cutanées étendues ainsi que lors de fièvre ou de douleurs persistantes, d’origine indéterminée ou apparaissant soudainement (suspicion d'une maladie systémique) il est recommandé de consulter un médecin.
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA® Cardiospermum peu grasse peut être utilisé simultanément.
• -OMIDA® Cardiospermum peu grasse ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans sans examen médical préalable.
• -Quand OMIDA® Cardiospermum peu grasse ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
• -OMIDA® Cardiospermum peu grasse ne doit pas être appliqué si vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à la substance active ou à l’un des autres composants, p. ex. l’alcool benzylique, d’OMIDA® Cardiospermum peu grasse, ainsi que sur des plaies ouvertes et infectées par des bactéries et en cas de lésions cutanées étendues.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergique ou
• -vous prenez d’autres médicaments (même en automédication !) !
• -OMIDA® Cardiospermum peu grasse peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• -Comment utiliser OMIDA® Cardiospermum peu grasse ?
• -Enfants dès 2 ans et adultes : Sauf prescription contraire du médecin, appliquer selon les besoins plusieurs fois par jour en couche mince sur les zones atteintes.
• -Veuillez consulter un médecin avant le traitement d’enfants de moins de 2 ans.
• -Evitez le contact de la crème avec les yeux, les muqueuses ainsi que les plaies ouvertes et profondes (voir aussi sous « Quand OMIDA® Cardiospermum peu grasse ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ? »). Nettoyez vos mains après l’application de la crème.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires OMIDA® Cardiospermum peu grasse peut-il provoquer ?
• -On observe rarement des réactions d’hypersensibilité sous forme de réactions de la peau (p. ex. allergie envers l’un des composants). Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA® Cardiospermum peu grasse et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention ?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
• -Durée de conservation après première ouverture : 12 mois
• -Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient OMIDA® Cardiospermum peu grasse ?
• -1 g de crème contient :
• -Cardiospermum halicacabum (cœur des Indes) TM 100 mg.
• -Cette préparation contient en outre des excipients :
• -alcool benzylique (conservateur), mono- et distéarate d’éthylène-glycol auto-émulsifiants, heptanoate et octanoate d’octadécyle, alcool cétylique, paraffine liquide, myristate d’isopropyle, glycérol à 85 %, solution d’hydroxyde de potassium à 20 %, eau.
• -Où obtenez-vous OMIDA® Cardiospermum peu grasse ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Tube de 50 g.
• -Numéro d’autorisation
• -51353 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Zulassungsnummer
• +20713 (Swissmedic).
• +Zulassungsinhaberin
• +Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.
• +Domizil: 1213 Petit-Lancy.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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