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Home - Patienteninformation zu Dalmadorm - Änderungen - 02.02.2026
22 Änderungen an Patinfo Dalmadorm
  • -Dalmadorm®, Filmtabletten
  • +Dalmadorm, Filmtabletten
  • -·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Flurazepam, anderen Benzodiazepinen bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels.
  • -·schwerer Muskelschwäche (Myasthenia gravis).
  • -·schweren Erkrankungen der Lungen oder schwerer Beeinträchtigung der Atemfunktion.
  • -·Aussetzen der Atmung im Schlaf (Schlafapnoe Syndrom).
  • -·schweren psychiatrischen Störungen (Angstzustände, Zwangsstörungen, Psychosen).
  • -·schwerer Leberfunktionsstörung.
  • +-Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Flurazepam, anderen Benzodiazepinen bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels.
  • +schwerer Muskelschwäche (Myasthenia gravis).
  • +schweren Erkrankungen der Lungen oder schwerer Beeinträchtigung der Atemfunktion.
  • +-Aussetzen der Atmung im Schlaf (Schlafapnoe Syndrom).
  • +schweren psychiatrischen Störungen (Angstzustände, Zwangsstörungen, Psychosen).
  • +schwerer Leberfunktionsstörung.
  • -·Nehmen Sie Dalmadorm nur auf Anordnung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin ein.
  • -·Erhöhen Sie auf keinen Fall die vom Arzt, bzw. der Ärztin verschriebene Dosis.
  • -·Informieren Sie Ihren Arzt oder ihre Ärztin, wenn Sie das Arzneimittel absetzen wollen; bei längerer Behandlung wird eine allmähliche Reduktion der Dosis empfohlen.
  • -·Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird periodisch darüber entscheiden, ob die Behandlung weitergeführt werden muss.
  • -·Eine Einnahme über längere Zeit (in der Regel mehr als vier Wochen) darf nur unter sorgfältiger ärztlicher Überwachung erfolgen.
  • -·Kinder und Jugendliche sollten das Präparat nicht einnehmen, es sei denn, der Arzt bzw. die Ärztin hielte dies für notwendig.
  • +-Nehmen Sie Dalmadorm nur auf Anordnung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin ein.
  • +-Erhöhen Sie auf keinen Fall die vom Arzt, bzw. der Ärztin verschriebene Dosis.
  • +-Informieren Sie Ihren Arzt oder ihre Ärztin, wenn Sie das Arzneimittel absetzen wollen; bei längerer Behandlung wird eine allmähliche Reduktion der Dosis empfohlen.
  • +-Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird periodisch darüber entscheiden, ob die Behandlung weitergeführt werden muss.
  • +-Eine Einnahme über längere Zeit (in der Regel mehr als vier Wochen) darf nur unter sorgfältiger ärztlicher Überwachung erfolgen.
  • +-Kinder und Jugendliche sollten das Präparat nicht einnehmen, es sei denn, der Arzt bzw. die Ärztin hielte dies für notwendig.
  • -Psychiatrische und «paradoxe» Reaktionen
  • -Bei der Anwendung von Benzodiazepinen kann es, insbesondere bei älteren Patienten oder Kindern, zu psychiatrischen sowie sogenannten «paradoxen» Reaktionen, d.h. der eigentlich beabsichtigten Wirkung des Arzneimittels entgegengesetzten Reaktionen kommen wie z.B. Aggressivität, Aufregung, Verwirrung, Unruhe, Erregbarkeit, Reizbarkeit, Wahnvorstellungen, Wutausbrüche, Albträume, Halluzinationen, Psychosen, unangemessenes Verhalten und andere Verhaltensstörungen. Es können auch bereits vorbestehende Depressionen mit suizidalen Tendenzen aufgedeckt werden. In solchen Fällen sollte die Behandlung mit diesem Arzneimittel beendet werden.
  • +Psychiatrische und "paradoxe" Reaktionen
  • +Bei der Anwendung von Benzodiazepinen kann es, insbesondere bei älteren Patienten oder Kindern, zu psychiatrischen sowie sogenannten "paradoxen" Reaktionen, d.h. der eigentlich beabsichtigten Wirkung des Arzneimittels entgegengesetzten Reaktionen kommen wie z.B. Aggressivität, Aufregung, Verwirrung, Unruhe, Erregbarkeit, Reizbarkeit, Wahnvorstellungen, Wutausbrüche, Albträume, Halluzinationen, Psychosen, unangemessenes Verhalten und andere Verhaltensstörungen. Es können auch bereits vorbestehende Depressionen mit suizidalen Tendenzen aufgedeckt werden. In solchen Fällen sollte die Behandlung mit diesem Arzneimittel beendet werden.
  • -Es kann hilfreich sein, Freunde oder Verwandte über die oben genannten Wirkungen zu informieren. Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie plötzlich unter Schläfrigkeit oder Atemnot leiden. Auch andere Wirkstoffe können die Wirkung von Benzodiazepinen und Benzodiazepin-ähnlichen Wirkstoffen verstärken. Beispiele hierfür sind Arzneimittel gegen Magenübersäuerung (Cimetidin oder Protonenpumpenhemmer wie Omeprazol), Arzneimittel, die bei Alkoholabhängigkeit angewendet werden (wie Disulfiram/Antabus®), oder Antiepileptika (wie Hydantoine oder Barbiturate). Bei Kombination dieser Antiepileptika mit Dalmadorm können auch die unerwünschten Wirkungen von Dalmadorm vermehrt hervortreten.
  • +Es kann hilfreich sein, Freunde oder Verwandte über die oben genannten Wirkungen zu informieren. Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie plötzlich unter Schläfrigkeit oder Atemnot leiden. Auch andere Wirkstoffe können die Wirkung von Benzodiazepinen und Benzodiazepin-ähnlichen Wirkstoffen verstärken. Beispiele hierfür sind Arzneimittel gegen Magenübersäuerung (Cimetidin oder Protonenpumpenhemmer wie Omeprazol), Arzneimittel, die bei Alkoholabhängigkeit angewendet werden (wie Disulfiram/Antabus), oder Antiepileptika (wie Hydantoine oder Barbiturate). Bei Kombination dieser Antiepileptika mit Dalmadorm können auch die unerwünschten Wirkungen von Dalmadorm vermehrt hervortreten.
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
  • -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen in der Regel 15 oder 30 mg Dalmadorm verschreiben. Gehören Sie zu den älteren oder geschwächten Patienten, genügen in der Regel 15 mg pro Tag.
  • +Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen in der Regel 15 oder 30 mg Dalmadorm verschreiben. Gehören Sie zu den älteren oder geschwächten Patienten, genügen in der Regel 15 mg pro Tag.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
  • +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
  • -Dalmadorm: 1 Filmtablette mit Bruchrille (ockergelb) enthält 30 mg Flurazepamhydrochlorid.
  • -Dalmadorm mite: 1 Filmtablette mit Bruchrille (ockergelb) enthält 15 mg Flurazepamhydrochlorid.
  • +Dalmadorm: 1 Filmtablette mit Bruchrille (ockergelb) enthält 30 mg Flurazepamhydrochlorid.
  • +Dalmadorm mite: 1 Filmtablette mit Bruchrille (ockergelb) enthält 15 mg Flurazepamhydrochlorid.
  • -Dalmadorm, Filmtabletten mit Bruchrille zu 30 mg 10, 30, 100.
  • -Dalmadorm mite, Filmtabletten mit Bruchrille zu 15 mg 10, 30, 100.
  • +Dalmadorm, Filmtabletten mit Bruchrille zu 30 mg 10, 30, 100.
  • +Dalmadorm mite, Filmtabletten mit Bruchrille zu 15 mg 10, 30, 100.
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