• -Rocaltrol
• +Rocaltrol®, Weichkapseln
• -Wann darf Rocaltrol nicht eingenommen/angewendet werden?
• +Wann darf Rocaltrol nicht eingenommen werden?
• -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Rocaltrol Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme von Rocaltrol Vorsicht geboten?
• +Dieses Arzneimittel enthält 2.87 - 4.37 mg Sorbitol pro Kapsel.
• +
• -−an anderen Krankheiten leiden,
• -−Allergien haben oder
• -−andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Rocaltrol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/ angewendet werden?
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Darf Rocaltrol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / werden?
• -Der in Rocaltrol enthaltene Wirkstoff entspricht dem als natürliches Stoffwechselprodukt auftretenden Calcitriol. Sofern die Dosis den Bedarf nicht überschreitet, führt Calcitriol somit zu keinen unerwünschten Nebenerscheinungen. Bei Überdosierung kann es jedoch zu einer unter Umständen bedrohlichen Überhöhung des Kalziumgehalts im Blut kommen. Wie sich eine solche Überhöhung des Kalziumgehalts im Blut äussert, ist im Abschnitt „Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Rocaltrol Vorsicht geboten?" beschrieben.
• +Der in Rocaltrol enthaltene Wirkstoff entspricht dem als natürliches Stoffwechselprodukt auftretenden Calcitriol. Sofern die Dosis den Bedarf nicht überschreitet, führt Calcitriol somit zu keinen unerwünschten Nebenerscheinungen. Bei Überdosierung kann es jedoch zu einer unter Umständen bedrohlichen Überhöhung des Kalziumgehalts im Blut kommen. Wie sich eine solche Überhöhung des Kalziumgehalts im Blut äussert, ist im Abschnitt „Wann ist bei der Einnahme von Rocaltrol Vorsicht geboten?" beschrieben.
• -Wenn Sie unerwünschte Wirkungen resp. Symptome bemerken, die hier oder unter dem Abschnitt „Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Rocaltrol Vorsicht geboten?" nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Nicht über 25 °C lagern.
• -Rocaltrol muss in der Originalverpackung, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
• +Haltbarkeit
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 25 °C lagern.
• +Rocaltrol muss in der Originalverpackung, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
• -Rocaltrol enthält als Wirkstoff Calcitriol. Eine rot-weisse Kapsel enthält 0,25 µg Calcitriol, eine rote Kapsel enthält 0,5 µg Calcitriol.
• -Hilfsstoffe: Die Kapseln enthalten die Oxydationsschutzmittel E 320 (Butylhydroxyanisol) und E 321 (Butylhydroxytoluol).
• +Wirkstoffe
• +Rocaltrol enthält als Wirkstoff Calcitriol. Eine rot-weisse Kapsel enthält 0,25 µg Calcitriol, eine rote Kapsel enthält 0,5 µg Calcitriol.
• +Hilfsstoffe
• +Butylhydroxyanisol (E320), Butylhydroxytoluol (E321), Mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Glycerin 85%, Sorbitol, Mannitol, hydrierte hydrolysierte Stärke), Titaniumdioxid (E171), Eisenoxidrot (E172), Eisenoxidgelb (E172).
• -Kapseln zu 0,25 µg (rot-weiss): Blisterpackung: 30 und 100.
• -Kapseln zu 0,5 µg (rot): Blisterpackung: 100.
• +Weichkapseln zu 0,25 µg (rot-weiss): Blisterpackung: 30 und 100.
• +Weichkapseln zu 0,5 µg (rot): Blisterpackung: 100.
• -Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug.
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• +Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.