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Home - Patienteninformation zu Spasmo-Urgenin Neo - Änderungen - 02.02.2026
34 Änderungen an Patinfo Spasmo-Urgenin Neo
  • -Spasmo-Urgenin® Neo
  • +Spasmo-Urgenin Neo
  • -·häufigem Harndrang und gehäuften Blasenentleerungen tagsüber (sog. Pollakisurie),
  • -·gehäuften Blasenentleerungen nachts (sog. Nykturie),
  • -·zwanghaftem (imperativem) Harndrang,
  • -·unfreiwilligem Harnabgang mit oder ohne Harndrang einhergehend.
  • +häufigem Harndrang und gehäuften Blasenentleerungen tagsüber (sog. Pollakisurie),
  • +gehäuften Blasenentleerungen nachts (sog. Nykturie),
  • +zwanghaftem (imperativem) Harndrang,
  • +unfreiwilligem Harnabgang mit oder ohne Harndrang einhergehend.
  • -Ein Dragée enthält 0.06 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
  • +Ein Dragée enthält 0.06 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
  • -·bei Darmverschluss,
  • -·bei schwerer chronisch entzündlicher Darmerkrankung (schwere Colitis ulcerosa und schwerer Morbus Crohn),
  • -·bei bestimmter Form einer Dickdarmerweiterung (sog. toxisches Megakolon),
  • -·bei zu schnellem und unregelmässigem Herzschlag (sog. Tachyarrhythmie),
  • -·bei Myasthenia gravis, einer neurologischen Erkrankung mit belastungsabhängiger Muskelschwäche,
  • -·bei Engwinkelglaukom, einer bestimmten Form des grünen Stars,
  • -·wenn die gehäuften Blasenentleerungen am Tag oder in der Nacht auf eine Herzschwäche oder eine gestörte Nierenfunktion zurückzuführen sind,
  • -·bei Harnverhaltung (Unvermögen, die gefüllte Harnblase spontan zu entleeren), sowie bei Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für Harnverhaltung (z.B. Prostatavergrösserung, Verengungen (Stenosen) im Bereich der Harnwege oder des Magen-Darm-Kanals),
  • -·bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
  • +bei Darmverschluss,
  • +bei schwerer chronisch entzündlicher Darmerkrankung (schwere Colitis ulcerosa und schwerer Morbus Crohn),
  • +bei bestimmter Form einer Dickdarmerweiterung (sog. toxisches Megakolon),
  • +bei zu schnellem und unregelmässigem Herzschlag (sog. Tachyarrhythmie),
  • +bei Myasthenia gravis, einer neurologischen Erkrankung mit belastungsabhängiger Muskelschwäche,
  • +bei Engwinkelglaukom, einer bestimmten Form des grünen Stars,
  • +wenn die gehäuften Blasenentleerungen am Tag oder in der Nacht auf eine Herzschwäche oder eine gestörte Nierenfunktion zurückzuführen sind,
  • +bei Harnverhaltung (Unvermögen, die gefüllte Harnblase spontan zu entleeren), sowie bei Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für Harnverhaltung (z.B. Prostatavergrösserung, Verengungen (Stenosen) im Bereich der Harnwege oder des Magen-Darm-Kanals),
  • +bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
  • -Soweit nicht anders verordnet, 2× täglich 1 Dragée unzerkaut mit einem Glas Wasser vor den Mahlzeiten auf nüchternen Magen einnehmen.
  • -Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung beträgt die empfohlene Dosis: Täglich 1 Dragée oder jeden zweiten Tag 1 Dragée Spasmo-Urgenin Neo.
  • +Soweit nicht anders verordnet, 2× täglich 1 Dragée unzerkaut mit einem Glas Wasser vor den Mahlzeiten auf nüchternen Magen einnehmen.
  • +Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung beträgt die empfohlene Dosis: Täglich 1 Dragée oder jeden zweiten Tag 1 Dragée Spasmo-Urgenin Neo.
  • -Ob die Behandlung fortzusetzen ist, sollte in regelmässigen Abständen von 3–6 Monaten von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin beurteilt werden.
  • +Ob die Behandlung fortzusetzen ist, sollte in regelmässigen Abständen von 3–6 Monaten von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin beurteilt werden.
  • -·Schwellung des Gesichts, der Zunge oder der Luftröhre, die starke Beschwerden bei der Atmung hervorrufen können (sog. Angioödem, sehr selten),
  • -·eine plötzlich auftretende allergische Reaktion (allergischer Schock) mit Hautausschlag, Keuchen/Niesen, Kurzatmigkeit und/oder Blutdruckabfall (Häufigkeit nicht bekannt),
  • -·lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen mit grossflächiger Ablösung von Haut und/oder Schleimhäuten (Häufigkeit nicht bekannt).
  • +-Schwellung des Gesichts, der Zunge oder der Luftröhre, die starke Beschwerden bei der Atmung hervorrufen können (sog. Angioödem, sehr selten),
  • +eine plötzlich auftretende allergische Reaktion (allergischer Schock) mit Hautausschlag, Keuchen/Niesen, Kurzatmigkeit und/oder Blutdruckabfall (Häufigkeit nicht bekannt),
  • +lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen mit grossflächiger Ablösung von Haut und/oder Schleimhäuten (Häufigkeit nicht bekannt).
  • -Sehr häufige Nebenwirkungen (entspricht mehr als 1 von 10 Behandelten):
  • +Sehr häufige Nebenwirkungen (entspricht mehr als 1 von 10 Behandelten):
  • -Häufige Nebenwirkungen (entspricht 1 bis 10 von 100 Behandelten):
  • +Häufige Nebenwirkungen (entspricht 1 bis 10 von 100 Behandelten):
  • -Gelegentliche Nebenwirkungen (entspricht 1 bis 10 von 1'000 Behandelten):
  • +Gelegentliche Nebenwirkungen (entspricht 1 bis 10 von 1'000 Behandelten):
  • -Seltene Nebenwirkungen (entspricht 1 bis 10 von 10'000 Behandelten):
  • +Seltene Nebenwirkungen (entspricht 1 bis 10 von 10'000 Behandelten):
  • -Sehr seltene Nebenwirkungen (entspricht weniger als 1 von 10'000 Behandelten):
  • +Sehr seltene Nebenwirkungen (entspricht weniger als 1 von 10'000 Behandelten):
  • -Spasmo-Urgenin Neo ist bei Raumtemperatur (15-25 ºC) in der Originalpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Spasmo-Urgenin Neo ist bei Raumtemperatur (15-25 ºC) in der Originalpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -1 Dragée enthält: Trospiumchlorid 20 mg als Wirkstoff, Laktose, Saccharose, Weizenstärke sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung.
  • +1 Dragée enthält: Trospiumchlorid 20 mg als Wirkstoff, Laktose, Saccharose, Weizenstärke sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung.
  • -Packungen mit 20 und 60 Dragées.
  • +Packungen mit 20 und 60 Dragées.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im März 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im März 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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