• -Was ist Fucithalmic® und wann wird es angewendet?
• -Fucithalmic® enthält ein Antibiotikum, das bei bakteriellen Infektionen des Auges auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet wird.
• +Was ist Fucithalmic und wann wird es angewendet?
• +Fucithalmic enthält ein Antibiotikum, das bei bakteriellen Infektionen des Auges auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet wird.
• -Das Antibiotikum in Fucithalmic® ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionen beim Auge verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie es deshalb nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Auch bei späteren neuen Infektionen dürfen Sie Fucithalmic® nicht ohne erneute ärztliche Konsultation anwenden.
• +Das Antibiotikum in Fucithalmic ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionen beim Auge verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie es deshalb nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Auch bei späteren neuen Infektionen dürfen Sie Fucithalmic nicht ohne erneute ärztliche Konsultation anwenden.
• -Falls Sie normalerweise Kontaktlinsen tragen, sollten Sie während der Behandlung mit Fucithalmic® und bis 12 Stunden danach anstelle der Kontaktlinsen eine Brille benutzen. Der mikrokristalline Wirkstoff kann auf den Kontaktlinsen oder der Hornhaut Kratzer verursachen. Ausserdem kann das Konservierungsmittel, das in Fucithalmic® Tropfgel 5 g enthalten ist, Verfärbungen von weichen Kontaktlinsen verursachen.
• -Wann darf Fucithalmic® nicht angewendet werden?
• -Fucithalmic® darf bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.
• -Darf Fucithalmic® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, dürfen Sie Fucithalmic® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin anwenden. Im 3. Schwangerschafts-Drittel darf Fucithalmic® nur mit der ausdrücklichen Genehmigung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin angewendet werden.
• -Ebenso ist Fucithalmic® während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin anzuwenden.
• -Wie verwenden Sie Fucithalmic®?
• +Falls Sie normalerweise Kontaktlinsen tragen, sollten Sie während der Behandlung mit Fucithalmic und bis 12 Stunden danach anstelle der Kontaktlinsen eine Brille benutzen. Der mikrokristalline Wirkstoff kann auf den Kontaktlinsen oder der Hornhaut Kratzer verursachen. Ausserdem kann das Konservierungsmittel, das in Fucithalmic Tropfgel 5 g enthalten ist, Verfärbungen von weichen
• +Kontaktlinsen verursachen.
• +Wann darf Fucithalmic nicht eingenommen / angewendet werden?
• +Fucithalmic darf bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.
• +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Fucithalmic Vorsicht geboten?
• +Wenn sich die mit Fucithalmic behandelten Augenbeschwerden nach 2-3 Tagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin benachrichtigen. Fucithalmic Tropfgel kann nach der Anwendung eine vorübergehende Unschärfe der Sicht verursachen. Sie sollten daher erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen können.
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• +§an anderen Krankheiten leiden,
• +§Allergien haben oder
• +§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Darf Fucithalmic während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• +Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, dürfen Sie Fucithalmic nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin anwenden. Im 3. Schwangerschafts-Drittel darf Fucithalmic nur mit der ausdrücklichen Genehmigung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin angewendet werden.
• +Ebenso ist Fucithalmic während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin anzuwenden.
• +Wie verwenden Sie Fucithalmic?
• -Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird jeweils morgens und abends 1 Tropfen Fucithalmic® in das zu behandelnde Auge gegeben. Am einfachsten geht dies, wenn das Unterlid etwas heruntergezogen wird, und der Tropfen dann in die entstehende Spalte geträufelt wird.
• +Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird jeweils morgens und abends 1 Tropfen Fucithalmic in das zu behandelnde Auge gegeben. Am einfachsten geht dies, wenn das Unterlid etwas heruntergezogen wird, und der Tropfen dann in die entstehende Spalte geträufelt wird.
• -Welche Nebenwirkungen kann Fucithalmic® haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fucithalmic® auftreten:
• -Unmittelbar nach der Applikation können häufig (bei bis zu 1 von 100 Patienten) kurzzeitige, vorübergehende Schmerzen sowie Juckreiz und Reizung/Unbehagen in und um die Augen auftreten. Auch kann die Sicht gelegentlich (bei bis zu 1 von 1‘000 Patienten) nach der Anwendung für kurze Zeit etwas unscharf sein.
• -Gelegentlich (bei bis zu 1 von 1‘000 Patienten) wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die sich in einer Rötung, Schwellung oder anhaltendem Brennen der Augen, aber auch in Hautausschlägen äussern können, sowie über Schwellung des Augenlids und verstärkte Tränenbildung. Selten (bei bis zu 1 von 10‘000 Patienten) wurde über eine Verschlechterung der Bindehautentzündung berichtet.
• +Welche Nebenwirkungen kann Fucithalmic haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fucithalmic auftreten:
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Unmittelbar nach der Applikation können häufig kurzzeitige, vorübergehende Schmerzen sowie Juckreiz und Reizung/Unbehagen in und um die Augen auftreten.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Gelegentlich kann die Sicht nach der Anwendung für kurze Zeit etwas unscharf sein. Ebenfalls wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die sich in einer Rötung, Schwellung oder anhaltendem Brennen der Augen, aber auch in Hautausschlägen äussern können, sowie über Schwellung des Augenlids und verstärkte Tränenbildung.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
• +Selten wurde über eine Verschlechterung der Bindehautentzündung berichtet.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.
• -Bewahren Sie die Tube stets gut verschlossen, unterhalb 25°C und ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden. Nach Anbruch der Tube sollte das Tropfgel nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Nach Anbruch der Tube sollte das Tropfgel nicht länger als 28 Tage verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Bewahren Sie die Tube stets gut verschlossen, nicht über 25 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
• +Weitere Hinweise
• -Wo erhalten Sie Fucithalmic®? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in Fucithalmic enthalten?
• +1 g Fucithalmic enthält:
• +Wirkstoffe
• +10 mg Fusidinsäure
• +Hilfsstoffe
• +Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid, sowie weitere Hilfsstoffe.
• +Wo erhalten Sie Fucithalmic? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Fucithalmic® erhalten Sie als 5 g Tube.
• +Fucithalmic erhalten Sie als 5 g Tube.
• -48165 (Swissmedic).
• +48165 (Swissmedic)
• -Pro Farma AG, Baar.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Recordati AG, 6340 Baar
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.