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Home - Patienteninformation zu Co-Dafalgan - Änderungen - 15.08.2019
16 Änderungen an Patinfo Co-Dafalgan
  • --Wenn Sie überempfindlich sind auf Paracetamol, Codein oder damit verwandte Stoffe. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber);
  • --Bei schweren Lebererkrankungen;
  • --Bei Alkoholüberkonsum;
  • --Bei einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit);
  • --Bei beeinträchtigter Atmung (siehe Wann ist bei der Einnahme von Co-Dafalgan Vorsicht geboten?“);
  • --Bei Kindern und Jugendlichen unter 50 kg Körpergewicht (unter 12 Jahren);
  • --In der Stillzeit;
  • --Wenn Sie wissen, dass Sie Codein sehr rasch zu Morphin verstoffwechseln.
  • +·Wenn Sie überempfindlich sind auf Paracetamol, Codein oder damit verwandte Stoffe. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber);
  • +·Bei schweren Lebererkrankungen;
  • +·Bei Alkoholüberkonsum;
  • +·Bei einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit);
  • +·Bei beeinträchtigter Atmung (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Co-Dafalgan Vorsicht geboten?»);
  • +·Bei Kindern und Jugendlichen unter 50 kg Körpergewicht (unter 12 Jahren);
  • +·In der Stillzeit;
  • +·Wenn Sie wissen, dass Sie Codein sehr rasch zu Morphin verstoffwechseln.
  • -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und schwerer als 50 kg: bis 4x tgl. 1-2 Filmtabletten (maximal 8 Filmtabletten pro Tag).
  • +Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und schwerer als 50 kg:
  • +bis 4× tgl. 1-2 Filmtabletten (maximal 8 Filmtabletten pro Tag).
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Co-Dafalgan auftreten: In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge bis hin zu schweren Hautreaktionen (sehr selten) und Übelkeit auftreten. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. Sehr selten wurden Veränderungen des Blutbildes beobachtet, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozytose).
  • +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Co-Dafalgan auftreten: In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge bis hin zu schweren Hautreaktionen (sehr selten) und Übelkeit auftreten. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. Sehr selten wurden Veränderungen des Blutbildes beobachtet, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozytose).
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP„ bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Wirkstoffe: 500 mg Paracetamol und 30 mg Codeinphosphat;
  • +Wirkstoffe: 500 mg Paracetamol und 30 mg Codeinphosphat.
  • -51321 (Swissmedic)
  • +51321 (Swissmedic).
  • -Bristol-Myers Squibb SA, Steinhausen
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Bristol-Myers Squibb SA, Steinhausen.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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