• -Prosta-Urgenin®, Weichkapsel
• +Prosta-Urgenin®, Weichkapseln
• -Prosta-Urgenin ist ein pflanzliches Prostatamittel mit einem lipophilen Extrakt aus Sägepalmenfrüchten (Sabal serrulata). Es wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen infolge beginnender Vergrösserung der Prostata (Vorsteherdrüse) – wie Harndrang, verzögerter Beginn beim Wasserlassen, Nachträufeln, Gefühl der unvollständigen Entleerung, schwacher oder unterbrochener Harnstrahl.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Wenn die Beschwerden anhalten oder zunehmen, ist eine ärztliche Untersuchung notwendig.
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• +Prosta-Urgenin ist ein pflanzliches Prostatamittel mit einem lipophilen Extrakt aus Sägepalmenfrüchten (Serenoa repens (W.Bartram) Small). Es wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen infolge beginnender Vergrösserung der Prostata (Vorsteherdrüse) - wie Harndrang, verzögerter Beginn beim Wasserlassen, Nachträufeln, Gefühl der unvollständigen Entleerung, schwacher oder unterbrochener Harnstrahl.
• -Prosta-Urgenin darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff.
• -Es wurde beschrieben, dass bei der gleichzeitigen Anwendung von Prosta-Urgenin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Warfarin) deren Wirkung verstärkt werden kann. Wenn Sie gerinnungshemmende Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie vor der Einnahme von Prosta-Urgenin mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin.
• -Wenn die Beschwerden anhalten oder zunehmen, ist eine ärztliche Untersuchung notwendig. Bei Verschlimmerung der Beschwerden oder wenn während der Anwendung von Prost-Urgenin Symptome wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhaltung auftreten, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren.
• +Prosta-Urgenin darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Es wurde beschrieben, dass bei der gleichzeitigen Anwendung von Prosta-Urgenin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Warfarin) deren Wirkung verstärkt werden kann. Wenn Sie gerinnungshemmende Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie vor der Einnahme von Prosta-Urgenin mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin.
• +Wenn die Beschwerden anhalten oder zunehmen, ist eine ärztliche Untersuchung notwendig. Bei Verschlimmerung der Beschwerden oder wenn während der Anwendung von Prosta-Urgenin Symptome wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhaltung auftreten, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren.
• +Aufgrund des Anwendungsgebietes ist das Präparat für männliche Erwachsene bestimmt. Die Behandlung von weiblichen Erwachsenen sowie von Kindern und Jugendlichen ist nicht vorgesehen.
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• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
• +Darf Prosta-Urgenin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Nicht zutreffend.
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• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
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• -320 mg Spissum-Extrakt aus Sägepalmenfrüchten (Sabalis serrulatae, fructus) DEV: 8.0–9.52:1, Auszugsmittel: Ethanol 90% V/V.
• +320 mg Extrakt aus Sägepalmenfrüchten (Serenoa repens (W.Bartram) Small, fructus) DEV: 8,0-9,52:1, Auszugsmittel: Ethanol 90% V/V.
• -Dieses Arzneimittel enthält zusätzlich Hilfsstoffe.
• +Succinylierte Gelatine, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.
• -Herstellerin
• -MADAUS GmbH, D-51101 Köln.
• -VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.