• -Augmentin® Filmtabletten
• +Augmentin Filmtabletten
• --Nasen-, Hals-, Mandeln-, Stirn-/Kieferhöhlen- und Ohreninfektionen;
• --Infektionen der Atemwege (Bronchien und Lungen);
• --Infektionen der Nieren, Blase und Harnwege;
• --Infektionen der Geschlechtsorgane (Gonorrhoe, Schleimausscheidung);
• --Gynäkologische Infektionen;
• --Infektionen der Haut und Weichteile (Furunkel, Abszesse, etc.).
• +·Nasen-, Hals-, Mandeln-, Stirn-/Kieferhöhlen- und Ohreninfektionen;
• +·Infektionen der Atemwege (Bronchien und Lungen);
• +·Infektionen der Nieren, Blase und Harnwege;
• +·Infektionen der Geschlechtsorgane (Gonorrhoe, Schleimausscheidung);
• +·Gynäkologische Infektionen;
• +·Infektionen der Haut und Weichteile (Furunkel, Abszesse, etc.).
• +Nach Einnahme von Augmentin sind einzelne Fälle besonders schwerwiegender allergischer Reaktionen, wie das (möglicherweise lebensbedrohliche) Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) beschrieben worden. Anzeichen solcher Hautreaktionen sind:
• +·Grippeähnliche Symptome mit Hautausschlag und Fieber,
• +·Hautausschlag,
• +·Schwellungen im Gesicht oder anderen Körperstellen.
• +Sollten Sie nach Einnahme von Augmentin solche Symptome bei sich feststellen, müssen Sie die Behandlung abbrechen und sich sofort mit einem Arzt oder einer Ärztin in Verbindung setzen!
• +
• -Patientinnen und Patienten, welche gleichzeitig Allopurinol-haltige Präparate (z.B. Zyloric®) einnehmen müssen, neigen vermehrt zu Ausschlägen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden; er bzw. sie wird Ihnen dann eine auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittene Dosierung verordnen, die vom nachstehenden Schema im Kapitel "Übliche Dosierung" abweichen kann.
• +Patientinnen und Patienten, welche gleichzeitig Allopurinol-haltige Präparate (z.B. Zyloric) einnehmen müssen, neigen vermehrt zu Ausschlägen.
• +Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden; er bzw. sie wird Ihnen dann eine auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittene Dosierung verordnen, die vom nachstehenden Schema im Kapitel «Übliche Dosierung» abweichen kann.
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -- 3 x tägl. Augmentin 625 mg (500/125) oder in bestimmten Fällen
• -- 2 x tägl. Augmentin 1 g (875/125)
• -Die Bruchrille der 1 g Filmtablette ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu vereinfachen. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt. . Beide Hälften müssen gleichzeitig eingenommen werden.
• +·3x tägl. Augmentin 625 mg (500/125) oder in bestimmten Fällen
• +·2x tägl. Augmentin 1 g (875/125)
• +Die Bruchrille der 1 g Filmtablette ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu vereinfachen. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt. Beide Hälften müssen gleichzeitig eingenommen werden.
• -Sehr selten können Hyperaktivität, Erregung, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Verhaltensänderungen, Benommenheit, Krämpfe und Empfindungsstörungen auftreten.
• +Sehr selten können Hyperaktivität, Entzündung der Hirnhaut (aseptische Meningitis), Erregung, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Verhaltensänderungen, Benommenheit, Krämpfe und Empfindungsstörungen auftreten.
• +Sehr selten wurden grippeähnliche Symptome mit Hautausschlag, Fieber, geschwollenen Drüsen und abnormalen Blutwerten (einschliesslich weisse Blutkörperchen (Eosinophilie) und Leberenzyme) (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) beobachtet (siehe «wann ist bei der Einnahme von Augmentin Vorsicht geboten»).
• +
• --Nesselfieber, grossflächigem Hautausschlag, Hautrötungen;
• -gelblicher Farbe der Haut oder des weissen Teils der Augen;
• -plötzlich einsetzenden Bauchschmerzen oder Erbrechen;
• -schweren, blutigen oder anhaltenden Durchfällen;
• --Atemproblemen in Form von Asthmaanfällen und Heuschnupfen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +·Nesselfieber, grossflächigem Hautausschlag, Hautrötungen;
• +·gelblicher Farbe der Haut oder des weissen Teils der Augen;
• +·plötzlich einsetzenden Bauchschmerzen oder Erbrechen;
• +·schweren, blutigen oder anhaltenden Durchfällen;
• +·Atemproblemen in Form von Asthmaanfällen und Heuschnupfen.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Augmentin ist in der verschlossenen Originalpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur (15-25°C) an einem trockenen Ort aufzubewahren.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• +In der verschlossenen Originalverpackung an einem trockenen Ort aufbewahren.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Wirkstoffe
• -1 Filmtablette enthält: Amoxicillin Clavulansäure Verhältnis Amoxicillin / Clavulansäure Hilfsstoffe
• -Augmentin 625 mg (500/125) Filmtabletten 500 mg 125 mg 4 : 1 Hilfsstoffe zur Herstellung von Filmtabletten
• -Augmentin 1 g (875/125) Filmtabletten (mit Zierrille) 875 mg 125 mg 7 : 1 Hilfsstoffe zur Herstellung von Filmtabletten
• +1 Filmtablette enthält: Amoxicillin Clavulansäure Verhältnis Amoxicillin/ Clavulansäure
• +Augmentin 625 mg (500/125) Filmtabletten 500 mg 125 mg 4: 1
• +Augmentin 1 g (875/125) Filmtabletten (mit Zierrille) 875 mg 125 mg 7: 1
• +Hilfsstoffe
• +Hilfsstoffe zur Herstellung von Filmtabletten.
• -45'674 (Augmentin 625 mg), 53'692 (Augmentin 1 g) (Swissmedic)
• +45674 (Augmentin 625 mg), 53692 (Augmentin 1 g) (Swissmedic).
• -GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.