• -Zyprexa®/- Velotab
• +Zyprexa Filmtabletten/Velotabs (Schmelztabletten)
• -·Leber- oder Nierenerkrankung
• -·Herzkrankheit (Herzrhythmusstörungen)
• -·Parkinsonsche Krankheit
• -·Epilepsie
• -·Schwierigkeiten mit der Prostata
• -·Verstopfung (paralytischer Ileus)
• -·Blutbildveränderungen
• +· Leber- oder Nierenerkrankung
• +· Herzkrankheit (Herzrhythmusstörungen)
• +· Parkinsonsche Krankheit
• +· Epilepsie
• +· Schwierigkeiten mit der Prostata
• +· Verstopfung (paralytischer Ileus)
• +· Blutbildveränderungen
• -Zyprexa Velotab enthält Natrium-methyl-para-hydroxybenzoat und Natrium-propyl-para-hydroxybenzoat, welche bei einigen Personen eine allergische Reaktion hervorrufen können. Eine allergische Reaktion kann an einem Ausschlag, Juckreiz oder an Kurzatmigkeit erkannt werden. Dies kann sofort oder einige Zeit nach Einnnahme von Zyprexa Velotab auftreten.
• +Zyprexa Velotab enthält Natrium-methyl-parahydroxybenzoat und Natriumpropyl-parahydroxybenzoat, welche bei einigen Personen eine allergische Reaktion hervorrufen können. Eine allergische Reaktion kann an einem Ausschlag, Juckreiz oder an Kurzatmigkeit erkannt werden. Dies kann sofort oder einige Zeit nach Einnnahme von Zyprexa Velotab auftreten.
• -Sehr häufig: Gewichtszunahme von mehr als 7% - bei Langzeitgabe von mehr als 25%- des Körpergewichtes, Schläfrigkeit, orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall, insbesondere beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position), Erhöhung der Prolaktinwerte. Durch die Erhöhung der Prolaktinwerte kann bei Frauen ein Milchfluss, ein Ausbleiben der monatlichen Regel oder eine Veränderung in der Regelmässigkeit der Monatsblutung oder eine Brustvergrösserung eintreten. Erektile Dysfunktion und verminderte Libido wurden auch häufig beobachtet. Wenn dies auftritt, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
• -Häufig: Blutbildveränderungen (wie Verminderung der weissen/roten Blutkörperchen. Falls es der Arzt bzw. die Ärztin als notwendig erachtet, wird er bzw. sie bei Ihnen Blutuntersuchungen durchführen), Zunahme des Appetits, erhöhte Blutzuckerwerte, Erhöhung von Blutfetten (Triglyceriden) und Cholesterinwerten, Auftreten von Zucker im Urin (Glukosurie), Schwindelgefühl, ungewöhnliche Bewegungen, Parkinsonsche Krankheit, Unbeweglichkeit, Verstopfung, Mundtrockenheit, Erhöhung bestimmter Leberwerte, Gelenkschmerzen, Ausschlag, Müdigkeit, Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), Fieber.
• -Gelegentlich: allergische Reaktionen, Auftreten oder Verschlechterung eines Diabetes, Krampfanfälle (in den meisten Fällen, wobei Krampfanfälle (Epilepsie) in der Vorgeschichte berichtet wurden), Nasenbluten, Blähungen, Gedächtnisstörungen, Lichtempfindlichkeit (kann dazu führen, dass Sie empfindlich gegen Sonnenlicht werden. In diesem Fall sollten Sie sich vor starker Sonneneinstrahlung angemessen schützen), Haarausfall, Harninkontinenz, Schwierigkeiten beim Harnlösen, Harnverhalt.
• +Sehr häufig : Gewichtszunahme von mehr als 7% - bei Langzeitgabe von mehr als 25%- des Körpergewichtes, Schläfrigkeit, orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall, insbesondere beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position), Erhöhung der Prolaktinwerte. Durch die Erhöhung der Prolaktinwerte kann bei Frauen ein Milchfluss, ein Ausbleiben der monatlichen Regel oder eine Veränderung in der Regelmässigkeit der Monatsblutung oder eine Brustvergrösserung eintreten. Erektile Dysfunktion und verminderte Libido wurden auch häufig beobachtet. Wenn dies auftritt, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
• +Häufig: Blutbildveränderungen (wie Verminderung der weissen / roten Blutkörperchen. Falls es der Arzt bzw. die Ärztin als notwendig erachtet, wird er bzw. sie bei Ihnen Blutuntersuchungen durchführen), Zunahme des Appetits, erhöhte Blutzuckerwerte, Erhöhung von Blutfetten (Triglyceriden) und Cholesterinwerten, Auftreten von Zucker im Urin (Glukosurie), Schwindelgefühl, ungewöhnliche Bewegungen, Parkinsonsche Krankheit, Unbeweglichkeit, Verstopfung, Mundtrockenheit, Erhöhung bestimmter Leberwerte, Gelenkschmerzen, Ausschlag, Müdigkeit, Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), Fieber.
• +Gelegentlich: allergische Reaktionen, Auftreten oder Verschlechterung eines Diabetes, Krampfanfälle (in den meisten Fällen, wobei Krampfanfälle (Epilepsie) in der Vorgeschichte berichtet wurden), Nasenbluten, Blähungen, Gedächtnisstörungen, Syndrom der unruhigen Beine („Restless Legs Syndrom“, attackenförmig auftretende schmerzhafte Empfindungen und Drang zu Bewegung in den Beinen, vor allem nachts bzw. im Liegen), Lichtempfindlichkeit (kann dazu führen, dass Sie empfindlich gegen Sonnenlicht werden. In diesem Fall sollten Sie sich vor starker Sonneneinstrahlung angemessen schützen), Haarausfall, Harninkontinenz, Schwierigkeiten beim Harnlösen, Harnverhalt.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bewahren Sie Zyprexa Tabletten bei Raumtemperatur (15-25 °C) und in der Originalpackung auf, um das Arzneimittel vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit “EXP” bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Bewahren Sie Zyprexa Tabletten bei Raumtemperatur (15-25°C) und in der Originalpackung auf, um das Arzneimittel vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• -Zyprexa Filmtabletten:
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 2,5 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 5 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 10 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 15 mg Olanzapin.
• -Zyprexa Velotab:
• -Packungen mit 28 Schmelztabletten zu 5 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Schmelztabletten zu 10 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Schmelztabletten zu 15 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Schmelztabletten zu 20 mg Olanzapin.
• +Zyprexa Filmtabletten zu 2.5 mg, 5 mg, 10 mg und 15 mg: Packungen mit 28 Tabletten
• +Zyprexa Velotab Schmelztabletten zu 5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg: Packungen mit 28 Tabletten.
• -53709, 55311 (Swissmedic).
• +53709, 55311 (Swissmedic)
• -Eli Lilly (Suisse) S.A. Vernier/Genève.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Eli Lilly (Suisse) S.A. Vernier/Genève
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.