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Home - Patienteninformation zu Neurontin 600 - Änderungen - 29.11.2024
16 Änderungen an Patinfo Neurontin 600
  • -Wann darf Neurontin nicht angewendet werden?
  • +Wann darf Neurontin nicht eingenommen werden?
  • -Folgen Sie sorgfältig allen Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin. Besondere Vorsicht ist in folgenden Fällen geboten:
  • +Folgen Sie sorgfältig allen Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin. Besondere Vorsicht ist in folgenden Fällen geboten.
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Neurontin auftreten (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»):
  • -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
  • -·Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Bewegungsstörungen.
  • -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
  • -·Verminderung der weissen Blutkörperchen, Bluterguss.
  • -·Anschwellen der Extremitäten, Gewichtszunahme oder Gewichtsabnahme.
  • -·Gedächtnisverlust, Verwirrung, Depression, Sprachstörungen, Gefühlsschwankungen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Augenzittern (Nystagmus), Denkstörungen, Zittern, Zuckungen, Gangstörungen, verminderte Empfindlichkeit für Berührungsreize, Drehschwindel, Kopfschmerzen, erhöhte, verminderte oder fehlende Reflexe, Angst, Feindseligkeit, Krämpfe, innere Unruhe, Missempfindungen wie z.B. Kribbeln in Armen und Beinen.
  • -·Sehstörungen wie Doppeltsehen und Schwachsichtigkeit.
  • +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Neurontin auftreten (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»).
  • +Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)
  • +·Schwindel.
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • +·Infektionen, Atemwegsinfektionen, virale Infektionen.
  • +·Gewichtszunahme.
  • +·Verwirrtheit.
  • +·Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, abnorm überschiessende Bewegungen des Körpers oder der Gliedmassen, Zittern, Augenzittern (Nystagmus), Schlaflosigkeit, verminderte Empfindlichkeit für Berührungsreize.
  • +·Anormales Sehen, Doppeltsehen.
  • +·Drehschwindel.
  • +·Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Mund- oder Halstrockenheit, Verstopfung.
  • +·Rückenschmerzen.
  • +·Schmerzen, Ermüdung, Grippesymptome, Flüssigkeitsansammlung im Gewebe, Fieber.
  • +·Versehentliche Verletzung.
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
  • +·Mittelohrentzündung.
  • +·Verminderung der weissen Blutkörperchen.
  • +·Verminderter oder gesteigerter Appetit.
  • +·Depression, Angst, Nervosität, anormales Denken, Gefühlsschwankungen.
  • +·Missempfindungen wie z.B. Kribbeln in Armen und Beinen, Sprachstörungen, Koordinationsstörungen, Zuckungen, erhöhte, verminderte oder fehlende Reflexe, Krampfanfälle.
  • +·Schwachsichtigkeit.
  • -·Husten, Halsentzündungen, Schnupfen, Atemnot, Lungenentzündung.
  • -·Verstopfung, Veränderungen an den Zähnen, Zahnfleischentzündung, Durchfall, Verdauungsstörungen, gesteigerter Appetit, Appetitlosigkeit, trockener Mund/Hals, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen.
  • -·Hautabschürfungen, Akne, Hautjucken, Hautausschlag.
  • -·Knochenbruch, Muskel-, Rücken- und Gelenkschmerzen.
  • -·Impotenz, Harnwegsinfektionen.
  • -·Fieber, Infektionen, Erkältungssymptome, Schmerzen, Kraftlosigkeit, Schwellungen im Gesicht, Brustschmerzen, Verletzung durch Unfall.
  • -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • +·Husten, Bronchitis, Halsentzündungen, Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, Lungenentzündung.
  • +·Veränderungen an den Zähnen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Zahnfleischentzündung.
  • +·Juckreiz, Akne, Hautausschlag.
  • +·Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen.
  • +·Impotenz.
  • +·Anomaler Gang, Unwohlsein, Kraftlosigkeit, Schwellungen im Gesicht.
  • +·Knochenbruch, Hautabschürfungen.
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
  • +·Feindseligkeit.
  • +·Gedächtnisverlust.
  • +·Einblutungen in Haut und Schleimhaut.
  • +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
  • +·Verminderung der Blutplättchen, Erhöhung von gewissen Granulozyten (eine bestimmte Art weisser Blutkörperchen).
  • +·Überempfindlichkeitsreaktionen und allergische Reaktionen, einschliesslich Nesselfieber (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), schwerwiegende allergische Reaktion.
  • +·Hormonstörung mit verringerter Wasserausscheidung und erniedrigtem Natriumspiegel im Blut.
  • +·Erhöhter Blutzuckerspiegel, erniedrigter Blutzuckerspiegel (hauptsächlich bei Diabetikern), niedriger Natriumspiegel im Blut.
  • +·Schädlicher Gebrauch und Abhängigkeit (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), Hyperaktivität, Halluzinationen.
  • +·Muskelzuckungen, Bewegungsstörungen, Verlust des Bewusstseins.
  • +·Tinnitus.
  • +·Herzklopfen, Herzmuskelschwäche.
  • -Seit der Markteinführung wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen beobachtet: Halluzinationen, Bewegungsstörungen, Ohrensausen, Herzmuskelschwäche, Herzklopfen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, erhöhte Leberwerte, Leberentzündung, Gelbsucht, Überempfindlichkeitsreaktionen (können schwerwiegend sein, siehe dazu «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), Haarausfall, Hautausschlag nach starker Sonneneinwirkung, Entzündungen der Haut/Schleimhaut, Muskelzuckungen, Muskelschwäche (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), Nierenversagen, unwillkürlicher Harnabgang (Harninkontinenz), Sturz/sturzbedingte Verletzungen, Bewusstseinsverlust, Störungen der Sexualfunktion (einschliesslich Veränderung der Libido, Ejakulationsstörungen und fehlender Orgasmus), Vergrösserung der Brust beim Mann und bei der Frau, erhöhter oder zu tiefer Blutzuckerspiegel (hauptsächlich bei Diabetikern), schädlicher Gebrauch und Abhängigkeit (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»).
  • +·Entzündung der Bauchspeicheldrüse.
  • +·Leberentzündung, Gelbsucht, erhöhte Leberwerte.
  • +·Schwere Überempfindlichkeitsreaktion der Haut und Schleimhaut (siehe dazu «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), schwere allergische Reaktion (siehe dazu «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), Haarausfall, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Arzneimittel-Hautausschlag.
  • +·Muskelprobleme (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neurontin Vorsicht geboten?»), Muskelschwäche, erhöhte Kreatin-Phosphokinase-Werte im Blut.
  • +·Nierenversagen, Harnabgang (Harninkontinenz).
  • +·Störungen der Sexualfunktion (einschliesslich Veränderung der Libido, Ejakulationsstörungen und fehlender Orgasmus), Vergrösserung der Brust beim Mann und bei der Frau.
  • +·Brustschmerzen, Entzugssymptome, plötzliche Todesfälle unbekannter Ursache wurden berichtet, bei denen ein Zusammenhang mit der Neurontin-Behandlung nicht gezeigt werden konnte.
  • +·Sturz/sturzbedingte Verletzungen.
  • -Die Kapseln zu 100 mg sind weiss und haben einen blauen Aufdruck auf jeder Kapsel («5026» / «G»).
  • -Die Kapseln zu 300 mg sind gelb und haben einen blauen Aufdruck auf jeder Kapsel («5027» / «G»).
  • -Die Kapseln zu 400 mg sind orange und haben einen blauen Aufdruck auf jeder Kapsel («5028» / «G»).
  • -Die Filmtabletten zu 600 mg sind weiss und längsoval und haben eine Bruchrille zur Teilung sowie eine Prägung auf jeder Seite («NT» / «16»).
  • -Die Filmtabletten zu 800 mg sind weiss und längsoval und haben eine Bruchrille zur Teilung sowie eine Prägung auf jeder Seite («NT» / «26»).
  • +Die Kapseln zu 100 mg sind weiss und haben einen blauen Aufdruck auf jeder Kapsel («5026»/«G»).
  • +Die Kapseln zu 300 mg sind gelb und haben einen blauen Aufdruck auf jeder Kapsel («5027»/«G»).
  • +Die Kapseln zu 400 mg sind orange und haben einen blauen Aufdruck auf jeder Kapsel («5028»/«G»).
  • +Die Filmtabletten zu 600 mg sind weiss und längsoval und haben eine Bruchrille zur Teilung sowie eine Prägung auf jeder Seite («NT»/«16»).
  • +Die Filmtabletten zu 800 mg sind weiss und längsoval und haben eine Bruchrille zur Teilung sowie eine Prägung auf jeder Seite («NT»/«26»).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -[203 D]
  • +Diese Packungsbeilage wurde im April 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +[Version 206 D]
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