• +Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall nach der Einnahme von Blopress Plus bemerken. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird über die weitere Behandlung entscheiden. Beenden Sie die Einnahme von Blopress Plus nicht eigenmächtig.
• -Üblicherweise beträgt die Dosierung 1 Tablette Blopress Plus 8/12,5 mg oder 1 Tablette Blopress Plus 16/12,5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette Blopress Plus 32/12,5 mg oder 1 Tablette Blopress Plus 32/25 mg täglich verschreiben. Blopress Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein. Die Tabletten besitzen eine Zierkerbe; sie sind nicht zur Einnahme einer halben Dosis geeignet.
• +Üblicherweise beträgt die Dosierung 1 Tablette Blopress Plus 8/12.5 mg oder 1 Tablette Blopress Plus 16/12.5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette Blopress Plus 32/12.5 mg oder 1 Tablette Blopress Plus 32/25 mg täglich verschreiben. Blopress Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein. Die Tabletten besitzen eine Zierkerbe; sie sind nicht zur Einnahme einer halben Dosis geeignet.
• +Intestinales Angioödem (eine Schwellung des Darms mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall).
• +
• -Candesartan-Cilexetil und Hydrochlorothiazid 8 mg/12,5 mg oder 16 mg/12,5 mg oder 32 mg/12,5 mg oder 32 mg/25 mg
• +Candesartan-Cilexetil und Hydrochlorothiazid 8 mg/12.5 mg oder 16 mg/12.5 mg oder 32 mg/12.5 mg oder 32 mg/25 mg
• -Blopress Plus 8/12,5 mg bzw. Blopress Plus 16/12,5 mg bzw. Blopress Plus 32/12,5 mg bzw. Blopress Plus 32/25 mg: Packungen zu je 28 und 98 Tabletten
• +Blopress Plus 8/12.5 mg bzw. Blopress Plus 16/12.5 mg bzw. Blopress Plus 32/12.5 mg bzw. Blopress Plus 32/25 mg: Packungen zu je 28 und 98 Tabletten
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.