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Home - Patienteninformation zu Fosamax 70 mg - Änderungen - 25.05.2022
28 Änderungen an Patinfo Fosamax 70 mg
  • -Fosamax® Wochentabletten
  • +Fosamax®
  • -Wann darf Fosamax nicht eingenommen/angewendet werden?
  • +Wann darf Fosamax nicht eingenommen / angewendet werden?
  • -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Fosamax Vorsicht geboten?
  • +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Fosamax Vorsicht geboten?
  • +Bitte nehmen Sie Fosamax erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • +
  • -Darf Fosamax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
  • +Darf Fosamax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
  • -Wie verwenden Sie die Fosamax Wochentablette?
  • +Wie verwenden Sie Fosamax?
  • -·Wählen Sie denjenigen Wochentag, der am besten in Ihren Terminplan passt. Nehmen Sie an diesem von Ihnen gewählten Tag jede Woche eine Wochentablette Fosamax.
  • -·Nehmen Sie Fosamax Wochentablette morgens nach dem Aufstehen auf nüchternen Magen, zusammen mit genügend Leitungswasser (2 dl), andere Getränke wie Mineralwasser, Fruchtsaft, Tee oder Kaffee können die Wirkung vermindern. Die Tablette darf nicht gelutscht oder gekaut werden. Es ist wichtig, dass Fosamax mit Leitungswasser und nicht mit Mineralwasser eingenommen wird. Sollte das Leitungswasser ungeniessbar sein (z.B. auf Reisen), ist ein kalziumarmes (weniger als 100 mg Kalzium pro Liter), kohlensäurefreies Wasser zu verwenden.
  • +·Wählen Sie denjenigen Wochentag, der am besten in Ihren Terminplan passt. Nehmen Sie an diesem von Ihnen gewählten Tag jede Woche eine Fosamax Tablette.
  • +·Nehmen Sie Fosamax Tablette morgens nach dem Aufstehen auf nüchternen Magen, zusammen mit genügend Leitungswasser (2 dl), andere Getränke wie Mineralwasser, Fruchtsaft, Tee oder Kaffee können die Wirkung vermindern. Die Tablette darf nicht gelutscht oder gekaut werden. Es ist wichtig, dass Fosamax mit Leitungswasser und nicht mit Mineralwasser eingenommen wird. Sollte das Leitungswasser ungeniessbar sein (z.B. auf Reisen), ist ein kalziumarmes (weniger als 100 mg Kalzium pro Liter), kohlensäurefreies Wasser zu verwenden.
  • -·Falls Sie einmal eine Tablette vergessen haben, warten Sie bis zum nächsten Morgen und nehmen Sie dann die Tablette ein. Nehmen Sie nie zwei Tabletten am gleichen Tag ein. Nehmen Sie die nächste Wochentablette wie gewohnt an dem von Ihnen ursprünglich gewählten Wochentag ein.
  • +·Falls Sie einmal eine Tablette vergessen haben, warten Sie bis zum nächsten Morgen und nehmen Sie dann die Tablette ein. Nehmen Sie nie zwei Tabletten am gleichen Tag ein. Nehmen Sie die nächste Tablette wie gewohnt an dem von Ihnen ursprünglich gewählten Wochentag ein.
  • -Bei einigen Patientinnen und Patienten können Magen-Darmstörungen (z.B. Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Völlegefühl, Durchfall, Blähungen, Schluckstörungen, Übelkeit, Erbrechen, schwarzer und/oder blutiger Stuhl) auftreten. Es können schwerwiegende Verdauungsstörungen, wie Reizung oder Geschwürbildung der Speiseröhre auftreten, welche Brustschmerzen, Sodbrennen, Schluckbeschwerden oder Schmerzen beim Schlucken verursachen können. Dies kann insbesondere dann auftreten, wenn die Patientinnen oder Patienten die Wochentablette Fosamax mit weniger als 2 dl Leitungswasser einnehmen und/oder wenn sie sich innerhalb von weniger als 30 Minuten nach Einnahme bzw. vor Einnahme der ersten Mahlzeit wieder hinlegen. Eine solche Reizung kann sich verstärken, wenn die Behandlung mit Fosamax trotz Auftreten der Symptome fortgesetzt wird.
  • +Bei einigen Patientinnen und Patienten können Magen-Darmstörungen (z.B. Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Völlegefühl, Durchfall, Blähungen, Schluckstörungen, Übelkeit, Erbrechen, schwarzer und/oder blutiger Stuhl) auftreten. Es können schwerwiegende Verdauungsstörungen, wie Reizung oder Geschwürbildung der Speiseröhre auftreten, welche Brustschmerzen, Sodbrennen, Schluckbeschwerden oder Schmerzen beim Schlucken verursachen können. Dies kann insbesondere dann auftreten, wenn die Patientinnen oder Patienten die Tablette Fosamax mit weniger als 2dl Leitungswasser einnehmen und/oder wenn sie sich innerhalb von weniger als 30 Minuten nach Einnahme bzw. vor Einnahme der ersten Mahlzeit wieder hinlegen. Eine solche Reizung kann sich verstärken, wenn die Behandlung mit Fosamax trotz Auftreten der Symptome fortgesetzt wird.
  • -Bewahren Sie dieses Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
  • -Bewahren Sie Fosamax Wochentabletten in der Originalpackung bei einer Temperatur nicht über 30 °C auf.
  • +Haltbarkeit
  • +Lagerungshinweis
  • +Bewahren Sie die Fosamax Tabletten in der Originalpackung bei einer Temperatur nicht über 30 °C auf.
  • +Bewahren Sie dieses Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Was ist in der Fosamax Wochentablette enthalten?
  • -Die Fosamax Wochentablette enthält als Wirkstoff 70 mg Alendronat (als Alendronat-Natrium) und Hilfsstoffe zur Herstellung der Tablette.
  • -Wo erhalten Sie die Fosamax Wochentabletten? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +Was ist in Fosamax enthalten?
  • +Wirkstoffe
  • +Die Fosamax Tablette enthält 70 mg Alendronat (als Natriumalendronat Trihydrat).
  • +Hilfsstoffe
  • +Mikrokristalline Cellulose, Lactose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat.
  • +Wo erhalten Sie Fosamax? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Fosamax Wochentabletten sind in Monatspackungen zu 4 und Dreimonatspackungen zu 12 Tabletten erhältlich.
  • +Fosamax Tabletten sind in Monatspackungen zu 4 und Dreimonatspackungen zu 12 Tabletten erhältlich.
  • -55475 (Swissmedic).
  • +55475 (Swissmedic)
  • -MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im November 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -S-WPPI-MK0217-OW-T-052015/CHE-2015-011073
  • +Organon GmbH, Luzern
  • +Diese Packungsbeilage wurde im September 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +S-WPPI-OG0217-OW-MF-full-declaration/000019822-CH
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