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Home - Patienteninformation zu Diaphin 10 g i.v. - Änderungen - 26.10.2019
14 Änderungen an Patinfo Diaphin 10 g i.v.
  • -Diaphin 10g i.v. Injektionspräparat:
  • -Diamorphin (als Diamorphinhydrochlorid Monohydrat) in Form eines gefriergetrockneten Pulvers, das vor dem Gebrauch in sterilem Wasser gelöst wird. Die Injektionslösung enthält 100mg Diamorphinhydrochlorid Monohydrat (entsprechend 87mg Diamorphin) pro ml.
  • +Diaphin 10g i.v. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:
  • +Wirkstoff:
  • +Diamorphinhydrochlorid-Monohydrat in Form eines gefriergetrockneten Pulvers, das vor dem Gebrauch in sterilem Wasser gelöst wird. Die Injektionslösung enthält 100mg Diamorphinhydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 87mg Diamorphin) pro ml.
  • +Hilfsstoffe:
  • +Keine
  • +
  • -1 Tablette/Filmtablette enthält 200mg Diamorphinhydrochlorid als Diamorphinhydrochlorid Monohydrat (entsprechend 182mg Diamorphin)
  • +Wirkstoff:
  • +1 Tablette/Filmtablette enthält 200mg Diamorphinhydrochlorid als Diamorphinhydrochlorid- Monohydrat (entsprechend 182mg Diamorphin)
  • -Diaphin SR200/IR 200: weitere Hilfsstoffe
  • -Diaphin SR 200: Farbstoff: Eisenoxide und -hydroxide (E 172)
  • +Diaphin IR 200: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid
  • +Diaphin SR 200: Tablettenkerne: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B), hydriertes Rizinusöl, Carbomer 971P, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid
  • +Filmüberzug: Dimeticon, Siliciumdioxid-Hydrat, Macrogol 4000, Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Eisenoxid (E172), Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A).
  • -Untersteht der Kontrolle gemäss Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe.
  • -Diaphin 10g i.v. Injektionspräparat
  • +Diaphin 10g i.v. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
  • -Diaphin SR200 Filmtabletten
  • +Diaphin SR 200 Filmtabletten
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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