• +Vorsicht ist ferner geboten, wenn Sie Ribavirin (zur Behandlung von Virusinfektionen) anwenden.
• +Vorsicht ist auch geboten, wenn Sie Antikoagulanzien wie Warfarin oder Acenocoumarol (zur Vermeidung von Blutgerinnseln) anwenden.
• +Ferner ist Vorsicht geboten, wenn Sie vor kurzem eine Impfung (einen Impfstoff) erhalten haben oder erhalten sollen. Wenn Sie Azarek-Tabletten einnehmen, sollten Sie Lebendimpfstoffe (zum Beispiel gegen Grippe, Masern, BCG usw.) nur dann erhalten, wenn dies nach Ermessen Ihres Arztes sicher ist. Der Grund dafür ist, dass manche Impfstoffe eine Infektion verursachen können, wenn Sie diese während der Einnahme von Azarek-Tabletten erhalten.
• +Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird regelmässig Blutproben entnehmen, während Sie Azarek-Tabletten einnehmen, um Ihr Blut auf Veränderungen zu untersuchen. Die Häufigkeit Ihrer Blutuntersuchungen nimmt üblicherweise ab, je länger Sie Azarek-Tabletten weiter einnehmen. Ihr Arzt kann auch vor oder während Ihrer Behandlung Gentests (d.h. Untersuchung Ihrer TPMT- und/oder NUDT15-Gene) durchführen, um festzustellen, ob Ihre Genetik möglicherweise Ihr Ansprechen auf dieses Arzneimittel beeinflusst. Ihr Arzt kann Ihre Azarek-Dosis nach diesen Tests ändern.
• -Brennen oder Kribbeln im Mund oder an den Lippen (Schleimhautentzündung, Stomatitis), rissige oder geschwollene Lippen (Cheilitis), Erniedrigung der Gerinnungsfaktoren.
• +Vorübergehende Schwellung des Gehirns mit Symptomen wie starke Kopfschmerzen, Sehstörungen, Krampfanfälle, Verwirrtheit und eingeschränktes Bewusstsein, mit oder ohne Bluthochdruck (posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom, PRES).
• +Tremor (Zittern).
• +Brennen oder Kribbeln im Mund oder an den Lippen (Schleimhautentzündung, Stomatitis), rissige oder geschwollene Lippen (Cheilitis), Entzündung der Speicheldrüsen (Sialadenitis), Erniedrigung der Gerinnungsfaktoren.
• +Photosensitivität (Empfindlichkeit gegenüber Licht oder Sonnenlicht).
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• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.