• -·Zur Behandlung von Fertilitätsstörungen infolge eines FSH-Mangels. Es unterstützt die Entwicklung eines einzigen Follikels im Eierstock. In diesem Follikel wächst ein Ei heran, das bei der Ovulation unter dem Einfluss eines anderen Hormons (humanes Choriongonadotropin oder hCG) ausgestossen wird und anschliessend befruchtet werden kann.
• -·Zur Entwicklung mehrerer Follikel (und folglich mehrerer Eizellen) bei Frauen, die sich einer Technik der assistierten Konzeption unterziehen, wie «In Vitro-Fertilisation», «intratubarer Gametentransfer» oder «intratubarer Zygotentransfer».
• -·Bei Frauen, deren Körper sehr wenig Fruchtbarkeitshormone (FSH und LH) produzieren. Gonal-f wird zusammen mit einem anderen Hormon, genannt Lutropin alfa (rekombinantes luteinisierendes Hormon oder r-LH) verabreicht, um das Wachstum und die Follikelreifung herbeizuführen.
• +-Zur Behandlung von Fertilitätsstörungen infolge eines FSH-Mangels. Es unterstützt die Entwicklung eines einzigen Follikels im Eierstock. In diesem Follikel wächst ein Ei heran, das bei der Ovulation unter dem Einfluss eines anderen Hormons (humanes Choriongonadotropin oder hCG) ausgestossen wird und anschliessend befruchtet werden kann.
• +-Zur Entwicklung mehrerer Follikel (und folglich mehrerer Eizellen) bei Frauen, die sich einer Technik der assistierten Konzeption unterziehen, wie "In Vitro-Fertilisation" , "intratubarer Gametentransfer" oder "intratubarer Zygotentransfer" .
• +-Bei Frauen, deren Körper sehr wenig Fruchtbarkeitshormone (FSH und LH) produzieren. Gonal-f wird zusammen mit einem anderen Hormon, genannt Lutropin alfa (rekombinantes luteinisierendes Hormon oder r-LH) verabreicht, um das Wachstum und die Follikelreifung herbeizuführen.
• -·Gonal-f wird in Kombination mit einem anderen Hormon (humanes Choriongonadotropin oder hCG) angewendet, um die Produktion der Spermien bei Männern anzuregen, welche infolge einer zu geringen Konzentration bestimmter Hormone unfruchtbar sind.
• +-Gonal-f wird in Kombination mit einem anderen Hormon (humanes Choriongonadotropin oder hCG) angewendet, um die Produktion der Spermien bei Männern anzuregen, welche infolge einer zu geringen Konzentration bestimmter Hormone unfruchtbar sind.
• -·wenn bei Ihnen ein Gehirntumor (Hypothalamus oder Hypophyse) diagnostiziert wurde.
• -·wenn Sie allergisch gegen Gonadotropine oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe sind.
• +wenn bei Ihnen ein Gehirntumor (Hypothalamus oder Hypophyse) diagnostiziert wurde.
• +wenn Sie allergisch gegen Gonadotropine oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe sind.
• -·wenn Sie an Eierstock-, Gebärmutter- und Mammakarzinomen (Brustkrebs) leiden.
• -·wenn Sie an vergrösserten Eierstöcken oder Eierstockzysten (mit Flüssigkeit gefüllte Hohlräume im Gewebe der Eierstöcke) unbekannter Ursache leiden (ausgenommen gutartige mehrzystische Veränderungen der Eierstöcke).
• -·wenn Sie vaginale Blutungen unbekannter Ursache haben.
• -·wenn Sie an einer unbehandelten Erkrankung der Schilddrüse oder der Nebenniere leiden.
• -·wenn Sie schwanger sind oder Ihr Kind stillen.
• -·wenn Voraussetzungen gegeben sind, die eine normale Schwangerschaft unmöglich machen, wie vorzeitige Wechseljahre oder Missbildungen der Geschlechtsorgane oder unbehandelte gutartige Tumore der Gebärmutter (z.B. Myome).
• +wenn Sie an Eierstock-, Gebärmutter- und Mammakarzinomen (Brustkrebs) leiden.
• +wenn Sie an vergrösserten Eierstöcken oder Eierstockzysten (mit Flüssigkeit gefüllte Hohlräume im Gewebe der Eierstöcke) unbekannter Ursache leiden (ausgenommen gutartige mehrzystische Veränderungen der Eierstöcke).
• +wenn Sie vaginale Blutungen unbekannter Ursache haben.
• +wenn Sie an einer unbehandelten Erkrankung der Schilddrüse oder der Nebenniere leiden.
• +wenn Sie schwanger sind oder Ihr Kind stillen.
• +wenn Voraussetzungen gegeben sind, die eine normale Schwangerschaft unmöglich machen, wie vorzeitige Wechseljahre oder Missbildungen der Geschlechtsorgane oder unbehandelte gutartige Tumore der Gebärmutter (z.B. Myome).
• -·wenn eine irreversible Schädigung des Hodens vorliegt.
• +wenn eine irreversible Schädigung des Hodens vorliegt.
• -a) Behandlung mit dem Ziel der Reifung eines einzigen Follikels
• +a) Behandlung mit dem Ziel der Reifung eines einzigen Follikels
• -b) Behandlung mit dem Ziel einer medizinisch assistierten Reproduktion
• -Die Anfangsdosis von Gonalf wird üblicherweise individuell auf Sie abgestimmt und schrittweise auf maximal 450 IE täglich angepasst. Zur Reifung mehrerer Follikel beginnt die Behandlung am 2. oder 3. Zyklustag.
• +b) Behandlung mit dem Ziel einer medizinisch assistierten Reproduktion
• +Die Anfangsdosis von Gonalf wird üblicherweise individuell auf Sie abgestimmt und schrittweise auf maximal 450 IE täglich angepasst. Zur Reifung mehrerer Follikel beginnt die Behandlung am 2. oder 3. Zyklustag.
• -c) Frauen, bei denen ein FSH- und LH-Mangel festgestellt wurde
• +c) Frauen, bei denen ein FSH- und LH-Mangel festgestellt wurde
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lesen Sie die Gebrauchsanweisung und die Packungsbeilage (Patienteninformation) vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung des Gonal-f-Fertigpens beginnen. Es können neue Informationen enthalten sein.
• -Inhaltsverzeichnis
• -Wichtige Hinweise zum Gonal-f Fertigpen
• -Verwendung des Behandlungstagebuchs für den Gonal-f Fertigpen
• -Machen Sie sich mit Ihrem Gonal-f Fertigpen vertraut
• -Schritt 1 Legen Sie alles Benötigte zurecht
• -Schritt 2 Bereiten Sie die Injektion vor
• -Schritt 3 Setzen Sie die Nadel ein
• -Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein
• -Schritt 5 Injizieren Sie Ihre Dosis
• -Schritt 6 Entfernen Sie die Nadel nach jeder Injektion
• -Schritt 7 Nach der Injektion
• -Schritt 8 Aufbewahrung des Gonal-f-Fertigpens
• -Behandlungstagebuch für den Gonal-f-Fertigpen
• -·Lesen Sie die Hinweise für den Gebrauch und die Gebrauchsinformation (Packungsbeilage) vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung Ihres Gonal-f-Fertigpens beginnen.
• -·Halten Sie sich genau an diese Hinweise für den Gebrauch sowie die Einweisung, die Sie vom medizinischen Fachpersonal (Ihrem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft) bekommen – es ist möglich, dass Sie anders vorgehen müssen, als Sie es bisher gewohnt sind. Diese Informationen werden dazu beitragen, Behandlungsfehler sowie Infektionen infolge von Verletzungen durch Nadelstiche oder Glasscherben zu vermeiden.
• -·Der Gonal-f-Fertigpen ist nur zur subkutanen Injektion bestimmt.
• -·Beginnen Sie mit der Anwendung des Gonal-f-Fertigpens erst, nachdem das medizinische Fachpersonal Ihnen gezeigt hat, wie es geht.
• -·Das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele Gonal-f-Fertigpens Sie für Ihre gesamte Behandlung brauchen.
• -·Geben Sie sich die Injektion jeden Tag zur selben Zeit.
• -·Die Zahlen im Dosierkontrollfenster geben die Dosis Follitropin alfa in Internationalen Einheiten oder IE an. Das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele IE Follitropin alfa Sie sich jeden Tag spritzen sollen.
• -·Die Zahlen im Dosierkontrollfenster helfen Ihnen dabei:
• -a. die verschriebene Dosis einzustellen (Abbildung 1). (image)
• -b. die Vollständigkeit einer Injektion zu überprüfen (Abbildung 2). (image)
• -c. die verbleibende Dosis abzulesen, die mit einem zweiten Pen injiziert werden muss (Abbildung 3). (image)
• +-Lesen Sie die Hinweise für den Gebrauch und die Gebrauchsinformation (Packungsbeilage) vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung Ihres Gonal-f-Fertigpens beginnen.
• +-Halten Sie sich genau an diese Hinweise für den Gebrauch sowie die Einweisung, die Sie vom medizinischen Fachpersonal (Ihrem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft) bekommen – es ist möglich, dass Sie anders vorgehen müssen, als Sie es bisher gewohnt sind. Diese Informationen werden dazu beitragen, Behandlungsfehler sowie Infektionen infolge von Verletzungen durch Nadelstiche oder Glasscherben zu vermeiden.
• +-Der Gonal-f-Fertigpen ist nur zur subkutanen Injektion bestimmt.
• +-Beginnen Sie mit der Anwendung des Gonal-f-Fertigpens erst, nachdem das medizinische Fachpersonal Ihnen gezeigt hat, wie es geht.
• +-Das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele Gonal-f-Fertigpens Sie für Ihre gesamte Behandlung brauchen.
• +-Geben Sie sich die Injektion jeden Tag zur selben Zeit.
• +-Die Zahlen im Dosierkontrollfenster geben die Dosis Follitropin alfa in Internationalen Einheiten oder IE an. Das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele IE Follitropin alfa Sie sich jeden Tag spritzen sollen.
• +-Die Zahlen im Dosierkontrollfenster helfen Ihnen dabei:
• +a. die verschriebene Dosis einzustellen (Abbildung 1).
• +b. die Vollständigkeit einer Injektion zu überprüfen (Abbildung 2).
• +c. die verbleibende Dosis abzulesen, die mit einem zweiten Pen injiziert
• +werden muss (Abbildung 3).
• -·Entfernen Sie unmittelbar nach jeder Injektion die Nadel aus dem Pen.
• + 
• +-Entfernen Sie unmittelbar nach jeder Injektion die Nadel aus dem Pen.
• -Auf der letzten Seite finden Sie ein Behandlungstagebuch. Verwenden Sie das Behandlungstagebuch, um die injizierte Menge aufzuzeichnen.
• +Am Ende der Hinweise für den Gebrauch finden Sie ein Behandlungstagebuch. Verwenden Sie das Behandlungstagebuch, um die injizierte Menge aufzuzeichnen.
• -·Notieren Sie den Behandlungstag (Spalte 1) sowie das Datum (Spalte 2), die Uhrzeit Ihrer Injektion (Spalte 3) sowie das Volumen Ihres Pens (Spalte 4).
• -·Notieren Sie die verschriebene Dosis (Spalte 5).
• -·Überprüfen Sie vor der Injektion, dass die richtige Dosis eingestellt ist (Spalte 6).
• -·Beachten Sie nach der Injektion die Zahl im Dosierkontrollfenster.
• -·Kontrollieren Sie, dass Sie eine vollständige Injektion erhalten haben (Spalte 7) oder notieren Sie die Zahl im Dosierkontrollfenster, wenn etwas anderes als «0» angezeigt wird (Spalte 8).
• -·Spritzen Sie sich bei Bedarf mit einem zweiten Pen. Stellen Sie den Pen hierfür auf die unter «Bei einer zweiten Injektion einzustellende Menge» in Spalte 8 angegebene verbleibende Dosis ein.
• -·Notieren Sie diese verbleibende Dosis in der nächsten Zeile im Abschnitt «Zur Injektion eingestellte Menge» (Spalte 6).
• +-Notieren Sie den Behandlungstag (Spalte 1) sowie das Datum (Spalte 2), die Uhrzeit Ihrer Injektion (Spalte 3) sowie das Volumen Ihres Pens (Spalte 4).
• +-Notieren Sie die verschriebene Dosis (Spalte 5).
• +-Überprüfen Sie vor der Injektion, dass die richtige Dosis eingestellt ist (Spalte 6).
• +-Beachten Sie nach der Injektion die Zahl im Dosierkontrollfenster.
• +-Kontrollieren Sie, dass Sie eine vollständige Injektion erhalten haben (Spalte 7) oder notieren Sie die Zahl im Dosierkontrollfenster, wenn etwas anderes als "0" angezeigt wird (Spalte 8).
• +-Spritzen Sie sich bei Bedarf mit einem zweiten Pen. Stellen Sie den Pen hierfür auf die unter "Bei einer zweiten Injektion einzustellende Menge" in Spalte 8 angegebene verbleibende Dosis ein.
• +-Notieren Sie diese verbleibende Dosis in der nächsten Zeile im Abschnitt "Zur Injektion eingestellte Menge" (Spalte 6).
• -Schritt 1 Legen Sie alles Benötigte zurecht
• -1.1 Lassen Sie den Fertigpen mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur liegen, damit das Arzneimittel sich auf Raumtemperatur erwärmt. Heizen Sie den Pen nicht in der Mikrowelle oder mit anderen Wärmequellen auf.
• -1.2 Bereiten Sie einen sauberen Arbeitsbereich und eine ebene Oberfläche (z.B. Tisch oder Tresen) mit guter Beleuchtung vor. 1.3 Was sie zusätzlich benötigen (nicht in der Packung enthalten): ·Alkoholtupfer und Abfallbehälter für Kanülen (Abbildung 4). 1.4 Waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife und trocknen Sie sie gründlich ab (Abbildung 5). 1.5 Nehmen Sie mit der Hand den Gonal-f-Fertigpen aus der Verpackung. Verwenden Sie keine Werkzeuge oder Hilfsmittel; der Pen könnte hierdurch beschädigt werden. 1.6 Überprüfen Sie, dass auf dem Fertigpen der Name «Gonal-f» steht. (image)
• -1.7 Überprüfen Sie das Verfalldatum auf dem Pen-Etikett (Abbildung 6). Wenn das Verfalldatum überschritten ist oder wenn auf dem Fertigpen nicht «Gonal-f» steht, dürfen Sie den Pen nicht verwenden. (image)
• -
• -Schritt 2 Bereiten Sie die Injektion vor
• -2.1 Ziehen Sie die Schutzkappe des Pens ab (Abbildung 7). 2.2 Überprüfen Sie, dass das Arzneimittel durchsichtig und farblos ist und keine sichtbaren Teilchen enthält. Wenn das Medikament verfärbt oder trüb ist, dürfen Sie den Fertigpen nicht verwenden, da dies zu einer Infektion führen kann. 2.3 Überprüfen Sie, dass das Dosierkontrollfenster «0» anzeigt (Abbildung 8). (image) (image)
• -Wählen Sie Ihre Injektionsstelle aus: 2.4 Das medizinische Fachpersonal sollte Ihnen geeignete Injektionsstellen in der Bauchgegend zeigen (Abbildung 9). Wählen Sie jeden Tag eine andere Injektionsstelle, um Hautreizungen möglichst gering zu halten. 2.5 Reinigen Sie die Haut an der Injektionsstelle durch Abreiben mit einem Alkoholtupfer. Achten Sie darauf, die gereinigte Hautstelle nicht zu berühren oder zu bedecken. (image)
• -
• -Schritt 3 Setzen Sie die Nadel ein
• -Wichtig: Verwenden Sie unbedingt für jede Injektion eine neue Nadel. Wenn Sie eine Nadel mehrfach verwenden, kann das zu einer Infektion führen. 3.1 Nehmen Sie eine neue Nadel. Verwenden Sie nur die beigefügten «Einweg»-Nadeln. 3.2 Überprüfen Sie, dass die äussere Nadelschutzkappe nicht beschädigt ist. 3.3 Halten Sie die äussere Nadelschutzkappe fest. 3.4 Vergewissern Sie sich, dass die abziehbare Schutzfolie auf der äusseren Nadelschutzkappe nicht beschädigt oder abgelöst ist und dass das Verfalldatum nicht überschritten ist (Abbildung 10). 3.5 Ziehen Sie die Schutzfolie ab (Abbildung 11). Sie dürfen die Nadel nicht verwenden, wenn die Nadel beschädigt oder das Verfalldatum überschritten ist oder die äussere Nadelschutzkappe bzw. die abziehbare Schutzfolie beschädigt oder abgelöst ist. Wenn Sie eine Nadel verwenden, deren Verfalldatum überschritten oder deren abziehbare Schutzfolie bzw. äussere Nadelschutzkappe beschädigt ist, kann das zu einer Infektion führen. Entsorgen Sie die Nadel in einem Abfallbehälter für Kanülen und verwenden Sie eine neue Nadel. 3.6 Schrauben Sie die äussere Nadelschutzkappe auf das Gewinde an der Spitze des Gonal-f-Fertigpens, bis Sie einen leichten Widerstand spüren (Abbildung 12). Schrauben Sie die Nadel nicht zu fest, da sie dann nach der Injektion schwierig zu entfernen sein könnte. 3.7 Ziehen Sie vorsichtig die äussere Nadelschutzkappe ab (Abbildung 13). 3.8 Legen Sie sie zur späteren Verwendung beiseite (Abbildung 14). Werfen Sie die äussere Nadelschutzkappe nicht weg, da sie Sie vor Nadelstichverletzung und Infektion schützt, wenn Sie die Nadel wieder vom Fertigpen entfernen. 3.9 Halten Sie den Gonal-f-Fertigpen mit der Nadelspitze nach oben (Abbildung 15). 3.10 Nehmen Sie vorsichtig die grüne innere Schutzkappe ab und entsorgen Sie sie (Abbildung 16). Setzen Sie die grüne innere Schutzkappe nicht wieder auf die Nadel auf, da dies zu einer Nadelstichverletzung und Infektion führen kann. 3.11 Achten Sie darauf, ob an der Nadelspitze ein oder mehrere kleine Flüssigkeitströpfchen vorhanden sind.
• -
• -Wenn Dann
• -Sie einen neuen Pen verwenden Schauen Sie nach einem Flüssigkeitströpfchen an der Nadelspitze (Abbildung 17). • Wenn Sie ein kleines Flüssigkeitströpfchen sehen, fahren Sie mit Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein fort. • Wenn Sie kein Flüssigkeitströpfchen an oder nahe der Nadelspitze sehen, führen Sie die auf der nächsten Seite beschriebenen Schritte aus, um die Luft aus dem System zu entfernen.
• -Sie einen Pen erneut verwenden Es ist NICHT erforderlich, nach einem Flüssigkeitströpfchen zu schauen. Fahren Sie direkt mit Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein fort.
• +*Nur zum Zweck der Veranschaulichung. Die mitgelieferten Nadeln könnten leicht abweichen.
• +**Die Zahlen im Dosierkontrollfenster und Reservoir zeigen die Anzahl der Internationalen Einheiten (IE) des Arzneimittels an.
• +Schritt 1 Legen Sie alles Benötigte zurecht
• +1.1 Lassen Sie den Fertigpen mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur liegen,
• +damit das Arzneimittel sich auf Raumtemperatur erwärmt. Heizen Sie den Pen
• +nicht in der Mikrowelle oder mit anderen Wärmequellen auf.
• +1.2 Bereiten Sie einen sauberen Arbeitsbereich und eine ebene Oberfläche
• +(z.B. Tisch oder Tresen) mit guter Beleuchtung vor. 1.3 Was sie zusätzlich
• +benötigen (nicht in der Packung enthalten): -Alkoholtupfer und Abfallbehälter
• +für Kanülen (Abbildung 4). 1.4 Waschen Sie sich die Hände mit Wasser und
• +Seife und trocknen Sie sie gründlich ab (Abbildung 5). 1.5 Nehmen Sie mit der
• +Hand den Gonal-f-Fertigpen aus der Verpackung. Verwenden Sie keine Werkzeuge
• +oder Hilfsmittel; der Pen könnte hierdurch beschädigt werden. 1.6 Überprüfen
• +Sie, dass auf dem Fertigpen der Name "Gonal-f" steht.
• +1.7 Überprüfen Sie das Verfalldatum auf dem Pen-Etikett (Abbildung 6). Wenn
• +das Verfalldatum überschritten ist oder wenn auf dem Fertigpen nicht
• +"Gonal-f" steht, dürfen Sie den Pen nicht verwenden.
• +
• + 
• +Schritt 2 Bereiten Sie die Injektion vor
• +2.1 Ziehen Sie die Schutzkappe des Pens ab (Abbildung
• +7). 2.2 Überprüfen Sie, dass das Arzneimittel
• +durchsichtig und farblos ist und keine sichtbaren
• +Teilchen enthält. Wenn das Medikament verfärbt oder
• +trüb ist, dürfen Sie den Fertigpen nicht verwenden, da
• +dies zu einer Infektion führen kann. 2.3 Überprüfen
• +Sie, dass das Dosierkontrollfenster "0" anzeigt
• +(Abbildung 8).
• +Wählen Sie Ihre Injektionsstelle aus: 2.4 Das
• +medizinische Fachpersonal sollte Ihnen geeignete
• +Injektionsstellen in der Bauchgegend zeigen (Abbildung
• +9). Wählen Sie jeden Tag eine andere Injektionsstelle,
• +um Hautreizungen möglichst gering zu halten. 2.5
• +Reinigen Sie die Haut an der Injektionsstelle durch
• +Abreiben mit einem Alkoholtupfer. Achten Sie darauf,
• +die gereinigte Hautstelle nicht zu berühren oder zu
• +bedecken.
• +
• + 
• +Schritt 3 Setzen Sie die Nadel ein
• +Wichtig: Verwenden Sie unbedingt für jede Injektion eine neue Nadel. Wenn Sie
• +eine Nadel mehrfach verwenden, kann das zu einer Infektion führen. 3.1 Nehmen
• +Sie eine neue Nadel. Verwenden Sie nur die beigefügten "Einweg" -Nadeln. 3.2
• +Überprüfen Sie, dass die äussere Nadelschutzkappe nicht beschädigt ist. 3.3
• +Halten Sie die äussere Nadelschutzkappe fest. 3.4 Vergewissern Sie sich, dass
• +die abziehbare Schutzfolie auf der äusseren Nadelschutzkappe nicht beschädigt
• +oder abgelöst ist und dass das Verfalldatum nicht überschritten ist
• +(Abbildung 10). 3.5 Ziehen Sie die Schutzfolie ab (Abbildung 11). Sie
• +dürfen die Nadel nicht verwenden, wenn die Nadel beschädigt oder das
• +Verfalldatum überschritten ist oder die äussere Nadelschutzkappe bzw. die
• +abziehbare Schutzfolie beschädigt oder abgelöst ist. Wenn Sie eine Nadel
• +verwenden, deren Verfalldatum überschritten oder deren abziehbare Schutzfolie
• +bzw. äussere Nadelschutzkappe beschädigt ist, kann das zu einer Infektion
• +führen. Entsorgen Sie die Nadel in einem Abfallbehälter für Kanülen und
• +verwenden Sie eine neue Nadel. 3.6 Schrauben Sie die äussere
• +Nadelschutzkappe auf das Gewinde an der Spitze des Gonal-f-Fertigpens, bis
• +Sie einen leichten Widerstand spüren (Abbildung 12). Schrauben Sie die Nadel
• +nicht zu fest, da sie dann nach der Injektion schwierig zu entfernen sein
• +könnte. 3.7 Ziehen Sie vorsichtig die äussere Nadelschutzkappe ab (Abbildung
• +13). 3.8 Legen Sie sie zur späteren Verwendung beiseite (Abbildung 14).
• +Werfen Sie die äussere Nadelschutzkappe nicht weg, da sie Sie vor
• +Nadelstichverletzung und Infektion schützt, wenn Sie die Nadel wieder vom
• +Fertigpen entfernen. 3.9 Halten Sie den Gonal-f-Fertigpen mit der Nadelspitze
• +nach oben (Abbildung 15). 3.10 Nehmen Sie vorsichtig die innere Schutzkappe
• +ab und entsorgen Sie sie (Abbildung 16). Setzen Sie die innere Schutzkappe
• +nicht wieder auf die Nadel auf, da dies zu einer Nadelstichverletzung und
• +Infektion führen kann. 3.11 Achten Sie darauf, ob an der Nadelspitze ein oder
• +mehrere kleine Flüssigkeitströpfchen vorhanden sind (Abbildung 17). Wenn
• +Dann Sie einen neuen Pen verwenden Schauen Sie nach einem
• +Flüssigkeitströpfchen an der Nadelspitze. • Wenn Sie ein kleines
• +Flüssigkeitströpfchen sehen, fahren Sie mit Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis
• +ein fort. • Wenn Sie kein Flüssigkeitströpfchen an oder nahe der Nadelspitze
• +sehen, führen Sie die im folgenden Abschnitt beschriebenen Schritte aus, um
• +die Luft aus dem System zu entfernen. Sie einen Pen erneut verwenden Es
• +ist NICHT erforderlich, nach einem Flüssigkeitströpfchen zu schauen. Fahren
• +Sie direkt mit Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein fort.
• + 
• -1.Drehen Sie vorsichtig den Dosierknopf vor, bis im Dosierkontrollfenster «25» erscheint (Abbildung 18).
• -·Wenn Sie zu weit gedreht haben, drehen Sie einfach den Dosierknopf zurück.
• +1.Drehen Sie vorsichtig den Dosierknopf vor, bis im Dosierkontrollfenster "25"  erscheint (Abbildung 18).
• +-Wenn Sie zu weit gedreht haben, drehen Sie einfach den Dosierknopf zurück.
• -3.Klopfen Sie behutsam mit dem Finger gegen das Reservoir (Abbildung 19).
• -4.Drücken Sie langsam den Dosierknopf bis zum Anschlag herunter. An der Nadelspitze wird ein kleines Tröpfchen Flüssigkeit sichtbar (Abbildung 20).
• -5.Überprüfen Sie, dass im Dosierkontrollfenster «0» angezeigt wird (Abbildung 21).
• -6.Fahren Sie mit Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein fort.
• +3.Klopfen Sie behutsam mit dem Finger gegen das Reservoir (Abbildung 19).
• +4.Drücken Sie langsam den Dosierknopf bis zum Anschlag herunter. An der Nadelspitze wird ein kleines Tröpfchen Flüssigkeit sichtbar (Abbildung 20).
• +5.Überprüfen Sie, dass im Dosierkontrollfenster "0" angezeigt wird (Abbildung 21).
• +6.Fahren Sie mit Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein fort.
• -Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein
• -Hinweis: Ein Pen enthält 300 IE, 450 IE oder 900 IE Follitropin alpha.
• +Schritt 4 Stellen Sie Ihre Dosis ein
• +Hinweis: Ein Pen enthält 300 IE, 450 IE oder 900 IE Follitropin alfa.
• -4.1. Drehen Sie den Dosierknopf, bis die benötigte Dosis im Dosierkontrollfenster angezeigt wird.
• -·Beispiel: Wenn die benötigte Dosis «150» IE beträgt, vergewissern Sie sich, dass im Dosierkontrollfenster «150» angezeigt wird (Abbildung 22). Wenn Sie eine falsche Menge des Arzneimittels injizieren, kann das die Behandlung beeinträchtigen.
• - (image) (image)
• -·Drehen Sie den Dosierknopf vor, um die Dosiseinstellung zu erhöhen (Abbildung 22). ·Wenn Sie über Ihre Dosis hinaus gedreht haben, können Sie den Dosierknopf zurückdrehen (Abbildung 23).
• -
• -4.2. Kontrollieren Sie, dass im Dosierkontrollfenster die vollständige verschriebene Dosis angezeigt wird, bevor Sie mit dem nächsten Schritt fortfahren.
• -Schritt 5 Injizieren Sie Ihre Dosis
• -Wichtig: Führen Sie die Injektion so durch, wie das medizinische Fachpersonal es Ihnen gezeigt hat. 5.1 Stechen Sie die Nadel langsam und vollständig in die Haut (Abbildung 24). (image)
• -5.2 Legen Sie Ihren Daumen mittig auf den Dosierknopf. Drücken Sie den Dosierknopf langsam bis zum Anschlag herunter und halten Sie ihn gedrückt, um die vollständige Dosis abzugeben (Abbildung 25). Hinweis: Je grösser die Dosis, desto länger dauert die Injektion. (image)
• -5.3 Halten Sie den Dosierknopf mindestens 5 Sekunden lang gedrückt, bevor Sie die Nadel wieder aus der Haut ziehen (Abbildung 26). ·Die Zahl im Dosierkontrollfenster geht auf «0» zurück. ·Ziehen Sie nach mindestens 5 Sekunden die Nadel aus der Haut, während Sie weiter den Dosierknopf gedrückt halten (Abbildung 27). ·Wenn die Nadel aus der Haut herausgezogen ist, lassen Sie den Dosierknopf los. Lassen Sie nicht den Dosierknopf los, wenn die Nadel noch nicht aus der Haut herausgezogen ist. (image)
• -
• -Schritt 6 Entfernen Sie die Nadel nach jeder Injektion
• -6.1 Legen Sie die äussere Nadelschutzkappe auf eine ebene Oberfläche. 6.2 Halten Sie den Gonal-f-Fertigpen fest mit einer Hand und stecken Sie die Nadel in die äussere Nadelschutzkappe (Abbildung 28). 6.3 Drücken Sie die geschützte Nadel gegen eine feste Oberfläche, bis sie mit einem «Klick» einrastet (Abbildung 29). 6.4 Greifen Sie die äussere Nadelschutzkappe und schrauben Sie die Nadel ab, indem Sie in die andere Richtung drehen (Abbildung 30). 6.5 Entsorgen Sie die gebrauchte Nadel auf sichere Weise in einen Abfallbehälter für Kanülen (Abbildung 31). Seien Sie vorsichtig beim Umgang mit der Nadel, um sich nicht an der Nadel zu verletzen. (image)
• -Sie dürfen jegliche gebrauchten Nadeln nicht wiederverwenden oder gemeinsam mit anderen Personen benutzen.
• -
• -Schritt 7 Nach der Injektion
• -7.1 Überprüfen Sie, dass eine vollständige Injektion erfolgt ist: ·Prüfen Sie, dass im Dosierkontrollfenster «0» angezeigt wird (Abbildung 32). Wenn im Dosierkontrollfenster «0» angezeigt wird, haben Sie die vollständige Dosis erhalten. Wenn das Dosierkontrollfenster eine Zahl grösser «0» anzeigt, bedeutet dies, dass der Gonal-f-Fertigpen leer ist. Sie haben Ihre verschriebene Dosis nicht vollständig erhalten und müssen den nachstehenden Schritt 7.2 ausführen. (image)
• -7.2 Führen Sie (gegebenenfalls) die Injektion einer Teilmenge durch: ·Das Dosierkontrollfenster zeigt die fehlende Menge an, die Sie sich mit einem neuen Pen spritzen müssen. Im hier gezeigten Beispiel beträgt die fehlende Menge «50» IE (Abbildung 33). Um die Dosis mit einem zweiten Pen zu vervollständigen, wiederholen Sie die Schritte 1 bis 8. (image)
• -
• -Schritt 8 Aufbewahrung des Gonal-f-Fertigpens
• -8.1 Setzen Sie die Schutzkappe des Pens wieder auf den Pen auf, um eine Infektion zu vermeiden (Abbildung 34). 8.2 Bewahren Sie den Pen mit aufgesetzter Schutzkappe an einem sicheren Ort und wie in der Packungsbeilage beschrieben auf. 8.3 Wenn der Pen leer ist, fragen Sie das medizinische Fachpersonal, wie er zu entsorgen ist. (image)
• -Lagern Sie den Pen nicht mit aufgesetzter Nadel, da dies zu einer Infektion führen kann. Sie dürfen den Gonal-f-Fertigpen nicht mehr verwenden, wenn der Pen heruntergefallen ist oder einen Sprung oder sonstige Beschädigungen aufweist, da dies zu Verletzungen führen kann. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an das medizinische Fachpersonal.
• +4.1. Drehen Sie den Dosierknopf, bis die benötigte Dosis im Dosierkontrollfenster angezeigt wird.
• +-Beispiel: Wenn die benötigte Dosis "150" IE beträgt, vergewissern Sie sich, dass im Dosierkontrollfenster "150" angezeigt wird (Abbildung 22). Wenn Sie eine falsche Menge des Arzneimittels injizieren, kann das die Behandlung beeinträchtigen.
• +
• +-Drehen Sie den Dosierknopf vor, um die -Wenn Sie über Ihre Dosis hinaus gedreht haben,
• +Dosiseinstellung zu erhöhen (Abbildung 22). können Sie den Dosierknopf zurückdrehen (Abbildung
• + 23).
• +
• + 
• +4.2. Kontrollieren Sie, dass im Dosierkontrollfenster die vollständige verschriebene Dosis angezeigt wird, bevor Sie mit dem nächsten Schritt fortfahren.
• +Schritt 5 Injizieren Sie Ihre Dosis
• +Wichtig: Führen Sie die Injektion so durch, wie das medizinische Fachpersonal Abb. 24
• +es Ihnen gezeigt hat. 5.1 Stechen Sie die Nadel langsam und vollständig in
• +die Haut (Abbildung 24).
• +5.2 Legen Sie Ihren Daumen mittig auf den Dosierknopf. Drücken Sie den
• +Dosierknopf langsam bis zum Anschlag herunter und halten Sie ihn gedrückt, um
• +die vollständige Dosis abzugeben (Abbildung 25). Hinweis: Je grösser die
• +Dosis, desto länger dauert die Injektion.
• +5.3 Halten Sie den Dosierknopf mindestens 5 Sekunden lang gedrückt, bevor Sie
• +die Nadel wieder aus der Haut ziehen (Abbildung 26). -Die Zahl im
• +Dosierkontrollfenster geht auf "0" zurück. -Ziehen Sie nach mindestens 5
• +Sekunden die Nadel aus der Haut, während Sie weiter den Dosierknopf gedrückt
• +halten (Abbildung 27). -Wenn die Nadel aus der Haut herausgezogen ist, lassen
• +Sie den Dosierknopf los. Lassen Sie nicht den Dosierknopf los, wenn die
• +Nadel noch nicht aus der Haut herausgezogen ist.
• +
• + 
• +Schritt 6 Entfernen Sie die Nadel nach jeder Injektion
• +6.1 Legen Sie die äussere Nadelschutzkappe auf eine ebene Oberfläche. 6.2
• +Halten Sie den Gonal-f-Fertigpen fest mit einer Hand und stecken Sie die
• +Nadel in die äussere Nadelschutzkappe (Abbildung 28). 6.3 Drücken Sie die
• +geschützte Nadel gegen eine feste Oberfläche, bis sie mit einem "Klick"
• +einrastet (Abbildung 29). 6.4 Greifen Sie die äussere Nadelschutzkappe und
• +schrauben Sie die Nadel ab, indem Sie in die andere Richtung drehen
• +(Abbildung 30). 6.5 Entsorgen Sie die gebrauchte Nadel auf sichere Weise in
• +einen Abfallbehälter für Kanülen (Abbildung 31). Seien Sie vorsichtig beim
• +Umgang mit der Nadel, um sich nicht an der Nadel zu verletzen.
• +Sie dürfen jegliche gebrauchten Nadeln nicht wiederverwenden oder gemeinsam
• +mit anderen Personen benutzen.
• +
• + 
• +Schritt 7 Nach der Injektion
• +7.1 Überprüfen Sie, dass eine vollständige Injektion erfolgt ist: -Prüfen
• +Sie, dass im Dosierkontrollfenster "0" angezeigt wird (Abbildung 32). Wenn im
• +Dosierkontrollfenster "0" angezeigt wird, haben Sie die vollständige Dosis
• +erhalten. Wenn das Dosierkontrollfenster eine Zahl grösser "0" anzeigt,
• +bedeutet dies, dass der Gonal-f-Fertigpen leer ist. Sie haben Ihre
• +verschriebene Dosis nicht vollständig erhalten und müssen den nachstehenden
• +Schritt 7.2 ausführen.
• +7.2 Führen Sie (gegebenenfalls) die Injektion einer Teilmenge durch: -Das
• +Dosierkontrollfenster zeigt die fehlende Menge an, die Sie sich mit einem
• +neuen Pen spritzen müssen. Im hier gezeigten Beispiel beträgt die fehlende
• +Menge "50" IE (Abbildung 33). -Um die Dosis mit einem zweiten Pen zu
• +vervollständigen, wiederholen Sie die Schritte 1 bis 8.
• +
• + 
• +Schritt 8 Aufbewahrung des Gonal-f-Fertigpens
• +8.1 Setzen Sie die Schutzkappe des Pens wieder auf den Pen auf, um eine
• +Infektion zu vermeiden (Abbildung 34). 8.2 Bewahren Sie den Pen mit
• +aufgesetzter Schutzkappe an einem sicheren Ort und wie in der Packungsbeilage
• +beschrieben auf. 8.3 Wenn der Pen leer ist, fragen Sie das medizinische
• +Fachpersonal, wie er zu entsorgen ist.
• +Lagern Sie den Pen nicht mit aufgesetzter Nadel, da dies zu einer Infektion
• +führen kann. Sie dürfen den Gonal-f-Fertigpen nicht mehr verwenden, wenn der
• +Pen heruntergefallen ist oder einen Sprung oder sonstige Beschädigungen
• +aufweist, da dies zu Verletzungen führen kann. Wenn Sie Fragen haben, wenden
• +Sie sich bitte an das medizinische Fachpersonal.
• + 
• +
• -Diese Hinweise für den Gebrauch wurden zuletzt überarbeitet im Februar 2024.
• +Diese Hinweise für den Gebrauch wurden zuletzt überarbeitet im Dezember 2025.