• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10 000 Behandelten)
• -Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10 000 Behandelten)
• -Verringerte Blutversorgung des Sehnervs (Ischämische Optikusneuropathie).
• -Entzündung des Dickdarms aufgrund von unzureichender Blutversorgung (ischämische Kolitis).
• -Kopfschmerzen, Zittern, Angstzustände.
• -Starke Kopfschmerzen, möglicherweise begleitet von Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen oder neurologischen Symptomen (Posteriores Reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES), Reversibles Zerebrales Vasokonstriktion Syndrom (RCVS)).
• -Schmerzen und Engegefühl in der Brust, begleitet von Kurzatmigkeit und starkem Schwitzen (Akutes Koronarsyndrom ACS).
• +-Verringerte Blutversorgung des Sehnervs (Ischämische Optikusneuropathie).
• +-Entzündung des Dickdarms aufgrund von unzureichender Blutversorgung (ischämische Kolitis).
• +-Kopfschmerzen, Zittern, Angstzustände.
• +-Starke Kopfschmerzen, möglicherweise begleitet von Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen oder neurologischen Symptomen (Posteriores Reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES), Reversibles Zerebrales Vasokonstriktion Syndrom (RCVS)).
• +-Schmerzen und Engegefühl in der Brust, begleitet von Kurzatmigkeit und starkem Schwitzen (Akutes Koronarsyndrom ACS).
• +-Metabolische Azidose: Eine schwere Erkrankung, die das Blut sauer machen kann (sogenannte metabolische Azidose), bei Patienten mit schweren Erkrankungen, die Paracetamol anwenden (siehe "Wann ist bei der Einnahme von NeoCitran Schnupfen/Erkältung Vorsicht geboten?" ).
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im September 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.