• -MOVICOL Liquide Orange
• -Qu'est-ce que Movicol Liquide Orange et quand doit-il être utilisé?
• -Sur prescription du médecin.
• -Movicol Liquide Orange est un concentré aromatisé à l'orange destiné à la préparation d'une solution buvable et il est composé de macrogol et de sels. Le macrogol est une substance qui retient l'eau, maintient ainsi les selles humides et les ramollit, ce qui facilite l'évacuation intestinale. Movicol Liquide Orange agit comme laxatif en cas de constipation.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Une alimentation déséquilibrée et la sédentarité (activités majoritairement en position assise, alitement) sont des causes possibles de constipation. Vos intestins sont peut-être trop paresseux et travaillent trop lentement. Avant de prendre un laxatif, vous devriez toujours d'abord essayer de combattre votre constipation en vous nourrissant d'une façon adéquate et en exerçant une activité physique appropriée.
• -Veillez à augmenter la part des fibres dans votre alimentation et à boire davantage (eau, jus de fruits, etc.). Consommez beaucoup de substances de lest sous forme de légumes verts de pain complet, de pâtes, etc. et renoncez au café, au thé, au chocolat et aux aliments raffinés. La viande et les produits laitiers peuvent également provoquer une constipation, c'est pourquoi il convient d'en réduire la consommation. L'exercice physique quotidien (gymnastique matinale, promenades, douches froides, éventuellement exercices pour la musculature abdominale) est très important pour entretenir la motilité intestinale.
• -Quand Movicol Liquide Orange ne doit-il pas être utilisé?
• -Movicol Liquide Orange ne doit pas être utilisé en cas d'occlusion intestinale, de rétrécissement de l'intestin, de maladies intestinales inflammatoires, de paralysie intestinale ou d'une perforation de l'appareil digestif. En outre, vous ne devez prendre Movicol Liquide Orange qu'après en avoir parlé à votre médecin si vous souffrez de douleurs abdominales d'origine inconnue ou si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament, p.ex. au macrogol.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Movicol Liquide Orange?
• -Comme on ne dispose à ce jour d'aucune expérience avec le traitement de longue durée, Movicol Liquide Orange ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 mois.
• -Si, pendant le traitement par Movicol Liquide Orange, vous ressentez une grande fatigue ou si des œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), un essoufflement, une forte soif, une sécheresse de la bouche ou une faiblesse cardiovasculaire se manifestent, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.
• -Ne pas utiliser Movicol Liquide Orange chez les enfants de moins de 12 ans.
• -L'efficacité de certains médicaments, comme par exemple les antiépileptiques, la digoxine, les immunosuppresseurs et les anticoagulants, peut être réduite pendant la prise de Movicol Liquide Orange.
• -Par conséquent, vous ne devez prendre aucun autre médicament par voie orale une heure avant, pendant et une heure après la prise de Movicol Liquide Orange.
• -Ce médicament contient 186,81 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 9,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de 2 prises de 25 ml de solution ou plus par jour sur une période prolongée, en particulier si vous devez suivre un régime pauvre en sel (pauvre en sodium).
• -Ce médicament contient 45,6 mg d'alcool benzylique par dose de 25 ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• -Si vous souffrez d'un trouble hépatique ou rénal, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien, car de grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre organisme et provoquer des effets secondaires (ce que l'on appelle "acidose métabolique" ).
• -Ce médicament contient 5,6 mg p-hydroxybenzoate d'éthyle (E214) et 11,3 mg p-hydroxybenzoate de méthyle (E218). Ces deux substances peuvent provoquer des réactions allergiques, également des réactions retardées.
• -Ce médicament contient 74,6 mg d'alcool (éthanol) par 25 ml concentré pour la préparation d'une solution buvable équivalent à 3,0 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml. La quantité contenue dans 25 ml de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin.
• -La faible teneur en alcool de ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
• -La prise de la solution préparée de Movicol Liquide Orange ne remplace pas un apport liquidien régulier; celui-ci doit toujours être assuré.
• -Si vous avez pris une quantité de Movicol Liquide Orange supérieure à la posologie prescrite, des diarrhées peuvent survenir. Arrêtez la prise de Movicol Liquide Orange jusqu'à ce que la diarrhée cesse et recommencez ensuite le traitement en prenant une dose plus réduite.
• -Si vous avez recours à des épaississants pour faciliter l'ingestion des liquides, Movicol Liquide Orange peut contrer l'effet de l'épaississant et l'empêcher d'agir.
• -Rien n'indique à ce jour que l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines puissent être affectées par la prise de Movicol Liquide Orange.
• -Si vous avez des questions, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -vous souffrez d'une autre maladie
• -vous êtes allergique
• -vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Movicol Liquide Orange peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous êtes enceinte, souhaitez le devenir ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Movicol Liquide Orange, car de grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et provoquer des effets secondaires (connus sous le nom d' "acidose métabolique" ).
• -Comment utiliser Movicol Liquide Orange?
• -Adultes, adolescents et personnes âgées
• -Le produit doit être dilué avant absorption.
• -Une dose de Movicol Liquide Orange correspond à 25 ml de concentré dilué avec 100 ml d'eau.
• -À prendre 1-2 fois par jour selon les besoins individuels.
• -Pour les patients âgés (> 65 ans), il suffit généralement de prendre une dose par jour.
• -Ouvrez la bouteille et mesurez 25 ml à l'aide du gobelet doseur joint. Versez dans un verre le concentré qui a été mesuré et ajoutez 100 ml d'eau (env. un demi-verre). Bien remuer la solution jusqu'à ce que le mélange soit homogène et que la solution de Movicol Liquide Orange soit limpide. Vous pouvez alors boire la solution.
• -Rincez le gobelet doseur et replacez-le sur la bouteille.
• -Enfants
• -Le traitement par Movicol Liquide Orange n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans. Pour les patients de cette tranche d'âge, il existe la variante à plus faible dosage de Movicol Junior neutre.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Quels effets secondaires Movicol Liquide Orange peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires les plus fréquents concernent le tractus digestif (région gastro-intestinale).
• -La prise de Movicol Liquide Orange peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Ballonnements (gonflement abdominal), diarrhée, vomissements, nausées, douleurs abdominales, stéatorrhée, urticaire
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Bruits intestinaux
• -Après l'introduction sur le marché, les effets indésirables suivants ont en outre été observés: réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, gonflement des tissus (angio-œdèmes), difficultés respiratoires, éruptions cutanées, rougeurs, démangeaisons, troubles de l'équilibre électrolytique, en particulier diminution ou augmentation de la concentration sanguine en potassium, maux de tête, troubles digestifs, ballonnements, gêne dans la région ano-rectale, œdèmes des extrémités.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -Lorsqu'une solution de Movicol Liquide Orange est diluée dans l'eau et qu'elle n'est pas consommée immédiatement, elle doit être conservée dans un récipient fermé. Détruire le reste de solution buvable préparée si elle n'a pas été bue dans un délai de 24 heures.
• -Le reste de la solution doit être détruit 30 jours après avoir entamé la bouteille.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15 – 25°C).
• -Ne pas conserver au réfrigérateur ni au congélateur.
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Movicol Liquide Orange?
• -Principes actifs
• -Chaque dose de 25 ml de Movicol Liquide Orange contient: 13,125 g de macrogol 3350 (polyéthylène glycol), 178,5 mg de bicarbonate de sodium, 350,7 mg de chlorure de sodium, 46,6 mg de chlorure de potassium, eau purifiée.
• -Movicol Liquide Orange contient 186,81 mg de sodium dans chaque dose diluée de 125 ml.
• -Excipients
• -Édulcorants: acésulfame K (E950), sucralose (E955).
• -Conservateurs: alcool benzylique, p-hydroxybenzoate de méthyle (E218), p-hydroxybenzoate d'éthyle (E214), arôme d'orange, éthanol (dans l'arôme).
• -Où obtenez-vous Movicol Liquide Orange? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Movicol Liquide Orange: conditionnement en 500 ml
• -Numéro d'autorisation
• -62165 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Norgine AG, 6005 Lucerne
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -ADCIRCA
• -Was ist Adcirca und wann wird es angewendet?
• -Adcirca wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (hoher Blutdruck in den Blutgefässen der Lunge oder auch Lungenhochdruck genannt) eingesetzt.
• -Adcirca gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die "Phosphodiesterase 5 Hemmstoffe (PDE5-Inhibitor)" genannt werden. Diese helfen dabei, dass sich Ihre Blutgefässe im Lungenbereich weiten und sich dadurch der Blutfluss in Ihre Lungen verbessert. Dies führt zu einem verbesserten Leistungsvermögen bei der Ausübung körperlicher Aktivitäten.
• -Adcirca darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
• -Wann darf Adcirca nicht angewendet werden?
• -Adcirca darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:
• -allergisch gegen Tadalafil oder einen der Hilfsstoffe sind.
• --Nitrate jeglicher Form anwenden, wie sie zur Behandlung von Brustschmerzen (Herzschmerzen) eingesetzt werden (z.B. Glycerintrinitrat, Isosorbiddinitrat, Molsidomin), oder auch illegal gekaufte Nitrate (Amylnitrit), sogenannte "Poppers". Es wurde gezeigt, dass Adcirca die Wirkung dieser Arzneimittel verstärkt. Wenn Sie irgendeine Form von Nitraten einnehmen, oder sich unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
• --Riociguat (Adempas) einnehmen. Dieses Arzneimittel wird verwendet zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (d.h. hoher Blutdruck in der Lunge) und chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (d.h. hoher Blutdruck in der Lunge zusätzlich zu Blutgerinnseln). PDE5-Hemmer, wie Adcirca haben gezeigt, dass sie den blutdrucksenkenden Effekt dieses Arzneimittels verstärken. Wenn Sie Riociguat einnehmen oder unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
• -wenn Sie jemals einen Sehverlust auf einem Auge erlitten haben, der auf eine unzureichende Blutversorgung Ihrer Augen zurückzuführen ist (nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie [NAION]).
• -Wann ist bei der Einnahme von Adcirca Vorsicht geboten?
• -Bitte teilen Sie Ihrem Arzt vor der Einnahme der Tabletten mit, wenn Sie:
• -eine pulmonale Venenverschlusskrankheit haben,
• --Probleme mit Ihrem Blutdruck haben,
• -irgendwelche Herzprobleme ausser Ihrer pulmonalen Hypertonie (Lungenhochdruck) haben,
• -wenn in der Familie bestimmte seltene erbliche Augenerkrankungen (z.B. Retinitis pigmentosa) aufgetreten sind,
• -eine Veränderung der roten Blutzellen (Sichelzellenanämie) haben,
• --Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) haben,
• -einen Krebs der Blutzellen (Leukämie) haben,
• -eine Verformung Ihres Penis oder mehr als 4 Stunden lang anhaltende Erektionen haben,
• -eine Leber- oder Nierenerkrankung haben,
• --Wenn Sie eine plötzliche Abnahme oder einen Verlust der Sehkraft oder des Hörens bemerken, brechen Sie die Behandlung mit Adcirca ab und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt,
• --Falls eine länger als 4 Stunden andauernde Erektion auftreten sollte, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin,
• --Adcirca darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.
• -In einer gross angelegten Studie fanden sich Hinweise auf ein erhöhtes Risiko einer Netzhautablösung bei regelmässiger Anwendung von PDE5-Hemmern wie Adcirca. Wenn bei Ihnen Symptome einer Netzhautablösung auftreten (helle Blitze, schwarze Flecken, dunkler Schleier oder eingeschränktes Sichtfeld), suchen Sie sofort einen Augenarzt/eine Augenärztin auf.
• -Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bzw. Nahrungsmitteln
• -Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn Sie Ihnen nicht verschrieben wurden.
• -Nehmen Sie Adcirca NICHT ein, wenn Sie schon Nitrate einnehmen.
• -Einige Arzneimittel können von Adcirca beeinflusst werden oder diese beeinflussen wie gut Adcirca wirken wird. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bereits eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
• --Bosentan (anderes Arzneimittel zur Behandlung des Lungenhochdrucks).
• --Nitrate (gegen Brustenge/Herzschmerzen).
• --Alpha-Blocker (z.B. Doxazosin, Alfuzosin, Tamsulosin) zur Behandlung eines hohen Blutdrucks oder bei Prostataproblemen.
• --Riociguat. Dieses Arzneimittel wird verwendet zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (d.h. hoher Blutdruck in der Lunge) und chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (d.h. hoher Blutdruck in der Lunge zusätzlich zu Blutgerinnseln). PDE5-Hemmer, wie Adcirca, haben gezeigt, dass sie den blutdrucksenkenden Effekt dieses Arzneimittels verstärken. Wenn Sie Riociguat einnehmen oder unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
• --Rifampicin, Erythromycin (zur Behandlung von Erkrankungen durch Bakterien).
• --Itraconazol, Ketoconazol Tabletten (zur Behandlung von Pilzerkrankungen).
• --Ritonavir (zur HIV Behandlung).
• --Tabletten (PDE5-Hemmstoffe) gegen erektile Dysfunktion.
• --Prostacyclin.
• --Grapefruitsaft.
• -Bei Einnahme von Adcirca zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
• -Diese Tabletten können zum Essen oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
• -Das Trinken von Alkohol kann zeitweise Ihren Blutdruck senken. Wenn Sie Adcirca eingenommen haben oder wenn Sie planen Adcirca einzunehmen, vermeiden Sie übermässiges Trinken (Blutalkoholspiegel von 0,8 ‰ und mehr), weil hierdurch das Risiko von Schwindel beim Aufstehen erhöht werden kann.
• -Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Adcirca
• -Adcirca enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d.h. es ist nahezu "natriumfrei".
• -Wirkung von Adcirca auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
• -Adcirca kann zu Schwindel führen. Sie sollten deshalb wissen, wie Sie auf Adcirca reagieren, bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder eine Maschine bedienen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Adcirca während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Wenn Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein, bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, bevor Sie Adcirca einnehmen.
• -Sobald Sie mit der Einnahme von Adcirca beginnen, dürfen Sie nicht weiter stillen. Adcirca darf stillenden Müttern nicht verabreicht werden, da nicht bekannt ist, ob das Präparat in die Muttermilch übertritt.
• -Wie verwenden Sie Adcirca?
• -Nehmen Sie Adcirca immer genau nach Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin ein.
• -Adcirca 20 mg: Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 40 mg (2 Tabletten à 20 mg).
• -Nehmen Sie beide Tabletten unmittelbar nacheinander ein. Adcirca darf von Personen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.
• -Art der Einnahme von Adcirca
• -Schlucken Sie die unzerkauten ganzen Tabletten nacheinander mit einem Glas Wasser. Die Tabletten können zum Essen oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Adcirca eingenommen haben, als Sie sollten
• -Informieren sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Wenn Sie die Einnahme von Adcirca vergessen haben
• -Nehmen Sie die Dosis sobald es Ihnen einfällt ein, aber nehmen Sie NICHT die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
• -Brechen Sie die Einnahme der Tabletten nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dazu.
• -Welche Nebenwirkungen kann Adcirca haben?
• -Folgende Nebenwirkungen wurden mit Adcirca berichtet:
• -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
• -Kopfschmerzen, Hautrötung, Schleimhautschwellungen der Nase und der Nasennebenhöhlen (verstopfte Nase), Übelkeit, Verdauungsstörungen (einschliesslich Bauchschmerzen), Muskelschmerzen, Rückenschmerzen und Schmerzen (einschliesslich anderer Beschwerden in den Armen und Beinen).
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• -Allergische Reaktionen, Schwindel, Verschwommensehen, Bewusstseinsstörungen, niedriger Blutdruck, Erbrechen und verstärkte, vermehrte oder veränderte Regelblutung.
• -Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Migräne, Krampfanfälle, vorübergehende Gedächtnisstörung, Gesichtsfeldausfälle, Teilweise, plötzlich auftretende, vorübergehende oder bleibende Verschlechterung oder Verlust des Sehvermögens eines Auges oder beider Augen, plötzliche Schwerhörigkeit oder Taubheit, Herzklopfen, Herzrasen, unregelmässiger Herzschlag, Brustenge/Herzschmerzen, Herzinfarkt, plötzlicher Herztod, hoher Blutdruck, Schlaganfall (einschliesslich Hirnblutung), Sodbrennen und Aufstossen, Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria, schwere Hautreaktionen, länger andauernde und möglicherweise schmerzhafte Erektion, Brustschmerz, Gesichtsödem.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin davon informieren.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichnetem Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• -In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Adcirca enthalten?
• -Wirkstoffe
• -Jede Adcirca Filmtablette enthält 20 mg Tadalafil.
• -Hilfsstoffe
• -Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose (E 463), Croscarmellose-Natrium (E 468), Natriumdodecylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Überzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Triacetin, Talkum, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E 172).
• -Wo erhalten Sie Adcirca? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Adcirca erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Adcirca 20 mg: Packungen zu 56 Filmtabletten
• -Zulassungsnummer
• -62169 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Eli Lilly (Suisse) SA Vernier/Genève
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -ADCIRCA
• -Qu'est-ce que Adcirca et quand doit-il être utilisé?
• -Adcirca est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les vaisseaux du poumon, appelée aussi hypertension pulmonaire).
• -Adcirca fait partie d'un groupe de médicaments appelés "inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (inhibiteurs de PDE5)". Ces substances contribuent à dilater vos vaisseaux sanguins dans la région pulmonaire, ce qui améliore le flux sanguin dans vos poumons. Il en résulte une amélioration de la capacité d'effort lors d'activités physiques.
• -Adcirca ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
• -Quand Adcirca ne doit-il pas être utilisé?
• -Adcirca ne doit pas être utilisé, si vous
• -êtes allergique au tadalafil ou à l'un des excipients.
• -prenez des dérivés nitrés sous quelque forme que ce soit, comme on en utilise pour le traitement de douleurs thoraciques (douleurs cardiaques) (par ex. trinitrate de glycérine, dinitrate d'isosorbide, molsidomine), voire des dérivés nitrés achetés illégalement (nitrite d'amyle), appelés "Poppers". Il a été montré qu'Adcirca renforce l'effet de ces médicaments. Si vous prenez une forme quelconque de dérivé nitré ou si vous avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
• -prenez du riociguat (Adempas). Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les poumons) et de l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (pression sanguine élevée dans les poumons, en plus de caillots sanguins). Les inhibiteurs de PDE5 tels qu'Adcirca ont montré qu'ils renforcent l'effet hypotenseur de ce médicament. Si vous prenez du riociguat ou avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
• -si vous avez déjà présenté une perte de la vision d'un oeil due à une irrigation sanguine insuffisante de vos yeux (neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique [NOIAN]).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Adcirca?
• -Avant de prendre les comprimés, veuillez informer votre médecin si vous:
• -souffrez d'une maladie veineuse pulmonaire,
• -avez des problèmes de tension artérielle,
• -avez un quelconque problème cardiaque autres que votre hypertension pulmonaire,
• -avez des antécédents familiaux de certaines maladies héréditaires rares des yeux (comme la rétinite pigmentaire),
• -avez une modification des globules rouges (anémie falciforme),
• -souffrez d'un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple),
• -souffrez d'un cancer des globules sanguins (leucémie),
• -avez une malformation du pénis ou avez des érections qui durent plus de 4 heures,
• -souffrez d'une maladie du foie ou des reins,
• -si vous remarquez une baisse subite ou une perte de votre vision ou de votre ouïe, arrêtez le traitement d'Adcirca et informez immédiatement un médecin,
• --Si vous avez des érections qui durent plus de 4 heures, contactez immédiatement votre médecin,
• --Adcirca ne doit pas être pris par des enfants et des adolescents âgés de moins de 18 ans.
• -Une vaste étude a mis en evidence des éléments indiquant l'existence d'un risqué accru de décollement de la rétine lors de l'utilisation régulière d'inhibiteurs de la PDE5 comme Adcirca. Si vous ressentez des symptômes d'un décollement de la rétine (éclairs lumineux, points noirs, voile sombre ou champ de vision réduit), consultez immédiatement un ophtalmologue.
• -Interactions avec d'autres médicaments ou aliments
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, même en automédication.
• -Ne prenez PAS Adcirca si vous prenez déjà des nitrates.
• -Certains médicaments peuvent être influencés par Adcirca ou influencer l'effet d'Adcirca. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà l'un des médicaments suivants:
• --Bosentan (un autre médicament pour le traitement de l'hypertension pulmonaire).
• --Nitrates (contre la sensation d'oppression thoracique/les douleurs cardiaques).
• --Alphabloquants (p.ex. doxazosine, alfusozine, tamsulosine) pour le traitement d'une hypertension ou en cas de problèmes de prostate.
• --Riociguat. Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les poumons) et de l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique dans les poumons, en plus de caillots sanguins. Les inhibiteurs de PDE5 tels qu'Adcirca ont montré qu'ils renforcent l'effet hypotenseur de ce médicament. Si vous prenez du riociguat ou avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
• --Rifampicine, érythromycine (pour le traitement de maladies causées par des bactéries).
• --Comprimés d'itraconazole, de kétoconazole (pour le traitement de mycoses).
• --Ritonavir (médicament contre l'infection par le VIH).
• --Comprimés contre la dysfonction érectile (inhibiteurs de la PDE5).
• --Prostacycline.
• --Jus de pamplemousse.
• -Prise d'Adcirca en même temps que des aliments et des boissons
• -Ces comprimés peuvent être pris lors des repas ou indépendamment des repas.
• -La consommation d'alcool peut parfois abaisser votre pression artérielle. Si vous avez pris Adcirca ou si vous prévoyez de prendre Adcirca, évitez une consommation excessive (taux d'alcool dans le sang égal ou supérieur à 0,8 ‰) car cela peut augmenter le risque de vertige au moment où vous vous levez.
• -Informations importantes sur certains autres composants d'Adcirca
• -Adcirca contient du lactose. Ne prenez ce médicament qu'après en avoir parlé à votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance à certains sucres.
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium".
• -Effet d'Adcirca sur l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines
• -Adcirca peut provoquer des vertiges. Vous devez donc savoir comment vous réagissez à Adcirca, avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -vous souffrez d'une autre maladie,
• -vous êtes allergique ou
• -vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà  d'autres médicaments en usage externe !
• -Adcirca peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte, veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Adcirca.
• -Dès que vous commencez à prendre Adcirca, vous devez cesser d'allaiter. Adcirca ne doit pas être administré aux mères qui allaitent car on ignore si le médicament passe dans le lait maternel.
• -Comment utiliser Adcirca?
• -Prenez toujours Adcirca en vous conformant exactement aux instructions du médecin.
• -Adcirca 20 mg: la dose recommandée s'élève à 40 mg une fois par jour (2 comprimés à 20 mg).
• -Prenez les deux comprimés immédiatement l'un après l'autre.
• -Adcirca ne doit pas être pris par des personnes âgées de moins de 18 ans.
• -Mode de prise d'Adcirca
• -Avalez les comprimés entiers l'un après l'autre, sans les croquer, avec un verre d'eau. Les comprimés peuvent être pris avec un repas ou indépendamment des repas.
• -Si vous avez pris une plus grande quantité d'Adcirca que ce qui vous a été prescrit
• -Veuillez en informer votre médecin.
• -Ne changez pas de votre propre inititative  le dosage prescrit. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Si vous avez oublié de prendre Adcirca
• -Prenez la dose dès que vous vous apercevez de votre oubli mais ne prenez JAMAIS une double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée.
• -N'interrompez pas la prise des comprimés, sauf si cela vous est conseillé par votre médecin.
• -Quels effets secondaires Adcirca peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires suivants ont été rapportés chez des patients prenant Adcirca:
• -Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• -Maux de tête, rougeur de la peau, gonflement des muqueuses du nez et des sinus nasaux (nez bouché), nausées, troubles digestifs (y compris douleurs abdominales), douleurs musculaires, douleurs dorsales et douleurs (y compris dues à d'autres troubles aux bras et aux jambes).
• -Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Réactions allergiques, vertige, vision trouble, pertes de connaissance, hypotension, vomissements et renforcement ou modification des règles.
• -Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• -Migraine, crises convulsives, perte passagère de la mémoire, diminution du champ visuel, aggravation ou perte partielle, subite, passagère ou persistante de la vision d'un oeil ou des deux yeux, problème d'audition ou surdité subite, palpitations cardiaques, fréquence cardiaque irrégulière, oppression thoracique/douleurs cardiaques, infarctus du myocarde, mort cardiaque subite, hypertension, accident vasculaire cérébral (y compris hémorragie cérébrale), brûlures d'estomac et renvois, éruption cutanée, sueur accrue, urticaire, réactions cutanées sévères, érection prolongée et éventuellement douloureuse, douleurs thoraciques, œdème facial.
• -Si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Conserver à température ambiante (15-25°C).
• -Conserver dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Adcirca?
• -Principes actifs
• -Chaque comprimé pelliculé d'Adcirca contient 20 mg de tadalafil.
• -Excipients
• -Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose sodique (E 468), laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, enrobage: lactose monohydraté, hypromellose, triacétine, talc, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
• -Où obtenez-vous Adcirca? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
• -Adcirca 20 mg: emballages de 56 comprimés pelliculés.
• -Numéro d'autorisation
• -62169 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Eli Lilly (Suisse) SA Vernier/Genève
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Avonex
• -Avonex
• -Posiformin 2%
• -Was ist Posiformin 2 % und wann wird es angewendet?
• -Posiformin 2 % ist eine desinfizierende, zusammenziehende (adstringierend) und sekretionshemmende Augensalbe, die auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei Reizzuständen des äusseren Auges, die nicht durch Erreger verursacht sind und bei chronischen (länger dauernden) Lidrandentzündungen, die nicht durch Erreger verursacht sind, angewendet wird.
• -Bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Wann darf Posiformin 2 % nicht angewendet werden?
• -Posiformin 2 % darf nicht angewendet werden
• -wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bibrocathol oder einen der sonstigen Bestandteile von Posiformin 2 % sind
• -während Sie Kontaktlinsen tragen
• -Darf Posiformin 2 % während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
• -Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nicht verabreicht werden, es sei denn dies wird vom Arzt als eindeutig erforderlich erachtet.
• -Wie verwenden Sie Posiformin 2 %?
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Erwachsene
• -Wenden Sie Posiformin 2 % immer genau nach der Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
• -Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
• -3 bis 5-mal täglich einen Salbenstrang von ca. 0,5 cm Länge in den Bindehautsack des erkrankten Auges einbringen.
• -Die Wirksamkeit und Sicherheit von Posiformin 2 % wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht geprüft.
• -Augensalben sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt der Tubenspitze mit Auge oder Gesichtshaut vermieden wird. Schrauben Sie die Schutzkappe ab, legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab und bringen Sie durch leichten Druck auf die Tube einen kleinen Salbenstrang in den Bindehautsack ein. Schliessen Sie langsam die Augenlider. Nach Gebrauch soll die Tube wieder sorgfältig verschlossen werden.
• -Verteilen Sie die Anwendungen gleichmässig über den Tag.
• -Posiformin 2 % kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.
• -Bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
• -Bei chronischen Reizzuständen des Auges sollte stets ein Augenarzt um Rat gefragt werden. Eine unkontrollierte Daueranwendung ist zu vermeiden.
• -Welche Nebenwirkungen kann Posiformin 2 % haben?
• -Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Bibrocathol (dem Wirkstoff von Posiformin 2 %) oder einen der Bestandteile der Salbengrundlage .
• -Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Rötung, Brennen, Schwellung und Ekzem der Augenlider, Verschwommensehen, andere Sehstörungen sowie Gesichtsschwellung
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Um die Sterilität der Augensalbe zu erhalten, berühren Sie die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge. Verschliessen Sie die Tube nach Gebrauch sofort und fest.
• -Aufbrauchfrist nach Anbruch
• -Nach Anbruch der Tube sollten Sie die Augensalbe nicht länger als 30 Tage verwenden.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• -In der Originalverpackung aufbewahren.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Sollte die Tube nach Beendigung der Behandlung noch nicht leer sein, so bringen Sie sie Ihrer Abgabestelle (Arzt/Ärztin oder Apotheker/Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen zurück.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Wo erhalten Sie Posiformin 2 %? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -1 Tube mit 5 g Augensalbe.
• -Herstellerin
• -Ursapharm Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken - Deutschland
• -Zulassungsnummer
• -62179 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Ursapharm Schweiz GmbH, 6331 Hünenberg
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Posiformin 2%
• -Qu'est-ce que Posiformin 2 % et quand doit-il être utilisé?
• -Posiformin 2 % est une pommade ophtalmique désinfectante, astringente et inhibitrice de la sécrétion utilisée selon prescription du médecin en cas d'irritation à l'extérieur de l'œil ou d'inflammation chronique (de longue durée) des bords des paupières (blépharite) non causée par un agent pathogène.
• -En cas de troubles persistants, resp. d'absence d'amélioration, un médecin devrait être immédiatement consulté.
• -Selon prescription du médecin.
• -Quand Posiformin 2 % ne doit-il pas être utilisé?
• -Posiformin 2 % ne doit pas être utilisée
• -si vous êtes hypersensible (allergique) au bibrocathol ou à l'un des autres composants de Posiformin 2 %
• -durant le port des lentilles de contact
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Posiformin 2 %?
• -Lorsque vos symptômes s'aggravent ou s'il n'y a pas d'amélioration après quelques jours, vous devez dans tous les cas consulter un médecin.
• -Veuillez prendre note que ceci s'applique également aux médicaments utilisés peu auparavant. Au cas où vous utiliseriez en complément d'autres collyres ou pommades ophtalmiques, vous devriez observer un intervalle de 15 minutes entre les administrations des différentes préparations. Les pommades ophtalmiques devraient toujours être le dernier médicament à être administré.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. La prise de Posiformin 2 % pouvant entraîner une vision floue, il est conseillé d'attendre de recouvrer une vision claire avant de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines.
• -Posiformin 2% contient de la lanoline qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par ex. dermatite de contact).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -vous souffrez d'une autre maladie
• -vous êtes allergique
• -vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
• -Posiformin 2 % peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné.
• -Toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
• -Ce médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse et l'allaitement, sauf si le médecin le considère comme une nécessité absolue.
• -Comment utiliser Posiformin 2 %?
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Adultes
• -Appliquez toujours Posiformin 2 % exactement selon les instructions du médecin. Si vous n'êtes pas parfaitement sûr(e) veuillez-vous renseigner auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
• -Sauf prescription contraire du médecin, la posologie habituelle est:
• -Appliquer 3 à 5 fois par jour un cordon de pommade d'env. 0,5 cm de long dans le sac conjonctival de l'œil souffrant.
• -L'action et l'innocuité de Posiformin 2 % n'ont pas été vérifiées chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans.
• -Les pommades ophtalmiques doivent par principe être appliquées de manière à ce que la pointe du tube n'entre pas en contact avec l'œil ou le visage.
• -Dévissez le capuchon, renversez un peu la tête, tirez la paupière inférieure en avant et pressez légèrement le tube pour déposer un petit cordon de pommade dans le sac conjonctival. Refermez lentement la paupière. Le tube doit être refermé soigneusement après utilisation.
• -Répartissez les applications de manière régulière au cours de la journée.
• -Posiformin 2 % peut être utilisée jusqu'à ce que les troubles diminuent.
• -En cas de troubles persistants, resp. d'absence d'amélioration, un médecin devrait être immédiatement consulté.
• -En cas d'irritation chronique de l'œil, il faudrait toujours rechercher le conseil d'un médecin. Il faut éviter une utilisation de longue durée sans contrôle.
• -Quels effets secondaires Posiformin 2 % peut-il provoquer?
• -Très rare (concerne moins de 1 utilisateur sur 10 000)
• -hypersensibilité (allergie) au bibrocathol (substance active de Posiformin 2 %) ou à l'un des composants de la pommade.
• -Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• -Rougeur, sensation de brûlure, gonflement et eczéma des paupières, vision trouble, autres troubles visuels et gonflement du visage
• -Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut particulièrement pour les effets secondaires ne figurant pas sur cette notice d'emballage.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• -Afin de préserver la stérilité de la pommade ophtalmique, évitez le contact de la pointe du tube avec les mains et avec les yeux. Fermez immédiatement et soigneusement le tube après usage.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -Vous ne devriez pas utiliser la pommade ophtalmique plus de 30 jours après ouverture du tube.
• -Conditions de conservation
• -Conserver à température ambiante (15-25°C).
• -Conserver dans l'emballage d'origine.
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Si le tube n'est pas vide à la fin du traitement, apportez-le à votre endroit de dépôt (médecin ou pharmacien) pour qu'il soit éliminé dans les règles.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée et spécialisée.
• -Que contient Posiformin 2 %?
• -1 g de pommade ophtalmique contient
• -Principes actifs
• -Bibrocathol 20 mg
• -Excipients
• -vaseline blanche, paraffine visqueuse et lanoline.
• -Où obtenez-vous Posiformin 2 %? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie uniquement sur ordonnance.
• -1 tube avec 5 g de pommade ophtalmique.
• -Fabricant
• -Ursapharm Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken - Deutschland
• -Numéro d'autorisation
• -62179 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Ursapharm Schweiz GmbH, 6331 Hünenberg
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -AndreaMag
• -Was ist AndreaMag und wann wird es angewendet?
• -AndreaMag ist ein Mineralstoffpräparat und enthält pro Brausetablette 300 mg Magnesium, entsprechend 12.3 mmol.
• -AndreaMag wird zur Behandlung eines Magnesiummangels sowie zur Deckung eines erhöhten Bedarfs an Magnesium im Hochleistungssport und während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.
• -AndreaMag kann auf ärztliche Verordnung oder auf Rat eines Apothekers oder einer Apothekerin verwendet werden
• -bei Übererregbarkeit der Muskulatur;
• -bei muskulären Krampfzuständen und bei Wadenkrämpfen;
• -zur Verhütung der Bildung von bestimmten Harnsteinen;
• -bei erhöhtem Magnesiumverlust durch die Einnahme gewisser Arzneimittel (z.B. Aminoglykosid-Antibiotika, Cyclosporin A, Amphotericin, harntreibende Arzneimittel oder Mittel gegen Herzschwäche).
• -AndreaMag kann auf Verordnung eines Arztes bzw. einer Ärztin verwendet werden
• -zur Behandlung von bestimmten Herzrhythmusstörungen;
• -als Begleittherapie bei koronarer Herzkrankheit;
• -bei Krampfzuständen;
• -bei Krämpfen während der Schwangerschaft (Eklampsie);
• -bei drohender Frühgeburt.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Keine Daten vorhanden.
• -Wann darf AndreaMag nicht eingenommen werden?
• -AndreaMag darf nicht eingenommen werden bei starker Einschränkung der Nierenfunktion, wenn der Körper ausgetrocknet (dehydriert) ist und bei Veranlagung zu Steinbildung (Nieren- oder Blasensteine).
• -Wann ist bei der Einnahme von AndreaMag Vorsicht geboten?
• -Vorsicht ist geboten bei einer mässigen Einschränkung der Nierenfunktion. Falls das Arzneimittel gegen Wadenkrämpfe eingenommen wird und diese länger als 10 Tage anhalten, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.
• -AndreaMag sollte nicht gleichzeitig mit Tetracyclinen (einer Gruppe von Antibiotika) und eisenhaltigen Präparaten eingenommen werden. Eine zeitlich versetzte Einnahme von 2 - 3 Stunden ist möglich.
• -Die gleichzeitige Einnahme von AndreaMag und Vitamin D3 kann eine Erhöhung des Calciumspiegels im Blut verursachen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 175 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 8.75 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
• -Dieses Arzneimittel enthält 8 mg Aspartam pro Brausetablette.
• -Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.
• -Bitte nehmen Sie AndreaMag mit Himbeeraroma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf AndreaMag während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -AndreaMag darf während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit eingenommen werden. Sie sollten aber grundsätzlich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin fragen, ob Sie das Arzneimittel einnehmen dürfen.
• -Wie verwenden Sie AndreaMag?
• -Wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet:
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
• -1x täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser (1½ dl).
• -Die Anwendung und Sicherheit von AndreaMag bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Ihrer Apothekerin oder Ihrer Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann AndreaMag haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von AndreaMag auftreten:
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Durchfall, namentlich wenn die empfohlene Dosis überschritten wird.
• -Bei schwerem Durchfall sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren und allenfalls die Behandlung abbrechen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C), in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zum auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Weitere Hinweise
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in AndreaMag enthalten?
• -1 Brausetablette enthält:
• -Wirkstoffe
• -Magnesium 300 mg = 12.3 mmol
• -in Form von 498 mg leichtem Magnesiumoxid.
• -Hilfsstoffe
• -Citronensäure wasserfrei, Natriumhydrogencarbonat, Mannitol, Natriumcyclamat (E 952), Aspartam (E 951), Saccharin-Natrium (E 954), Aroma (Orangenaroma) oder Aroma (Himbeeraroma)
• -Zusätzlich als Bestandteil des Orangenaromas: Maltodextrin, Arabisches Gummi (E 414), Alpha-Tocopherol (E 307)
• -Zusätzlich als Bestandteil des Himbeeraromas: Saccharose, Tricalciumphosphat (E 341), Arabisches Gummi (E 414)
• -Wo erhalten Sie AndreaMag? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packungen mit 20 und 60 Brausetabletten mit Himbeeraroma.
• -Packungen mit 20 und 60 Brausetabletten mit Orangenaroma.
• -Zulassungsnummer
• -62185 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Andreabal AG, 4123 Alschwil
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Sild
• -MOVICOL Liquid Orange
• -Was ist Movicol Liquid Orange und wann wird es angewendet?
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Movicol Liquid Orange ist ein Konzentrat mit Orangenaroma zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, bestehend aus Macrogol und Salzen. Macrogol ist eine Substanz, die Wasser bindet und dadurch den Stuhl feucht hält und aufweicht, wodurch die Darmpassage erleichtert wird. Dadurch wirkt Movicol Liquid Orange als Abführmittel bei Verstopfung.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Unausgewogene Ernährung und Bewegungsarmut (weitgehend sitzende Tätigkeit, Bettlägerigkeit) sind mögliche Ursachen der Verstopfung. Es ist möglich, dass der Darm zu träge und zu langsam arbeitet.
• -Bevor Sie ein Abführmittel nehmen, sollten Sie immer versuchen, die Verstopfung zu beseitigen, indem Sie sich geeignet ernähren und für angemessene körperliche Bewegung sorgen.
• -Erhöhen Sie den Faseranteil der Nahrung und trinken Sie mehr Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsaft, etc.). Nehmen Sie viele Ballaststoffe aus grünem Gemüse, Vollkornbrot, Teigwaren, etc. zu sich und verzichten Sie auf Kaffee, Tee, Schokolade und raffinierte Nahrungsmittel. Auch Fleisch und Milchprodukte können eine Verstopfung bewirken, ihre Aufnahme ist deshalb zu reduzieren. Um die Bewegungsfähigkeit des Darmes zu erhalten, ist körperliche Bewegung (Morgengymnastik, Spaziergänge, kalte Duschen, evtl. gymnastische Übungen für die Bauchmuskulatur) sehr wichtig.
• -Wann darf Movicol Liquid Orange nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Movicol Liquid Orange darf nicht verwendet werden bei Darmverschluss, Darmverengungen, entzündlichen Darmerkrankungen, Darmlähmung oder einer Perforation (Durchbruch) im Verdauungstrakt. Des Weiteren dürfen Sie Movicol Liquid Orange nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin einnehmen, wenn Sie Bauchschmerzen unbekannter Herkunft haben oder wenn Sie allergisch sind auf einen der Inhaltsstoffe, z.B. auf Macrogol.
• -Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Movicol Liquid Orange Vorsicht geboten?
• -Da derzeit keine Erfahrungen mit einer Langzeitbehandlung vorliegen, darf Movicol Liquid Orange nicht länger als 3 Monate angewendet werden.
• -Wenn Sie während der Behandlung mit Movicol Liquid Orange eine starke Müdigkeit verspüren oder Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Kurzatmigkeit, starker Durst bzw. Mundtrockenheit oder Herzkreislaufschwäche auftreten, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
• -Bei Kindern unter 12 Jahren darf Movicol Liquid Orange nicht angewendet werden.
• -Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, Digoxin, Immunsuppressiva und Blutverdünnern kann während der Einnahme von Movicol verringert sein.
• -Sie sollten eine Stunde vor, während und eine Stunde nach der Einnahme von Movicol Liquid Orange keine anderen Arzneimittel oral einnehmen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 186,81 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Sachet. Dies entspricht 9.3 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 2 oder mehr Einzelgaben 25 mL Lösung täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten sollen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 45,6 mg Benzylalkohol pro 25 mL Dosis. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.
• -Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da grosse Mengen Benzylalkohol sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte "metabolische Azidose" ).
• -Dieses Arzneimittel enthält 5,6 mg Ethyl-4-hydroxybenzoat (E214) und 11,3 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E218). Beide Stoffe können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 74,6 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, entsprechend 3,0 mg Alkohol (Ethanol) pro ml. Die Menge in 25 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• -Die Einnahme der zubereiteten Movicol Liquid Orange-Lösung ersetzt nicht die reguläre Flüssigkeitszufuhr; diese muss weiterhin gewährleistet sein.
• -Wenn Sie eine grössere Menge Movicol Liquid Orange eingenommen haben, als Sie sollten, kann es zu Durchfall kommen. Nehmen Sie solange kein Movicol Liquid Orange mehr ein, bis der Durchfall aufgehört hat und beginnen Sie dann erneut mit der Einnahme einer geringeren Dosis.
• -Wenn Sie Flüssigkeiten eindicken müssen, um sie sicher schlucken zu können, kann Movicol Liquid Orange der Wirkung des Verdickungsmittels entgegenwirken.
• -Bisher liegen keine Hinweise vor, dass die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durch die Anwendung von Movicol Liquid Orange beeinträchtigt wird.
• -Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Movicol Liquid Orange während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Wenn Sie schwanger sind, schwanger werden möchten oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Movicol Liquid Orange Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, da sich in Ihrem Körper grosse Mengen Benzylalkohol anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte "metabolische Azidose" ).
• -Wie verwenden Sie Movicol Liquid Orange?
• -Erwachsene, Jugendliche und ältere Patienten
• -Das Produkt muss vor der Einnahme verdünnt werden.
• -Eine Dosierung von Movicol Liquid Orange entspricht 25 ml Konzentrat verdünnt mit 100 ml Wasser.
• -Nehmen Sie diese 1-2-mal täglich entsprechend der individuellen Erfordernisse ein.
• -Für ältere Patienten (> 65 Jahre) genügt üblicherweise die Einnahme einer Dosis täglich.
• -Öffnen Sie die Flasche und messen Sie mit dem beigefügten Messbecher 25 ml ab. Geben Sie das abgemessene Konzentrat in ein Glas und fügen Sie 100 ml Wasser (ungefähr ein halbes Glas) hinzu. Rühren Sie die Lösung gut um, bis sie gleichmässig durchgemischt ist und die verdünnte Movicol Liquid Orange-Lösung klar ist. Dann trinken Sie die Lösung.
• -Bitte spülen Sie den Messbecher nach Gebrauch und setzen ihn wieder auf die Flasche.
• -Kinder
• -Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren mit Movicol Liquid Orange wird nicht empfohlen. Hierfür steht die schwächer dosierte Variante von Movicol Junior neutral zur Verfügung.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Movicol Liquid Orange haben?
• -Am häufigsten sind Nebenwirkungen im Verdauungstrakt (Gastrointestinalbereich).
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Movicol Liquid Orange auftreten:
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Anwendern)
• -Blähbauch (abdominelle Aufblähung), Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Fettstuhl, Nesselsucht (Urtikaria)
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Darmgeräusche
• -Nach Markteinführung wurden folgende zusätzliche Nebenwirkungen beobachtet:
• -Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische Reaktionen, Gewebsschwellungen (Angioödeme), Atemnot, Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz, Störungen des Elektrolythaushaltes, insbesondere verminderte/erhöhte Kaliumkonzentration im Blut, Kopfschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Beschwerden im Anorektalbereich, Ödeme der Extremitäten.
• +Was ist Lamotrin-Mepha und wann wird es angewendet?
• +Lamotrin-Mepha enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet:
• +Epilepsie:
• +Lamotrin-Mepha wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in Kombination mit anderen Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit.
• +Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive und manische Phasen abwechseln):
• +Lamotrin-Mepha wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven Phasen angewendet.
• +Wann darf Lamotrin-Mepha nicht eingenommen werden?
• +Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Lamotrigin oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sowie bei schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
• +Darf Lamotrin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft Antiepileptika oder mehr als ein Antiepileptikum einnehmen, kann das Risiko einer angeborenen Fehlbildung und geistigen Entwicklungsstörung erhöht sein.
• +Lamotrin-Mepha darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, ausser wenn dies vom Arzt bzw. von der Ärztin ausdrücklich verordnet wurde.
• +Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, wenden Sie sich baldmöglichst an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Diese werden über die weitere Behandlung während der Schwangerschaft entscheiden.
• +Lamotrigin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Daher ist das Stillen während einer Therapie mit Lamotrin-Mepha nicht zu empfehlen.
• +Wie verwenden Sie Lamotrin-Mepha?
• +Der Arzt bzw. die Ärztin wird für jeden Patienten bzw. jede Patientin die Dosis festlegen. Sie hängt ab von der zu behandelnden Erkrankung und der gleichzeitigen Anwendung von anderen Arzneimitteln (z.B. andere Antiepileptika, hormonale Empfängnisverhütungsmittel, Hormonersatztherapie). Zu Beginn der Therapie wird mit einer niedrigen Dosis begonnen, dann wird sie langsam bis zur optimalen Wirkung und Verträglichkeit gesteigert. Um Nebenwirkungen möglichst zu vermeiden, ist die langsame Dosissteigerung unbedingt einzuhalten. Wenn im Laufe der Behandlung andere Arzneimittel hinzukommen oder abgesetzt werden, muss die Dosis von Lamotrin-Mepha eventuell angepasst werden, das wird der behandelnde Arzt bzw. die behandelnde Ärztin entscheiden.
• +Wiederaufnahme der Behandlung:
• +Wenden Sie sich vor der Wiederaufnahme der Behandlung mit Lamotrin-Mepha an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, auch wenn Sie nur wenige Tage mit der Einnahme ausgesetzt haben.
• +Je nach Dosis wird Lamotrin-Mepha einmal oder zweimal täglich eingenommen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie darüber informieren. Die Tabletten können entweder zerkaut oder in einer kleinen Menge Wasser (Wasser sollte mindestens die Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Sie können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Die 5 mg Tabletten haben eine Bruchrille und sind teilbar. Nehmen Sie bei den anderen Dosierstärken niemals nur eine Teilmenge einer Tablette oder der Flüssigkeit ein. Diese Tabletten dürfen vor der Einnahme NICHT geteilt werden und nur als Ganzes zerkaut, suspendiert oder geschluckt werden.
• +Lamotrin-Mepha soll in der Regel nicht plötzlich abgesetzt werden, da dadurch ein epileptischer Anfall ausgelöst werden könnte. Wenn die Behandlung mit Lamotrin-Mepha beendet werden soll, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis von Lamotrin-Mepha allmählich reduzieren, bevor die Einnahme ganz gestoppt wird. Falls medizinisch notwendig (z.B. im Falle einer Hautreaktion), wird der Arzt bzw. die Ärztin entscheiden, ob das Arzneimittel sofort abzusetzen ist.
• +Wenn Kinder (ab 2 Jahren) Lamotrin-Mepha zur Behandlung einer Epilepsie erhalten, wird die Dosis entsprechend dem Körpergewicht festgelegt. Lamotrin-Mepha darf nicht zur Behandlung von bipolaren Störungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
• +Bei Patienten bzw. Patientinnen mit einer mässigen oder schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion wird die Dosis von Lamotrin-Mepha reduziert.
• +Wenn Sie Lamotrin-Mepha zur Vorbeugung von bipolaren Störungen anwenden, tritt die volle Wirkung unter Umständen erst nach einigen Wochen ein.
• +Lamotrin-Mepha Tabletten gibt es in Stärken von 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg. Je nach der festgesetzten Dosis kann es sein, dass Sie zwei Tabletten verschiedener Stärke einnehmen müssen, z.B. für eine Dosis von 150 mg eine Tablette zu 100 mg und eine Tablette zu 50 mg.
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Lamotrin-Mepha eingenommen haben als Sie sollten, besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit von schwerwiegenden Nebenwirkungen, die auch tödlich verlaufen könnten. Mögliche Nebenwirkungen, die nach einer Überdosis von Lamotrin-Mepha auftreten können, umfassen: Schnelle, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus), Unsicherheit und Koordinationsstörungen, die sich auf Ihr Gleichgewicht auswirken (Ataxie), Bewusstseinseintrübung oder Ohnmacht, Anfälle (Konvulsionen) oder Koma. Wenn Sie eine grössere Menge von Lamotrin-Mepha eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Spitals auf. Wenn möglich, zeigen Sie dem Personal die Lamotrin-Mepha Packung.
• +Halten Sie sich an die Vorschriften Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• +Welche Nebenwirkungen kann Lamotrin-Mepha haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lamotrin-Mepha auftreten:
• +Sehr häufig: Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Koordinationsstörungen (Ataxie), Schläfrigkeit, Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hautausschlag, Müdigkeit.
• +Häufig: Aggressivität, Reizbarkeit, Agitation, Schlaflosigkeit, Zittern (Tremor), Augenzittern (Nystagmus), Schmerzen, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen.
• +Gelegentlich: erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht (Lichtempfindlichkeitsreaktion).
• +Selten: Blutbildveränderungen wie Verringerung der Zahl der weissen Blutkörperchen (Leukopenie) oder der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Verwirrtheit, Hautausschlag, der Blasen bilden kann und wie kleine Zielscheiben aussehen kann (unterschiedlich gerötete, konzentrische Flecken) und der an Haut und Schleimhaut auftreten kann (Erythema multiforme), schwerwiegende Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom), Angioödem.
• +Sehr selten: andere Blutbildveränderungen wie andere Formen der Verringerung der Zahl weisser Blutkörperchen (Neutropenie, Agranulozytose), Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie), Verringerung der Anzahl aller Blutzellen (Panzytopenie), Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen aufgrund einer Bildungsstörung (aplastische Anämie), Erkrankungen im Bereich der Lymphknoten (Lymphadenopathie), rote Knötchen oder Flecken auf der Haut (Pseudolymphom), Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Symptome wie Fieber, aufgedunsenes Gesicht, Veränderungen der Blut- und Leberwerte; Tics, Halluzinationen, Unsicherheit, Bewegungsstörungen, Verschlimmerung eines vorbestehenden Parkinson-Syndroms, Störungen des Muskeltonus und der Bewegungsabläufe (extrapyramidale Störungen, z.B. Bewegungsunruhe, Choreoathetose), Erhöhung der Leberwerte, Leberfunktionsstörungen, Leberversagen, schwerwiegende Hautreaktionen (wie toxische epidermale Nekrolyse), Erkrankung des Gefässbindegewebes (Lupus-ähnliche Reaktionen).
• +Nicht bekannt: Zwangsstörung, Albträume, Augenbindehautentzündung (Konjunktivitis), Haarausfall, Nierenentzündung (tubulointerstitielle Nephritis) auch in Verbindung mit einer Augenentzündung (Uveitis), Verminderung der Anzahl an Abwehrkörpern (Immunglobuline), Entzündung der Hirn- und Rückenmarkhäute (aseptische Meningitis: Leitsymptome sind Kopfschmerz, Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Nackensteifigkeit. Daneben kann es auch zu Hautausschlag, Schüttelfrost, Verwirrtheit und Benommenheit kommen), Zunahme der Anfallshäufigkeit, eine schwere Erkrankung des Immunsystems (Hämophagozytotische Lymphohistiozytose, HLH, siehe auch "Wann ist bei der Einnahme von Lamotrin-Mepha Vorsicht geboten?" ).
• +Es wurden Fälle von Knochenerkrankungen einschliesslich Osteopenie und Osteoporose (Verdünnung des Knochens) und Knochenbrüche berichtet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie Antiepileptika über eine lange Zeit anwenden, wenn bei Ihnen eine Osteoporose festgestellt wurde oder wenn Sie Steroide einnehmen.
• +Sie sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn sich Ihre Erkrankung zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung verschlechtert.
• -Aufbrauchfrist nach Anbruch
• -Nachdem Sie Movicol Liquid Orange in Wasser gelöst, und nicht sofort aufgebraucht haben, bewahren Sie die verbleibende Lösung verschlossen auf. Vernichten Sie die zubereitete Trinklösung die Sie nicht innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet haben.
• -30 Tage nach Anbruch der Flasche muss der Rest der Lösung vernichtet werden.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• -Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.
• -Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
• +In der Originalverpackung, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und nicht über 30°C lagern.
• +Lamotrin-Mepha kann gewisse Laboruntersuchungen zum Nachweis anderer Medikamente oder Drogen stören. Informieren Sie daher Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin, dass Sie Lamotrin-Mepha einnehmen, wenn Laboruntersuchungen durchgeführt werden sollen.
• -Was ist in Movicol Liquid Orange enthalten?
• +Was ist in Lamotrin-Mepha enthalten?
• -Jede 25 ml Dosis Movicol Liquid Orange enthält: 13,125 g Macrogol 3350 (Polyethylenglykol), 178,5 mg Natriumhydrogencarbonat, 350,7 mg Natriumchlorid, 46,6 mg Kaliumchlorid, gereinigtes Wasser.
• -Movicol Liquid Orange enthält 186,81 mg Natrium in jeder durch Verdünnung auf 125 ml hergestellten Dosis.
• +Lamotrigin.
• -Süssstoffe: Acesulfam-K (E950), Sucralose (E955)
• -Konservierungsmittel: Benzylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Ethyl-4-hydroxybenzoat (E214); Orangenaroma, Ethanol (im Aroma)
• -Wo erhalten Sie Movicol Liquid Orange? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Tabletten zu 5 mg:
• +Calciumcarbonat, silifizierte mikrokristalline Cellulose, Sorbitol (E420), Crospovidon, Maisstärke, Glyceroldibehenat, Talk, hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin Natrium, Cassis-Aroma*.
• +Tabletten zu 25, 50, 100, 200 mg:
• +Calciumcarbonat, silifizierte mikrokristalline Cellulose, Sorbitol (E420), Crospovidon, Maisstärke, Natriumstearylfumarat, Talk, hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin Natrium, Cassis-Aroma*.
• +*Cassis-Aroma enthält:
• +Maltodextrin, modifizierte Maisstärke, natürliche und künstliche Aromen, Tricalciumphosphat, Maltol, Natriumascorbat.
• +Wo erhalten Sie Lamotrin-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Movicol Liquid Orange: Packung zu 500 ml
• +Lamotrin-Mepha 5: Packungen zu 60 Tabletten
• +Lamotrin-Mepha 25: Packungen zu 60 Tabletten
• +Lamotrin-Mepha 50: Packungen zu 60 Tabletten
• +Lamotrin-Mepha 100: Packungen zu 60 Tabletten
• +Lamotrin-Mepha 200: Packungen zu 60 Tabletten
• -62165 (Swissmedic)
• +57137 (Swissmedic)
• -Norgine AG, 6005 Luzern
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -AndreaMag
• -Qu'est-ce que AndreaMag et quand doit-il être utilisé?
• -AndreaMag est une préparation à base de sels minéraux qui contient 300 mg de magnésium par comprimé effervescent, correspondant à 12,3 mmol.
• -AndreaMag est utilisé pour traiter une carence en magnésium ainsi que pour couvrir un besoin accru en magnésium lors de la pratique du sport de compétition et pendant la grossesse et l'allaitement.
• -AndreaMag peut être utilisé sur prescription médicale ou sur conseil du pharmacien
• -en cas d'hyperexcitabilité des muscles;
• -en cas de crampes musculaires et de crampes des mollets;
• -pour prévenir certains calculs urinaires;
• -en cas de pertes accrues de magnésium lors de la prise de certains médicaments (p.ex. antibiotiques de type aminoglycoside, ciclosporine A, amphotéricine B, diurétiques ou médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque)
• -AndreaMag peut être utilisé sur prescription médicale
• -pour le traitement de certains troubles du rythme cardiaque;
• -comme traitement d'accompagnement de la maladie coronarienne ;
• -en cas de crises convulsives;
• -en cas de convulsions durant la grossesse (éclampsie);
• -en cas d'accouchement prématuré imminent.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Pas de données disponibles.
• -Quand AndreaMag ne doit-il pas être pris?
• -AndreaMag ne doit pas être pris en cas de forte altération de la fonction rénale, de déshydratation et en cas de tendance aux calculs rénaux et vésicaux.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de AndreaMag?
• -La prudence est conseillée en cas de restriction modérée de la fonction rénale. Si vous prenez AndreaMag pour le traitement de crampes des mollets durant plus de 10 jours, vous devez consulter un médecin.
• -AndreaMag ne doit pas être pris simultanément avec les tétracyclines (un groupe d'antibiotiques) ou avec des préparations à base de fer. Mais il est possible de décaler de 2 – 3 heures le moment de la prise.
• -Lorsqu'il est pris avec de la vitamine D3, AndreaMag peut provoquer une augmentation du taux de calcium dans le sang.
• -Ce médicament contient 175 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé effervescent. Cela équivaut à 8,75 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• -Ce médicament contient 8 mg d'aspartam par comprimé effervescent.L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
• -Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre AndreaMag arôme framboise.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -vous souffrez d'une autre maladie
• -vous êtes allergique
• -vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -AndreaMag peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -AndreaMag peut être pris durant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, vous devez tout de même demander votre médecin, si vous pouvez utiliser ce médicament.
• -Comment utiliser AndreaMag?
• -Sauf prescription contraire du médecin, AndreaMag doit être pris de la manière suivante:
• -Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
• -1 comprimé effervescent par jour dans un verre d'eau (1½ dl).
• -L'utilisation et la sécurité de AndreaMag n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires AndreaMag peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de AndreaMag:
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Des diarrhées, notamment si la posologie recommandée est dépassée. En cas de diarrhée sévère, vous devez consulter votre médecin et éventuellement arrêter le traitement.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient AndreaMag?
• -1 comprimé effervescent contient:
• -Principes actifs
• -Magnésium 300 mg = 12,3 mmol
• -sous forme de 498 mg d'oxyde de magnésium léger.
• -Excipients
• -Acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, cyclamate de sodium (E 952), aspartam (E 951), saccharine sodique (E 954), arôme (arôme orange) ou arôme (arôme framboise)
• -En outre, comme composant de l'arôme orange: maltodextrine, gomme arabique (E 414), alpha-tocophérol (E 307)
• -En outre, comme composant de l'arôme framboise: saccharose, phosphate tricalcique (E 341), gomme arabique (E 414)
• -Où obtenez-vous AndreaMag? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages de 20 ou 60 comprimés effervescents arôme framboise.
• -Emballages de 20 ou 60 comprimés effervescents arôme orange.
• -Numéro d'autorisation
• -62185 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Andreabal AG, 4123 Allschwil
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Mepha Pharma AG, Basel.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 18.1