• -Minirin®/Minirin® Melt
• +Minirin®/- Melt
• -Minirin wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei jenen Krankheiten angewendet, bei denen infolge zu geringer Produktion des körpereigenen antidiuretischen Hormons die Nieren nicht im Stande sind, den Harn genügend zu konzentrieren.
• +Minirin wird bei jenen Krankheiten angewendet, bei denen infolge zu geringer Produktion des körpereigenen antidiuretischen Hormons die Nieren nicht im Stande sind, den Harn genügend zu konzentrieren.
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +
• -Wann darf Minirin/Minirin Melt nicht angewendet werden?
• +Wann darf Minirin/Minirin Melt nicht eingenommen werden?
• --Herzfehlern, Herzschwäche und Herzbeschwerden;
• -anderen Erkrankungen, die eine Behandlung mit harntreibenden Substanzen (Diuretika) erfordern, (zum Beispiel Bluthochdruck);
• -krankhaft gesteigertem Durstgefühl mit stark erhöhter Flüssigkeitsaufnahme;
• --Natriummangel im Blut (Hyponaträmie);
• -einem Syndrom der übermässigen Sekretion des antidiuretischen Hormon (ADH);
• -eingeschränkter Nierenfunktion;
• --Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
• +·Herzfehlern, Herzschwäche und Herzbeschwerden;
• +·anderen Erkrankungen, die eine Behandlung mit harntreibenden Substanzen (Diuretika) erfordern, (zum Beispiel Bluthochdruck);
• +·krankhaft gesteigertem Durstgefühl mit stark erhöhter Flüssigkeitsaufnahme;
• +·Natriummangel im Blut (Hyponaträmie);
• +·einem Syndrom der übermässigen Sekretion des antidiuretischen Hormon (ADH);
• +·eingeschränkter Nierenfunktion;
• +·Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
• -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Minirin/Minirin Melt Vorsicht geboten?
• -Wenn Sie oder Ihr Kind mit Minirin behandelt wird, achten Sie darauf, dass Sie oder Ihr Kind eine übermässige Flüssigkeitsaufnahme (sehr viel trinken) vermeiden. Denken Sie auch an das Verschlucken von Wasser bei sportlichen Aktivitäten wie Schwimmen. Eltern sollten ihr Kind diesbezüglich überwachen.
• -Die Behandlung mit Minirin kann ohne gleichzeitige Einschränkung der Flüssigkeitsaufnahme auch bei korrekter Dosierung zu einer Überwässerung des Körpers und zu einem Natriummangel im Blut führen. Zeichen davon sind Gewichtszunahme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Ödembildung (Wasseransammlung im Gewebe). Sollten Sie die Anzeichen bei Ihnen oder Ihrem Kind feststellen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Ärztin.
• +Wann ist bei der Einnahme von Minirin/Minirin Melt Vorsicht geboten?
• +Wenn Sie oder Ihr Kind mit Minirin behandelt werden/wird, achten Sie darauf, dass Sie oder Ihr Kind eine übermässige Flüssigkeitsaufnahme (sehr viel trinken) vermeiden/vermeidet. Denken Sie auch an das Verschlucken von Wasser bei sportlichen Aktivitäten wie Schwimmen. Eltern sollten ihr Kind diesbezüglich überwachen.
• +Die Behandlung mit Minirin kann ohne gleichzeitige Einschränkung der Flüssigkeitsaufnahme auch bei korrekter Dosierung zu einer Überwässerung des Körpers und zu einem Natriummangel im Blut führen. Zeichen davon sind Gewichtszunahme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Ödembildung (Wasseransammlung im Gewebe). Sollten Sie die Anzeichen bei Ihnen oder Ihrem Kind feststellen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
• --Rheumamittel mit dem Wirkstoff Indometacin;
• -blutfettsenkende Arzneimittel mit dem Wirkstoff Clofibrat;
• --Arzneimittel zur Förderung der Geburtswehen mit dem Wirkstoff Oxytocin;
• --Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie mit dem Wirkstoff Carbamazepin;
• --Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen mit sogenannten trizyklischen Antidepressiva oder Serotoninwiederaufnahme-Hemmern;
• --Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen mit dem Wirkstoff Chlorpromazin;
• --Arzneimittel mit Wirkungen auf den Wasser- und Salzhaushalt des Körpers wie z.B. mit dem Wirkstoff Chlorpropamid;
• --Arzneimittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen mit dem Wirkstoff Loperamid.
• +·Rheumamittel mit dem Wirkstoff Indometacin;
• +·blutfettsenkende Arzneimittel mit dem Wirkstoff Clofibrat;
• +·Arzneimittel zur Förderung der Geburtswehen mit dem Wirkstoff Oxytocin;
• +·Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie mit dem Wirkstoff Carbamazepin;
• +·Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen mit sogenannten trizyklischen Antidepressiva oder Serotoninwiederaufnahme-Hemmern;
• +·Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen mit dem Wirkstoff Chlorpromazin;
• +·Arzneimittel mit Wirkungen auf den Wasser- und Salzhaushalt des Körpers wie z.B. mit dem Wirkstoff Chlorpropamid;
• +·Arzneimittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen mit dem Wirkstoff Loperamid.
• -Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen, was in seltenen Fällen geschehen kann (siehe unter: «Welche Nebenwirkungen kann Minirin haben?»), müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin benachrichtigen.
• -Infomieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa)!
• -Darf Minirin/Minirin Melt während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• +Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen, was in seltenen Fällen geschehen kann (siehe unter: «Welche Nebenwirkungen kann Minirin/Minirin Melt haben?»), müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin benachrichtigen.
• +Bitte nehmen Sie Minirin Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Darf Minirin/Minirin Melt während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Bei Kindern ab 5 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen, die das Bett nässen:
• -
• +Bei Kindern ab 5 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen, die das Bett nässen
• +Hinweis zur Teilbarkeit von Minirin Tabletten:
• +Minirin Tabletten haben eine Bruchrille und können zur erleichterten Einnahme geteilt werden, nicht aber zur Dosierung einer Teildosis.
• +
• -Gebrauchsanweisung zum Oeffnen der Blister:
• +Gebrauchsanweisung zum Öffnen der Blister:
• -(image)
• -(image)
• -(image)
• -Falls eine Tablette auseinander bricht, können die einzelnen Teile eingenommen werden. Falls eine Tablette in mehr als 3 Teile zerbricht, werden die Teile im Blister belassen und weggeworfen.
• -ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• +Falls eine Tablette auseinanderbricht, können die einzelnen Teile eingenommen werden. Falls eine Tablette in mehr als 3 Teile zerbricht, werden die Teile im Blister belassen und weggeworfen.
• +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Minirin auftreten:
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Minirin auftreten:
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -In sehr seltenen Fällen treten zudem allergische Reaktionen, Überempfindlichkeits-reaktionen, wie z.B. Juckreiz, Hautausschläge, Fieber, Bronchialkrämpfe oder schockartige allergische Allgemeinreaktion auf. Auch emotionale Störungen bei Kindern, die gegen Bettnässen behandelt werden, werden beobachtet.
• -Ferner kann es zu Blutgerinnungsproblemen (Thrombosen in Hirn- und Herzkranzgefässen) kommen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +In sehr seltenen Fällen treten zudem allergische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Juckreiz, Hautausschläge, Fieber, Bronchialkrämpfe oder schockartige allergische Allgemeinreaktion auf. Auch emotionale Störungen bei Kindern, die gegen Bettnässen behandelt werden, werden beobachtet.
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Es kann zu Blutgerinnungsproblemen (Thrombosen in Hirn- und Herzkranzgefässen) kommen.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Minirin Tabletten nicht über 25°C lagern. Minirin Melt Sublingualtabletten bei Raumtemperatur (15 - 25° C) aufbewahren. Minirin ist in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Minirin Tabletten nicht über 25°C lagern.
• +Minirin Melt Sublingualtabletten bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +In der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Weitere Hinweise
• -Minirin Tabletten:
• -Tabletten à 0,1 mg: Packungen zu 30 und 90.
• -Tabletten à 0,2 mg: Packungen zu 30 und 90.
• -Minirin Melt Sublingualtabletten:
• -Sublingualtabletten à 60 µg: Packungen zu 30 und 100.
• -Sublingualtabletten à 120 µg: Packungen zu 30 und 100.
• +Minirin Tabletten
• +Tabletten à 0,1 mg (mit Bruchrille): Packungen zu 30 und 90 Stk.
• +Tabletten à 0,2 mg (mit Bruchrille): Packungen zu 30 und 90 Stk.
• +Minirin Melt Sublingualtabletten
• +Sublingualtabletten à 60 µg: Packungen zu 30 und 100 Stk.
• +Sublingualtabletten à 120 µg: Packungen zu 30 und 100 Stk.
• -49002, 57151 (Swissmedic).
• +49002, 57151 (Swissmedic)
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.