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Home - Patienteninformation zu Vannair 100/6 - Änderungen - 01.12.2020
29 Änderungen an Patinfo Vannair 100/6
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • -Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Ketoconazol) über eine längere Zeit einnehmen, bei gewissen Lebererkrankungen, und bei der gleichzeitigen Einnahme von Antidepressiva und Herz-Kreislauf-Präparaten, da dadurch die Wirkung von Vannair beeinflusst werden könnte.
  • -Die gleichzeitige Einnahme von Grapefruitsaft sollte vermieden werden, da die Wirkung von Vannair verstärkt werden könnte.
  • +Sprechen Sie mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von gewissen Lebererkrankungen, Depressionen oder Herz-Kreislaufkrankheiten einnehmen, da dadurch die Wirkung von Vannair beeinflusst werden könnte. Ebenfalls sollte die Einnahme von Grapefruitsaft während der Therapie vermieden werden, da die Wirkung von Vannair beeinflusst werden könnte.
  • +Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten.
  • +Wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, so kann dies zu einem gehäuften Auftreten unerwünschter Wirkungen führen. Besondere Aufmerksamkeit ist bei gleichzeitiger Einnahme folgender Arzneimitteln geboten:
  • +-Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken
  • +-Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie Itraconazoloder Ketoconazol-haltige Arzneimittel)
  • +-Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (wie Ritonavir- oder Cobicistat-haltige Arzneimittel)
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
  • -Vannair 100/6: 2× täglich 2 Sprühstösse à 100/6 µg, maximal 4 Sprühstösse pro Tag.
  • +Vannair 100/6: 2x täglich 2 Sprühstösse à 100/6 µg, maximal 4 Sprühstösse pro Tag.
  • -Vannair 100/6: 1-2× täglich 2 Sprühstösse à 100/6 µg. Der Arzt kann Ihnen bis maximal 4 Sprühstösse 2× täglich verschreiben.
  • -Vannair 200/6: 1-2× täglich 2 Sprühstösse. Der Arzt kann Ihnen bis maximal 4 Sprühstösse 2× täglich verschreiben.
  • +Vannair 100/6: 1-2x täglich 2 Sprühstösse à 100/6 µg. Der Arzt kann Ihnen bis maximal 4 Sprühstösse 2x täglich verschreiben.
  • +Vannair 200/6: 1-2x täglich 2 Sprühstösse. Der Arzt kann Ihnen bis maximal 4 Sprühstösse 2x täglich verschreiben.
  • -Vannair 200/6: 2× täglich 2 Inhalationen.
  • +Vannair 200/6: 2x täglich 2 Inhalationen.
  • +(image)
  • +(image)
  • +(image)
  • +Schutzkappe
  • +Abbildung 1 Abbildung 2 Abbildung 3 Abbildung 4
  • +
  • -Auf der Oberseite des Dosieraerosols befindet sich ein Zähler, der anzeigt, wie viele Dosen noch verfügbar sind. Der Zähler, angezeigt durch einen kleinen Pfeil, startet bei 120. Jedesmal, wenn Sie eine Dosis inhalieren oder in die Luft sprühen, bewegt sich der Pfeil Richtung «0». (image)
  • +Auf der Oberseite des Dosieraerosols befindet sich ein Zähler, der anzeigt, wie viele Dosen noch verfügbar sind. Der Zähler, angezeigt durch einen kleinen Pfeil, startet bei 120. Jedes Mal, wenn Sie eine Dosis inhalieren oder in die Luft sprühen, bewegt sich der Pfeil Richtung «0». (image)
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
  • +
  • -Gelegentlich werden Erregung, Unruhe, Nervosität, Übelkeit, Schwindel, Schlafstörungen, eine Erhöhung des Pulsschlages, Muskelkrämpfe und Muskelschmerzen beobachtet.
  • -Selten kann es zu allergisch bedingten Hautreaktionen, Juckreiz, unregelmässigem Herzschlag, Krämpfen in den Atemwegen (Bronchospasmen) und schwerwiegenden allergischen Reaktionen kommen. In sehr seltenen Fällen wurden erhöhte Blutzuckerspiegel, Schwellungen im Gesicht, Schmerzen in der Brust, Depressionen und Verhaltensstörungen beobachtet.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +Gelegentlich werden Erregung, Unruhe, Nervosität, Übelkeit, Schwindel, Schlafstörungen, eine Erhöhung des Pulsschlages, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen und verschwommenes Sehen beobachtet.
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
  • +Selten kann es zu allergisch bedingten Hautreaktionen, Juckreiz, unregelmässigem Herzschlag, Krämpfen in den Atemwegen (Bronchospasmen) und schwerwiegenden allergischen Reaktionen kommen.
  • +Sehr selten (betrifft 1 von 10'000 Anwendern)
  • +In sehr seltenen Fällen wurden erhöhte Blutzuckerspiegel, Schwellungen im Gesicht, Schmerzen in der Brust, Depressionen und Verhaltensstörungen beobachtet.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Vannair ist nicht über 30 °C und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Nach dem Entfernen der Folie darf das Dosieraerosol nur während 3 Monaten gebraucht werden. Lagern Sie das Dosieraerosol so, dass das Mundstück nach unten und der Zähler nach oben zeigt.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Aufbrauchfrist nach Anbruch
  • +Nach dem Entfernen der Folie darf das Dosieraerosol nur während 3 Monaten gebraucht werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +Nicht über 30 C lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Lagern Sie das Dosieraerosol so, dass das Mundstück nach unten und der Zähler nach oben zeigt.
  • -Der Behälter von Vannair Dosieraerosol steht unter Druck. Er darf keiner Temperatur über 50 °C ausgesetzt und nicht beschädigt, gewaltsam geöffnet oder verbrannt werden.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Der Behälter von Vannair Dosieraerosol steht unter Druck. Er darf keiner Temperatur über 50 C ausgesetzt und nicht beschädigt, gewaltsam geöffnet oder verbrannt werden.
  • +Weitere Hinweise
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -1 Sprühstoss Vannair Dosieraerosol 100/6 enthält als Wirkstoffe 100 µg Budesonid und 6 µg Formoterol, Hilfsstoffe: Apafluran, Povidone K25, Macrogol 1000.
  • -1 Sprühstoss Vannair Dosieraerosol 200/6 enthält als Wirkstoffe 200 µg Budesonid und 6 µg Formoterol, Hilfsstoffe: Apafluran, Povidone K25, Macrogol 1000.
  • +Wirkstoffe
  • +1 Sprühstoss Vannair Dosieraerosol 100/6 enthält 100 µg Budesonid und 6 µg Formoterolfumarat-Dihydrat.
  • +1 Sprühstoss Vannair Dosieraerosol 200/6 enthält 200 µg Budesonid und 6 µg Formoterolfumarat-Dyhydrat.
  • +Hilfsstoffe
  • +1 Sprühstoss Vannair Dosieraerosol 100/6 enthält Povidon K25 (E1201), Macrogol 1000 (E1521), Apafluran (HFA 227).
  • +1 Sprühstoss Vannair Dosieraerosol 200/6 enthält Povidon K25 (E1201), Macrogol 1000 (E1521), Apafluran (HFA 227).
  • -Vannair Dosieraerosol erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • -57327 (Swissmedic).
  • +57327 (Swissmedic)
  • -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +AstraZeneca AG, 6340 Baar
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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